TH85818A - N-Lingade, heterocyclic antagonist of P2Y1 receptor useful in the treatment of blood clotting conditions. - Google Patents
N-Lingade, heterocyclic antagonist of P2Y1 receptor useful in the treatment of blood clotting conditions.Info
- Publication number
- TH85818A TH85818A TH601002950A TH0601002950A TH85818A TH 85818 A TH85818 A TH 85818A TH 601002950 A TH601002950 A TH 601002950A TH 0601002950 A TH0601002950 A TH 0601002950A TH 85818 A TH85818 A TH 85818A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- heterocyclic
- lingade
- antagonist
- treatment
- blood clotting
- Prior art date
Links
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title claims abstract 3
- 102000016927 Purinergic P2Y1 Receptors Human genes 0.000 title abstract 3
- 108010028935 Purinergic P2Y1 Receptors Proteins 0.000 title abstract 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 abstract 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 abstract 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/09/49) การประดิษฐ์นี้ให้สารยูเรียใหม่ที่มี N-แอริล หรือ N-เฮเทโรแอริล ซับสทิทิวเทด เฮเทโรไซเคิลของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) หรือรูปแบบสเตอรีโอไอโซเมอร์, ทอโทเมอร์, เกลือ หรือ โซลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา, ซึ่งตัวแปร A, B, D และ W เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้ สารประกอบเหล่านี้เป็นตัวยับยั้งที่ เลือกเฉพาะของฮิวแมน P2Y1 รีเซปเตอร์ สามารถใช้เป็นยา การประดิษฐ์นี้ให้สารยูเรียใหม่ที่มี N-แอริล หรือ N-เฮเทโรแอริล ซับสทิทิวเทด เฮเทโรไซเคิลของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) หรือรูปแบบสเตอรีโอไอโซเมอร์, ทอโทเมอร์, เกลือ หรือ โซลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา, ซึ่งตัวแปร A, B, D และ W เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้ สารประกอบเหล่านี้เป็นตัวยับยั้งที่ เลือกเฉพาะของฮิวแมน P2Y1 รีเซปเตอร์ สามารถใช้เป็นยา: สิทธิบัตรยา DC60 (18/09/49) This invention provides new urea with N-aryl or N-hetero aeryl substrate heterocyclic of formula (I). (Chemical formula) (I) or a form of stereosomers, inositol, salts or their pharmacologically acceptable soles, in which variables A, B, D and W follow. Defined here These compounds are inhibitors that A unique selection of humanoid P2Y1 receptors can be used as drugs. The invention provides a new urea containing N-aryl or N-hetero-aeryl substrate-heterocycle of formula (I) (chemical formula) (I) or figure. Stereosomers, inositomers, salts or their solutes that are pharmacologically acceptable, in which the variables A, B, D and W are defined here. These compounds are inhibitors that Human Selection P2Y1 receptors can be used as drugs: patent drugs.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH85818A true TH85818A (en) | 2007-08-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PE20141205A1 (en) | SPIRO- [1,3] -OXACINS AND SPIRO- [1,4] -OXACEPINS AS INHIBITORS OF BACE1 AND / OR BACE2 | |
| SE0402735D0 (en) | Novel compounds | |
| PE20090641A1 (en) | HETERO CYCLIC AMIDES | |
| NO20091893L (en) | New 1,4-benzothiepine-1,1-dioxide derivatives substituted with benzyl groups, processes for the preparation of medicaments containing the compounds and their use. | |
| EA200802007A1 (en) | COMPOUNDS POTENTIATING AMPA RECEPTOR AND APPLICATION OF THE SPECIFIED COMPOUNDS IN MEDICINE | |
| EA201490491A1 (en) | DERIVATIVES OF 2-AMINO-4- (PYRIDIN-2-IL) -5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZINES AND THEIR USE AS BACE-1 INHIBITORS AND / OR BACE-2 | |
| PE20120898A1 (en) | DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AS VIROSTATIC COMPOUNDS | |
| EA200970585A1 (en) | BENZAMIDE DERIVATIVES AS AGONISTS OF EP RECEPTORS | |
| BRPI0406987A (en) | Medicament for the prevention and / or treatment of atherosclerosis, medicaments for inhibiting vascular smooth muscle cell proliferation, neointimal formation of blood vessels and vascular remodeling, medicament for the prevention of restenosis following percutaneous coronary intervention, and, medicines for the prophylaxis and / or treatment of hypertension or diseases caused by hypertension or diseases caused by hypertension, heart disease, angina pectoris, myocardial infarction, arrhythmia, sudden death, heart failure, cardiac hypertrophy, kidney diseases, diabetic nephropathy, glomerulonephritis, nephrosclerosis, cerebrovascular diseases, cerebral infarction, and cerebral hemorrhage | |
| CR10621A (en) | ADENOSINE DERIVATIVES AS A2A RECEIVER AGONISTS | |
| PE20141674A1 (en) | DERIVATIVES OF BICYCLE HETEROCYCLES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION | |
| PE20121471A1 (en) | HELPFUL HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS | |
| PE20080370A1 (en) | QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF CGRP | |
| DE602006020871D1 (en) | LINEAR UREA MIMETIC ANTAGONISTS OF THE P2Y1 RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF THROMBOSELEIDES | |
| ATE466842T1 (en) | 3-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 ANTAGONISTS | |
| TH85818A (en) | N-Lingade, heterocyclic antagonist of P2Y1 receptor useful in the treatment of blood clotting conditions. | |
| NO20073758L (en) | 2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl-piperidines used as CGRP antagonists | |
| BR112013030813A2 (en) | sulfonamide derivatives of alicyclic amines for the treatment of snc diseases | |
| MX349697B (en) | NEW DERIVATIVE OF PHENYLPIRIDINE AND PHARMACO THAT CONTAINS THE SAME. | |
| EA201101327A1 (en) | REPLACED 8-SULFONIL-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-GAMMA-CARBOLINE, LIGANDA, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD OF THEIR RECEIVING AND APPLICATION | |
| TH125170A (en) | Oxazine derivatives and their use as a BACE inhibitor (BACE inhibitor) for the treatment of neurological disorders. | |
| TH95780A (en) | New Glucokinase Activators And how to use the same substance | |
| TH121488A (en) | Heterocyclic compounds | |
| TH87625B (en) | (6-fluoro-benzo [1,3] dioxoyl) - morpholin-4-il-methanone | |
| TH81781A (en) | NK-1 receptor antagonists |