TH85806A - 6-alkylidine-peneem, bicyclic type As a deterrent Beta-lactamase genera-D - Google Patents
6-alkylidine-peneem, bicyclic type As a deterrent Beta-lactamase genera-DInfo
- Publication number
- TH85806A TH85806A TH601002355A TH0601002355A TH85806A TH 85806 A TH85806 A TH 85806A TH 601002355 A TH601002355 A TH 601002355A TH 0601002355 A TH0601002355 A TH 0601002355A TH 85806 A TH85806 A TH 85806A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- beta
- lactam
- group
- serves
- alkylidine
- Prior art date
Links
- 102000006635 beta-Lactamases Human genes 0.000 title abstract 3
- 108020004256 beta-Lactamases Proteins 0.000 title abstract 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000010752 BS 2869 Class D Substances 0.000 claims 1
- 206010060945 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 abstract 4
- MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N Β-Lactam Chemical compound O=C1CCN1 MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 abstract 2
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 abstract 2
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 abstract 2
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 abstract 2
- 210000000476 Body Water Anatomy 0.000 abstract 2
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 abstract 2
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 abstract 2
- 241001307210 Pene Species 0.000 abstract 2
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 abstract 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000002924 anti-infective Effects 0.000 abstract 2
- 230000000593 degrading Effects 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 abstract 2
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับ 6-อัลคิลิดีนพีเนมชนิดไบไซคลิกซึ่งทำหน้าที่เป็น ตัวยับยั้งเอนไซม์จำพวก D เบตา-แลคทาเมสแยกสลายยาปฏิชีวนะชนิด เบตา-แลคแทมด้วยน้ำ, และ ในฐานะเช่นนั้นทำหน้าที่เป็นสาเหตุปฐมภูมิของการดื้อแบคทีเรีย สารประกอบของการประดิษฐ์ ปัจจุบันเมื่อได้รับการรวมกับยาปฏิชีวนะชนิด เบตา-แลคแทมจะจัดเตรียมการบำบัดรักษาที่ ยังผลต้านการติดเชื้อซึ่งการคุกคามชีวิต ในความสอดคล้องกับการประดิษฐ์ปัจจุบันสารประกอบที่มีสูตร l หรือเกลือหรือเอสเทอร์ R5 ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถแยกสลายด้วยน้ำในกายได้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมได้รับการ จัดเตรียม (สูตรเคมี) l ในที่ซึ่ง A และ B หนึ่งหมู่แทนไฮโดรเจนและอีกหมู่หนึ่งแทนหมู่เฮเทอโรอะริลชนิดไบไซคลิกที่ ได้รับการรวมที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ และ X = O หรือ S การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับ 6-อัลคิลิดีนพีเนมชนิดไบไซคลิกซึ่งทำหน้าที่เป็น ตัวยับยั้งเอนไซม์จำพวก D เบตา-แลคทาเมสแยกสลายยาปฏิชีวนะชนิด เบตา-แลคแทมด้วยน้ำ, และ ในฐานะเช่นนั้นทำหน้าที่เป็นสาเหตุปฐมภูมิของการดื้อแบคทีเรีย สารประกอบของการประดิษฐ์ ปัจจุบันเมื่อได้รับการรวมกับยาปฏิชีวนะชนิด เบตา-แลคแทมจะจัดเตรียมการบำบัดรักษาที่ ยังผลต้านการติดเชื้อซึ่งการคุกคามชีวิต ในความสอดคล้องกับการประดิษฐ์ปัจจุบันสารประกอบที่มีสูตร l หรือเกลือหรือเอสเทอร์ R5 ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถแยกสลายด้วยน้ำในกายได้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมได้รับการ จัดเตรียม (สูตรเคมี) l ในที่ซึ่ง A และ B หนึ่งหมู่แทนไฮโดรเจนและอีกหมู่หนึ่งแทนหมู่เฮเทอโรอะริลชนิดไบไซคลิกที่ ได้รับการรวมที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ และ X = O หรือ S สิทธิบัตรยา DC60, the current invention involves 6- bicyclic alkylidine pene, which serves as Inhibitor of enzyme type D beta - lactamase degrading antibiotic type Beta-lactam with water, and as such serves as the primary cause of bacterial resistance. Fabrication compound Present when it has been combined with antibiotics Beta-lactam will provide Has an anti-infectious effect which threatens life In accordance with the current invention, compounds with the formula l or salts or R5 esters of them that can be degraded with a pharmaceutical acceptable body water have been prepared (chemical formula) l in Where A and B, one group for hydrogen and the other for bisyclic heteroaryyl group, Obtained an optional substituted aggregate and X = O or S, the current invention involves 6- bicyclic alkylidine pene, which serves as Inhibitor of enzyme type D beta - lactamase degrading antibiotic type Beta-lactam with water, and as such serves as the primary cause of bacterial resistance. Fabrication compound Present when it has been combined with antibiotics Beta-lactam will provide Has an anti-infectious effect which threatens life In accordance with the current invention, compounds with the formula l or salts or R5 esters of them that can be degraded with a pharmaceutical acceptable body water have been prepared (chemical formula) l in Where A and B, one group for hydrogen and the other for bisyclic heteroaryyl group, Obtained selectively replaced combinations and X = O or S patent drugs.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH85806B TH85806B (en) | 2007-08-10 |
TH85806A true TH85806A (en) | 2007-08-10 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2010007823A (en) | Beta-lactamase inhibitors. | |
WO2010112848A3 (en) | Inhibition of biofilm organisms | |
WO2007067559A3 (en) | Antibacterial agents | |
WO2007129176A3 (en) | Improvements in therapy for treating resistant bacterial infections | |
BRPI0516819A (en) | triazolopyridine derivatives and antibacterial agents | |
WO2011073112A3 (en) | Mannose derivatives as antagonists of bacterial adhesion | |
NO20081005L (en) | 8-Methoxy-9h-isothiazolo [5,4-b] quinoline-3,4-dione and related compounds as anti-infective agents | |
NO20055893L (en) | New linkomycin derivatives with antimicrobial activity | |
TW200716102A (en) | Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors | |
NZ596628A (en) | Ketolide compounds having antimicrobial activity | |
TW200716104A (en) | Tricyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors | |
TNSN08496A1 (en) | Aminothiazoles and their uses | |
EP4272831A3 (en) | Diazabicyclooctanones as inhibitors of serine beta-lactamases | |
WO2009013915A1 (en) | Inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1 | |
WO2008015139A3 (en) | Inhibitors of zinc proteases thioaryl substituted and their use | |
WO2009023160A3 (en) | Novel inhibitors of bacterial sortase enzymes and methods of using the same | |
TH85806A (en) | 6-alkylidine-peneem, bicyclic type As a deterrent Beta-lactamase genera-D | |
TH85806B (en) | 6-alkylidine-peneem, bicyclic type As a deterrent B-lactamase genera-D | |
TW200727897A (en) | Bicyclic 6-alkylidene-penem β-lactamase inhibitors and β-lactam antibiotic combination: a broad spectrum antibiotic | |
WO2008001368A3 (en) | Use of stilbene derivatives for treatment and prevention of aquatic mold infections | |
MX2010014248A (en) | New trinem antibiotics and inhibitors of beta-lactamases. | |
Rastegar et al. | Antibiotic resistance in Klebsiella pneumonia isolates from urinary infections | |
DE60326710D1 (en) | TRICYCLIC ANTIBACTERIAL MAKROLIDE DERIVATIVES | |
WO2007139729A8 (en) | Novel sulfonamidomethylphosphonate inhibitors of beta-lactamase | |
CL2004000139A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM BENCIMIDAZOL, INHIBITORS OF GIRASA; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; USEFUL IN THE TREATMENT, PREVENTION OR DECREASE OF BACTERIAL INFECTIONS. |