TH8565A - Different triazolinones with weed killing effects - Google Patents

Different triazolinones with weed killing effects

Info

Publication number
TH8565A
TH8565A TH8901000884A TH8901000884A TH8565A TH 8565 A TH8565 A TH 8565A TH 8901000884 A TH8901000884 A TH 8901000884A TH 8901000884 A TH8901000884 A TH 8901000884A TH 8565 A TH8565 A TH 8565A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
compound
weed
halogen
killing
Prior art date
Application number
TH8901000884A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH3276B (en
Inventor
เมแกน พอสส์ นายแคทลีน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH8565A publication Critical patent/TH8565A/en
Publication of TH3276B publication Critical patent/TH3276B/en

Links

Abstract

สารประกอบมีฤทธิ์ในการฆ่าวัชพืช ซึ่งเป็น Q-ซับสทิทิวเทค1-เฟนิล-4,5-ไดไฮโดร-1,2,4-ไทรแอโซล-5(1-H)-โอน ซึ่งหมู่ แทนที่ Q มีพันธะต่อกับอะตอมของคาร์บอนของวงที่ตำแหน่งที่ 5 ของหมู่เฟนิลและซึ่ง Q คือ -CH(R2)C(R3)(R3)(R4) Q'' หรือ -CH=C(R4) Q''; R2 และ R3 แต่ละตัวซึ่งเป็นอิสระต่อกันเป็น H หรือแฮโลเจน ; R4 คือ H หรือแอลคิลที่ต่ำ ๆ ; Q'' คือ COOH, COOZ, COOR5, CON(R6)(R7), CN, CHO หรือ C(O)R5 ; Z คือหมู่ที่เกิดเป็นเกลือ; R5 คือแอลคิล, แอลคอกซีคาร์บอนิลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลหรือ อาร์แอลคิล; R6 และ R7 แต่ละหมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่ซึ่งเป็น แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอลคินิล, แอลไคนิล, แอลคอกซิ, เฟ นิล, เบนซิลหรือ SO2R6 หรือเป็นหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ต่าง ๆ ที่กล่าวมาแล้วที่ถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน, แอลคิลหรือไซแอ นอ; สารประกอบที่กล่าวมาแล้วเป็นสารประกอบซึ่ง 5-เมธอกซิ แอแน ลอกต่าง ๆ และ 5-โพร-พาร์จิลออกซิ แอแนลอกของสารประกอบนี้ เป็นสารวัชพืช : The compound has an activity to kill weeds, which are Q-Substitutec 1-Phenyl-4,5-Dihydro-1,2,4-Triazole-5 (1-H) -Transfer. Instead, Q is bonded to the carbon atom of the band at the 5th position of the phenyl group, and where Q is -CH (R2) C (R3) (R3) (R4) Q '' or -CH = C (R4) Q. ''; R2 and R3 are independent of H or halogen; R4 is H or low alkyl; Q '' is COOH, COOZ, COOR5, CON (R6) (R7), CN, CHO or C (O) R5; Z is salt group; R5 is an alkyl, alkoxy carbonyl alkyl, cycloalkyl or Ralkyl; R6 and R7 are independent groups of alkyl, cycloalkyl, alkyl, alkyl, alkoxy, phenyl, benzyl or SO2R6, or Is any of the foregoing groups that have been replaced by halogens, alkyls or chianos; The above compounds are compounds which are various 5-methoxyanol and 5-proparjyloxy. The analogues of this compound As a weed substance:

Claims (6)

1. สารประกอบฆ่าวัชพืชของสูตรR คือแฮโลเจนหรือแอลคิลเล็ก ๆ , R1 คือแฮโลแอลคิล, X คือไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ หรือไนโทร, Y คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, แอลคิล, แอลคอกซิ, แฮโลแอลคิล, แฮโลแอลคิลซัลฟินิลเล็ก ๆ หรือแฮโลแอลคอกซิเล็ก ๆ Q คือ CH(R2) C(R3) (R4)Q\' หรือ CH=C(R4)Q\' R2 คือ H หรือแฮโลเจน R3 คือแฮโลเจน R4 คือ H หรือแอลคิลเล็ก ๆ Q\' คือ CO2H, CO2R5, CON(R6)(R7), CN, CHO, หรือ C(O)R5 R5 คือแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เบน ซิล คลอโรเบนซิล, แอลคิลเบนซิล หรือแฮโลแอลคิลเบนซิล, และ แต่ละ R6 และ R7 ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือแรดิคัล ซึ่งคือแอลคิลไซโคลแอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอลคอกซิ, เฟนิล, เบนซิล หรือ SO2R6 (ซึ่ง R6 เป็นอย่างอื่นที่นอก เหนือจาก M) หรือคืออนุมูลหนึ่งที่กล่าวมาแล้วที่มีหมู่แทน ที่แฮโลเจน แอลคิล หรือไซแอนอ หรือเกลือจากการเติมเบสของ สารประกอบซึ่ง Q\' คือ CO2M; โดยมีข้อแม้ว่า หมู่แอลคิล แอลคีนิล หรือแอลไคนิล มีคาร์บอนน้อยกว่า 6 อะตอม และหมู่ ไซโคลแอลคิลมีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม 2. สารประกอบตามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R คือ CH3, R1 คือ CHF2, X คือ F หรือ C1 และ Y คือ CI หรือ Br 3. สารประกอบตามในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง Q คือ CH2CH(CI)COOR5 และ R5 คือแอลคิล เล็ก ๆ 4. สารประกอบตามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R5 คือเอธิล, X คือ F, และ Y คือ CI 5. สารประกอบตามในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง Q คือ CH=CHQ\' 6. สารประกอบตามในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง X คือ CI, Y คือ CI และ R5 คือเมธิล 7. สารประกอบตามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Q คือ CH2CH(CI)Q\' 8. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพใน การฆ่าวัชพืชของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในสารผสมร่วม กับตัวพาหะที่เหมาะสม 9. วิธีสำหรับการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืชในจุดระบาดต้องการควบคุม 1 0. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพใน การฆ่าวัชพืชของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ในสารผสมร่วม กับตัวพาหะที่เหมาะสม 11. Formula R weed-killing compound Is halogen or little alkyl, R1 is haloalkyl, X is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkyl or nitro, Y. Is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxin, haloalkyl, tiny haloalkyl sulfinyl, or small halocyanidocyanin.Q is CH (R2 ) C (R3) (R4) Q \ 'or CH = C (R4) Q \' R2 is H or halogen, R3 is halogen, R4 is H or tiny alkyl Q \ 'is CO2H, CO2R5. , CON (R6) (R7), CN, CHO, or C (O) R5 R5 is alkyl, alkoxy carbonyl alkyl, cycloalkyl, benzyl chloride. Robenzyl, alkylbenzyl or haloalkylbenzyl, and each independent R6 and R7 is H or radical, which is alkyl cycloalkylki. L, Alkenyl, Alkenyl, Alcoxin, Phenyl, Benzyl or SO2R6 (which R6 is anything other than M), or is one of the radicals with a group that Halogenated alkyl or xyanone or salt from the addition of bases of Compound of which Q \ 'is CO2M; Provided that the alkyl, alkyl, or alkenyl group has less than 6 carbon atoms and the cycloalkyl group has 3 to 7 carbon atoms 2. Compounds according to claim 1, where R Is CH3, R1 is CHF2, X is F or C1, and Y is CI or Br 3. Compound according to claim 2, Q is CH2CH (CI) COOR5 and R5 is small alkyl. Clause 1, where R5 is ethyl, X is F, and Y is CI 5. Compound according to claim 2 where Q is CH = CHQ \ '6. Compound according to claim 3, where X Ie CI, Y is CI, and R5 is methyl 7. Compounds according to claim 1, where Q is CH2CH (CI) Q \ '8. Herbicides containing effective amounts in Weed killing of claim compound No. 1 in suitable carrier mixtures 9. Methods for controlling unwanted plant growth. This consisted of the effective use of the Clause 10 mixture to kill the weeds in the epidemic. Weed killing of claim compound 5 in suitable carrier mixtures 1 1. วิธีสำหรับการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่ไม่ต้องการ ซึงประกอบด้วยการใช้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืชในจุดระบาดต้องการควบคุม 11.Methods for controlling unwanted plant growth This consists of the effective use of a mixture of claim 10 in the outbreak of weed control 1. 2. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพใน การฆ่าวัชพืชของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 ในสารผสมร่วม กับตัวพาหะที่เหมาะสม 12. A herbicide containing effective amounts in Weed killing of claim compound 7 in suitable carrier mixtures 1 3. วิธีสำหรับการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืชในจุดระบาดที่ต้องการควบคุม 13.Methods for controlling unwanted plant growth This consists of the effective use of the mixture of claim 12 to kill weeds in the outbreak of control. 4. เอธิล 2-คลอโร-3-(2-คลอโร-4-ฟลูออโร-5-(4-ไดฟลูออ โรเมธิล-4,5-ไดไฮโดร-3-เมธิล-5-ออกโซ-1H-1,2,4-ไทรแอ โซล-1-อิล)-เฟนิล)โพรพิโอเนท 14.Ethyl 2-Chloro-3- (2-Chloro-4-Fluoro-5- (4-Dipfluor Romethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triac Sol-1-il) - phenyl) propionate 1 5. สารผสมสารฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืชของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 14 ในสารผสมร่วมกับตัวพาหะที่เหมาะสม 15. The herbicide mix contains quantities that have Compound weed-killing efficacy of claim 14 in suitable carrier mixtures 1. 6. วิธีสำหรับการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 14 ในปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืชในจุดระบาดที่ต้องการควบคุม (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 3 หน้า, รูป)6.Methods for controlling unwanted plant growth This consists of the effective use of Clause 14 mixtures to kill weeds in the outbreak of control (16 claims, 3 pages, figure).
TH8901000884A 1989-08-28 Different triazolinones with weed killing effects TH3276B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH8565A true TH8565A (en) 1991-03-01
TH3276B TH3276B (en) 1993-06-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1435139A3 (en) Insecticide agent in form of emulsion concentrate
EP0563384A4 (en) Uracil derivative
YU24699A (en) Herbicides containing n-(4,6 -dimetoxypyrimidine -2-yl) amino-carbonil/-5-methylsulphonami-domethyl-2-alcoxycarbonyl benzenosulphon amide
DE3276163D1 (en) Substituted amide derivatives, processes for preparing them, pesticidal compositions containing them and processes for combating unwanted vegetation and fungi
EA200000680A1 (en) FUNGICIDAL MIXTURE BASED ON AMIDE COMPOUNDS AND Pyridine derivatives
DE68908200D1 (en) BENZOXAZINONE COMPOUNDS AND THIS CONTAINING PEST CONTROL.
IE831889L (en) Triazole antifungal agents
TH3276B (en) Different triazolinones with weed killing effects
TH8565A (en) Different triazolinones with weed killing effects
RU97104010A (en) Sakharin derivatives
JPS54147921A (en) Agricultural and horticultural pesticide
EG20105A (en) New method of combating insect eggs and ovicidal compositions
DE69130455D1 (en) TRIAZOLE DERIVATIVE
KR940009149A (en) N-aminoalkylcarbonyloxyalkylpyrrole insecticides, aphid insecticides and molluscs killers and their use
US4427695A (en) Compositions of asymmetric diphenyl organotins and use for control of plant diseases
JPS57149254A (en) M-benzyloxybenzamide derivative and herbicide containing the same
DE68922967D1 (en) Weed killing compounds.
ES2090780T3 (en) N-SUBSTITUTED INSECTICIDES, ACARICIDES AND MOLUSQUICIDES OF CARBONYLOXIALKYLPYROL.
GB1535053A (en) 1,2-dialkyl-3,4,5-trisubstituted pyrazolium salts as fungicidal agents
TH13976A (en) A new method of combating insect eggs and egg-destroying mixtures
JPS5598104A (en) Herbicidal composition
TH6360A (en) Higher stopping insecticides
JPS5629589A (en) Hexahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione derivative or its salt, its preparation, and herbicide containing the same as active constituent
JPS5559153A (en) Tetrahydrophthalamide derivative, its synthesis and medicinal preparation
TH28528B (en) Aniline derivatives, which have herbicide agility, preparation and use of them.