TH85268B - A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor - Google Patents

A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor

Info

Publication number
TH85268B
TH85268B TH501005429A TH0501005429A TH85268B TH 85268 B TH85268 B TH 85268B TH 501005429 A TH501005429 A TH 501005429A TH 0501005429 A TH0501005429 A TH 0501005429A TH 85268 B TH85268 B TH 85268B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
blood
alkyl
reductase inhibitor
mixtures
normal
Prior art date
Application number
TH501005429A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH85268A (en
Inventor
ชอย และคณะ นายชูลโฮ
Original Assignee
เวอร์เนอร์แลมเบิร์ต คัมปะนี แอลแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by เวอร์เนอร์แลมเบิร์ต คัมปะนี แอลแอลซี filed Critical เวอร์เนอร์แลมเบิร์ต คัมปะนี แอลแอลซี
Publication of TH85268B publication Critical patent/TH85268B/en
Publication of TH85268A publication Critical patent/TH85268A/en

Links

Abstract

สารประกอบและสารผสมทางเภสัชกรรมใหม่ที่ใช้ประโยชน์เป็นสารที่ทำให้เลือดมี คลอเรสเตอรอลน้อยกว่าปกติและสารที่ทำให้เลือดมีไขมันน้อยกว่าปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, ตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของเอนไซม์ 3-ไฮดรอกซี-3-เมทธิลกลูทาริล-โคเอนไซม์ A รีดักเตส ("HMG CoA รีดักเตส") ถูกอธิบาย วิธีการของการใช้สารประกอบและสารผสมดังกล่าวเพื่อทรีทเป้าหมาย, รวมทั้ง มนุษย์, ที่ทรมานจากภาวะที่มีไขมันในเลือดมากกว่าปกติ, ภาวะที่มีคลอเรสเตอรอลในเลือดมากกว่า ปกติ, ภาวะที่มีไตรกลีเซอไรด์ในเลือดมากกว่าปกติ, โรคผนังเส้นเลือดแดงหนา, โรคแอลไซเมอร์, ต่อมลูกหมากโตแบบไม่ร้ายแรง (BPH), โรคเบาหวานและโรคกระดูกพรุนยังถูกอธิบาย Newly utilized pharmaceutical compounds and mixtures are blood-thinning agents. Less cholesterol than normal and substances that make the blood less fat than normal. In particular, potent inhibitors of enzymes 3-hydroxy-3-methyllutaryl-coenzyme A reductase ("HMG CoA Reductase") is described as a method of applying such compounds and mixtures to the tree. Target, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypersensitivity, hyponatremia, triglycerides in the blood, thick arterial disease, disease Alzheimer's, benign prostatic hyperplasia (BPH), diabetes and osteoporosis have also been described.

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ, เอสเทอร์, เอไมด์, ไฮเดรท, สเตอรีโอไอโซเมอร์หรือโพรดรักของสิ่งเหล่านี้ ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของโพรดรัก, โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C7อัลคิล, C3-C8ไซโคลอัลคิล, อัลริล, อาร์อัลคิล, เฮตเทอโรอัลริล, หรือเฮตเทอโรอาร์อัลคิล; โดยที่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลริล, อาร์อัลคิล, เ:1. Compounds of formula I (chemical formula) (I) or salts, esters, amides, hydrates, stereosomers or probors of them. Pharmacologically acceptable salts, or pharmacologically acceptable salts of probrak, where: R1 is hydrogen, halogen, C1-C7 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, Al Lryl, R-alkyl, Hetero Alryl, or Hetero R alkyl; Where Alkyl, Cyclo-alkyl, Alryl, R-alkyl, t:
TH501005429A 2005-11-18 A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor TH85268A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH85268B true TH85268B (en) 2007-06-28
TH85268A TH85268A (en) 2007-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20091620L (en) Boronic acid and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolases
DE69912581D1 (en) BIARYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS COX-2 INHIBITORS
WO2008086226A3 (en) Factor xa inhibitors
Mertens et al. Alkynyl–coumarinyl ethers as MAO-B inhibitors
DK1780197T3 (en) 5-Substituted 2-phenylamino-benzamides as MEK inhibitors
NO20063928L (en) Substituted quinoline compounds
NO20080865L (en) Spirochromanone derivatives such as acetyl-coenzyme-A-carboxylase (ACC) inhibitors
MA25809A1 (en) ARYLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
ATE443043T1 (en) PHENYLCARBOXAMIDE AS A BETA-SECRETASE INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S
RS52214B (en) Pharmaceutical formaulations of hdac inibitors
WO2008086188A3 (en) Thiophene carboxamides as factor xa inhibitors
NO20091560L (en) Biaryleterureaforbindelser
WO2006063113A3 (en) Ureas as factor xa inhibitors
ATE396190T1 (en) SUBSTITUTED HETEROARYLALKANEOUS ACID AND THEREOF USE AS INHIBITORS OF ALDOSE REDUCTASE
EA200802173A1 (en) DERIVATIVES OF TERPHENYL FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
EP2412707A3 (en) 3-[2-(3-Amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives and their use as caspase inhibitors
ZA200704913B (en) 3-[2-(3-acylamino-2-oxo-2H-pyridin-1-YL)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives and their use as caspase inhibitors
DE60140871D1 (en) ARYLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF TRYPTASE
BRPI0518300A2 (en) 7- (2h-pyrazol-3-yl) -3,5-dihydroxyheptanoic acid derivatives as hmg co-reductase inhibitors for the treatment of lipidemia
ATE466007T1 (en) 5-SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBONIC ACID AMIDE DERIVATIVES
WO2008036316A3 (en) Piperidine and pyrrolidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
DE602004006118D1 (en) 2,3,4,5-TETRAHYDROBENZOiFöi1,4öOXAZEPIN-5-CARBOXYL ACID DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER
TH85268B (en) A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor
DE60034545D1 (en) USE OF CHYMASE INHIBITORS AGAINST VASCULAR LIPID DEPOSITION
TH85268A (en) A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor