TH85268A - A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor - Google Patents

A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor

Info

Publication number
TH85268A
TH85268A TH501005429A TH0501005429A TH85268A TH 85268 A TH85268 A TH 85268A TH 501005429 A TH501005429 A TH 501005429A TH 0501005429 A TH0501005429 A TH 0501005429A TH 85268 A TH85268 A TH 85268A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
blood
mixtures
normal
compounds
reductase
Prior art date
Application number
TH501005429A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH85268B (en
Inventor
ชอย นายชูลโฮ
เอช. ฮัตชิงส์ นายริชาร์ด
เอ. ฟรีเฟอร์คอร์น นายเจฟฟรี่ย์
เมอร์ริตต์ โบว์เลส นายแดเนียล
คูน ชาน พาร์ค นายวิลเลี่ยม
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH85268A publication Critical patent/TH85268A/en
Publication of TH85268B publication Critical patent/TH85268B/en

Links

Abstract

DC60 (15/02/49) สารประกอบและสารผสมทางเภสัชกรรมใหม่ที่ใช้ประโยชน์เป็นสารที่ทำให้เลือดมี คลอเรสเตอรอลน้อยกว่าปกติและสารที่ทำให้เลือดมีไขมันน้อยกว่าปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, ตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของเอนไซม์ 3-ไฮดรอกซี-3-เมทธิลกลูทาริล-โคเอนไซม์ A รีดักเตส ("HMG CoA รีดักเตส") ถูกอธิบาย วิธีการของการใช้สารประกอบและสารผสมดังกล่าวเพื่อทรีทเป้าหมาย, รวมทั้ง มนุษย์, ที่ทรมานจากภาวะที่มีไขมันในเลือดมากกว่าปกติ, ภาวะที่มีคลอเรสเตอรอลในเลือดมากกว่า ปกติ, ภาวะที่มีไตรกลีเซอไรด์ในเลือดมากกว่าปกติ, โรคผนังเส้นเลือดแดงหนา, โรคแอลไซเมอร์, ต่อมลูกหมากโตแบบไม่ร้ายแรง (BPH), โรคเบาหวานและโรคกระดูกพรุนยังถูกอธิบาย สารประกอบและสารผสมทางเภสัชกรรมใหม่ที่ใช้ประโยชน์เป็นสารที่ทำให้เลือดมี คลอเรสเตอรอลน้อยกว่าปกติและสารที่ทำให้เลือดมีไขมันน้อยกว่าปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, ตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของเอนไซม์ 3-ไฮดรอกซี-3-เมทธิลกลูทาริล-โคเอนไซม์ A รีดักเตส ("HMG CoA รีดักเตส") ถูกอธิบาย วิธีการของการใช้สารประกอบและสารผสมดังกล่าวเพื่อทรีทเป้าหมาย, รวมทั้ง มนุษย์, ที่ทรมานจากภาวะที่มีไขมันในเลือดมากกว่าปกติ, ภาวะที่มีคลอเรสเตอรอลในเลือดมากกว่า ปกติ, ภาวะที่มีไตรกลีเซอไรด์ในเลือดมากกว่าปกติ, โรคผนังเส้นเลือดแดงหนา, โรคแอลไซเมอร์, ต่อมลูกหมากโตแบบไม่ร้ายแรง (BPH), โรคเบาหวานและโรคกระดูกพรุนยังถูกอธิบาย สิทธิบัตรยา DC60 (15/02/49) New useful pharmaceutical compounds and mixtures as blood-thinning agents. Less cholesterol than normal and substances that make the blood less fat than normal. In particular, potent inhibitors of enzymes 3-hydroxy-3-methyllutaryl-coenzyme A reductase ("HMG CoA Reductase") is described as a method of applying such compounds and mixtures to the tree. Target, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypersensitivity, hyponatremia, triglycerides in the blood, thick arterial disease, disease Alzheimer's, benign prostatic hyperplasia (BPH), diabetes and osteoporosis have also been described. The new useful pharmaceutical compounds and mixtures are the blood-thinning agents. Less cholesterol than normal and substances that make the blood less fat than normal. In particular, potent inhibitors of enzymes 3-hydroxy-3-methyllutaryl-coenzyme A reductase ("HMG CoA Reductase") is described as a method of applying such compounds and mixtures to the tree. Target, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypersensitivity, hyponatremia, triglycerides in the blood, thick arterial disease, disease Alzheimer's, benign prostatic hyperplasia (BPH), diabetes and osteoporosis are also described as drug patents.

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ, เอสเทอร์, เอไมด์, ไฮเดรท, สเตอรีโอไอโซเมอร์หรือโพรดรักของสิ่งเหล่านี้ ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของโพรดรัก, โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C7อัลคิล, C3-C8ไซโคลอัลคิล, อัลริล, อาร์อัลคิล, เฮตเทอโรอัลริล, หรือเฮตเทอโรอาร์อัลคิล; โดยที่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลริล, อาร์อัลคิล, เแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds of formula I: (chemical formula) (I) or salts, esters, amides, hydrates, stereoisomers or probors of these. Pharmacologically acceptable salts, or pharmacologically acceptable salts of probrak, where: R1 is hydrogen, halogen, C1-C7 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, Al Lryl, R-alkyl, Hetero Alryl, or Hetero R alkyl; Where Alkyls, Cycloalkyls, Alryl, R-Alkyl, Ntak: Drug Patents.
TH501005429A 2005-11-18 A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor TH85268B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH85268A true TH85268A (en) 2007-06-28
TH85268B TH85268B (en) 2007-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA25809A1 (en) ARYLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
DK1780197T3 (en) 5-Substituted 2-phenylamino-benzamides as MEK inhibitors
ATE443043T1 (en) PHENYLCARBOXAMIDE AS A BETA-SECRETASE INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S
NO20091620L (en) Boronic acid and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolases
WO2008086226A3 (en) Factor xa inhibitors
NO20060149L (en) Pharmaceutical compounds of atorvastatin
CY1105479T1 (en) TETRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT OF METABOLISM RELATED DISORDERS THEREOF
WO2006063113A3 (en) Ureas as factor xa inhibitors
BRPI0518300A2 (en) 7- (2h-pyrazol-3-yl) -3,5-dihydroxyheptanoic acid derivatives as hmg co-reductase inhibitors for the treatment of lipidemia
NO20065501L (en) Lxr receptor module stores.
ATE399164T1 (en) ANTAGONISTS OF THE OPIOID RECEPTOR
JP5765738B2 (en) Rosuvastatin and atorvastatin derivatives
Becker et al. α-amino-β-sulphone hydroxamates as potent MMP-13 inhibitors that spare MMP-1
WO2008036316A3 (en) Piperidine and pyrrolidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
MY148499A (en) Substituted pyrrole derivatives
ATE432262T1 (en) PYRAZOLEPHENYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
TH85268A (en) A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor
ATE360423T1 (en) USE OF CHYMASE INHIBITORS AGAINST VASCULAR LIPID DEPOSIT
TH85268B (en) A new pyrazole-based HMG Co-A reductase inhibitor
ATE535242T1 (en) MEDICAL COMPOSITION FOR PREVENTING TRANSITION TO SURGICAL TREATMENT FOR PROSTATE HYPERTROPHY
JP5738205B2 (en) Use of atorvastatin lactol as a drug
CA2970852A1 (en) Phosphopantetheine compounds alone or in combination with hmg-coa reductase inhibitors for lowering serum cholesterol and serum triglicerides
EA200600022A1 (en) APPLICATION OF DERIVATIVE BICYCLO [2.2.1] HEPTANA TO PREPARE NEUROPROTECTIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
EA200400034A1 (en) METHYL SIMULASTATIN ANALOGUES AS NEW HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
Ahmed et al. A prodrug design for improved oral absorption and reduced hepatic interaction