TH84976A - วิธีการวินิจฉัยการติดเชื้อด้วยโคโรนาไวรัส ต้นเหตุของโรคซาส์ (sars) - Google Patents
วิธีการวินิจฉัยการติดเชื้อด้วยโคโรนาไวรัส ต้นเหตุของโรคซาส์ (sars)Info
- Publication number
- TH84976A TH84976A TH401002124A TH0401002124A TH84976A TH 84976 A TH84976 A TH 84976A TH 401002124 A TH401002124 A TH 401002124A TH 0401002124 A TH0401002124 A TH 0401002124A TH 84976 A TH84976 A TH 84976A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- antigen
- antibody
- sars
- complex
- cov
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/09/45) การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับวิธีการตรวจสอบการปรากฏและไม่ปรากฏของแอนติบอดี้ SARS โคโรนาไวรัสในตัวอย่าง ตามการค้นพบที่ว่า S, M, E, N และ U274 โปรตีนของ SARS โคโรนาไวรัสเป็นแอนติเจนิก วิธีการดังกล่าวอาจนำมาใช้ในการวินิจฉัยว่าผู้ป่วยได้รับการติดเชื้อ หรือสัมผัสกับ SARS โคโรนาไวรัสหรือไม่ ยังได้กล่าวถึงแอนติบอดี้ที่ต้านเฉพาะ S, M, E, N และ U274 โปรตีนของ SARS อีกด้วยเช่นกัน การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับวิธีการตรวจสอบการปรากฎและไม่ปรากฎของแอนติบอดี้ SARS โคโรนาไวรัสในตัวอย่าง ตามการค้นพบที่ว่า S, M, E, N และ U274 โปรตีนของ SARS โคโรนาไวรัสเป็นแอติเจนิก วิธีการดังกล่าวอาจนำมาใช้ในการวินิจฉัยว่าผู้ป่วยได้รับการติดเชื้อ หรือสัมผัสกับ SARS โคโรนาไวรัสหรือไม่ ยังได้กล่าวถึงแอนติบอดี้ที่ต้านเฉพาะ S, M, E, N และ U274 โปรตีนของ SARS อีกด้วยเช่นกัน
Claims (49)
1. วิธีการที่ใช้ตรวจสอบการปรากฏหรือไม่ปรากฎแอนติบอดี้ของ SARS โคโรนาไวรัส (CoV) วิธีการประกอบด้วยขั้นตอนการสัมผัส SARS CoV แอนติเจน ด้วยตัวอย่างที่ประกอบด้วย แอนติบอดี้ เป็นระยะเวลาและสภาพที่เพียงพอสำหรับแอนติบอดี้ให้สร้างคอมเพล็กซ์กับแอนติเจน ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วยโปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย S, M, E, N, U274 และ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ (immunogenic fragment) ดังกล่าว และที่ซึ่ง การจับตัวระหว่างแอนติบอดี้ และโปรตีน ชี้ให้เห็นว่าตัวอย่างประกอบด้วยแอนติบอดี้ที่จำเพาะต่อ SARS CoV
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับใช้ทดสอบว่ามนุษย์มีการติดเชื้อโดยหรือได้รับการสัมผัส ด้วย SARS CoV หรือไม่ ที่ซึ่ง ตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติบอดี้ได้จากมนุษย์ที่ได้รับการทดสอบ และที่ซึ่ง การจับตัวที่จำเพาะระหว่างแอนติบอดี้และโปรตีนชี้ให้เห็นว่ามนุษย์ได้รับการติดเชื้อโดยหรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV หรือไม่
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วยโปรตีนที่ได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย M, E, N, U274 และแอนติเจนิกแฟรกเมนต์ดังกล่าว
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วยกรดอะมิโน 46 ถึง 480 ของ S, N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือกรดอะมิโน 134 ถึง 274 ของ U274
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือกรดอะมิโน 134 ถึง 274 ของ U274
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย N หรือ U274 หรือ อิมมูโนเจนิกแฟรกเมนต์ดังกล่าว
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง โปรตีนเกิดการรวมกับเฮเทอโรโลกัส โปรตีน
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่ง เฮเทอโรโลกัสโปรตีน ได้แก่ กลูทาไธโอน-S-ทรานส์เฟอ- เรส (GST)
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง เกิดการตรึงของแอนติเจน
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง ตัวอย่างได้แก่ ซีรัม
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่ง เก็บตัวอย่างซีรัมจากมนุษย์ ที่ได้รับการติดเชื้อ โดยหรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 2 ถึง 60 วัน ภายหลังการติดเชื้อ
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่ง เก็บตัวอย่างซีรัมจากมนุษย์ ที่ได้รับการติดเชื้อ โดยหรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 2 ถึง 11 วัน ภายหลังการติดเชื้อ
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่ง เก็บตัวอย่างซีรัมจากมนุษย์ ที่ได้รับการติดเชื้อโดยหรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 16 ถึง 60 วัน ภายหลังการติดเชื้อ
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนที่ใช้ ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติบอดี้และแอนติเจน
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ที่ประกอบด้วย การสัมผัสคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติ-ไอโซทิปปิก แอนติบอดี้ กับแอนติบอดี้มนุษย์
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 12 ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ด้วย การสัมผัสคอมเพล็กซ์ระหว่าง แอนติ-ฮิวเมน lgA แอนติบอดี้ หรือ แอนติ-ฮิวแมน lgM แอนติบอดี้
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 13 ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ที่ ประกอบด้วยคอมเพล็กซ์ด้วยแอนติ-ฮิวเมน lgA แอนติบอดี้
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ขั้นตอนการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ที่ประกอบด้วยการตรวจวิเคราะห์ด้วยวิธีการใช้เอนไซม์ สารย้อมติดสี สารย้อมติดสีฟลอร์เรซเซนต์ โมเลกุลเคมิลูมิเนซเซนต์ โมเลกุลที่ประกอบด้วยอนุภาครังสี หรือโมเลกุลที่ประกอบด้วยโลหะหนัก
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 18 ที่ซึ่ง เอนไซม์ ได้แก่ อัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส หรือ ฮอร์สรา- ดิซเพอร์ออกซิเดส ที่ซึ่ง สารย้อมติดสีฟลอร์เรซเซนต์ ได้แก่ FITC หรือ โรดามีน และที่ซึ่ง โมเลกุลที่ ประกอบด้วยโลหะหนักเป็นคอมเพล็กซ์อนุภาคคอลลอยด์สีทอง
20. แอนติบอดี้ที่สกัดได้ที่ต่อต้านแอนติเจนิก SARS CoV โปรตีน ที่ซึ่ง แอนติเจนิก SARS CoV โปรตีน ได้แก่ S, M,E, N หรือ U274 โปรตีน หรือ แอนติเจนิกแฟรกเมนต์ดังกล่าว
21. แอนติบอดี้จากข้อถือสิทธิที่ 20 ที่ซึ่ง แอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะกับ M, E, N หรือ U274 โปรตีน หรือ แอนติเจนิกแฟรกเมนต์ดังกล่าว
22. แอนติบอดี้จากข้อถือสิทธิที่ 20 ที่ซึ่ง แอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะกับกรดอะมิโนที่ 46 ถึง 480 ของ S, N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือ กรดอะมิโนที่ 134 ถึง 274 ของ U274
23. แอนติบอดี้จากข้อถือสิทธิที่ 21 ที่ซึ่ง แอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะกับ N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือ กรดอะมิโนที่ 134 ถึง 274 ของ U274
24. แอนติบอดี้ตามข้อถือสิทธิที่ 20 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่งที่เป็นโพลิโคลนอล แอนติบอดี้
25. แอนติบอดี้จากข้อถือสิทธิที่ 20 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่งที่เป็นโมโนโคลนอล แอนติบอดี้
26. แพ็กเกจการค้าเพื่อใช้ตรวจสอบการปรากฎหรือไม่ปรากฎของแอนติบอดี้ต่อ SARS โคโรนาไวรัส (CoV) ในตัวอย่าง โดยแพ็กเกจประกอบด้วย (a) SARS CoV แอนติเจน ที่ประกอบด้วย โปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย S, M, E, N U274 และ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว และ (b) วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติบอดี้จากตัวอย่างและแอนติเจน
27. แพ็กเกจการค้าเพื่อใช้ทดสอบว่ามนุษย์ได้รับการติดเชื้อ หรือได้รับการสัมผัสด้วย SARS โคโรนาไวรัส (CoV) หรือไม่ แพ็กเกจประกอบด้วย (a) SARS โคโรนาไวรัส ประกอบด้วย โปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย S, M, E, N, U274 และ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว และ (b) วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดี้ที่ต้านแอนติเจน ที่ซึ่ง ตัวอย่าง ได้แก่ ตัวอย่างจากมนุษย์ที่ต้องการทดสอบที่ประกอบด้วยแอนติบอดี้
28. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย โปรตีน ที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย M, E, N, U274 และอิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว
29. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย กรดอะมิโน 46 ถึง 480 ของ S N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือ กรดอะมิโนที่ 134 ถึง 274 ของ U274
30. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 28 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือ กรดอะมิโนที่ 134 ถึง 274 ของ U274
31. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย N หรือ U274 หรืออิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์
32. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 ถึง 31 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง โปรตีนเกิดการรวมกับ เฮเทอโรโลกัสโปรตีน
33. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 32 ที่ซึ่ง เฮเทอโรโลกัสโปรตีน ได้แก่ กลูทาไธโอน -S-ทรานส์เฟอเรส
34. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 ถึง 33 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอนติเจนถูกตรึง
35. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 ถึง 34 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ตัวอย่างได้แก่ ซีรัม
36. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 36 ที่ซึ่ง ซีรัมเก็บได้จากมนุษย์ผู้ซึ่งได้รับการติดเชื้อด้วย หรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 2 ถึง 60 วัน ภายหลังการติดเชื้อ
37. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 36 ที่ซึ่ง ซีรัมเก็บได้จากมนุษย์ผู้ซึ่งได้รับการติดเชื้อด้วย หรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 2 ถึง 11 วัน ภายหลังการติดเชื้อ
38. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 36 ที่ซึ่ง ซีรัมเก็บได้จากมนุษย์ผู้ซึ่งได้รับการติดเชื้อด้วย หรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 16 ถึง 60 วัน ภายหลังการติดเชื้อ
39. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ประกอบด้วย แอนติ-ไอโซทิปปิก แอนติบอดี้ต่อแอนติบอดี้ของมนุษย์
40. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 37 ที่ซึ่ง วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ประกอบด้วย แอนติ-ฮิวแมน lgA แอนติบอดี้ หรือ แอนติ-ฮิวแมน lgM แอนติบอดี้
41. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 38 ที่ซึ่ง วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ประกอบด้วย แอนติ-ฮิวแมน lgA แอนติบอดี้ หรือ แอนติ-ฮิวแมน lgM แอนติบอดี้
42. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 39 ถึง 41 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ประกอบเพิ่มเติมด้วย วิธีการวิเคราะห์ที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเอนไซม์ สีย้อมติดสี สีย้อมติดสี- ฟลอร์เรสเซนต์ โมเลกุลเคมิลูมิเนสเซนต์ โมเลกุลที่ประกอบด้วยอะตอมอนุภาครังสีและโมเลกุลที่ ประกอบด้วยโลหะหนัก
43. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 42 ที่ซึ่ง เอนไซม์ ได้แก่ อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส หรือ ฮอร์สราคิส เพอร์ออกซิเดส ที่ซึ่ง สารย้อมติดสีฟลอร์เรสเซนต์ FITC หรือ โรดามีน และที่ซึ่งโมเลกุลที่ประกอบด้วย โลหะหนักที่เป็นคอมเพล็กซ์ อนุภาคคอลลอยด์สีทอง
44. วิธีการที่ใช้ตรวจสอบการปรากฎหรือไม่ปรากฏ S, M, E, N หรือ U274 SARS CoV โปรตีน วิธีการที่ประกอบด้วยการสัมผัสแอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะโปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย S, M, E, N หรือ U274 กับตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติเจน เป็นเวลาและภายใต้สภาพ ที่เพียงพอต่อการให้แอนติบอดี้ในการสร้างคอมเพล็กซ์กับแอนติเจน และที่ซึ่งการจับตัวที่จำเพาะ ระหว่างแอนติบอดี้และแอนติเจน ชี้ให้เห็นว่าตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติเจนที่ประกอบด้วย S, M, E, N หรือU274 หรือ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว
45. วิธีการที่ใช้ตรวจสอบการปรากฎหรือไม่ปรากฏ S, M, E, N หรือ U274 SARS CoV โปรตีน วิธีการที่ประกอบด้วยการสัมผัสแอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะโปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย M, E, N หรือ U274 กับตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติเจน เป็นเวลาและภายใต้สภาพ ที่เพียงพอต่อแอนติบอดี้เพื่อสร้างคอมเพล็กซ์กับแอนติเจน และที่ซึ่งการจับตัวที่จำเพาะระหว่าง แอนติบอดี้และแอนติเจน ชี้ให้เห็นว่าตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติเจนที่ประกอบด้วย M, E, N หรือ U274 หรือ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว
46.แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 44 หรือข้อถือสิทธิที่ 45 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนที่ใช้ ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติบอดี้และแอนติเจน
47. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 46 ที่เป็น Western Immunoblot, ELISA, capture ELISA หรือ การวิเคราะห์ immnofluorescence
48. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 46 หรือ 47 ที่ซึ่ง ขั้นตอนที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ที่ประกอบ ด้วยการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ด้วยวิธีการที่ต้องใช้เอนไซม์ สารย้อมติดสี สารย้อมติดสีฟลอร์เรสเซนต์ โมเลกุลเคมิลูมิเนสเซนต์ โมเลกุลที่ประกอบด้วยอนุภาคกัมมันตรังสี หรือโมเลกุลที่ประกอบด้วย โลหะหนัก
49. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 48 ที่ซึ่ง เอนไซม์ ได้แก่ อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส หรือ ฮอร์สราดิช เพอร์ออกซิเดส ที่ซึ่ง สารย้อมติดสีฟลอร์เรสเซนต์ ได้แก่ FITC หรือ โรดามีน และที่ซึ่ง โมเลกุล ที่ประกอบด้วยโลหะหนักที่เป็นคอมเพล็กซ์คอลลอยด์สีทอง
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH84976A true TH84976A (th) | 2007-06-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5863074B2 (ja) | 膵臓癌を検出するためのマーカー | |
| JP2019535015A5 (th) | ||
| US20070059682A1 (en) | Method to increase specificity and/or accuracy of lateral flow immunoassays | |
| AU2012320767A1 (en) | Method for detecting A-beta-specific antibodies in a biological sample | |
| CN113447659B (zh) | 一种检测抗蛋白酶体亚基α1-IgG抗体的试剂盒 | |
| US20260049994A1 (en) | IMMUNOASSAY FOR SARS-CoV-2 ANTIBODIES | |
| Xia et al. | The glycan array platform as a tool to identify carbohydrate antigens | |
| EP3315969B1 (en) | Method of detecting test substance by immune complex transfer method | |
| US20210072235A1 (en) | Method for diagnosing tuberculosis | |
| Emmerich et al. | Longitudinal detection of SARS‐CoV‐2‐specific antibody responses with different serological methods | |
| US6723502B2 (en) | Hepatitis C antigen—antibody combination assay for the early detection of infection | |
| JP5487393B2 (ja) | ＥＬＩＳＡ法を用いたヒト血清中の抗原特異的なＩｇＧ抗体力価測定の標準化法 | |
| KR102047978B1 (ko) | 측방유동 면역 분석 기반의 항ccp 항체 및 류마티스인자를 이용한 류마티스 관절염 진단 방법 | |
| WO2006004958A3 (en) | Detection or measurement of antibodies to antigenic proteins in biological tissues or samples | |
| KR20230139802A (ko) | 검체 유효성 확인선 및 이를 포함하는 면역진단키트 | |
| Mendoza-Benitez et al. | Evaluation of the Interference of Lipemia and Hemolysis in the Detection Limit of Anti-HIV-1 Antibodies. | |
| WO2007008092A3 (en) | Diagnostic kit for the examination of animal sera for the presence of anti-rhd antibodies and a diagnostic kit for detecting the rhd virus | |
| WO2004048615A1 (en) | Method for the detection of newly acquired hiv infection | |
| DK2705365T3 (en) | Immunoassay for the direct determination of the antigen content in the products containing the adjuvant-linked antigen particles | |
| Edevåg et al. | Enzyme-linked immunosorbent assay-based inhibition test for neutralizing antibodies to polioviruses as an alternative to the neutralization test in tissue culture | |
| Sengar et al. | Peptide-driven lateral flow platform for detection of classical swine fever viral antigen | |
| RU2465600C2 (ru) | Способ количественного определения уровня естественных аутоантител в биологических жидкостях человека путем иммуноферментного анализа | |
| KR20180023563A (ko) | 측방유동 면역 분석 기반의 항ccp 항체 및 류마티스인자를 이용한 류마티스 관절염 진단 방법 | |
| US20230358746A1 (en) | METHODS AND KITS FOR DETERMINING SEROSTATUS OF SARS-CoV-2 | |
| US20220178914A1 (en) | Lithium heparin as a blocking agent |