สารยับยั้ง แกมมา-ซีครีเตส ตามสูตร (สูตรเคมี) (I) จะมีประโยชน์ในการบำบัดโรคเกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทที่หลากหลาย, โดยที่, โดยเป็น ตัวอย่าง : R1 จะรวมถึง หมู่แอริลหรือเฮทเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ; R2 จะรวมถึง -C(O)-Y, -อัลคิลิน-C(O)-Y, -อัลคิลีน - ไซโคลอัลคิลิน-C(O)-Y, -ไซโคล อัลคิลีน-อัลคิลีน-C(O)-Y, -อัลคิลิน-ไซโคลอัลคิลีน-อัลคิลีน-C(O)-Y, - ไซโคลอัลคิลิน-C(O)-Y, -S(O)-Y, -อัลคิลิน-S(O)-Y, -อัลคิลีน-ไซโคลอัลคิลีน-S(O)-Y, -ไซโคลอัลคิลีน-อัลคิลีน-S(O)-Y, -อัลคิลีน-ไซโคลอัลคิลีน-อัลคิลีน-S(O)-Y,- ไซโคลอัลคิลีน-S(O)-Y, -S(O2)-Y, -อัลคิลีน-S(O2)-Y, -อัลคิลีน-ไซโคลอัลคิลีน-S(O2)-Y, -ไซโคลอัลคิลีน-อัลคิลีน-S(O2)-Y, -อัลคิลีน-ไซโคลอัลคิลีน- อัลคิลีน-S(O2)-Y, และ -ไซโคลอัลคิล-S(O2)-Y; โดยที่ Y คือดังที่จำกัดความไว้ในที่นี้, และ แต่ละอย่างของอัลคิลีนหรือไซโคลอัลคิลีนดังกล่าวจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ดังที่ให้ไว้ในที่นี้; แต่ละ R3 อย่างเป็นอิสระต่อกันจะรวมถึง H, อัลคิล, -O-อัลคิล, -OH, -N(R9)2, แอซิล, และ แอโรอิล; หรือ โมไอตี้ (R3)2, ร่วมกับคาร์บอนอะตอมของวงแหวนที่ซึ่งมันถูกแสดงว่าเชื่อมติดอยู่ในสูตร I, จะกำหนดหมู่คาร์บอนิล, -C(O)-; แต่ละ R3A และ R3B อย่างเป็นอิสระต่อกันจะรวมถึง H, หรือ อัลคิล ; R11 จะรวมถึง แอริล, เฮทเทอโรแอริล, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, แอริลอัลคิล, แอริลไซ โคลอัลคิล, เฮทเทอโรแอริลอัลคิล, เฮทเทอโรแอริลไซโคลอัลคิล, แอริลเฮทเทอโรไซโคลอัลคิล, หรืออัลคอกซีอัลคิล หนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารประกอบตามสูตร I, หรือเกลือ, ซอลเวต และ/หรือเอสเทอร์ของพวกมันที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม, หรือสารผสมที่ประกอบรวมด้วย พวกมัน, อาจจะถูกเลือกเพื่อใช้บำบัด, ได้แก่, โรคอัลไซเมอร์: Formulated gamma-sequestrate inhibitors (chemical formula) (I) are useful in the treatment of a wide range of neurodegenerative diseases, where, as an example: R1 would include aryl or heparin. Non-replaceable or displaced tterolinyls; R2 will include -C (O) -Y, -alkylines -C (O) -Y, -alkylines-cycloids. Alkylins-C (O) -Y, -cycloalkylines-alkylines-C (O) -Y, -alkylins-cycloalkylines- Alkylines-C (O) -Y, -cycloalkylins-C (O) -Y, -S (O) -Y, -alkylins -S (O) -Y. , - Alkylene - Cycloalkylene-S (O) -Y, - Cycloalkylene - Alkylene-S (O) -Y, - Alkili N-cycloalkylene-alkyline-S (O) -Y, -cycloalkylene -S (O) -Y, -S (O2) -Y, -Al Kylene-S (O2) -Y, - Alkylene - Cycloalkylene-S (O2) -Y, - Cycloalkylene - Alkylene-S ( O2) -Y, - Alkylene - Cycloalkylene - Alkylene-S (O2) -Y, and - Cycloalkyl-S (O2) -Y; Where Y is, as defined here, and each of such alkylines or cycloalkylines shall not be replaced or replaced as is given here; Each R3 independently of each other includes H, alkyl, -O-alkyl, -OH, -N (R9) 2, azyl, and aeroid; Or moity (R3) 2, together with the carbon atoms of the ring where it is denoted by the formula I, determines the carbonyl group, -C (O) -; Each R3A and R3B independently include H, or alkyl; R11 includes aryl, heteroeryl, alkyl, cycloalkyl, A. Ryl Alkyl, Aeryl cycloalckyl, Hetero Aeryl alkyl, Hetero Aeryl cycloalckyl, Aeryl Heter Terocyclo-alkyl, or alkoxy alkyl One or more of the compounds based on Formula I, or their salts, salvates and / or esters that are acceptable in pharmaceuticals, or mixtures containing them, may be chosen for: Used to treat, including, Alzheimer's disease: