TH84264B - New gamma sequesterase inhibitors - Google Patents

New gamma sequesterase inhibitors

Info

Publication number
TH84264B
TH84264B TH501001548A TH0501001548A TH84264B TH 84264 B TH84264 B TH 84264B TH 501001548 A TH501001548 A TH 501001548A TH 0501001548 A TH0501001548 A TH 0501001548A TH 84264 B TH84264 B TH 84264B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
cycloalkylene
alkylene
alkylines
aeryl
Prior art date
Application number
TH501001548A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH84264A (en
Inventor
นายจอห์น ดับบลิว.คลาเดอร์ นายฮิวเบิร์ต บี.โจเซียน นายดมิทรี พิสซาร์นิทสกี นายซีเกียง เซา นายมาร์ค ดี.แม็คเบียร์ นายธีโอดรอส์ แอสเบรอม
Original Assignee
เชอริ่ง คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by เชอริ่ง คอร์ปอเรชั่น filed Critical เชอริ่ง คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH84264B publication Critical patent/TH84264B/en
Publication of TH84264A publication Critical patent/TH84264A/en

Links

Abstract

สารยับยั้ง แกมมา-ซีครีเตส ตามสูตร (สูตรเคมี) (I) จะมีประโยชน์ในการบำบัดโรคเกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทที่หลากหลาย, โดยที่, โดยเป็น ตัวอย่าง : R1 จะรวมถึง หมู่แอริลหรือเฮทเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ; R2 จะรวมถึง -C(O)-Y, -อัลคิลิน-C(O)-Y, -อัลคิลีน - ไซโคลอัลคิลิน-C(O)-Y, -ไซโคล อัลคิลีน-อัลคิลีน-C(O)-Y, -อัลคิลิน-ไซโคลอัลคิลีน-อัลคิลีน-C(O)-Y, - ไซโคลอัลคิลิน-C(O)-Y, -S(O)-Y, -อัลคิลิน-S(O)-Y, -อัลคิลีน-ไซโคลอัลคิลีน-S(O)-Y, -ไซโคลอัลคิลีน-อัลคิลีน-S(O)-Y, -อัลคิลีน-ไซโคลอัลคิลีน-อัลคิลีน-S(O)-Y,- ไซโคลอัลคิลีน-S(O)-Y, -S(O2)-Y, -อัลคิลีน-S(O2)-Y, -อัลคิลีน-ไซโคลอัลคิลีน-S(O2)-Y, -ไซโคลอัลคิลีน-อัลคิลีน-S(O2)-Y, -อัลคิลีน-ไซโคลอัลคิลีน- อัลคิลีน-S(O2)-Y, และ -ไซโคลอัลคิล-S(O2)-Y; โดยที่ Y คือดังที่จำกัดความไว้ในที่นี้, และ แต่ละอย่างของอัลคิลีนหรือไซโคลอัลคิลีนดังกล่าวจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ดังที่ให้ไว้ในที่นี้; แต่ละ R3 อย่างเป็นอิสระต่อกันจะรวมถึง H, อัลคิล, -O-อัลคิล, -OH, -N(R9)2, แอซิล, และ แอโรอิล; หรือ โมไอตี้ (R3)2, ร่วมกับคาร์บอนอะตอมของวงแหวนที่ซึ่งมันถูกแสดงว่าเชื่อมติดอยู่ในสูตร I, จะกำหนดหมู่คาร์บอนิล, -C(O)-; แต่ละ R3A และ R3B อย่างเป็นอิสระต่อกันจะรวมถึง H, หรือ อัลคิล ; R11 จะรวมถึง แอริล, เฮทเทอโรแอริล, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, แอริลอัลคิล, แอริลไซ โคลอัลคิล, เฮทเทอโรแอริลอัลคิล, เฮทเทอโรแอริลไซโคลอัลคิล, แอริลเฮทเทอโรไซโคลอัลคิล, หรืออัลคอกซีอัลคิล หนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารประกอบตามสูตร I, หรือเกลือ, ซอลเวต และ/หรือเอสเทอร์ของพวกมันที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม, หรือสารผสมที่ประกอบรวมด้วย พวกมัน, อาจจะถูกเลือกเพื่อใช้บำบัด, ได้แก่, โรคอัลไซเมอร์: Formulated gamma-sequestrate inhibitors (chemical formula) (I) are useful in the treatment of a wide range of neurodegenerative diseases, where, as an example: R1 would include aryl or heparin. Non-replaceable or displaced tterolinyls; R2 will include -C (O) -Y, -alkylines -C (O) -Y, -alkylines-cycloids. Alkylins-C (O) -Y, -cycloalkylines-alkylines-C (O) -Y, -alkylins-cycloalkylines- Alkylines-C (O) -Y, -cycloalkylins-C (O) -Y, -S (O) -Y, -alkylins -S (O) -Y. , - Alkylene - Cycloalkylene-S (O) -Y, - Cycloalkylene - Alkylene-S (O) -Y, - Alkili N-cycloalkylene-alkyline-S (O) -Y, -cycloalkylene -S (O) -Y, -S (O2) -Y, -Al Kylene-S (O2) -Y, - Alkylene - Cycloalkylene-S (O2) -Y, - Cycloalkylene - Alkylene-S ( O2) -Y, - Alkylene - Cycloalkylene - Alkylene-S (O2) -Y, and - Cycloalkyl-S (O2) -Y; Where Y is, as defined here, and each of such alkylines or cycloalkylines shall not be replaced or replaced as is given here; Each R3 independently of each other includes H, alkyl, -O-alkyl, -OH, -N (R9) 2, azyl, and aeroid; Or moity (R3) 2, together with the carbon atoms of the ring where it is denoted by the formula I, determines the carbonyl group, -C (O) -; Each R3A and R3B independently include H, or alkyl; R11 includes aryl, heteroeryl, alkyl, cycloalkyl, A. Ryl Alkyl, Aeryl cycloalckyl, Hetero Aeryl alkyl, Hetero Aeryl cycloalckyl, Aeryl Heter Terocyclo-alkyl, or alkoxy alkyl One or more of the compounds based on Formula I, or their salts, salvates and / or esters that are acceptable in pharmaceuticals, or mixtures containing them, may be chosen for: Used to treat, including, Alzheimer's disease:

Claims (1)

1. สารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ, ซอลเวต และ/หรือเอสเทอร์ของพวกมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โดยที่ : R1 จะถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย แอริลที่ไม่ถูกแทนที่, แอริลที่ถูกแทนที่ด้วย หนึ่งหมู่หรือมากกว่าของหมู่ R5, เฮทเทอโรแอริลที่ไม่ถูกแทนที่, และเฮทเทอโรแอริลที่ถูกแทนที่ ด้วยหนึ่งหมู่หรอมากกว่าของหมู่ R5 ; R2 จะถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -C(O)Y, -อัลคิลีน -C(O)-Y, -อัล:1. Compounds according to Formula I (chemical formula) (I) or their salts, salvates and / or esters that are acceptable to be pharmaceutical, where: R1 is chosen from a group consisting of Replaced Ariel, Replaced Ariel One or more groups of R5 groups, non-replaced hetero aerials, and replaced hetero aerials. With one or more groups of R5 groups; R2 is chosen from the group consisting of -C (O) Y, -Alkylene -C (O) -Y, -al:
TH501001548A 2005-04-04 New gamma cystase inhibitors TH84264A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH84264B true TH84264B (en) 2007-04-26
TH84264A TH84264A (en) 2007-04-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2487190T3 (en) Production process of high purity prasugrel hydrochloride
NO20072605L (en) New anthranilic acid derivative or a salt thereof
MX2008012404A (en) Amide derivatives and their application for the treatment of g protein related diseases.
NO20091858L (en) Hydrobenzamide derivatives as inhibitors of HSP90
CA2565660A1 (en) Ortho substituted aryl or heteroaryl amide compounds
WO2005092895A3 (en) Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanoic acid compounds as orl1-receptor antagonists
MY152972A (en) Azabicyclo compound and salt thereof
MX2009008772A (en) Pyridyl-triazolopyrimidine derivative or its salt, pesticide containing it and its production process.
TNSN07395A1 (en) Novel phenyl-pyridinyl-piperazine derivatives, a method for the production thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
WO2008156102A1 (en) Pyrazolone derivative and pde inhibitor containing the same as active ingredient
AR091245A1 (en) PROCESSES TO PRODUCE CERTAIN 2- (PIRIDIN-3-IL) TIAZOLS
TW200635911A (en) Sulfanyl substituted phenyl methanones
TH84264B (en) New gamma sequesterase inhibitors
EP1908752A4 (en) Novel 2-quinolone derivative
TH84264A (en) New gamma cystase inhibitors
EP1640380A4 (en) Histone deacetylase inhibitor and process for producing the same
WO2009021957A3 (en) Tricyclic heterocyclic compounds as gaba a modulators
WO2005007608A3 (en) Process for the preparation and purification of 2-(alkoxyalkylidene)-3-ketoalkanoic acid esters from 3-ketoalkanoic acid esters
TH102896B (en) Glucocorticoid mimics, methods for producing them, pharmaceutical mixtures, and their use
Kochikyan et al. Synthesis of new α-spiroheteryl-fused butanolides
TH85389A (en) Substitutated triazole derivatives that are oxytocin antagonist.
TH81547A (en) Pyrimidine derivatives
TH102896A (en) Glucocorticoid mimics, methods for producing them, pharmaceutical mixtures, and their use
TH81547B (en) Pyrimidine derivatives
TH82493A (en) Hydantonin that has been replaced.