TH83338B - อนุพันธ์เฮเทโรไซคลิคที่มีไนโตรเจน และยาที่มีสารเดียวกันนี้เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์ - Google Patents
อนุพันธ์เฮเทโรไซคลิคที่มีไนโตรเจน และยาที่มีสารเดียวกันนี้เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์Info
- Publication number
- TH83338B TH83338B TH501004251A TH0501004251A TH83338B TH 83338 B TH83338 B TH 83338B TH 501004251 A TH501004251 A TH 501004251A TH 0501004251 A TH0501004251 A TH 0501004251A TH 83338 B TH83338 B TH 83338B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- disease
- formula
- rejection
- infection
- nephritis
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบที่แทนด้วยสูตร (I), เกลือของมัน, N-ออกไซด์ ของมัน, โซลเวทของมัน หรือ โพรดรักของมัน (สูตรเคมี) (I) (ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ เป็นตามที่นิยามไว้ในรายละเอียด) สารประกอบที่แทนด้วยสูตร (I) มี แอนทากอนิสทิคแอคติวิตีต่อ CCR5, ดังนั้น จึงมีประโยชน์ในการป้องกัน และ/หรือ บำบัดโรคที่เกี่ยว ข้องกับ CCR5, ตัวอย่างเช่น, โรคอักเสบต่าง ๆ (โรคหืด, ไตอักเสบ, โรคไต, ตับอักเสบ, ข้ออักเสบ, ข้ออักเสบรูมาตอยด์, เยื่อจมูกอักเสบ, เยื่อตาอักเสบ, โรคลำไส้อักเสบ อย่างเช่น ลำไส้ใหญ่อักเสบจาก แผลเปื่อย, ฯลฯ), โรคภูมิต้านทาน (โรคภูมิต้านทานตนเอง, การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะ (การ ปฏิเสธการต่ออวัยวะแข็ง, การปฏิเสธการต่อของไอส์เลตเซลล์ของตับอ่อนในการรักษาสำหรับโรค เบาหวาน, โรคกราฟท์-กับ-โฮสท์, ฯลฯ), การกดภูมิต้านทาน, โรคสะเก็ดเงิน, โรคปลอกประสาท เสื่อมแข็ง, ฯลฯ), โรคติดเชื้อ (การติดเชื้อด้วยไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์, กลุ่มอาการ ภูมิคุ้มกันบกพร่อง, การติดเชื้อด้วย RSV, ฯลฯ), โรคภูมิแพ้ (ผิวหนังอักเสบภูมิแพ้กรรมพันธุ์, ลมพิษ, แอลเลอร์จิคบรอนโคพัลโมนารีแอสเพอร์จิลโลซิส, แอลเลอร์จิคอีโอซิโนฟิลิคแก๊สโทรเอนเทอไรทิส, ฯลฯ), โรคหลอดเลือดร่วมหัวใจ (ภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง, การบาดเจ็บรีเพอร์ฟิวชันจากการขาด เลือดเฉพาะที่, ฯลฯ), กลุ่มอาการหายใจอึดอัดเฉียบพลัน, ช๊อคที่เกิดร่วมกับการติดเชื้อแบคทีเรีย, โรค เบาหวาน, การแพร่กระจายของมะเร็ง และอื่น ๆ:
Claims (1)
1. สารประกอบที่แทนด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 หมายถึง (1) -N(R1A)SO2-R1B, (2) -SO2NR1CR1D,(3) -COOR1E, (4) -OR1F, (5) -S(O)m R1G, (6) -CONR1HR1J, (7) -NR1KCOR1L, หรือ (8) ไซยาโน, ซึ่ง m คือ 0, 1 หรือ 2; R1A, R1B, R1C, R1D, R1E, R1F, R1G, R1H, R1J, R1K และ R1L แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจจะมีหมู่แทนที่, หรือหมู่เฮเทโรไซคลิค 3- ถึง 15-เมมเบอร์ ซึ่งอาจจะมีหมู่แทน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH83338A TH83338A (th) | 2007-03-01 |
| TH83338B true TH83338B (th) | 2007-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marinescu et al. | Pyridine compounds with antimicrobial and antiviral activities | |
| Pieroni et al. | Pyrido [1, 2‐a] benzimidazole‐based agents active against tuberculosis (TB), multidrug‐resistant (MDR) TB and extensively drug‐resistant (XDR) TB | |
| TW200616956A (en) | Nitrogen-containing heterocyclic compound and medicament containing the same as active ingredient | |
| EA200870344A1 (ru) | Азотсодержащее гетероциклическое производное и фармацевтическое средство, включающее такое производное в качестве активного ингредиента | |
| Tucker et al. | Piperazinyl oxazolidinone antibacterial agents containing a pyridine, diazene, or triazene heteroaromatic ring | |
| O’Neill et al. | Candidate selection and preclinical evaluation of N-tert-butyl isoquine (GSK369796), an affordable and effective 4-aminoquinoline antimalarial for the 21st century | |
| Wang et al. | Discovery of novel anti-tuberculosis agents with pyrrolo [1, 2-a] quinoxaline-based scaffold | |
| Scozzafava et al. | Antimycobacterial activity of 9-sulfonylated/sulfenylated-6-mercaptopurine derivatives | |
| Özdemir et al. | Preparation of some pyrazoline derivatives and evaluation of their antifungal activities | |
| EP1541574A4 (en) | TRIAZASPIRO DERIVATIVES 5.5 | UNDECANS AND DRUGS CONTAINING THEM AS AN ACTIVE INGREDIENT | |
| NO20074723L (no) | Farmasoytisk sammensetning og fremgangsmate for anvendelse av antisoppmiddel i kombinasjon | |
| Patel et al. | N-Mannich bases of benzimidazole as a potent antitubercular and antiprotozoal agents: Their synthesis and computational studies | |
| Desai et al. | Design, synthesis, and biological evaluation of 1, 4‐dihydropyridine derivatives as potent antitubercular agents | |
| Ye et al. | Discovery of antibacterials that inhibit bacterial RNA polymerase interactions with sigma factors | |
| Madaiah et al. | Synthesis and evaluation of novel imidazo [4, 5-c] pyridine derivatives as antimycobacterial agents against Mycobacterium tuberculosis | |
| Mewada et al. | Synthesis and biological evaluation of novel s-triazine based aryl/heteroaryl entities: Design, rationale and comparative study | |
| Shtyrlin et al. | Isonicotinoyl hydrazones of pyridoxine derivatives: Synthesis and antimycobacterial activity | |
| De et al. | Recent advances in the development of cinnamic-like derivatives as antituberculosis agents | |
| Patel et al. | Synthesis and in vitro antitubercular activity of pyridine analouges against the resistant Mycobacterium tuberculosis | |
| Khonde et al. | 1, 3-Diarylpyrazolyl-acylsulfonamides as potent anti-tuberculosis agents targeting cell wall biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis | |
| Roy et al. | Emerging opportunities of exploiting mycobacterial electron transport chain pathway for drug-resistant tuberculosis drug discovery | |
| Gawad et al. | Design, synthesis and biological evaluation of some 2-(6-nitrobenzo [d] thiazol-2-ylthio)-N-benzyl-N-(6-nitrobenzo [d] thiazol-2-yl) acetamide derivatives as selective DprE1 inhibitors | |
| TH83338B (th) | อนุพันธ์เฮเทโรไซคลิคที่มีไนโตรเจน และยาที่มีสารเดียวกันนี้เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์ | |
| Sravanthi et al. | Design, synthesis, computational molecular docking studies of novel heterocyclics bearing 1, 2, 4–triazole, 1, 3, 4–oxadiazole conjugates as potent antibacterial and antitubercular agents | |
| TH83338A (th) | อนุพันธ์เฮเทโรไซคลิคที่มีไนโตรเจน และยาที่มีสารเดียวกันนี้เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์ |