TH83338B - Heterocyclic derivatives with nitrogen And drugs with the same substance as active ingredients - Google Patents
Heterocyclic derivatives with nitrogen And drugs with the same substance as active ingredientsInfo
- Publication number
- TH83338B TH83338B TH501004251A TH0501004251A TH83338B TH 83338 B TH83338 B TH 83338B TH 501004251 A TH501004251 A TH 501004251A TH 0501004251 A TH0501004251 A TH 0501004251A TH 83338 B TH83338 B TH 83338B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- disease
- formula
- rejection
- infection
- nephritis
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบที่แทนด้วยสูตร (I), เกลือของมัน, N-ออกไซด์ ของมัน, โซลเวทของมัน หรือ โพรดรักของมัน (สูตรเคมี) (I) (ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ เป็นตามที่นิยามไว้ในรายละเอียด) สารประกอบที่แทนด้วยสูตร (I) มี แอนทากอนิสทิคแอคติวิตีต่อ CCR5, ดังนั้น จึงมีประโยชน์ในการป้องกัน และ/หรือ บำบัดโรคที่เกี่ยว ข้องกับ CCR5, ตัวอย่างเช่น, โรคอักเสบต่าง ๆ (โรคหืด, ไตอักเสบ, โรคไต, ตับอักเสบ, ข้ออักเสบ, ข้ออักเสบรูมาตอยด์, เยื่อจมูกอักเสบ, เยื่อตาอักเสบ, โรคลำไส้อักเสบ อย่างเช่น ลำไส้ใหญ่อักเสบจาก แผลเปื่อย, ฯลฯ), โรคภูมิต้านทาน (โรคภูมิต้านทานตนเอง, การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะ (การ ปฏิเสธการต่ออวัยวะแข็ง, การปฏิเสธการต่อของไอส์เลตเซลล์ของตับอ่อนในการรักษาสำหรับโรค เบาหวาน, โรคกราฟท์-กับ-โฮสท์, ฯลฯ), การกดภูมิต้านทาน, โรคสะเก็ดเงิน, โรคปลอกประสาท เสื่อมแข็ง, ฯลฯ), โรคติดเชื้อ (การติดเชื้อด้วยไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์, กลุ่มอาการ ภูมิคุ้มกันบกพร่อง, การติดเชื้อด้วย RSV, ฯลฯ), โรคภูมิแพ้ (ผิวหนังอักเสบภูมิแพ้กรรมพันธุ์, ลมพิษ, แอลเลอร์จิคบรอนโคพัลโมนารีแอสเพอร์จิลโลซิส, แอลเลอร์จิคอีโอซิโนฟิลิคแก๊สโทรเอนเทอไรทิส, ฯลฯ), โรคหลอดเลือดร่วมหัวใจ (ภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง, การบาดเจ็บรีเพอร์ฟิวชันจากการขาด เลือดเฉพาะที่, ฯลฯ), กลุ่มอาการหายใจอึดอัดเฉียบพลัน, ช๊อคที่เกิดร่วมกับการติดเชื้อแบคทีเรีย, โรค เบาหวาน, การแพร่กระจายของมะเร็ง และอื่น ๆ: Compound represented by the formula (I), its salt, N-oxide, its solvate, or its probate (chemical formula) (I) (each symbol As defined in details), the compound represented by the formula (I) has antagonistic activity against CCR5, therefore it is useful in the prevention and / or treatment of diseases associated with CCR5. , For example, various inflammatory diseases (asthma, nephritis, nephritis, hepatitis, arthritis, rheumatoid arthritis, rhinitis, conjunctivitis, inflammatory bowel disease such as ulcerative colitis , Etc.), autoimmune disease (Autoimmune disease, organ transplant rejection (hardened organ rejection, therapeutic pancreatic cell islet cell rejection for diabetes, graft-versus-host disease, etc.) , Autoimmune suppression, psoriasis, multiple sclerosis, etc.), infectious diseases (human immunodeficiency virus infection, immunodeficiency syndrome, infection with RSV, etc.), allergy ( Hereditary atopic dermatitis, urticaria, alergicbron copalmonary aspergillosis, alergic eocinophilic gastroenteritis, etc. ), Coronary heart disease (Hardening of the arteries, peripheral injury from deficiency Local blood, etc.), acute respiratory distress syndrome, shock associated with bacterial infection, diabetes, cancer metastasis, etc.:
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH83338A TH83338A (en) | 2007-03-01 |
| TH83338B true TH83338B (en) | 2007-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SG146673A1 (en) | Nitrogenous heterocyclic derivative and medicine containing the same as an active ingredient | |
| Abdelrahman et al. | Design, synthesis and 2D QSAR study of novel pyridine and quinolone hydrazone derivatives as potential antimicrobial and antitubercular agents | |
| van der Westhuyzen et al. | Pyrrolo [3, 4-c] pyridine-1, 3 (2 H)-diones: A novel antimycobacterial class targeting mycobacterial respiration | |
| Pieroni et al. | Pyrido [1, 2‐a] benzimidazole‐based agents active against tuberculosis (TB), multidrug‐resistant (MDR) TB and extensively drug‐resistant (XDR) TB | |
| Nayak et al. | Synthesis and antitubercular and antibacterial activity of some active fluorine containing quinoline–pyrazole hybrid derivatives | |
| EA200870344A1 (en) | NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL AGENT, INCLUDING SUCH DERIVATIVE AS AN ACTIVE INGREDIENT | |
| Marinescu et al. | Pyridine compounds with antimicrobial and antiviral activities | |
| Tucker et al. | Piperazinyl oxazolidinone antibacterial agents containing a pyridine, diazene, or triazene heteroaromatic ring | |
| Wang et al. | Discovery of novel anti-tuberculosis agents with pyrrolo [1, 2-a] quinoxaline-based scaffold | |
| Scozzafava et al. | Antimycobacterial activity of 9-sulfonylated/sulfenylated-6-mercaptopurine derivatives | |
| EP1541574A4 (en) | Triazaspiro 5.5 undecane derivatives and drugs comprisi ng the same as the active ingredient | |
| NO20054244L (en) | Nitrogen-containing heterocyclic derivatives and drugs containing the same as the active ingredient | |
| Velagapudi et al. | Design and synthesis of poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors: impact of adenosine pocket-binding motif appendage to the 3-oxo-2, 3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide on potency and selectivity | |
| NO20074723L (en) | Pharmaceutical composition and method for using antifungal agent in combination | |
| Łączkowski et al. | Synthesis and anticonvulsant activities of novel 2-(cyclopentylmethylene) hydrazinyl-1, 3-thiazoles in mouse models of seizures | |
| Patel et al. | N-Mannich bases of benzimidazole as a potent antitubercular and antiprotozoal agents: Their synthesis and computational studies | |
| Desai et al. | Design, synthesis, and biological evaluation of 1, 4‐dihydropyridine derivatives as potent antitubercular agents | |
| Najar et al. | Rigidity and flexibility of pyrazole, s-triazole, and v-triazole derivative of chloroquine as potential therapeutic against COVID-19 | |
| Madaiah et al. | Synthesis and evaluation of novel imidazo [4, 5-c] pyridine derivatives as antimycobacterial agents against Mycobacterium tuberculosis | |
| Mewada et al. | Synthesis and biological evaluation of novel s-triazine based aryl/heteroaryl entities: Design, rationale and comparative study | |
| Ye et al. | Discovery of antibacterials that inhibit bacterial RNA polymerase interactions with sigma factors | |
| Le et al. | Novel 1-methyl-1 h-pyrazole-5-carboxamide derivatives with potent anthelmintic activity | |
| De et al. | Recent advances in the development of cinnamic-like derivatives as antituberculosis agents | |
| Roy et al. | Emerging opportunities of exploiting mycobacterial electron transport chain pathway for drug-resistant tuberculosis drug discovery | |
| Patel et al. | Synthesis and in vitro antitubercular activity of pyridine analouges against the resistant Mycobacterium tuberculosis |