TH83070A - วิธีการสำหรับการผลิตโพลีเอสเตอร์ด้วยการปรับปรุงคุณสมบัติการหลอมละลายและคุณสมบัติการตกผลึก - Google Patents

วิธีการสำหรับการผลิตโพลีเอสเตอร์ด้วยการปรับปรุงคุณสมบัติการหลอมละลายและคุณสมบัติการตกผลึก

Info

Publication number
TH83070A
TH83070A TH601001030A TH0601001030A TH83070A TH 83070 A TH83070 A TH 83070A TH 601001030 A TH601001030 A TH 601001030A TH 0601001030 A TH0601001030 A TH 0601001030A TH 83070 A TH83070 A TH 83070A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polyester
molecular weight
mol
particle
reaction
Prior art date
Application number
TH601001030A
Other languages
English (en)
Inventor
คูลเบิร์ต นายเบรนต์-อัลแลน
คริสเทล นายแอนเดรียส
Original Assignee
หม่อมหลวงศศิวิมล เกษมศรี
Filing date
Publication date
Application filed by หม่อมหลวงศศิวิมล เกษมศรี filed Critical หม่อมหลวงศศิวิมล เกษมศรี
Publication of TH83070A publication Critical patent/TH83070A/th

Links

Abstract

------24/07/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์ตังกล่าวสัมพันธ์กับวิธีการหนื่งสำหรับการผลิตโพลีเอสเตอร์ ด้วยการปรับปรุงคุณสมบตการหลอมเหลว (melting property) และการตกผลก (crystallization property) ทำการรวมขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้เข้าด้วยกันก. การผลิตการหลอมเหลวพอลิเมอร์-ล่วงหน้า (pre-polymer melt) ที่มีนํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ย[เค็มเอีน (Mn)] 2000 ถึง 16000 กรัม/โมล ในที่ซึ่งนํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ย (Mn) นั้นได้จากการวัดความหนืดสัมพัทธ์ (R V) ที่ 25 ?ซ. ด้วยเครื่องวัดความหนืดอุบฌโลห์ (UbbelohdeViscometer)[อ้างอิงคู่มือ DIN Instruction เลขที่ 53728 ส่วนที่ 3 มกราคม 2528] ในส่วนผสมของขีเนอล(phenoD/ไดคลอโรเบนซีน (dichlorobenzene) (ร้อยละ 50/50 โดยน.น./น.น.) เป็นสารตัวทำละลาย คำนวณจากความหนืดสัมพัทธ์ (R.V.) ความหนืดแท้(I.V.) ตามสมการในที่ซึ่ง C เป็นค,ความเข้มข้นของโพลิเมอร์ในตัวอย่าง, Kh เป็นค่าคงที่ฮักกินส์ (Hugginsconstant) (KH = 0.35) และการคำนวณจากค่าความหนืดแท้ (I.V.) นั้าหนักโมเลกุลเฉลี่ย[เค็มเอีน (Mn)] ตามสมการ I. V. k.Mnในที่ซึ่ง k = 2.lxio4 และ a = 0.82ข. การทำให้แข็งตัวและเป็นรูปทรงในอนุภาคโพลีเอสเตอร์-ล่วงหน้า (pre-polyester particle)ค. การให้ความร้อนอนุภาคโพลีเอสเตอร์-ล่วงหน้า (pre-polyester particle) ในสถานะของแข็งที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอร์ริทิแคชัน (transesterification catalyst) ในที่ซึ่งได้ นํ้าหนักโมเลกุลเพิ่มขึ้น [เดลด้า เค็มเอีน (delta Mn)] มากกว่า 2000 กรัม/โมลในกรณีอนุภาคโพลีเอสเตอร์-ล่วงหน้า (pre-polyester particle) มีปริมาณหมู่ปลายคาร์บอกซีล(carboxyl end group content) (Xc00H) ระหว่างร้อยละ 25 และร้อยละ 60 ก่อนขั้นตอน ค. และปฏิกิริยาเอสเทอร์ขิแคชัน (esterification reaction) [อี (E)] เกิดขึ้นระหว่างร้อยละ 50 และร้อยละ 100 ของปฏิกิริยาการควบแน่นพอลิ (polycondensation reaction) [อี+ที (E+T)] ในระหว่างให้ความร้อนใน ขั้นตอน ค.รับรองคำแปลถูกต้อ3 ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีการหนึ่งสำหรับการผลิตโพลีเอสเตอร์ที่มีการปรับปรุงคุณสมบัติการ หลอมละลาย (melting property) และคุณสมบัติการตกผลึก (crystallization property) ซึ่งครอบคลุม ขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้ ก. การส้รางการหลอมละลายพรี-โพลีเมอร์ (pre-polymer melt) ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย [เอ็มเอ็น(Mn)] 2000 ถึง 16000 กรัม/โมล และ ข. การทำอนุภาคพรี-โพลีเอสเตอร์ (pre-polyester particle) ด้วยกระบวนการทำให้เป็น ของแข็ง (solidification) และการหล่อ และ ค. การบำบัดด้วยความร้อนของอนุภาคพรี-โพลีเอสเตอร์ (pre-polyester particle) ในสถานะ ของแข็ง ในที่ๆ มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอร์ริฟิเคชัน (transesterification catalyst) ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเพิ่มขึ้น (molecular weight incerase) [เดลต้า เอ็มเอ็น (delta Mn)] มากกว่า 2000 กรัม/โมลเกิดขึ้น และ ซึ่งอนุภาคพรี-โพลีเอสเตอร์ (pre-polyester particle) มีปริมาณบรรจุกลุ่มสุดท้ายคาร์บอกซีล (carboxyl end group content) (XCOOH) ระหว่าง 0.25 ถึง 0.6 ก่อนขั้นตอน ค. และปฏิกิริยาเอสเทอร์ฟิเค ชัน (esterification reaction) [อี (E)] เกิดขึ้นระหว่าง 0.5 ถึง 1 ขอบปฏิกิริยาการควบแน่นโพลี (polycondensation reaction) [อี+ที (E+T)] ในระหว่างการบำบัดด้วยความร้อนในขั้นตอน ค.

Claims (1)

: ------24/07/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์ตังกล่าวสัมพันธ์กับวิธีการหนื่งสำหรับการผลิตโพลีเอสเตอร์ ด้วยการปรับปรุงคุณสมบตการหลอมเหลว (melting property) และการตกผลก (crystallization property) ทำการรวมขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้เข้าด้วยกันก. การผลิตการหลอมเหลวพอลิเมอร์-ล่วงหน้า (pre-polymer melt) ที่มีนํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ย[เค็มเอีน (Mn)] 2000 ถึง 16000 กรัม/โมล ในที่ซึ่งนํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ย (Mn) นั้นได้จากการวัดความหนืดสัมพัทธ์ (R V) ที่ 25 ?ซ. ด้วยเครื่องวัดความหนืดอุบฌโลห์ (UbbelohdeViscometer)[อ้างอิงคู่มือ DIN Instruction เลขที่ 53728 ส่วนที่ 3 มกราคม 2528] ในส่วนผสมของขีเนอล(phenoD/ไดคลอโรเบนซีน (dichlorobenzene) (ร้อยละ 50/50 โดยน.น./น.น.) เป็นสารตัวทำละลาย คำนวณจากความหนืดสัมพัทธ์ (R.V.) ความหนืดแท้(I.V.) ตามสมการในที่ซึ่ง C เป็นค,ความเข้มข้นของโพลิเมอร์ในตัวอย่าง, Kh เป็นค่าคงที่ฮักกินส์ (Hugginsconstant) (KH = 0.35) และการคำนวณจากค่าความหนืดแท้ (I.V.) นั้าหนักโมเลกุลเฉลี่ย[เค็มเอีน (Mn)] ตามสมการ I. V. k.Mnในที่ซึ่ง k = 2.lxio4 และ a = 0.82ข. การทำให้แข็งตัวและเป็นรูปทรงในอนุภาคโพลีเอสเตอร์-ล่วงหน้า (pre-polyester particle)ค. การให้ความร้อนอนุภาคโพลีเอสเตอร์-ล่วงหน้า (pre-polyester particle) ในสถานะของแข็งที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอร์ริทิแคชัน (transesterification catalyst) ในที่ซึ่งได้ นํ้าหนักโมเลกุลเพิ่มขึ้น [เดลด้า เค็มเอีน (delta Mn)] มากกว่า 2000 กรัม/โมลในกรณีอนุภาคโพลีเอสเตอร์-ล่วงหน้า (pre-polyester particle) มีปริมาณหมู่ปลายคาร์บอกซีล(carboxyl end group content) (Xc00H) ระหว่างร้อยละ 25 และร้อยละ 60 ก่อนขั้นตอน ค. และปฏิกิริยาเอสเทอร์ขิแคชัน (esterification reaction) [อี (E)] เกิดขึ้นระหว่างร้อยละ 50 และร้อยละ 100 ของปฏิกิริยาการควบแน่นพอลิ (polycondensation reaction) [อี+ที (E+T)] ในระหว่างให้ความร้อนใน ขั้นตอน ค.รับรองคำแปลถูกต้อ3 ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีการหนึ่งสำหรับการผลิตโพลีเอสเตอร์ที่มีการปรับปรุงคุณสมบัติการ หลอมละลาย (melting property) และคุณสมบัติการตกผลึก (crystallization property) ซึ่งครอบคลุม ขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้ ก. การส้รางการหลอมละลายพรี-โพลีเมอร์ (pre-polymer melt) ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย [เอ็มเอ็น(Mn)] 2000 ถึง 16000 กรัม/โมล และ ข. การทำอนุภาคพรี-โพลีเอสเตอร์ (pre-polyester particle) ด้วยกระบวนการทำให้เป็น ของแข็ง (solidification) และการหล่อ และ ค. การบำบัดด้วยความร้อนของอนุภาคพรี-โพลีเอสเตอร์ (pre-polyester particle) ในสถานะ ของแข็ง ในที่ๆ มีตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอร์ริฟิเคชัน (transesterification catalyst) ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเพิ่มขึ้น (molecular weight incerase) [เดลต้า เอ็มเอ็น (delta Mn)] มากกว่า 2000 กรัม/โมลเกิดขึ้น และ ซึ่งอนุภาคพรี-โพลีเอสเตอร์ (pre-polyester particle) มีปริมาณบรรจุกลุ่มสุดท้ายคาร์บอกซีล (carboxyl end group content) (XCOOH) ระหว่าง 0.25 ถึง 0.6 ก่อนขั้นตอน ค. และปฏิกิริยาเอสเทอร์ฟิเค ชัน (esterification reaction) [อี (E)] เกิดขึ้นระหว่าง 0.5 ถึง 1 ขอบปฏิกิริยาการควบแน่นโพลี (polycondensation reaction) [อี+ที (E+T)] ในระหว่างการบำบัดด้วยความร้อนในขั้นตอน ค.ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : ------24/07/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้าข้อถือสิทธิ
1. วิธีการสำหรับการผลิตโพลีเอสเตอร์ (polyester) ด้วยการปรับปรุงคุณสมบํตการหลอมเหลวและการตกผลึกให้ดียิ่งขึ้น ประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ ของก. การผลิตพอลิเมอร์-ล่วงหน้าล่วงหน้า (pre-polymer melt) ที่มีนํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ย [เอ็มเอ็น (Mn)] 2000 ถึง 16000 กรัม/โมล ในที่ซํ่งนํ้าหนักโมเลกุลเฉลี่ย (Mn) นั้นได้จากการวัดความหนืดสัมพัทธ์ (R.V.) ที่ 25 ?ซ. ด้วยเครื่องวัดความหนืดอุบฌโลห์ (UbbelohdeViscometer)[อ้างอิงคู่มือ DIN Instruction เลขที่ 53728แท็ก :
TH601001030A 2006-03-09 วิธีการสำหรับการผลิตโพลีเอสเตอร์ด้วยการปรับปรุงคุณสมบัติการหลอมละลายและคุณสมบัติการตกผลึก TH83070A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH83070A true TH83070A (th) 2007-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cousin et al. Synthesis and properties of polyamides from 2, 5‐furandicarboxylic acid
Ding et al. Highly efficient “grafting from” an α‐helical polypeptide backbone by atom transfer radical polymerization
EP2894187B1 (en) Thermoplastic lignin condensation polymer, and preparation method therefor
JP7120019B2 (ja) ポリエステル樹脂組成物およびその製造方法
JP2015518916A (ja) ポリエステル樹脂およびその製造方法
CN110719940A (zh) 包含热固性反应性化合物的沥青组合物
JP2010535265A5 (th)
EP2090608A3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyoxadiazol-Polymers
CA2862385C (en) Asphalt compositions with sulfur modified polyvinyl acetate (pvac)
WO2010145828A3 (de) Verfahren zur herstellung eines hochmolekularen polyazols
Jbeily et al. Enzymatically synthesized polyesters with pendent OH groups as macroinitiators for the preparation of well‐defined graft copolymers by atom transfer radical polymerization
JPWO2017183550A1 (ja) ポリブチレンテレフタレート樹脂
TH83070A (th) วิธีการสำหรับการผลิตโพลีเอสเตอร์ด้วยการปรับปรุงคุณสมบัติการหลอมละลายและคุณสมบัติการตกผลึก
DE60022638D1 (de) Verfahren zur herstellung von polyamidgranulaten
Murillo et al. Characterization of hyperbranched polyol polyesters based on 2, 2‐bis (methylol propionic acid) and pentaerythritol
CN109265678B (zh) 一种聚酰胺树脂及其制备方法和成型品
ES2686534T3 (es) Procedimiento específico para la preparación de poliésteres de fuentes biológicas
Samperi et al. Essential role of chain ends in the Ny6/PBT exchange. A combined NMR and MALDI approach
Yu et al. Synthesis and characterization of poly (lactic acid) and aliphatic polycarbonate copolymers
Sun et al. The study of esterifying reaction between epoxy resins and carboxyl acrylic polymers in the presence of tertiary amine
Aharoni Gels of two-step rigid polyamide networks
Tian et al. Cyclodextrin‐overhanging hyperbranched core‐double‐shell miktoarm architectures: Synthesis and gradient stimuli‐responsive properties
EP0023248A1 (de) Formmasse aus einem hochmolekularen linearen Polyester
Staver et al. The influence of long blending duration on physical and chemical properties of dual polymer modified asphalt binder with rejuvenator
EA200702051A1 (ru) Способ получения сложного полиэфира с улучшенными свойствами плавления и кристаллизации