TH82904B - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของไนโตรเบนโซล - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของไนโตรเบนโซลInfo
- Publication number
- TH82904B TH82904B TH601000524A TH0601000524A TH82904B TH 82904 B TH82904 B TH 82904B TH 601000524 A TH601000524 A TH 601000524A TH 0601000524 A TH0601000524 A TH 0601000524A TH 82904 B TH82904 B TH 82904B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- agent
- chemical formula
- nitrobenzol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 3
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- ASWXNYNXAOQCCD-UHFFFAOYSA-N dichloro(triphenyl)-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(Cl)(C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 ASWXNYNXAOQCCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), โดยที่ตัวแทนที่คือตามที่ถูกนิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดย a) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II), โดยที่ตัวแทนที่คือตามที่ถูกนิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยมีสารรีดิวซึ่งเพื่อสร้าง สารประกอบของสูตร III (สูตรเคมี) (III), โดยที่ตัวแทนที่คือตามที่ถูกนิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , และ b) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบนั้น b1) โดยมีไตรฟีนิลฟอสฟีน ไดโบรไมด์หรือไตรฟีนิลฟอสฟีน ไดคลอไรด์หรือ b2) โดยมี RSO2Cl, โดยที่ R คือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฟลูออโรอัลคิล, เบนซิล, ฟีนิล, ไนโตรฟีนิล, ฮาโลฟีนิลหรือ C1-C6อัลคิลฟีนิล, ในที่ที่มีของเบส, เพื่อสร้างสารประกอบของสูตร IV (สูตรเคมี) (IV), โดยที่ตัวแทนที่คือตามที่ถูกนิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ; และ c) การเปลี่ยนรูปของสารประกอบในที่ทีมีเบสเป็นสารประกอบของสูตร I ; และยังเป็นสารตัวกลาง ไนโตรเบนซีนใหม่สำหรับใช้ในกรรมวิธีนั้น
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), โดยที่ R1, R2, R3 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันของไฮโดรเจนหรือเมทธิลอื่น ๆ , ซึ่ง ประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II), โดยที่ R1, R2 และ R3 คือตามที่ถูกนิยามสำหรับสูตร I, โดยมีสารรีดิวซิ่งเพื่อสร้าง สารประกอบของสูตร III
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82904A TH82904A (th) | 2007-02-08 |
| TH82904B true TH82904B (th) | 2007-02-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008006044A3 (en) | Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method | |
| UA109883C2 (uk) | Спосіб отримання сполук для застосування як інгібіторів sglt2 | |
| EA200970605A1 (ru) | Ингибиторы mapk/erk-киназ | |
| WO2008108448A1 (ja) | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 | |
| CO6150146A2 (es) | Derivados de n-(amino-heteroaril)-1h-indol-2-carboxamidas su preparacion y su aplicacion en terapeutica | |
| EA201000413A1 (ru) | Способ получения производных лактамида, новые производные лактамида и препараты, содержащие производные лактамида | |
| NO20082263L (no) | Organiske forbindelser | |
| TW200716543A (en) | Chemical compounds VII | |
| NO20082005L (no) | Syntese av renininhibitorer omfattende en cyklotilfoyelsesreaksjon | |
| NO20064351L (no) | Caspaseinhibitorer og anvendelser derav | |
| SE0401001D0 (sv) | Chemical process | |
| NO20080447L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av 1-[cyano(4-hydroksyfenyl)metyl]-cykloheksanolforbindelser | |
| DE602006009290D1 (de) | Organische verbindungen | |
| AR047810A1 (es) | Proceso quimico | |
| ZA200801517B (en) | Chemical process | |
| UA94764C2 (ru) | Способ получения ароматических аминов в присутствии комплекса палладия, который включает ферроценилбифосфиновый лиганд | |
| MX2009006266A (es) | Procedimientos de preparacion de 3-(4-(2,4-difluorobenciloxi)-3-br omo-6-metil-2-oxopiridin-1 (2h)-il)-n,4-dimetilbenzamida. | |
| TH82904A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของไนโตรเบนโซล | |
| TH81373A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของไนโตรเบนโซล | |
| EA200700767A1 (ru) | Способ получения пиразолов | |
| GB0512284D0 (en) | Organic compounds | |
| ITMI20041282A1 (it) | Procedimento per la preparazione di imiquimod | |
| TW200631928A (en) | Process for the production of nitrobenzole | |
| TW200631926A (en) | Process for the production of nitrobenzoles | |
| AR053137A1 (es) | Proceso para la preparacion de anilinas |