TH82152A - สารประกอบซับสทิทิวเทด n-ซัลโฟนิลอะมิโนเบนซิล-2-ฟีนอกซิแอเซแทมีด - Google Patents
สารประกอบซับสทิทิวเทด n-ซัลโฟนิลอะมิโนเบนซิล-2-ฟีนอกซิแอเซแทมีดInfo
- Publication number
- TH82152A TH82152A TH501005271A TH0501005271A TH82152A TH 82152 A TH82152 A TH 82152A TH 501005271 A TH501005271 A TH 501005271A TH 0501005271 A TH0501005271 A TH 0501005271A TH 82152 A TH82152 A TH 82152A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- moo
- group
- hydroxyl group
- replaced
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 8
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 2
- 108010025083 TRPV1 receptor Proteins 0.000 abstract 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (02/10/49) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบของสูตร (I); (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 หมายถึงหมู่ (C1-C6)แอลคิล; R2 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ; R3, R4, R5 และ R6 แต่ละหมู่ที่เป็น อิสระหมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, (C1-C6)แอลคิล, หรือแฮโลเจนอะตอม; R7 หมายถึง ไฮโดรเจน อะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย หมู่พิเพอริดิโน, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยวงแหวนไซโคลแอลคิล 3-7 เมมเบอร์, หมู่ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคิล, หมู่ (C1-C6) แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่แฮโล (C1-C6)แอลคิล, หมู่ (C1-C6)แอลคิลไธโอ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซัลฟินิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล; R8 หมายถึงหมู่ (C1-C6)แอลคิล, หมู่แฮโล (C1-C6)แอลคิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคิล หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคอกซิ; หรือ R7 และ R8, เมื่ออยู่ติดต่อกันร่วมด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมที่มันยึดเกาะอยู่ด้วย เกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิค 5-8 เมมเบอร์ หรือวงแหวน เฮเทโรไซคลิค, ซึ่งวงแหวนคาร์โบไซคลิค หรือวงแหวนเฮเทโรไซคลิคไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6) แอลคิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ และหมู่ไฮดรอกซิ (C1-C6)แอลคิล; และ R9 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม หรือแฮโลเจนอะตอม; หรือเกลือหรือโซลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม สารประกอบเหล่านี้มีประโยชน์สำหรับการบำบัดสภาวะของโรคที่เกิดขึ้นจากการปลุกฤทธิ์ ที่มากเกินของ VR1 รีเซปเตอร์, อย่างเช่นความเจ็บปวด หรือที่คล้ายคลึงกันในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) ด้วยเช่นกัน การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบของสูตร (I); (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 หมายถึงหมู่ (C1-C6)แอลคิล; R2 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ; R3, R4, R5 และ R6 แต่ละหมู่ที่เป็น อิสระหมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, (C1-C6)แอลคิล, หรือแฮโลเจนอะตอม; R7 หมายถึง ไฮโดรเจน อะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย หมู่พิเพอริดิโน, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยวงแหวนไซโคลแอลคิล 3-7 เมมเบอร์, หมู่ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคิล, หมู่ (C1-C6) แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่แฮโล (C1-C6)แอลคิล, หมู่ (C1-C6)แอลคิลไธโอ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซัลฟินิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล; R8 หมายถึงหมู่ (C1-C6)แอลคิล, หมู่แฮโล (C1-C6)แอลคิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคิล หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคอกซิ; หรือ R7 และ R8, เมื่ออยู่ติดต่อกันร่วมด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมที่มันยึดเกาะอยู่ด้วย เกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิค 5-8 เมมเบอร์ หรือวงแหวน เฮเทโรไซคลิค, ซึ่งวงแหวนคาร์โบไซคลิค หรือวงแหวนเฮเทโรไซคลิคไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6) แอลคิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ และหมู่ไฮดรอกซิ (C1-C6)แอลคิล; และ R9 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม หรือแฮโลเจนอะตอม; หรือเกลือหรือโซลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม สารประกอบเหล่านี้มีประโยชน์สำหรับการบำบัดสภาวะของโรคที่เกิดขึ้นจากการปลุกฤทธิ์ ที่มากเกินของ VR1 รีเซปเตอร์, อย่างเช่นความเจ็บปวด หรือที่คล้ายคลึงกันในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) ด้วยเช่นกัน
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (I); (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 หมายถึงหมู่ (C1-C6)แอลคิล; R2 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ; R3, R4, R5 และ R6 แต่ละหมู่ที่เป็น อิสระหมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, (C1-C6)แอลคิล, หรือแฮโลเจนอะตอม; R7 หมายถึง ไฮโดรเจน อะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ที่อาจจะเลือกใหแท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82152B TH82152B (th) | 2007-01-04 |
| TH82152A true TH82152A (th) | 2007-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201000050A1 (ru) | Замещенные бициклолактамные соединения | |
| BRPI0608436A2 (pt) | derivados de n-(n-sulfonilaminometil) ciclopropanocarboxamida utilizáveis para o tratamento de dor | |
| CY1115302T1 (el) | Ενωση οξαζολιου και φαρμακευτικη συνθεση | |
| BRPI0615111B8 (pt) | composto, composição farmacêutica, e, uso do composto | |
| TW200718422A (en) | 1,6-Dihydro-1,3,5,6-tetraaza-as-indacene based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same | |
| TW200719886A (en) | Dihydrobenzofuran derivatives and uses thereof | |
| ECSP088623A (es) | Derivados de azepinoindol como agentes farmacéuticos | |
| MX2011011485A (es) | Sulfonamidas nematocidas. | |
| NO20083207L (no) | Inhibitorer av IAP | |
| PE20090601A1 (es) | Derivados de piridin-il-oxi-piridinas como inhibidores de alk5 | |
| RS20090249A (en) | Spiroketone acetyl-coa carboxylase inhibotors | |
| NO20082719L (no) | Aryl-isoksazol-4-yl-oksadiazolderivater | |
| MY143250A (en) | Novel 1-aza bicycloalkyl derivatives for the treatment of psychotic and neurodegenerative disorders | |
| WO2010053583A3 (en) | Small molecule cd4 mimetics and uses thereof | |
| CY1110900T1 (el) | Χημικες ενωσεις | |
| TW200738666A (en) | Benzenesulfonyl-chromane, thiochromane, tetrahydronaphthalene and related gamma secretase inhibitors | |
| TW200621694A (en) | Substituted n-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamide compounds | |
| TW200700398A (en) | Substituted n-sulfonylaminophenylethyl-2-phenoxyacetamide compounds | |
| TW200612920A (en) | Novel imidazolidine derivatives | |
| ATE520651T1 (de) | Substituierte phenylmethylbicyclocarbonsäureamidverbindungen | |
| WO2008059370A8 (en) | Substituted bicyclocarboxyamide compounds | |
| TW200800962A (en) | Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| BRPI0516602A (pt) | composto, e, composição farmacêutica | |
| DE602006014022D1 (de) | 5-substituierte indol-2-carbonsäureamidderivate | |
| GEP20074256B (en) | Novel benzothiadiazine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing |