TH81780B - Derivatives 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamide - Google Patents
Derivatives 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamideInfo
- Publication number
- TH81780B TH81780B TH601000928A TH0601000928A TH81780B TH 81780 B TH81780 B TH 81780B TH 601000928 A TH601000928 A TH 601000928A TH 0601000928 A TH0601000928 A TH 0601000928A TH 81780 B TH81780 B TH 81780B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkyls
- group
- replaced
- loop
- Prior art date
Links
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- -1 C2-6 Alkylkyl Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 230000000423 heterosexual Effects 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 101710006116 IL31RA Proteins 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 239000003118 drug derivative Substances 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ ของสูตร l (สูตรเคมี) 1 ซึ่ง R1 เป็น C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล, เฟนิล หรือเบนซิล ซึ่ง C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล และ C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-6แอลคิล อาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากว่าหนึ่งตัว; R2 เป็นกลุ่มที่ถูกเลือกมาจาก C6-10แอริล และ C4-7ซัยโคลแอลคิล หรือ R2 เป็นระบบวงเฮเทอโรแอริล 5-10 เหลี่ยม ซึ่งประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกมาจาก N, O และ S; R3 เป็นกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่ม ซึ่งถูกเลือกมาจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ และ แฮโลเจน ซึ่ง C1-6แอลคิล และ C1-6แอลคิลออกซิ อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R4 เป็นกลุ่มที่อยู่ที่ตำแหน่ง 6- หรือ 7- ของวงควินาโซลีน และถูกเลือกมาจาก (สูตรเคมี) R5 แต่ละตัวโดยอิสระแล้ว เป็น H หรือ C1-6แอลคิล หรือ R5 ตัวใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้ว กับ R6 หรือ R7 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 5-6 เหลี่ยม; R6 และ R7 ที่โดยอิสระแล้ว เป็น H, C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C6-10แอริล หรือ C6-10แอลริล C1-2แอลคิล; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับไนโตรเจนซึ่งถูกทำให้เชื่อมติดกันทำให้เกิด เป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 4 ถึง 8 เหลี่ยม ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งยังอาจประกอบด้วยหมู่เฮเทอโรอะตอมที่ถูก เลือกมาจาก O, S และ NR10 วงเฮเทอโรซัยคลิกดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่มที่ ถูกเลือกมาจากแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ, ซัยยาโน และ COOR11 และวงเฮเทอโรซัย คลิกดังกล่าวอาจถูกทำให้เชื่อมติดโดยคาร์บอนอะตอมสองอะตอมที่อยู่ติดกับวงเฟนิล; หรือ R6 และ R7 ตัว ใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R5 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 5-6เหลี่ยม R8 เป็นกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่ม ซึ่งถูกเลือกมาจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ และ แฮโลเจน หรือ R8 ตัวใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R9 ทำให้เกิดเป็นวง 5-6 เหลี่ยม R9 เป็น H หรือ C1-6แอลคิล หรือ R9 เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R8 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวง 5-6 เหลี่ยม; R10 เป็น H, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แอซิล; R11 เป็น H หรือ C1-6แอลคิล; m เป็น 2-4; n เป็น 1-2; X เป็น CH2, O, S, SO หรือ NR12; R12 เป็น H, C1-6แอลคิล, C1-6แอซิล หรือกลุ่ม C1-6แอริล C1-2แอลคิล ซึ่งกลุ่ม C6-10แอริล C1-2แอลคิล ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิลหรือเมธอกซิ; Y เป็น CH2, (CH2)2 หรือ (CH2)3; Q, T, V และ W เป็น C หรือ N ซึ่งดังที่กล่าวว่า Q, T, V และ W ตัวใดตัวหนึ่ง เป็น N และตัวอื่นๆ เป็น C; Q, T' และ V' ถูกเลือกมาจาก C, O, N และ S ซึ่งดังที่กล่าวว่า Q',T' และ V' ตัวใดตัวหนึ่ง เป็น O, N หรือ S และตัวอื่นๆ เป็น C; หรือเกลือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางยาของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบทาง ยาซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ดังกล่าวและการใช้สารดังกล่าว ในการรักษา This invention is about derivatives. 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamide of formula l (chemical formula) 1, where R1 is C1-6 alkyl, C3-6. Cycloylkyl, C3-6 Cycloylkyl, C1-2 Alkyl, C2-6 Alkylkyl, C2-6 Alkynyl, Phenyl or Benzyl, which C1 -6 alkyls, C3-6 zuclokyls and C3-6 zuclokyls, C1-6 alkyls may be replaced. One or more halogens; R2 is a selective group of C6-10 aeryls and C4-7 zycolalkyl, or R2, is a 5-10-square hetero-aeryl loop system composed of heteroatomics that are Choose from N, O, and S; R3 is a group instead of one or two. It was selected from H, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxyloxane and halogen. C1-6 alkyl and C1-6 alkyl oxide. May be replaced by one or more halogens; R4 is a group located at the 6- or 7- position of the quina-solene band. It is chosen from (chemical formula) R5, each of which is independently H or C1-6 alkyl or R5. When connected together with one of the R6 or R7 Resulting in a 5-6-click heterosexual loop; R6 and R7 that are independently H, C1-6 alkyl, C3-6 zucloalkyl, C3-6 zucloalkyl, C1-2 alkyl, C6-10. Aeryl or C6-10 Lyryl C1-2 alkyl; Or R6 and R7 together with nitrogen, which are bridged to make It is a 4 to 8 heterosexual circle, saturated or unsaturated. It may also contain a heteroatomic group selected from O, S, and NR10. Such heterozoic clicks may be replaced with one or two replacement groups that It was selected from halogens, hydroxyls, C1-6 alkyls, C1-6 alkyl oxides, Sayano, and COOR11 and heterosoids. Such clicks may be bonded by two carbon atoms adjacent to the phenyl loop; Or either R6 and R7 when they are mutually connected to any one of R5. This creates a 5-6-sided heterosexual ring. R8 is a group instead of one or two. Which is chosen from H, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxyrate and halogen or R8. When connected together, R9 forms a 5-6 loop, R9 is either H or C1-6 alkyl, or R9 when connected together with either R8. Causing a 5-6 square circle; R10 is a H, C1-6 alkyl or C1-6 acyl; R11 is an H or C1-6 alkyl; m is 2-4; n is 1-2; X is CH2, O, S, SO, or NR12; R12 is H, C1-6 alkyl, C1-6 azyl or C1-6 aryl group. C1-2 alkyls, whose group C6-10 aeryls C1-2 such alkyls may be replaced by methyl or methoxyl; Y is CH2, (CH2) 2, or (CH2) 3; Q, T, V, and W are C or N, which said Q, T, V, and W one of them is N and the other is C; Q, T ', and V' are chosen from C, O, N, and S. As said Q ', T', and V ', either of them is O, N or S and the other is C; Or a drug-tolerant solvate salt of such substances The invention is also concerned with Drug derivatives 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamide and their therapeutic use.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH81780B true TH81780B (en) | 2006-12-14 |
TH81780A TH81780A (en) | 2006-12-14 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR062677A1 (en) | DERIVATIVES OF BIARIL-SULFONAMIDE, PRODUCTION PROCESSES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT UNDERSTAND THEM | |
TW200643015A (en) | 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamide derivatives | |
RU2009109160A (en) | INSECTICIDAL ISOXASOLES | |
CO5031253A1 (en) | RECEIVING ANTAGONISTS Y5 OF NEUROPEPTIDES PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
AR042956A1 (en) | GIRASA INHIBITORS AND USES OF THE SAME | |
RU2012144317A (en) | ANTI-INFECTIOUS COMPOUNDS | |
CR8755A (en) | FUSIONATED QUINOLIN DERIVATIVE AND USE OF THE SAME | |
AR035759A1 (en) | ACILUREA COMPOUNDS ANTAGONISTS OF THE MPC-1 FUNCTION, A PROCEDURE FOR THE PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE OF SUCH COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MEDICINES | |
AR044045A1 (en) | COMPOSITE OF PIPERIDINCARBONILPIPERAZINA, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT, ITS USE FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT AND PROCEDURE FOR PREPARATION | |
AR059328A1 (en) | DERIVATIVES OF ANTRANILAMIDA-2-AMINO-HETEROARENO-CARBOXAMIDA, A PROCESS FOR THEIR OBTAINING, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THE USE OF THESE COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF CETP MEDIATION | |
PE20061156A1 (en) | BENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITING AGENTS OF THE GLYCINE TRANSPORTER | |
AR087515A1 (en) | N-TIO-ANTRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USES AS PESTICIDES | |
AR065863A1 (en) | IMIDAZOLIDINONA DERIVATIVES | |
AR065587A1 (en) | AMINOAMIDS AS AN OREXINE ANTAGONISTS | |
AR059329A1 (en) | TRIALQUILSILIL-INDOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND ITS USE | |
AR049121A1 (en) | CHEMICAL COMPOUNDS CONTAINING OXAZOLIDINONE AND ISOXAZOLINE RINGS REPLACED | |
MX2009002685A (en) | 2-(1-oxo-1h-isoquinolin-2-yl) acetamide derivatives. | |
AR112794A1 (en) | HETEROAROMATIC COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH CYCLOOLEFINS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES INDUCED BY IDH MUTATIONS | |
AR069781A1 (en) | COMPOUNDS OF N- (2,3-DIHIDRO-INDEN-2-IL) PROPANOSULFONAMIDE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES THEM AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF EZYCHOPHRENIA. | |
AR057558A1 (en) | CINOLINCARBOXAMIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
AR045326A1 (en) | AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE A3 LIGANDS | |
AR109949A1 (en) | PHENYLAMINE DERIVATIVES REPLACED IN POSITION 4 AND USE OF THE SAME TO PROTECT CROPS BY COMBATING UNWANTED PHYTOOPATHOGEN MICROORGANISMS | |
AR037611A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM AMINO-TETRALINA, ITS USE, A PROCEDURE FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT UNDERSTAND THEM | |
AR068381A1 (en) | APPROPRIATE QUINOLINE COMPOUNDS TO TREAT DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF SEROTONINE 5-HT6 RECEPTOR | |
AR053862A1 (en) | TRIAZOL COMPOUND MONOLISINE SALTS |