TH81780B - Derivatives 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamide - Google Patents

Derivatives 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamide

Info

Publication number
TH81780B
TH81780B TH601000928A TH0601000928A TH81780B TH 81780 B TH81780 B TH 81780B TH 601000928 A TH601000928 A TH 601000928A TH 0601000928 A TH0601000928 A TH 0601000928A TH 81780 B TH81780 B TH 81780B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkyls
group
replaced
loop
Prior art date
Application number
TH601000928A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH81780A (en
Inventor
เจ. เจฟฟรี และคณะ เลทัวนิว
Original Assignee
แอคโซโนเบิล เอ็นวี ฟาร์มาโคเพีย ดรัก ดีสโคเวอรี อิ้ค
Filing date
Publication date
Application filed by แอคโซโนเบิล เอ็นวี ฟาร์มาโคเพีย ดรัก ดีสโคเวอรี อิ้ค filed Critical แอคโซโนเบิล เอ็นวี ฟาร์มาโคเพีย ดรัก ดีสโคเวอรี อิ้ค
Publication of TH81780B publication Critical patent/TH81780B/en
Publication of TH81780A publication Critical patent/TH81780A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ ของสูตร l (สูตรเคมี) 1 ซึ่ง R1 เป็น C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล, เฟนิล หรือเบนซิล ซึ่ง C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล และ C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-6แอลคิล อาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากว่าหนึ่งตัว; R2 เป็นกลุ่มที่ถูกเลือกมาจาก C6-10แอริล และ C4-7ซัยโคลแอลคิล หรือ R2 เป็นระบบวงเฮเทอโรแอริล 5-10 เหลี่ยม ซึ่งประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกมาจาก N, O และ S; R3 เป็นกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่ม ซึ่งถูกเลือกมาจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ และ แฮโลเจน ซึ่ง C1-6แอลคิล และ C1-6แอลคิลออกซิ อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R4 เป็นกลุ่มที่อยู่ที่ตำแหน่ง 6- หรือ 7- ของวงควินาโซลีน และถูกเลือกมาจาก (สูตรเคมี) R5 แต่ละตัวโดยอิสระแล้ว เป็น H หรือ C1-6แอลคิล หรือ R5 ตัวใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้ว กับ R6 หรือ R7 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 5-6 เหลี่ยม; R6 และ R7 ที่โดยอิสระแล้ว เป็น H, C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C6-10แอริล หรือ C6-10แอลริล C1-2แอลคิล; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับไนโตรเจนซึ่งถูกทำให้เชื่อมติดกันทำให้เกิด เป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 4 ถึง 8 เหลี่ยม ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งยังอาจประกอบด้วยหมู่เฮเทอโรอะตอมที่ถูก เลือกมาจาก O, S และ NR10 วงเฮเทอโรซัยคลิกดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่มที่ ถูกเลือกมาจากแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ, ซัยยาโน และ COOR11 และวงเฮเทอโรซัย คลิกดังกล่าวอาจถูกทำให้เชื่อมติดโดยคาร์บอนอะตอมสองอะตอมที่อยู่ติดกับวงเฟนิล; หรือ R6 และ R7 ตัว ใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R5 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 5-6เหลี่ยม R8 เป็นกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่ม ซึ่งถูกเลือกมาจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ และ แฮโลเจน หรือ R8 ตัวใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R9 ทำให้เกิดเป็นวง 5-6 เหลี่ยม R9 เป็น H หรือ C1-6แอลคิล หรือ R9 เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R8 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวง 5-6 เหลี่ยม; R10 เป็น H, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แอซิล; R11 เป็น H หรือ C1-6แอลคิล; m เป็น 2-4; n เป็น 1-2; X เป็น CH2, O, S, SO หรือ NR12; R12 เป็น H, C1-6แอลคิล, C1-6แอซิล หรือกลุ่ม C1-6แอริล C1-2แอลคิล ซึ่งกลุ่ม C6-10แอริล C1-2แอลคิล ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิลหรือเมธอกซิ; Y เป็น CH2, (CH2)2 หรือ (CH2)3; Q, T, V และ W เป็น C หรือ N ซึ่งดังที่กล่าวว่า Q, T, V และ W ตัวใดตัวหนึ่ง เป็น N และตัวอื่นๆ เป็น C; Q, T' และ V' ถูกเลือกมาจาก C, O, N และ S ซึ่งดังที่กล่าวว่า Q',T' และ V' ตัวใดตัวหนึ่ง เป็น O, N หรือ S และตัวอื่นๆ เป็น C; หรือเกลือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางยาของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบทาง ยาซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ดังกล่าวและการใช้สารดังกล่าว ในการรักษา This invention is about derivatives. 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamide of formula l (chemical formula) 1, where R1 is C1-6 alkyl, C3-6. Cycloylkyl, C3-6 Cycloylkyl, C1-2 Alkyl, C2-6 Alkylkyl, C2-6 Alkynyl, Phenyl or Benzyl, which C1 -6 alkyls, C3-6 zuclokyls and C3-6 zuclokyls, C1-6 alkyls may be replaced. One or more halogens; R2 is a selective group of C6-10 aeryls and C4-7 zycolalkyl, or R2, is a 5-10-square hetero-aeryl loop system composed of heteroatomics that are Choose from N, O, and S; R3 is a group instead of one or two. It was selected from H, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxyloxane and halogen. C1-6 alkyl and C1-6 alkyl oxide. May be replaced by one or more halogens; R4 is a group located at the 6- or 7- position of the quina-solene band. It is chosen from (chemical formula) R5, each of which is independently H or C1-6 alkyl or R5. When connected together with one of the R6 or R7 Resulting in a 5-6-click heterosexual loop; R6 and R7 that are independently H, C1-6 alkyl, C3-6 zucloalkyl, C3-6 zucloalkyl, C1-2 alkyl, C6-10. Aeryl or C6-10 Lyryl C1-2 alkyl; Or R6 and R7 together with nitrogen, which are bridged to make It is a 4 to 8 heterosexual circle, saturated or unsaturated. It may also contain a heteroatomic group selected from O, S, and NR10. Such heterozoic clicks may be replaced with one or two replacement groups that It was selected from halogens, hydroxyls, C1-6 alkyls, C1-6 alkyl oxides, Sayano, and COOR11 and heterosoids. Such clicks may be bonded by two carbon atoms adjacent to the phenyl loop; Or either R6 and R7 when they are mutually connected to any one of R5. This creates a 5-6-sided heterosexual ring. R8 is a group instead of one or two. Which is chosen from H, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxyrate and halogen or R8. When connected together, R9 forms a 5-6 loop, R9 is either H or C1-6 alkyl, or R9 when connected together with either R8. Causing a 5-6 square circle; R10 is a H, C1-6 alkyl or C1-6 acyl; R11 is an H or C1-6 alkyl; m is 2-4; n is 1-2; X is CH2, O, S, SO, or NR12; R12 is H, C1-6 alkyl, C1-6 azyl or C1-6 aryl group. C1-2 alkyls, whose group C6-10 aeryls C1-2 such alkyls may be replaced by methyl or methoxyl; Y is CH2, (CH2) 2, or (CH2) 3; Q, T, V, and W are C or N, which said Q, T, V, and W one of them is N and the other is C; Q, T ', and V' are chosen from C, O, N, and S. As said Q ', T', and V ', either of them is O, N or S and the other is C; Or a drug-tolerant solvate salt of such substances The invention is also concerned with Drug derivatives 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamide and their therapeutic use.

Claims (1)

1. อนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ ของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง R1 เป็น C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลไค นิล, เฟนิล หรือเบนซิล ซึ่ง C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล และ C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-6แอลคิล อาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากว่าหนึ่งตัว; R21. The derivative 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamide of formula I (chemical formula), formula I, where R1 is C1-6 alkyl. , C3-6 Zuclo Alkyl, C3-6 Cyclo Alkyl, C1-2 Alkyl, C2-6 Alkyl, C2-6 Lchinyl, Phenyl or Ben Cyls, in which C1-6 alkyl, C3-6 zuclokyl and C3-6 zyl, C1-6 alkyl may be replaced. One or more halogens; R2
TH601000928A 2006-03-03 Derivatives 2- (4-oxo-4h-quinazolin-3-il) acetamide TH81780A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH81780B true TH81780B (en) 2006-12-14
TH81780A TH81780A (en) 2006-12-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR062677A1 (en) DERIVATIVES OF BIARIL-SULFONAMIDE, PRODUCTION PROCESSES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT UNDERSTAND THEM
TW200643015A (en) 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamide derivatives
RU2009109160A (en) INSECTICIDAL ISOXASOLES
CO5031253A1 (en) RECEIVING ANTAGONISTS Y5 OF NEUROPEPTIDES PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
AR042956A1 (en) GIRASA INHIBITORS AND USES OF THE SAME
RU2012144317A (en) ANTI-INFECTIOUS COMPOUNDS
CR8755A (en) FUSIONATED QUINOLIN DERIVATIVE AND USE OF THE SAME
AR035759A1 (en) ACILUREA COMPOUNDS ANTAGONISTS OF THE MPC-1 FUNCTION, A PROCEDURE FOR THE PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE OF SUCH COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MEDICINES
AR044045A1 (en) COMPOSITE OF PIPERIDINCARBONILPIPERAZINA, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT, ITS USE FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT AND PROCEDURE FOR PREPARATION
AR059328A1 (en) DERIVATIVES OF ANTRANILAMIDA-2-AMINO-HETEROARENO-CARBOXAMIDA, A PROCESS FOR THEIR OBTAINING, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THE USE OF THESE COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF CETP MEDIATION
PE20061156A1 (en) BENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITING AGENTS OF THE GLYCINE TRANSPORTER
AR087515A1 (en) N-TIO-ANTRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USES AS PESTICIDES
AR065863A1 (en) IMIDAZOLIDINONA DERIVATIVES
AR065587A1 (en) AMINOAMIDS AS AN OREXINE ANTAGONISTS
AR059329A1 (en) TRIALQUILSILIL-INDOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND ITS USE
AR049121A1 (en) CHEMICAL COMPOUNDS CONTAINING OXAZOLIDINONE AND ISOXAZOLINE RINGS REPLACED
MX2009002685A (en) 2-(1-oxo-1h-isoquinolin-2-yl) acetamide derivatives.
AR112794A1 (en) HETEROAROMATIC COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH CYCLOOLEFINS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES INDUCED BY IDH MUTATIONS
AR069781A1 (en) COMPOUNDS OF N- (2,3-DIHIDRO-INDEN-2-IL) PROPANOSULFONAMIDE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES THEM AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF EZYCHOPHRENIA.
AR057558A1 (en) CINOLINCARBOXAMIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
AR045326A1 (en) AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE A3 LIGANDS
AR109949A1 (en) PHENYLAMINE DERIVATIVES REPLACED IN POSITION 4 AND USE OF THE SAME TO PROTECT CROPS BY COMBATING UNWANTED PHYTOOPATHOGEN MICROORGANISMS
AR037611A1 (en) COMPOUNDS DERIVED FROM AMINO-TETRALINA, ITS USE, A PROCEDURE FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT UNDERSTAND THEM
AR068381A1 (en) APPROPRIATE QUINOLINE COMPOUNDS TO TREAT DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF SEROTONINE 5-HT6 RECEPTOR
AR053862A1 (en) TRIAZOL COMPOUND MONOLISINE SALTS