TH816A - ส่วนประกอบสารที่ทำกรดให้เป็นกลางในเอพีเอพี - Google Patents
ส่วนประกอบสารที่ทำกรดให้เป็นกลางในเอพีเอพีInfo
- Publication number
- TH816A TH816A TH8201000187A TH8201000187A TH816A TH 816 A TH816 A TH 816A TH 8201000187 A TH8201000187 A TH 8201000187A TH 8201000187 A TH8201000187 A TH 8201000187A TH 816 A TH816 A TH 816A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- therapeutic
- approximately
- per
- neutralizing agent
- acid
- Prior art date
Links
Abstract
ขนาดเอพีเอพีที่ใช้เกี่ยวกับการรักษารวมอยู่ด้วยกันกับสารที่ทำให้กรดเป็นกลาง การรวมเข้าด้วยกันในระดับต่าง ๆ ที่กำหนด แนะไว้นี้เพิ่มอัตราเร็ว การดูดซึมของเอพีเอพี เข้าไปในกระแส เลือดของบุคคลที่ให้การรักษา
Claims (17)
1.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษาที่มีส่วนประกอบสารที่ทำให้กรดเป็นกลาง 60 มก. ถึงประมาณ 1200 มก. และ N-แอเซทิล-พารา-แอมิโนฟีนอล(เอพีเอพี) 150 มก. ถึงประมาณ 2000 มก. ซึ่งประกอบด้วยการรวมเอาจำนวนของสารที่ทำให้กรดเป็นกลาง และ N-แอเซทิล-พารา-แอมิโนฟีนอล ดังกล่าวเข้าด้วยกันเพื่อทำ เป็นขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษา
2.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษา ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีส่วนประกอบสารที่ทำให้กรดเป็น กลางดังกล่าวอยู่ในช่วงจากประมาณ 400 มก. ถึง ประมาณ 1000 มก.
3.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษาตาม ข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งมี N-แอเซทิล-พารา-แอมิโนฟีนอลดังกล่าว อยู่ในช่วงจากประมาณ 250 มก. ถึงประมาณ 1000 มก.
4.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษาตาม ข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีส่วนประกอบสารที่ทำให้กรดเป็นกลาง ดังกล่าวอยู่ในช่วงจากประมาณ 450 มก. ถึงประมาณ 880 มก.
5.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษาตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-4 ซึ่งส่วนประกอบสาร ทำให้กรดเป็นกลางดังกล่าวเป็นสารชนิดเดียว
6.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษาตาม ข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งสารที่ทำให้กรดเป็นกลางคือแคลเซียม คาร์บอเนท
7.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษาตาม ข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งสารที่ทำให้กรดเป็นกลางคือ โซเดียม ไบคาร์บอเนท
8.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษา ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-4 ซึ่งส่วนประกอบ สารที่ทำให้กรดเป็นกลางดังกล่าวเป็นการรวมสารที่ทำให้ กรดเป็นกลางหลายชนิดเข้าด้วยกัน
9.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษา ตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งส่วนประกอบสารที่ทำให้กรดเป็น กลางเป็นการรวม CaCO3 และ MgCO3 เข้าด้วยกัน
10.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษา ตามข้อถือสิทธิ9 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของ CaCO3 ต่อ MgCO3 อยู่ในช่วงจากประมาณ 5:1 ถึงประมาณ 1:5
11.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับ การรักษา ตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งอัตราส่วนน้ำหนักของ CaCO3 ต่อ MgCO3 เป็น 2:1
12.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษา ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1,2,3,4,5,6,7,8, 9,10 หรือ 11 อยู่ในรูปเป็นเม็ดหนึ่งเม็ดหรือหลายเม็ด
13.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษา ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1,2,3,4,5,6,7,8, 9,10 หรือ 11 ในรูปเป็นเม็ดสองชั้นหนึ่งเม็ดหรือหลาย เม็ดซึ่งส่วนประกอบสารที่ทำให้กรดเป็นกลางที่จำเป็นทั้ง หมดทำเป็นขั้นหนึ่งและ N-แอเซทิล-พารา-แอมิโนฟินอล ที่จำเป็นทั้งหมดทำเป็นอีกขั้นหนึ่ง
14.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษาตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 หรือ 11 ในรูปเป็นแคพซูลหนึ่งแคพซูลหรือหลายแคพซูลซึ่ง มีส่วนประกอบสารที่ทำให้กรดเป็นกลางดังกล่าวและ N- แอเซทิล-พารา-แอมิโนพีนอลดังกล่าว
15.กรรมวิธีการทำขนาดสารที่ใช้เกี่ยวกับการรักษาตาม ข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีส่วนประกอบสารที่ทำให้กรดเป็นกลาง หรือ N-แอเซทิล-พารา-แอมิโนพีนอลอยู่นี้เป็นเม็ดซึ่ง บรรจุอยู่ภายในแคพซูลและมีส่วนประกอบอีกชนิดหนึ่ง อยู่เป็นผงหรือแกรนูล
16.กรรมวิธีสำหรับการเพิ่มอัตราเร็วของการดูด ซึมเอพีเอพี ซึ่งประกอบด้วยการให้ขนาดสารที่ใช้ เกี่ยวกับการรักษาที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1, 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14 หรือ 15 แก่ บุคคลที่ให้การรักษา
17.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งบุคคลนี้เป็นผู้ดูดซึมเอพี เอพีได้ช้า (ข้อถือสิทธิ 17 ข้อ , รูป - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH816A true TH816A (th) | 1983-02-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wilcox et al. | Anticipatory vomiting in women receiving cyclophosphamide, methotrexate, and 5-FU (CMF) adjuvant chemotherapy for breast carcinoma | |
| RU99118587A (ru) | Новый препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, способ его получения и его применение | |
| JP2002509888A5 (th) | ||
| KR0145739B1 (ko) | 발포정 | |
| SE8306367L (sv) | Antidiuretiskt verkande farmaceutiskt preparat | |
| KR960700063A (ko) | 사람 종양 세포내에서의 테모졸로마이드의 강화방법(Potentiation of temozolomide in human tumour cells) | |
| US3282778A (en) | Medicinal preparation containing acetyl salicylic acid and a pyridoxine compound | |
| Sidi et al. | The treatment of vitiligo with Ammi majus Linn: a preliminary note | |
| JPH0585523B2 (th) | ||
| ZA202409443B (en) | Pharmaceutical composition for treating and resisting blood coagulation and use thereof | |
| US4041154A (en) | Magnesium-containing pharmaceutical compositions | |
| PH25545A (en) | Sustained release multi-granule tablet | |
| RU99118586A (ru) | Новый препарат для ингаляции, имеющей насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий тербуталина сульфат, способ его получения и его применение | |
| US3019165A (en) | Sunburn preventive and burn remedy | |
| Sturtevant et al. | Chronopharmacokinetics of ethanol. III. Variation in rate of ethanolemia decay in human subjects | |
| CA2435921A1 (en) | Method of cancer therapy | |
| RU93039070A (ru) | Способ лечения больных местно-распространенными формами рака | |
| Ferner et al. | Pharmacokinetics and toxic effects of nifedipine in massive overdose | |
| CA2125477A1 (en) | Therapeutic methods using caesium ions | |
| CA1208132A (en) | Composition for relieving toothache pain and other forms of intense pain | |
| JPH01221316A (ja) | 脳循環代謝改善剤 | |
| Brodsky et al. | Treatment of chronic myelogenous leukemia with allogeneic bone marrow transplantation after preparation with busulfan and cyclophosphamide (BuCy2): an update | |
| Comis | Oral etoposide in oncology: an evolving role | |
| US3852456A (en) | Method for controlling psoriasis | |
| RU2026673C1 (ru) | Средство для лечения энуреза |