TH809A - - Google Patents

Info

Publication number
TH809A
TH809A TH8201000138A TH8201000138A TH809A TH 809 A TH809 A TH 809A TH 8201000138 A TH8201000138 A TH 8201000138A TH 8201000138 A TH8201000138 A TH 8201000138A TH 809 A TH809 A TH 809A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
parasite
antigens
molecular weight
antigen
process according
Prior art date
Application number
TH8201000138A
Other languages
English (en)
Other versions
TH2365B (th
TH809EX (th
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH809A publication Critical patent/TH809A/th
Publication of TH809EX publication Critical patent/TH809EX/th
Publication of TH2365B publication Critical patent/TH2365B/th

Links

Abstract

ได้บรรยายถึงแอนติเจนที่ชักนำให้เกิดภูมิคุ้มกันของปรสิตในจีนัส พลาสโมเดียม แอนติเจนมีน้ำหนักโมเลกุลปรากฏ 1.8 ถึง 2.5x10 5 และร่วมอยู่กับเยื่อของปรสิตในระยะเจริญเติบโตใน เม็ดเลือดแดง อาจให้แอนติเจนเข้ารวมอยู่ในวัคซีน และใช้ สำหรับชักนำให้เกิดภูมิคุ้มกันขึ้นในตัวถูกอาศัยที่เป็น สัตว์มีกระดูกสันหลังและไวต่อเชื้อ ซึ่งรวมถึงคน และยังได้ บรรยายกรรมวิธีในการเตรียมแอนติเจนนี้ด้วย สิทธิบัตรยา

Claims (9)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมแอนติเจนที่ประกอบด้วยโปรตีน ซึ่งสามารถชักนำให้เกิดภูมิคุ้มกันของปรสิตในจีนัส พลาสโมเดียม และอนุพันธ์เชิงฟังก์ชัน (functional derivative) ของมัน, แอนติเจนมีลักษณะเฉพาะที่ (1) มีน้ำหนักโมเลกุลปรากฏอยู่ในพิสัย 1.8x10 5 ถึง 2.5 x 10 5 (2) อนุพันธ์มาจากเยื่อของรูปแบบในระยะเจริญเติบโต (Schizont) ของปรสิตในเม็ดเลือดแดง, และ (3) ผลิตขึ้นได้ภายในเม็ดเลือดแดงออกเป็นส่วน (fragment) ที่ต่างกันอย่างเด่นชัด และมีคุณสมบัติแอนติเจนิคอย่าง เดียวกัน และซึ่งแอนติเจน, หรือส่วนที่ต่างกันอย่างเด่นชัดของมัน, ร่วมอยู่กับเยื่อพื้นผิวของเมอโรโซไอท์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ได้เตรียมขึ้นตามขั้นตอนดังนี้ (1) การทำให้ละลายได้ซึ่งเม็ดเลือดแดงที่มีปรสิตพลาสโมเดี ยม ในรูปแบบที่อยู่ในระยะการเจริญเติบโต (2) การให้วัสดุที่ถูกทำให้ละลายได้เข้ากับสัมผัสกับสิ่ง ต่อต้านที่ได้จากเซลล์เดียวจำเพาะสำหรับแอนติเจนที่ต้องการ เพื่อให้ได้มาซึ่งสารเชิงซ้อนสิ่งต่อต้านแอนติเจน, และ (3) การกู้คืนแอนติเจนจากสารเชิงซ้อนสิ่งต่อต้านแอนติเจน
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่แอนติเจน น้ำหนักโมเลกุลปรากฏของแอนติเจนเป็นตั้งแต่ 1.90 ถึง 2.30x10 5
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ปรสิตเป็นปรสิต พลาสโมเดียม (Plaemodium) ใน คน
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งน้ำหนักโมเลกุล ของ แอนติเจนเป็นประมาณ 1.95x10 5
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ซึ่งส่วนที่ต่างกันอย่างเด่นชัน รวมถึงส่วนที่มีน้ำ หนักโมเลกุล 0.3-0.4x10 5, 0.7-0.8x10 5 และ 1.0-1.4x10 5 ต่ำกว่าของแอนติเจนต้นกำเนิด
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อ 1-3 ซึ่งส่วน ที่ต่างกันอย่างเด่นชัด รวมถึงส่วนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 1.53-1.5x10 5, 1.5x10 5, 1.10x10 5 และ 0.9x10 5
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ซึ่งปรสิต เป็นพลาสโมเดียม แฟลซิพารัม (plasmodium falciparum)
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ซึ่งแอนติเจนมีจุดไอโซอิเลคทริคประมาณ 5.8
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ซึ่งส่วนที่แตกต่างกันอย่างเด่นชัด รวมถึงส่วนที่มี จุดไอโซอิเลคทริค ประมาณ 5.2, ประมาณ 6.0 และ 6.2-6.5 (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
TH8201000138A 1982-05-20 โปรโตโซลแอนติเจล (กรรมวิธี) TH2365B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH809A true TH809A (th) 1983-02-04
TH809EX TH809EX (th) 1983-02-04
TH2365B TH2365B (th) 1991-06-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Biggs et al. Adherence of infected erythrocytes to venular endothelium selects for antigenic variants of Plasmodium falciparum.
Carter et al. Restricted or absent immune responses in human populations to Plasmodium falciparum gamete antigens that are targets of malaria transmission-blocking antibodies.
Zavala et al. Ubiquity of the repetitive epitope of the CS protein in different isolates of human malaria parasites.
Phillips et al. Culture of Plasmodium falciparum in vitro: a subculture technique used for demonstrating antiplasmodial activity in serum from some Gambians, resident in an endemic malarious area
Schmidt-Ullrich et al. Plasmodium knowlesi-induced antigens in membranes of parasitized rhesus monkey erythrocytes.
US4767622A (en) Method and materials for development of immunological responses protective against malarial infection
McGregor Malarial immunity: current trends and prospects
TH809A (th)
AU624324B2 (en) Conjugate malaria vaccine
DE3751670T2 (de) Coccidiosis-Impfstoff
Cox Malaria vaccines—progress and problems
Cochrane et al. A circumsporozoite-like protein is present in micronemes of mature blood stages of malaria parasites
Barnwell Antigens of Plasmodium vivax blood stage parasites identified by monoclonal antibodies
TH809EX (th) โปรโตโซลแอนติเจล (กรรมวิธี)
Kilejian Immunological cross-reactivity of the histidine-rich protein of Plasmodium lophurae and the knob protein of Plasmodium falciparum
Gautret et al. Plasmodium vinckei vinckei, P. v. lentum and P. yoelii yoelii: chronobiology of the asexual cycle in the blood
Hoffman et al. Inducing protective immune responses against the sporozoite and liver stages of Plasmodium
Rhodes-Feuillette et al. The interferon compartment of the immune response in human malaria: I. Interferon inducers in Plasmodium falciparum cultures
EP0136932A2 (en) Method and materials for development of immunological responses protective against malarial infection
Kamboj et al. Characterization of cross-reactive blood-stage antigens of the Plasmodium cynomolgi complex using anti-Plasmodium vivax monoclonal antibodies
Boyle et al. Intraerythrocytic development and antigenicity of Plasmodium falciparum and comparison with simian and rodent malaria parasites
Targett Status of malaria vaccine research.
Cattani Malaria vaccines: results of human trials and directions of current research
Quakyi et al. Development of a malaria T‐cell vaccine for blood stage immunity
Ramasamy et al. Progress towards a molecular vaccine against malaria