TH809A - - Google Patents

Info

Publication number
TH809A
TH809A TH8201000138A TH8201000138A TH809A TH 809 A TH809 A TH 809A TH 8201000138 A TH8201000138 A TH 8201000138A TH 8201000138 A TH8201000138 A TH 8201000138A TH 809 A TH809 A TH 809A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
parasite
antigens
molecular weight
antigen
process according
Prior art date
Application number
TH8201000138A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH2365B (en
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH809A publication Critical patent/TH809A/th
Publication of TH2365B publication Critical patent/TH2365B/en

Links

Abstract

ได้บรรยายถึงแอนติเจนที่ชักนำให้เกิดภูมิคุ้มกันของปรสิตในจีนัส พลาสโมเดียม แอนติเจนมีน้ำหนักโมเลกุลปรากฏ 1.8 ถึง 2.5x10 5 และร่วมอยู่กับเยื่อของปรสิตในระยะเจริญเติบโตใน เม็ดเลือดแดง อาจให้แอนติเจนเข้ารวมอยู่ในวัคซีน และใช้ สำหรับชักนำให้เกิดภูมิคุ้มกันขึ้นในตัวถูกอาศัยที่เป็น สัตว์มีกระดูกสันหลังและไวต่อเชื้อ ซึ่งรวมถึงคน และยังได้ บรรยายกรรมวิธีในการเตรียมแอนติเจนนี้ด้วย สิทธิบัตรยา Describe the immunogenic antigens of the parasite genus. Plasmodium antigens have a molecular weight of 1.8 to 2.5x10 5 and coexist with the parasite's membranes during the erythrocyte maturation stage. Vaccines and is used for inducing immunity in Vertebrates and susceptible to bacteria, including humans, and also described a process for preparing this antigen with a drug patent.

Claims (9)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมแอนติเจนที่ประกอบด้วยโปรตีน ซึ่งสามารถชักนำให้เกิดภูมิคุ้มกันของปรสิตในจีนัส พลาสโมเดียม และอนุพันธ์เชิงฟังก์ชัน (functional derivative) ของมัน, แอนติเจนมีลักษณะเฉพาะที่ (1) มีน้ำหนักโมเลกุลปรากฏอยู่ในพิสัย 1.8x10 5 ถึง 2.5 x 10 5 (2) อนุพันธ์มาจากเยื่อของรูปแบบในระยะเจริญเติบโต (Schizont) ของปรสิตในเม็ดเลือดแดง, และ (3) ผลิตขึ้นได้ภายในเม็ดเลือดแดงออกเป็นส่วน (fragment) ที่ต่างกันอย่างเด่นชัด และมีคุณสมบัติแอนติเจนิคอย่าง เดียวกัน และซึ่งแอนติเจน, หรือส่วนที่ต่างกันอย่างเด่นชัดของมัน, ร่วมอยู่กับเยื่อพื้นผิวของเมอโรโซไอท์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ได้เตรียมขึ้นตามขั้นตอนดังนี้ (1) การทำให้ละลายได้ซึ่งเม็ดเลือดแดงที่มีปรสิตพลาสโมเดี ยม ในรูปแบบที่อยู่ในระยะการเจริญเติบโต (2) การให้วัสดุที่ถูกทำให้ละลายได้เข้ากับสัมผัสกับสิ่ง ต่อต้านที่ได้จากเซลล์เดียวจำเพาะสำหรับแอนติเจนที่ต้องการ เพื่อให้ได้มาซึ่งสารเชิงซ้อนสิ่งต่อต้านแอนติเจน, และ (3) การกู้คืนแอนติเจนจากสารเชิงซ้อนสิ่งต่อต้านแอนติเจน1. Process for preparing protein-containing antigens It can induce the immunity of the parasite in plasmodium genus and its functional derivative, the antigen is characterized by (1) having a molecular weight, appearing in the range 1.8x10 5 to 2.5 x 105. (2) the derivatives come from the membranes of the Schizont pattern of the red blood cell parasite, and (3) are produced within the red blood cells into distinctly different fragments. And they have the same antigenic properties and which antigens, or distinctly different parts of them, share with the merozoite surface membranes. The characteristics of which were prepared in the following steps: (1) dissolving red blood cells with plasmodium parasites in a form in the growth phase (2). Melts into contact with things Resistance obtained from a single cell specific to the desired antigen. To obtain antigenic complexes, and (3) antigen recovery from antigenic complexes. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่แอนติเจน น้ำหนักโมเลกุลปรากฏของแอนติเจนเป็นตั้งแต่ 1.90 ถึง 2.30x10 52. The process according to claim 1, which has characteristics that antigens The apparent molecular weight of the antigen is from 1.90 to 2.30x10. 5. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ปรสิตเป็นปรสิต พลาสโมเดียม (Plaemodium) ใน คน3. Process according to claim 1 or 2, which has Characteristic that the parasite is the human Plasmodium parasite (Plaemodium). 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งน้ำหนักโมเลกุล ของ แอนติเจนเป็นประมาณ 1.95x10 54. The process according to claim 3 in which the molecular weight of the antigen is approximately 1.95x10. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ซึ่งส่วนที่ต่างกันอย่างเด่นชัน รวมถึงส่วนที่มีน้ำ หนักโมเลกุล 0.3-0.4x10 5, 0.7-0.8x10 5 และ 1.0-1.4x10 5 ต่ำกว่าของแอนติเจนต้นกำเนิด5. Procedures according to one of the claims 1 to 4, which is significantly different. These included parts with molecular weight 0.3-0.4x10 5, 0.7-0.8x10 5 and 1.0-1.4x10 5 lower than that of the origin antigens. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อ 1-3 ซึ่งส่วน ที่ต่างกันอย่างเด่นชัด รวมถึงส่วนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 1.53-1.5x10 5, 1.5x10 5, 1.10x10 5 และ 0.9x10 56. Process according to any of the claims in 1-3, which is significantly different. This includes parts with a molecular weight of 1.53-1.5x10 5, 1.5x10 5, 1.10x10 5 and 0.9x10 5. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ซึ่งปรสิต เป็นพลาสโมเดียม แฟลซิพารัม (plasmodium falciparum)7. Procedure according to any of the claims 1 through 6, in which the parasite is plasmodium falciparum (plasmodium falciparum). 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ซึ่งแอนติเจนมีจุดไอโซอิเลคทริคประมาณ 5.88. Procedure according to any of the claims 1 through 7 in which the antigens have an isoelectric point of approximately 5.8. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ซึ่งส่วนที่แตกต่างกันอย่างเด่นชัด รวมถึงส่วนที่มี จุดไอโซอิเลคทริค ประมาณ 5.2, ประมาณ 6.0 และ 6.2-6.5 (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)9. Process according to any of the claims 1 through 8, which is significantly different. Including the section with Isoelectric point approx. 5.2, approx. 6.0 and 6.2-6.5 (9 claims, 2 pages, 0 photos)
TH8201000138A 1982-05-20 Protozole antigel (process) TH2365B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH809A true TH809A (en) 1983-02-04
TH2365B TH2365B (en) 1991-06-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Biggs et al. Adherence of infected erythrocytes to venular endothelium selects for antigenic variants of Plasmodium falciparum
Carter et al. Immunity to sexual stages of malaria parasites
McGregor Mechanisms of acquired immunity and epidemiological patterns of antibody responses in malaria in man
EP0136215A3 (en) Method and materials for development of immunological responses protective against malarial infection
Schmidt-Ullrich et al. Plasmodium knowlesi-induced antigens in membranes of parasitized rhesus monkey erythrocytes.
Carter et al. Infectiousness and gamete immunization in malaria
McGregor Malarial immunity: current trends and prospects
Grillot et al. Immune responses to defined epitopes of the circumsporozoite protein of the murine malaria parasite, Plasmodium yoelii
ATE132754T1 (en) COCCIDIOSIS VACCINE
TH809A (en)
Cox Malaria vaccines—Progress and problems
Cochrane et al. A circumsporozoite-like protein is present in micronemes of mature blood stages of malaria parasites
EP0289110A3 (en) Conjugate malaria vaccine
Falanga et al. Protective immune response to Plasmodium chabaudi, developed by mice after drug controlled infection or vaccination with parasite extracts: analysis of stage specific antigens from the asexual blood cycle
Kilejian Immunological cross-reactivity of the histidine-rich protein of Plasmodium lophurae and the knob protein of Plasmodium falciparum
KR930700544A (en) Surface protein of 16kDa of tropical fever malaria parasites
EP0136932A3 (en) Method and materials for development of immunological responses protective against malarial infection
Roussilhon et al. Long-term protection of squirrel monkeys (Saimiri sciureus) against Plasmodium falciparum challenge inoculations after various time intervals
Kamboj et al. Characterization of cross-reactive blood-stage antigens of the Plasmodium cynomolgi complex using anti-Plasmodium vivax monoclonal antibodies
Hoffman et al. Inducing protective immune responses against the sporozoite and liver stages of Plasmodium
Targett Status of malaria vaccine research
Gu et al. Premature release of Plasmodium falciparum from swollen erythrocytes induced by some antimalarials
Cattani Malaria vaccines: results of human trials and directions of current research
DE68922896D1 (en) RHOPTRY MEMBRANE ANTIGENS OF -i (PLASMODIUM FALCIPARUM).
Quakyi et al. Development of a malaria T‐cell vaccine for blood stage immunity