TH80787A - Synthesis and utilization of 2-oxo-4-methylthiobutyric acid Salts of this substance and its derivatives. - Google Patents
Synthesis and utilization of 2-oxo-4-methylthiobutyric acid Salts of this substance and its derivatives.Info
- Publication number
- TH80787A TH80787A TH501006240A TH0501006240A TH80787A TH 80787 A TH80787 A TH 80787A TH 501006240 A TH501006240 A TH 501006240A TH 0501006240 A TH0501006240 A TH 0501006240A TH 80787 A TH80787 A TH 80787A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oxo
- substance
- derivatives
- oxobut
- iii
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 8
- YYTDBCBJZXAWIC-UHFFFAOYSA-N 2-oxopentanethioic S-acid Chemical class CCCC(=O)C(S)=O YYTDBCBJZXAWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- SXFSQZDSUWACKX-UHFFFAOYSA-N 4-methylthio-2-oxobutanoic acid Chemical compound CSCCC(=O)C(O)=O SXFSQZDSUWACKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- DGUBLKUCHAAUFT-UHFFFAOYSA-N 2-oxobut-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)C=C DGUBLKUCHAAUFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 4
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- YYTDBCBJZXAWIC-UHFFFAOYSA-M CCCC(=O)C([O-])=S Chemical compound CCCC(=O)C([O-])=S YYTDBCBJZXAWIC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- -1 COOR ' Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (27/03/49) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียม 2-ออกโซ-4-เมธิลไธโอบิวทิริคแอซิด (I) เกลือ ของสารนี้และอนุพันธ์ของสารนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R แทนหมู่ที่เลือกจาก COOH, COOR', NH2, NHR' หรือ NR'R' ซึ่งเลือก R' และ R'' แบบไม่ขึ้นแก่กันและกันจากกลุ่มของอนุมูลแอลคิลชนิดเส้นตรงหรือชนิดกิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม และอนุมูลไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 12 อะตอม ตามกรรมวิธีนี้ บิวท์-3-อีน-1,2-ไดออล (II) ถูกออกซิไดซ์แบบมีตัวเร่งปฏิกิริยาและแบบ เฉพาะเจาะจงได้ 2-ออกโซบิวท์-3-อีโนอิคแอซิด (III) และเมธิลเมอร์แคปแทนถูกคอนเดนซ์แบบ เฉพาะเจาะจงกับ 2-ออกโซบิวท์-3-อีโนอิคแอซิด (III) ใช้ 2-ออกโซ-4-เมธิลไธโอบิวทิริคแอซิด (I) เกลือของสารนี้อนุพันธ์ของสารนี้เป็น อาหารเสริม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในอาหารสัตว์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียม 2-ออกโซ-4-เมธิลไธโอบิวทิริคแอซิด (I) เกลือ ของสารนี้และอนุพันธ์ของสารนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R แทนหมู่ที่เลือกจาก COOH, COOR', NH2, NHR' หรือ NR'R' ซึ่งเลือก R' และ R'' แบบไม่ขึ้นแก่กันและกันจากกลุ่มของอนุมูลแอลคิลชนิดเส้นตรงหรือชนิดกิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม และอนุมูลไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 12 อะตอม ตามกรรมวิธีนี้ บิวท์-3-อีน-1,2-ไดออล (II) ถูกออกซิไดซ์แบบมีตัวเร่งปฏิกิริยาและแบบ เฉพาะเจาะจงได้ 2-ออกโซบิวท์-3-อีโนอิคแอซิด (III) และเมธิลเมอร์แคปแทนถูกคอนเดนซ์แบบ เฉพาะเจาะจงกับ 2-ออกโซบิวท์-3-อีโนอิคแอซิด (III) ใช้ 2-ออกโซ-4-เมธิลไธโอบิวทิริคแอซิด (I) เกลือของสารนี้อนุพันธ์ของสารนี้เป็น อาหารเสริม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในอาหารสัตว์ DC60 (27/03/49) The invention involves the preparation process. 2-oxo-4-methylthiobutyric acid (I), salt of this substance and its derivatives (chemical formula) (I), where R represents the selected group from COOH, COOR ', NH2, NHR 'or NR'R', which select R 'and R' independently from each other from a group of linear or branched alkyl radicals with carbon from 1 to 12 atoms and cycloal radicals. Kills with carbon from 3 to 12 atoms follow this method. But-3-e-1,2-diol (II) is oxidized with catalyst and Be specific 2-oxobut-3-enoic acid (III) and methylmercaptan were condensed. Be specific to 2- Oxobut-3-Enoic Acid (III) Use 2- Oxo-4-Methylthiobutyrate (I) Salt of this substance, its derivative. This is a dietary supplement, especially in animal feed, the invention involves the preparation process. 2-oxo-4-methylthiobutyric acid (I), salt of this substance and its derivatives (chemical formula) (I), where R represents the selected group from COOH, COOR ', NH2, NHR 'or NR'R', which select R 'and R' independently from each other from a group of linear or branched alkyl radicals with carbon from 1 to 12 atoms and cycloal radicals. Kills with carbon from 3 to 12 atoms follow this method. But-3-e-1,2-diol (II) is oxidized with catalyst and Be specific 2-oxobut-3-enoic acid (III) and methylmercaptan were condensed. Be specific to 2- Oxobut-3-Enoic Acid (III) Use 2- Oxo-4-Methylthiobutyrate (I) Salt of this substance, its derivative. This is a supplement, especially in animal feed.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH80787B TH80787B (en) | 2006-10-31 |
| TH80787A true TH80787A (en) | 2006-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SG158190A1 (en) | Synthesis and uses of 2-oxo-4-methylthiobutyric acid, its salts and its derivatives | |
| JPH11501658A (en) | Alpha hydroxy aliphatic carboxylic acids and their use as methionine source for dietary supplementation | |
| MX2013009805A (en) | Preparation of bicyclic guanidine salts in an aqueous media. | |
| DK1882476T3 (en) | Preparation of antimicrobial formulations using 7-oxa-2-thia1,5-diazabicyclo (3.3.1) nonan-2,2-dione | |
| BR0107967A (en) | Concentrated quaternary ammonium compound solution and process to prevent the proliferation of microorganisms in a food product | |
| BR112015000988A2 (en) | method for the synthesis of n-phosphonomethyliminodiacetic acid or derivatives thereof | |
| TH80787A (en) | Synthesis and utilization of 2-oxo-4-methylthiobutyric acid Salts of this substance and its derivatives. | |
| CA2467110A1 (en) | Inclusion complex of paclitaxel with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin | |
| WO2008090717A1 (en) | Adam inhibitor | |
| TH80787B (en) | Synthesis and utilization of 2-oxo-4-methylthiobutyric acid Salts of this substance and its derivatives. | |
| ATE266020T1 (en) | SYNTHESIS OF R-(+)-ALPHA-LIPOIC ACID | |
| WO2008039162A1 (en) | Method for producing polyguanidines | |
| DE602005025036D1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIDAZOPYRIDINES | |
| DE602007005077D1 (en) | Process for the preparation of Pyridinmethylsulphinylverbindungen | |
| AR029002A1 (en) | PROCESS FOR PREPARING COMPOUNDS OF QUINOLIN-2-CARBOXYL ACIDS AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS | |
| WO2007061314A3 (en) | Use of fatty acid analogues | |
| DE602006012779D1 (en) | Antioxidant composition having excellent antiblocking property | |
| US20220204354A1 (en) | Syntheses and Uses of Tri-Substituted Mono-Hydrogen Ferrocyanides for Efficient Hydroxyl Radical Generators | |
| JP2010189326A (en) | Method for producing alpha, beta-unsaturated carboxylic acid | |
| Ivanova et al. | Synthesis, methods of analysis and biological activity of 6-nitro-N-(2'-carboxy-4'-bromophenyl) anthranilic acid | |
| TH115892A (en) | New uracil compounds with deoxyridine function Human tri-phosphatase or its salts | |
| ES2373291A1 (en) | Method for the catalytic oxidation of benzene to phenol | |
| English et al. | The Preparation of N-(Benzamidomethyl)-pimelamic Acid: A Correction | |
| DE69907961D1 (en) | METHOD FOR PRODUCING FLOWABLE, CONCENTRATED BETAINE SOLUTIONS | |
| UA95681C2 (en) | Method for processing pesticide on base of ethyl ammonium salt of 3,6- dichloropicolinic acid |