TH80759A - สารประกอบทางเคมี, กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบทางเคมีและการใช้ของสิ่งเหล่านี้ - Google Patents

Abstract

DC60 (14/03/49) ที่ได้รับการเปิดเผยเป็นสารประกอบที่มีสูตร I หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับ ได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง เป็นตัวอย่าง W เป็น =N-, =CH-, =CR7- หรือ =C(NR8R9)-, R7 เป็นฮาโลเจน, R8 และ R9 อย่างอิสระซึ่งกัน และกันเป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล, R1 เป็นไซยาโน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล หรือ -CS-NH2, R2 เป็นอัลคิลหรือไซโคลอัลคิล, R3 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล หรือไซโคลอัลคิล, R4 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลหรือไซโคลอัลคิล, R5 เป็นฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน หรือ -SF5, R6 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, ไนโตรหรือ -NR16 R17, R16 และ R17 อย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล,อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล, X เป็น -S-, -SO-, หรือ -SO2-, Y เป็น -O-, -S-, -SO-, หรือ -SO2, Z เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล,อะราลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล หรือ -NR18R19, และ R18 และ R19 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล,อะราลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล สารประกอบเหล่านี้สามารถได้รับการใช้สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยการบำบัดของสัตว์เลี้ยง ที่ได้รับการเปิดเผยเป็นสารประกอบที่มีสูตร I หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับ ได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง เป็นตัวอย่าง W เป็น =N-, =CH-, =CR7- หรือ =C(NR8R9)-, R7 เป็นฮาโลเจน, R8 และ R9 อย่างอิสระซึ่งกัน และกันเป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล, R1 เป็นไซยาโน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล หรือ -CS-NH2, R2 เป็นอัลคิลหรือไซโคลอัลคิล, R3 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล หรือไซโคลอัลคิล, R4 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลหรือไซโคลอัลคิล, R5 เป็นฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน หรือ -SF5, R6 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, ไนโตรหรือ -NR16R17, R16 และ R17 อย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล, X เป็น -S-, -SO-, หรือ -SO2-, Y เป็น -O-, -S-, -SO-, หรือ SO2, Z เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล หรือ -NR18R19, และ R18 และ R19 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล,อะราลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล สารประกอบเหล่านี้สามารถได้รับการใช้สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โดยการบำบัดของสัตว์เลี้ยง

Claims (34)

1. สารประกอบที่มีสูตร I หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืช และสัตว์, ในที่ซึ่ง (สูตรเคมี) (I) W เป็น =N-, =CH-, =CR7- หรือ =C(NR8R9)- R เป็นฮาโลเจน, อัลคิลหรือฮาโลอัลคิล R8 และ R9 อย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล, หรือ R8 หรือ R9 หนึ่งหมู่เป็น -CO-R8a, -CO-OR9a, -SO-R8a หรือ -SO3R8a หรือ R8 และ R9 ร่วมกันกับอะตอม N ที่ยึดติดสร้างวงเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิกห้าถึง แปดอะตอมซึ่งอย่างเลือกได้ประกอบด้วยอะตอมของออกซิเจน, ซัลเฟอร์หรือ ไนโตรเจนเพิ่มเติมในวง หรือ R8 และ R9 ร่วมกันกับอะตอม N ที่ยึดติดสร้างหมู่ อิมีน -N=CR8aR9b หรือหมู่อิมิโนอีเธอร์ -N=CR8b(OR9b) R8a และ R9a เป็นอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือ เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล R8 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือ เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล R9 เป็นอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือ เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล ซึ่งหมู่ R8, R9, R8a, R9a, R8b, R9b และหมู่ R8 และ R9 ซึ่งสร้างวงเฮเทอโรไซคลิก อย่างอิสระซึ่งกันและกันได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, ไซยาโน, ไนโตร, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล หรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าหรือด้วยอะมิโน, ซึ่งได้รับการ แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่อัลคิล อัลคีนิล อัลไคนิล อะริล หรือเฮเทอโรอะริล R1 เป็นไซยาโน, อาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, -CS-NH2 หรือ C(=NR10)S(O)nR11 R10 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล, -CO-O-R12, -CO-R13, -SO-R14, -SO2-R15, R11 เป็นอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, หรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล R12, R13, R14 และ R15 เป็นอัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล ซึ่งหมู่ R10, R12, R13, R14 และ R15 ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, ไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน,อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิลหรืออะราลคิล หนึ่งหมู่หรือมากกว่า R2 เป็นอัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิลซึ่งหมู่ R2 ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโร- ไซคลิลอัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า R3 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิลซึ่งหมู่ R2 ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล,อะราลคิลหรือเฮเทอโร- ไซคลิลอัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าหรือ R2 และ R3 สามารถได้รับการเชื่อมโยงร่วมกันเพื่อที่จะสร้างระบบวงเฮเทอโรไซคลิก อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกห้าถึงเก้าอะตอมซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมในวงสูงถึง สามอะตอมทั้งหมดที่ได้รับเลือกจาก N, O และ/หรือ S ในที่ซึ่งเฮเทอโรอะตอม ในวงอย่างน้อยที่สุดหนึ่งอะตอมเป็น S ในสถานะที่ได้รับการออกซิไดส์หรือที่ไม่ ได้รับการออกซิไดส์ ซึ่งระบบวงเฮเทอโรไซคลิกอย่างเลือกได้ประกอบด้วยระบบ วงอิ่มตัวและ/หรือไม่อิ่มตัวของคาร์โบไซคลิกและ/หรือเฮเทอโรไซคลิกเพิ่มติมที่ อะตอมของ C ที่ติดกันสองอะตอมที่ได้รับการควบแน่น R4 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิลหรือไซโคลอัลคิล, ซึ่งหมู่ R4 ได้รับการ- แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่อาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, หรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล R5 เป็นฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจนหรือ -SF5 และ R6 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, ไนโตร หรือ -NR16R17 R16 และ R17 อย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล,อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล, -CO-O-R12, -CO-R13, -SO-R14, -SO2-R15, หรือ R16 และ R17 ร่วมกันกับอะตอม N ที่ ยึดติดสร้างวงเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิกห้าถึงเจ็ดอะตอมซึ่งอย่างเลือกได้ ประกอบด้วยอะตอมของออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือไนโตรเจนเพิ่มเติมในวง, ซึ่งหมู่ R16 และ/หรือ R17 และ R16 และ R17 ซึ่งสร้างวงเฮเทอโรไซคลิกได้รับการแทนที่ อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, หรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า X เป็น -S-, -SO-, หรือ -SO2- Y เป็น -O-, -S-, -SO-, หรือ -SO2- Z เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล หรือ -NR18R19 R18 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิลโดยที่หมู่ R18 ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, ไนโตร, ไซยาโน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าและ/หรือด้วยหมู่ -CO-O-R20, -CO-R21, -SO-R22, และ/หรือ -SO2-R23, R20, R21, R22 และ R23 เป็นอัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล ซึ่งหมู่ R20, R21, R22, และR23 ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, ไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน,อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮา โลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิลหรืออะราลคิล หนึ่งหมู่หรือมากกว่า R19 เป็นไฮโดรเจน, -CO-O-R24, -CO-R25, -CO-O-R25, -SO2-R26, -SO2-R27, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิลซึ่งหมู่ R19 ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, โนโตร, ไซยาโน อะมิโน,อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮา โลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล,อะราลคิล, -NH- CO-R28, -NH-R29, -NR30-CO-R31, -O-CO-R32, -OR33, -SOp-R34, =N-R35, =N-NH-R36, =N-OR37, =N-OH, =N-NH-C(=O)-NH2, =N-NH-C(=O)-NHR31, =N-NR38-C(=O)-NH2, =N-NH-C(=S)-NH2, =N-NH-C(=S)-NHR31, =N-NR38-C(=S)-NH2, และ/หรือ =N-NH-C(O)-O-R39 R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38 และ/หรือ R39 อย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็นอัลคิล, ฮโลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล ซึ่งหมู่ R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38 และ/ หรือ R39 ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยอย่างหมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, ไนโตร, ไซยาโน อะมิโน,อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิลหรืออะราลคิลหนึ่งหมู่หรือมาก กว่า, หรือ R18 และ R19 ร่วมกันกับร่วมกันกับอะตอม N ที่ยึดติดสร้างวงเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก- ห้าถึงเจ็ดอะตอมซึ่งอย่างเลือกได้ประกอบด้วยอะตอมของออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือไนโตรเจนเพิ่มเติมในวง, และซึ่งได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่- ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัล คิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, หรือเฮเทอโร- ไซคลิลอัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า หรือ R18 และ R19 ร่วมกันกับอะตอม N ที่ยืดติดสร้างหมู่อะมีน -N-CR18aR19a หรือ หมู่อิมิโนมีเธอร์, =N-CR18a(OR19a) R18a เป็นไฮโดรเจน, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิลหรือ เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล, R19a เป็นอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, หรือเฮเทอโรซคลิล ซึ่งหมู่ R18a และ R19a อย่างอิสระซึ่งกันและกันได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หมู่ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ออกโซ, ไนโตร, ไซยาโน อะมิโน,อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซีฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไซโคลอัลคิล, อะริล, เฮเทอโรไซคลิล, อะราลคิล, หรือเฮเทอโรไซคลิลอัลคิล หรือด้วยอะมิโน, ซึ่งได้รับการแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, อะริล, หรือเฮเทอโรอะริล และ n และ p อย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็น 0, 1หรือ 2

2. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง W เป็น =N-, =CR7- หรือ =C(NR8R9)- หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืช และสัตว์

3. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 2, ในที่ซึ่ง W เป็น =C(ฮาโลเจน)-, =C(NH2)- หรือ =N-, หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและ สัตว์

4. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 2, ในที่ซึ่ง R7 เป็นคลอรีนหรือ ฟลูออรีนหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

5. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R1 เป็นไซยาโน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิลหรือ -CS-NH2 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมี ฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

6. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R2 เป็นอัลคิลหรือ ฮาโลอัลคิลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

7. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 6, ในที่ซึ่ง R2 เป็น (C1-C3)- ฮาโลอัลคิล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

8. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R3 เป็นอัลคิล หรือฮาโลอัลคิลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

9. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8, ในที่ซึ่ง R3 เป็น (C1-C3)- ฮาโลอัลคิล หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

10. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R2 และ R3 ได้รับการ เชื่อมโยงร่วมกันเพื่อที่จะสร้างระบบวงเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกห้า ถึงแปดอะตอมซึ่งมีอะตอมในวงเป็นซัลเฟอร์สองอะตอมหรือซึ่งมีอะตอมในวงเป็น ซัลเฟอร์หนึ่งอะตอมและออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือในที่ซึ่ง R2 และ R3 ได้รับการเชื่อมโยง ร่วมกันเพื่อที่จะสร้างระบบวงที่ควบแน่นซึ่งมีระบบวงเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ที่มีสมาชิกห้าถึงแปดอะตอมซึ่งมีอะตอมในวงเป็นซัลเฟอร์สองอะตอมหรือซึ่งมีอะตอมใน วงเป็นซัลเฟอร์หนึ่งอะตอมและออกซิเจนหนึ่งอะตอมที่ซึ่งระบบวงคาร์โบไซคลิกและ/ หรือเฮเทอโรไซคลิกอื่นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งวงได้รับการหลอมรวมที่อะตอม C ติดกันสอง อะตอมของระบบวงเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกห้าถึงแปดอะตอมหรือ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

11. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R4 เป็นไฮโดรเจน, อัล คิลหรือฮาโลอัลคิลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและ สัตว์

12. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 11, ในที่ซึ่ง R4 เป็นไฮโดรเจน, (C1-C3)-อัลคิล, หรือ (C1-C3)-ฮาโลอัลคิลหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมี ฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

13. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R5 เป็นฮาโลเจน, ฮาโล อัลคิล, ฮาโลอัลคอกซี หรือ -SF5 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่า ศัตรูพืชและสัตว์

14. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R5 เป็นฮาโลเจน, (C1-C3)-ฮาโลอัลคอกซี, (C1-C3)-ฮาโลอัลคิล หรือ -SF5 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถ ยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

15. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R6 เป็นไฮโดรเจน, ฮา โลเจน, ไนโตร หรือ -NR16R17 หรือ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่า ศัตรูพืชและสัตว์

16. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง X และ Y เป็น -S-, หรือ -SO- หรือ -SO2- หรือในที่ซึ่ง Y เป็น -O- และ X เป็น -S-, -SO-, หรือ -SO2- หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

17. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง Y เป็น -S- หรือเกลือ ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

18. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง Z เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลไธโอหรือ -NR18R19

19. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่ สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์, ในที่ซึ่ง R1 เป็น (C1-C3)-ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, -CSNH2 หรือ C(=NR10)S(O)aR11; R2 และ R3 อย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็น (C1-C3)-อัลคิล, (C1-C3)-ฮาโลอัลคิล, หรือ R2 และ R3 ได้รับการเชื่อมโยงร่วมกันเพื่อที่จะสร้างระบบวงเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกห้าถึงแปดอะตอมซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมในวงอย่างน้อยที่สุด หนึ่งอะตอมเป็นซัลเฟอร์, เฮเทอโรอะตอมอื่นในวงอย่างน้อยที่สุดเป็นซัลเฟอร์ หรือออกซิเจนและอย่างเลือกได้เฮเทอโรอะตอมที่สามในวงได้รับเลือกจาก ออกซิเจน, ไนโตรเจนหรือซัลเฟอร์ ฟรือในที่ซึ่ง R2 และ R3 ได้รับการเชื่อมโยง ร่วมกันเพื่อที่จะสร้างระบบวงที่ได้รับการควบแน่นซึ่งมีระบบวงเฮเทอโรไซคลิก อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกห้าถึงแปดอะตอมซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมในวงอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งอะตอมเป็นซัลเฟอร์, เฮเทอโรอะตอมอื่นในวงอย่างน้อยที่สุดเป็น ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนและอย่างเลือกได้เฮเทอโรอะตอมที่สามในวงได้รับเลือก จากออกซิเจน, ไนโตรเจน, หรือซัลเฟอร์, ที่ซึ่งระบบวงอย่างน้อยที่สุดระบบวง คาร์โบไซคลิกและ/หรือเฮเทอโรไซคลิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งวงได้รับการหลอม รวมที่อะตอม C ติดกันสองอะตอมของระบบวงเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวหรือไม่อิ่ม ตัวที่มีสมาชิกห้าถึงแปดอะตอม R4 เป็นไฮโดรเจน, (C1-C3)-อัลคิลหรือ(C1-C3)-ฮาโลอัลคิล R5 เป็น -CF3, -OCF3, -SF5 หรือฮาโลเจน R6 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, -NO2 หรือ -NR16R17 W เป็น =C(ฮาโลเจน)-, =C(NR8R9)- หรือ =N- X เป็น -S-, -SO-, หรือ -SO2- Y เป็น -O-, -S-, -SO-, หรือ -SO2- Z เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลไธโอหรือ NR18R19 R10 เป็นไฮโดรเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C2-C6)-อัลคีนิล, (C2-C6)-อัลไคนิล, -(CH2)q-R40, -CO-R43, -CO2-(C1-C6)-อัลคิล, -S(O)p-R41 หรือ -S(O)p-R40, R11 เป็น (C1-C6)-อัลคิลหรือ -CH2-R40 R18 เป็นไฮโดรเจน, (C2-C6)-อัลคีนิล, (C2-C6)-อัลไคนิล, R40, R41, (C1-C6)-ไซโคลอัลคิลหรือ (C1-C4)-อัลคิลซึ่งหมู่ที่ได้รับการกล่าวถึงสุดท้ายไม่ได้ รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยราดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ได้รับเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)-อัลคอกซี, -S(O)m-R42, R40, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล, -CO2-(CH2)q-R40, -CO2-(CH2)q-R41 และ -CO2-R42, R19 เป็นไฮโดรเจน, -CO2R44, -COCOR45, -SO2R43, -COR43 หรือ -COCH2OR43, (C1-C4)-อัลคิล หรือ (C1-C4)-ฮาโลอัลคิลซึ่งหมู่อัลคิลหรือไซโคลอัลคิลไม่ได้รับ การแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยราดิคัลที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -NHCOR43, -NHR43, -NR43COR43, -OCOR43, -OR40, -OR41, -S(O)p(CH2)qR40, -S(O)p(CH2)qR41, =N-R43, =NNHR43, =NOR43, =NOH, =NHNC(=O)R43, =NNHC (=O)NH2, =NNHC(=O)NHR31, =NNR43C(=O)NH2, =NHNC(=S)R43, =NNHC (=S)NH2, =NNHC(=S)NHR31, =NNR43C(=S)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR44, (C1- C4)-อัลคอกซี และ -S(O)mR42, ในที่ซึ่งราดิคัล (C1-C4)-อัลคอกซีหรือ -S(O)mR42 สองหมู่อาจจะได้รับการยึดติดเข้ากับอะตอม ของคาร์บอนเดียวกันเพื่อที่จะสร้างหมู่แอซีทาล, ไธโอแอซีทาลหรือเฮมิไธโอ- แอซีทาลหรือไวคลิกแอซีทาล, ไซคลิกไธโอแอซีทาลหรือไซคลิกเฮมิแอซีทาลซึ่ง ประกอบด้วยอะตอมในวง 5 หรือ 6 อะตอม หรือ R18 และ R19 ร่วมกันกับ 5-ไนโตรเจนยังสามารถสร้างหมู่ C1-C3 อัลคิลอิมิโนอีเธอร์ R40 เป็นเฟนิลที่ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยราดิคัลหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)-อัลคิล, (C1-C4)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C4)-อัลคอกซี, (C1-C4)-ฮาโลอัลคอกซี, -CN, -NO2, -S(O)p-R42, และ -NR46R47 R41 เป็นเฮเทอโรอะริลที่ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยราดิคัลหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)-อัลคิล, (C1-C4)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C4)-อัลคอกซี, (C1-C4)-ฮาโลอัลคอกซี, -CN, -NO2, -S(O)p-R42, -NR46R47, -OH และออกโซ R42 เป็น (C1-C4)-อัลคิลหรือ (C1-C4)-ฮาโลอัลคิล R43 เป็น (C1-C4)-อัลคิล, (C1-C4)-ฮาโลอัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล-(C1-C4)-อัลคิล หรือ-(CH2)q-R40 R44 เป็น R40, (C3-C4)-อัลคีนิล, (C3-C4)-อัลไคนิลหรือ (C1-C4)-อัลคิลซึ่งหมู่ที่ได้รับ- การกล่าวถึงสุดท้ายไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยราดิคัลหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)-อัลคอกซี, (C1-C4)-ฮาโลอัลคอกซี, R40, -S(O)m-R40 และ (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล R45 เป็น -OR44 หรือ -NR46R47, R16, R17, R46 และ R47 อย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็นไฮโดรเจน, (C1-C4)-อัลคิล, (C1-C4)- ฮาโลอัลคิล, (C2-C4)-อัลคีนิล, (C2-C4)-ฮาโลอัลคินิล, (C2-C4)-อัลไคนิล, (C3-C6)- ไซโคลอัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล-(C1-C4)-อัลคิล, R44, -(CH2)q-R40 หรือ R16 และ R17 หรือ R46 และ R47 ร่วมกันกับอะตอม N ที่ได้รับการยึดติดสร้างวงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิกห้าหรือหกอะตอมซึ่งอย่างเลือกได้ประกอบด้วยเฮเทอโร อะตอมเพิ่มเติมในวงซึ่งได้รับเลือกจาก O, S และ N วงไม่ได้รับการแทนที่หรือได้ รับการแทนที่ด้วยราดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)-อัลคิล, (C1-C4)-ฮาโลอัลคิล และออกโซ m, n และ p อย่างอิสระแต่ละค่าเป็น 0, 1 หรือ 2 q เป็น 0 หรือ 1 และ เฮเทอโรอะริลแต่ละหมู่ในราดิคัลที่ได้รับการกล่าวถึงข้างต้นอย่างอาระเป็นราดิคัล- เฮเทอโรอะโรมาทิกซึ่งมีอะตอมในวง 3 ถึง 7 อะตอมและเฮเทอโรอะตอม 1,2 หรือ 3 อะตอมในวงที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย N, O และ S (ซึ่งรวมถึงรูปแบบที่ได้รับ การออกซิไดส์)

20. สารประกอบที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R1 เป็น CN หรือ (C1-C3)-ฮาโลอัลคิล R2, R3, X และ Y ได้รับการเชื่อมโยงร่วมกันเพื่อที่จะสร้าง 1,3-ไดไธโอเลน หรือระบบวง 1,3-ไดไธเอน R4 เป็นไฮโดรเจน W เป็น =C(ฮาโลเจน)- หรือ =N-, และ ราดิคัลอื่นๆ เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

21. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R1 เป็น CN R4 เป็น (C1-C3)-อัลคิลหรือ (C1-C3)-ฮาโลอัลคิล W เป็น =C(ฮาโลเจน)- หรือ =C(NR8R9)- และ ราดิคัลอื่นๆ เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

22. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R1 เป็น CN R2, R3, X และ Y ได้รับการเชื่อมโยงร่วมกันเพื่อที่จะสร้าง 1,3-ไดไธโอเลน หรือระบบวง 1,3-ไดไธเอน R4 เป็นไฮโดรเจน Z เป็น -NR18R19 W เป็น =C(ฮาโลเจน)- หรือ =N- และ ราดิคัลอื่นๆ เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

23. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R1 เป็น CN R2, R3, X และ Y ได้รับการเชื่อมโยงร่วมกันเพื่อที่จะสร้าง 1,3-ไดไธโอเลน หรือระบบวง 1,3-ไดไธเอน R4 เป็นไฮโดรเจน Z เป็น -NR18R19 W เป็น =C(ฮาโลเจน)- หรือ =N- R5 เป็น -CF3, -OCF3 หรือ -SF5 R6 เป็นฮาโลเจนหรือ NR16R17 และ ราดิคัลอื่นๆ เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

24. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R1 เป็น CN R2, R3, X และ Y ได้รับการเชื่อมโยงร่วมกันเพื่อที่จะสร้าง 1,3-ไดไธโอเลน หรือระบบวง 1,3-ไดไธเอน R4 เป็นไฮโดรเจน Z เป็น -NR18R19 R18 เป็นไฮโดรเจน, (C2-C6)-อัลคีนิล, (C1-C4)-อัลคิลซึ่งหมู่ที่ได้รับการกล่าวถึงสุดท้าย ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยราดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ได้รับ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)-อัลคอกซี, -S(O)m-R42,R40, -CO2(CH2)q-R40, -CO2-(CH2)qR41 และ -CO2-R42 R19 เป็นไฮโดรเจน, -CO2R44, -COCOR45, -SO2R43, -COR43 หรือ -COCH2OR43, (C1-C4)-อัลคิล หรือ (C1-C4)-ฮาโลอัลคิลซึ่งหมู่อัลคิลหรือไซโคลอัลคิลไม่ได้รับ การแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยราดิคัลที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -NHCOR43, -NHR43, -NR43COR43, -OCOR43, -OR41, -S(O)p(CH2)qR40, - S(O)p(CH2)qR41, =N-R43, =NNHR43, -NOR43, =NOH, =NHNC(=O)R43, =NNHC(=O)NH2, =NNHC(=O)NHR31, =NNR43C(=O)NH2, =NHNC(=S)R43, =NNHC(=S)NH2, =NNHC(=S)NHR31, =NNR43C(=S)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR44, (C1-C4)อัลคอกซี และ -S(O)mR42, ในที่ซึ่งราดิคัล (C1-C4)-อัลคอกซีหรือ -S(O)mR42 สองหมู่อาจจะได้รับการยึดติดเข้ากับอะตอม ของคาร์บอนเดียวกันเพื่อที่จะสร้างหมู่แอซีทาล, ไธโอแอซีทาลหรือเฮมิไธโอ- แอซีทาลหรือไซคลิกแอซีทาล, ไซคลิกไธโอแอซีทาลหรือไซคลิกเฮมิแอซีทาลซึ่ง ประกอบด้วยอะตอมในวง 5 หรือ 6 อะตอม W เป็น =C(ฮาโลเจน)- หรือ =N- และ R5 เป็น -CF3, -OCF3 หรือ -SF5 R6 เป็นฮาโลเจนหรือ -NR16R17 และ ราดิคัลอื่นๆ เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิข้อ 19 หรือเกลือของ สิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

25. สารประกอบดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ซึ่ง R1 เป็น CN R2, R3, X และ Y ได้รับการเชื่อมโยงร่วมกันเพื่อที่จะสร้าง 1,3-ไดไธโอเลน หรือระบบวง 1,3-ไดไธเอน R4 เป็นไฮโดรเจน Z เป็น -NR18R19 R18 เป็นไฮโดรเจน, (C2-C6)-อัลคีนิล, (C1-C4)-อัลคิลซึ่งหมู่ที่ได้รับการกล่าวถึงสุดท้าย ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยราดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ได้รับ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)-อัลคอกซี, -S(O)m-R42, R40, -CO2- (CH2)q-R40, -CO2-(CH2)qR41 และ -CO2-R42 R19 เป็นไฮโดรเจน, -CO2R44, -COCOR45, -SO2R43, -COR43 หรือ -COCH2OR43, (C1-C4)-อัลคิล หรือ (C1-C4)-ฮาโลอัลคิลซึ่งหมู่อัลคิลหรือไซโคลอัลคิลไม่ได้รับ การแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยราดิคัลที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -S(O)mR42, ในที่ซึ่งราดิคัล (C1-C4)-อัลคอกซีหรือ -S(O)mR42 สองหมู่อาจจะได้รับ การยึดติดเข้ากับอะตอมของคาร์บอนเดียวกันเพื่อที่จะสร้างหมู่แอซีทาล, ไธโอแอซีทาลหรือเฮมิไธโอแอซีทาลหรือไซคลิกแอซีทาล, ไซคลิกไธโอ- แอซีทาลหรือไซคลิกเฮมิแอซีทาลซึ่งประกอบด้วยอะตอมในวง 5 หรือ 6 อะตอม W เป็น =C(ฮาโลเจน)- R5 เป็น -CF3 R6 เป็นฮาโลเจน และ ราดิคัลอื่นเป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความข้างต้นในข้อถือสิทธิข้อ 19 หรือเกลือของ สิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

26. กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร I ดังที่ได้รับการขอถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) (II) ในที่ซึ่ง R1, R4, R5, R6, W และ Z เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิข้อ 1 ด้วยสารประกอบที่มีสูตร III R2—XH หรือ R3—YH หรือ HX—R2—R3—YH (III) ในที่ซึ่ง R2, R3, X และ Y เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสอทธิข้อ 1 เมื่อมี ตัวเร่งในตัวทำละลายอินทรีย์ปรากฏอยู่

27. องค์ประกอบซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตร I อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่ สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ในฐานะเป็นส่วนผสมที่มีฤทธิ์

28. องค์ประกอบซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งประกอบด้วยตัวเจือจางและ/หรือพาหะและ/หรือสารลดแรงตึงผิวซึ่งเข้ากันได้กับ ส่วนผสมที่มีฤทธิ์ดังกล่าว

29. องค์ประกอบซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งเป็น โอสถบำบัดของสัตว์แพทย์และซึ่งได้รับการปรับใช้สำหรับการบริหารทางปาก

30. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร I ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือของ สิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์สำหรับการควบคุมสัตว์ขา- ปล้องจำนวนหนึ่ง, โดยเฉพาะอย่างยิ่งแมลงหรือเห็บไร หรือหนอนตัวกลมในพืช

31. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร I ตามความสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือข้อ 21 ถึง 25 หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืช และสัตว์สำหรับการเตรียมของตัวกระทำสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์, อย่างพึง ประสงต์สารฆ่าแมลงและสารฆ่าเห็บไร

32. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร I ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือของเกลือ ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์สำหรับการปกป้องพืช แปลงพันธุ์ต้านศัตรูพืชและสัตว์

33. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร I ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือของเกลือ ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ในการบำบัดของสัตว์มี กระดูกสันหลัง, ที่พึงประสงค์ของสัตว์เลี้ยง, สำหรับการควบคุมของสัตว์ขาปล้องและ/ หรือหนอนพยาธิ

34. วิธีการสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งสถานที่ซึ่งประกอบด้วยการใส่ ปริมาณที่ยังผลของสารประกอบที่มีสูตร Ia และ/หรือ Ib หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถ ยอมรับได้เชิงมีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ไปยังสิ่งนี้ดังที่ได้รับการขอถือสิทธิในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 25