TH79983A - สารประกอบที่แอกติเวต ppar - Google Patents
สารประกอบที่แอกติเวต pparInfo
- Publication number
- TH79983A TH79983A TH601000372A TH0601000372A TH79983A TH 79983 A TH79983 A TH 79983A TH 601000372 A TH601000372 A TH 601000372A TH 0601000372 A TH0601000372 A TH 0601000372A TH 79983 A TH79983 A TH 79983A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- benzoic acid
- groups
- aryl
- salts
- Prior art date
Links
Abstract
DC60(25/04/49) การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมสารประกอบที่เลือกกระตุ้น PPARอัลฟา, ซึ่งมีประโยชน์ใน การเป็นเวชภัณฑ์ โดยเฉพาะการประดิษฐ์นี้มุ่งถึงอนุพันธ์กรดเบนโซอิคที่แสดงตามสูตรโครงสร้าง ทั่วไป (1) : (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง A แทนออกซิเจนอะตอม, ไนโตรเจนอะตอม, หรือซัลเฟอร์อะตอม ; R แทนไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลไคนิล, หมู่ไซโคลอัลคิล, หมู่ไซโคลอัลคิล-อัลคิล, หมู่เอริล, หมู่เอริล- อัลคิล, หมู่เอริล-ออกซี-อัลคิล, หมู่ไพริดิล-อัลคิล, หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิล-อัลคิล, หรือหมู่คาร์บอกซี- อัลคิล ; X แทน ออกซิเจนอะตอม, หมู่ NH, หรือ หมู่ S(O)n (ในที่ซึ่ง n แทนเลขจำนวนเต็ม 1,0 หรือ 2) ; และ m แทนเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 8 ; หรือเกลือของมัน การประดิษฐ์นี้ยังจัดเตรียมยา เวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์กรดเบนโซอิค หรือเกลือของมันที่เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมสารประกอบที่เลือกกระตุ้น PPARอัลฟา, ซึ่งมีประโยชน์ใน การเป้นเวชภัณฑ์ โดยเฉพาะการประดิษฐ์นี้มุ่งถึงอนุพันธ์กรดเบนโซอิคที่แสดงตามสูตรโครงสร้าง ทั่วไป (1) : (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง A แทนออกซิเจนอะตอม, ไนโตรเจนอะตอม, หรือซัลเฟอร์อะตอม ; R แทนไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลไคนิล, หมู่ไซโคลอัลคิล, หมู่ไซโคลอัลคิล-อัลคิล, หมู่แอริล, หมู่แอริล- อัลคิล, หมู่เอริล-ออกซี-อัลคิล, หมู่ไพริดิล-อัลคิล, หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิล-อัลคิล, หรือหมู่คาร์บอกซี- 2) ; และ m แทนเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 8 ; หรือเกลือของมัน การประดิษฐ์นี้ยังจัดเตรียมยา เวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์กรดเบนโซอิค หรือเกลือของมันที่เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์
Claims (11)
1. อนุพันธ์กรดเบนโซอิค ที่แสดงตามสูตรโครงสร้างทั่วไป (1) : (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง A แทนออกซิเจนอะตอม, ไนโตรเจนอะตอม, หรือซัลเฟอร์อะตอม; R แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-8 อัลคิล, หมู่ C3-8 อัลคีนิล, หมู่ C3-8 อัลไคนิล, หมู่ C3-7 ไซโคลอัลคิล, หมู่ C3-7 ไซโคลอัลคิล-C1-8 อัลคิล, หมู่ C6-10 เอริล, หมู่ C6-10 เอริล-C1-8 อัลคิล (ในที่ ซึ่ง C6-10 เอริล มอยอีตี้ อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 ที่เลือกจาก ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ ไนโตร, หมู่อะมิโน, หมู่ได-C1-4 อัลคิลอะมิโน, หมู่C1-4 อัลคิล, หมู่ C1-4 อัลคอกซี, หมู่เบนซิลออกซี, หมู่ฟีนิลซัลโฟนิล เมทธิล และ หมู่ C1-8 อัลเคนซัลโฟนิลออกซี), หมู่ C6-10 เอริล-ออกซี-C1-8 อัลคิล (ใน ที่ซึ่ง C6-10 เอริล มอบอีตี้ อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 ที่เลือกจาก ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่ไนไตร, หมู่อะมิโน, หมู่ได-C1-4 อัลคิลอะมิโน, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ C1-8 อัลคอกซี, หมู่เบนซิลออก ซี, หมู่ฟีนิลซัลโฟนิลเมทธิล และ หมู่ C1-4 อัลเคนซัลโฟนิล ออกซี), หมู่ไพริดิล-C1-8 อัลคิล,หมู่ C1-8 อัล คอกซีคาร์บอนิล-C1-8 หรือ หมู่คาร์บอกซี-C1-8 อัลคิล; X แทนออกซีเจนอะตอม, หมู่ NH หรือหมู่ S(O)n (ในที่ซึ่ง n แทนเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2) ; และ m แทนเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 8 หรือเกลือของมัน
2. อนุพันธ์กรดเบนโซอิค หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง R แทนหมู่ C1-8 อัลคิล, หมู่ C3-7 ไซโคลอัลคิล-C1-8 อัลคิล, หมู่ C6-10 เอริล, หมู่ C6-10 เอริล-C1-8 อัลคิล (ในที่ซึ่ง C6-10 เอริล มอยอีตี้ อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 ที่เลือกจาก ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไนโตร และ หมู่C1-4 อัลคิล), หรือ หมู่ C6-10 เอริล-ออกซี-C1-8 อัลคิล (ในที่ซึ่ง C6-10 เอริล มอยอีตี้ อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน อะตอม)
3. สารประกอบที่เลือกจาก 3-[3-[N-(เบนซอกซาซอล-2-อิล)-N-3-(4-คลอโรฟีนอกซี)เอทธิล]อะมิโน พรอพโพซี] เบนโซอิค แอซิด, 2-[5-[N-(เบนซอกซาซอล-2-อิล)-N-ไอโซโพรซี]อะมิโนเพนทิลไธโอ] เบนโซอิค แอซิด, 2-[5-[N-(เบนซอกซาซฮล-2-อิล)-N-n-บิวทิล]อะมิโนเพนทิลไธโอ]เบนโซอิค แอซิด, 2-[5-[N-(เบนซอกซาซอล-2-อิล)-N-n-เพนทิล]อะมิโนเพนทิลไธโอ]เบนโซอิค แอซิด, และเกลือ ของมัน
4. ยาเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์กรดเบนโซอิคหรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3 ที่เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์
5. สารกระทำการป้องกันโรคหรือการรักษาโรคสำหรับไขมันในเลือดมากเกินไป ประกอบด้วย อนุพันธ์กรดเบนโซอิค หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ที่เป็น ส่วนประกอบออกฤทธิ์
6. สารกระทำการป้องกันโรคหรือการรักษาโรคสำหรับภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง ประกอบด้วย อนุพันธ์กรดเบนโซอิค หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ที่เป็น ส่วนประกอบออกฤทธิ์
7. สารกระทำการป้องกันโรคหรือการรักษาโรคสำหรับโรคเบาหวาน ประกอบด้วย อนุพันธ์กรด เบนโซอิค หรือเกฃือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ที่เป็นส่วนประกอบ ออกฤทธิ์
8. สารกระทำการป้องกันโรคหรือการรักษาโรคสำหรับโรคแทรกซ้อนของเบาหวาน ประกอบด้วย อนุพันธ์กรดเบนโซอิค หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ที่เป็น ส่วนประกอบออกฤทธิ์
9. สารกระทำการป้องกันโรคหรือการรักษาโรคสำหรับโรคที่มีการอักเสบ ประกอบด้วย อนุพันธ์ กรดเบนโซอิค หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ที่เป็นส่วนประกอบ ออกฤทธิ์
10. สารกระทำการป้องกันโรคหรือการรักษาโรคสำหรับโรคหัวใจ ประกอบด้วย อนุพันธ์กรด เบนโซอิค หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ที่เป็นส่วนประกอบ ออกฤทธิ์
11. สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์กรดเบนโซอิค หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 และสารตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH79983A true TH79983A (th) | 2006-09-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2641880C (en) | Treatment of duchenne muscular dystrophy | |
| NO20080865L (no) | Spirokromanonderivater som acetyl-koenzym-A-karboksylase(ACC)inhibitorer | |
| EP3770146B1 (en) | Ppar agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof | |
| DE60115465D1 (de) | Immunoregulierende verbindungen, deren derivate und ihre verwendung | |
| NZ590355A (en) | Stat3 inhibitor containing quinolinecarboxamide derivative as active ingredient | |
| CA2596013A1 (en) | Benzoimidazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same | |
| JP2004518723A5 (th) | ||
| JP2009535307A5 (th) | ||
| AR061663A1 (es) | Procesos para la preparacion de inhibidores de iv dpp. composiciones farmaceuticas y compuestos relacionados. | |
| MX19368A (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados heterociclicos que contienen nitrogeno benzofusionado y compuesto obtenido. | |
| RU2009123525A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 5-СУЛЬФАНИЛМЕТИЛ[1,2,4}ТРИАЗОЛ[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОЛА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CXCR2 | |
| EA201791254A1 (ru) | Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-c-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета | |
| JP2004510705A5 (th) | ||
| CA2415577A1 (en) | Use of cox-2 inhibitors for preventing immunodeficiency | |
| DE60137442D1 (de) | 5-amidino-2-hydroxybenzolsulfonamidderivate, pharmazeutischen zusammensetzungen, die diese verbindungen enthalten, und zwischenprodukte zu deren herstellung | |
| AR128147A1 (es) | Procedimiento para la preparación del ácido (5s)-[2-(4-carboxifenil)etil][2-(2-[3-cloro-4-(trifluorometil)bifenil-4-il]metoxifenil)etil]amino-5,6,7,8-tetrahidroquinolina-2-carboxílico y sus formas cristalinas para su uso como compuesto farmacéuticamente activo | |
| BR9917315A (pt) | Composições medicinais para liberação imediata para uso oral | |
| NO323556B1 (no) | Forbindelser, farmasoytiske preparater som omfatter forbindelsene, og anvendelse av forbindelsene ved fremstilling av antibakterielle medikamenter. | |
| DE60125036D1 (de) | Hydroxyformamidin-derivate und diese enthaltende medikamente | |
| MX2015003319A (es) | Derivado de aldehido de oxazolidinonas sustituidas. | |
| JP2009520813A5 (th) | ||
| CN117957228A (zh) | sGC刺激剂 | |
| US20200024240A1 (en) | Barbituric acid derivatives comprising cationic and lipophilic groups | |
| RS62656B1 (sr) | Etinilska jedinjenja, njihova priprema i njihova terapijska upotreba za lečenje malarije | |
| TH82639A (th) | อนุพันธ์เบนซิมิดาโซล และการใช้ของมัน |