TH79587B - Imidazo-benzodiazepine derivatives - Google Patents
Imidazo-benzodiazepine derivativesInfo
- Publication number
- TH79587B TH79587B TH501004873A TH0501004873A TH79587B TH 79587 B TH79587 B TH 79587B TH 501004873 A TH501004873 A TH 501004873A TH 0501004873 A TH0501004873 A TH 0501004873A TH 79587 B TH79587 B TH 79587B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lower alkyl
- imidazo
- hydrogen
- eryl
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- KLNFAMGHSZQYHR-UHFFFAOYSA-N imidazo[4,5-i][1,2]benzodiazepine Chemical class C1=CC=NN=C2C3=NC=NC3=CC=C21 KLNFAMGHSZQYHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- MEYXEJCDZRDIFZ-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine Chemical class C=1N2N=CN=C2C2=CC=CC=C2N2CN=CC2=1 MEYXEJCDZRDIFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract 2
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010001897 Alzheimer's disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 abstract 1
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010057668 Cognitive disease Diseases 0.000 abstract 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 abstract 1
- 239000002475 cognitive enhancer Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของอิมิดาโซ[1,5-a][1,2,4]ไตรอะโซโล [1,5-d][1,4] เบนโซไดอะซีพีนซึ่งถูกแทนที่ ที่มีสูตรดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคินิล, ไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล, เบนซิล, ไซยาโน, โลเวอร์อัลคอกซี, OCF3, -NHR, -NHC(O)R หรือ -NHSO2R R2 คือ โลเวอร์อัลคิลซึ่งถูกแทนที่โดยฮาโลเจน R3 คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล หรือ เอริล R คือ โลเวอร์อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือ เอริล และเกลือเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ ได้มีการค้นพบว่าสารประกอบประเภทนี้แสดงออกถึงค่าอัฟฟินิตี้ที่สูง และมีความจำเพาะเจาะจง กับบริเวณยึดเกาะของตัวรับ GABA Aอัลฟา5 และอาจใช้ประโยชน์เป็นสารเพิ่มการรับรู้ หรือการรักษา ความผิดปกติทางการรับรู้, ความวิตกกังวล, โรคจิตเภท (schizophrenia) หรือ โรคอัลไซเมอร์ The invention involved the derivative of Imidazo [1,5-a] [1,2,4] triazolo [1,5-d] [1,4] benzodiazepine, which was replace With the following formulas (chemical formula) I, where R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloal. Kyl, benzyl, cyano, lower alkoxy, OCF3, -NHR, -NHC (O) R or -NHSO2R R2 is the lower alkyl replaced by the halogen, R3 is hydrogen. , Methyl or eryl R is lower alkyl, cycloalkyl or eryl, and the pharmacologically acceptable acidic salts of these substances. It has been found that this type of compound exhibits a high Affinity. And be specific And may be used as a cognitive enhancer or as a treatment for cognitive disorders, anxiety, schizophrenia, or Alzheimer's disease.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH79587B true TH79587B (en) | 2006-08-31 |
TH79587A TH79587A (en) | 2006-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200630372A (en) | Imidazo-benzodiazepine derivatives | |
TW200734328A (en) | Aryl-isoxazolo-4-yl-imidazo [1,5-a] pyridine derivatives | |
PE20061156A1 (en) | BENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITING AGENTS OF THE GLYCINE TRANSPORTER | |
MX2007004250A (en) | Imidazo [1, 5-a]triazolo[1, 5-d]benzodiazepine derivatives for the treatment of cognitive disorders. | |
BRPI0413233A (en) | new compounds | |
TW200630371A (en) | Halogen substituted benzodiazepine derivatives | |
EA200500342A1 (en) | HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERASINES FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA | |
DE60326060D1 (en) | Non-Crosslinking PYRROLOA2,1-CÜ1,4ÜBENZODIAZEPINE AS POTENTIAL ANTITUMOR AGENTS AND THEIR PREPARATION | |
IL189762A0 (en) | Isoxazolo derivatives as gaba a alpha5 inverse agonists | |
HRP20100076T1 (en) | Heterocyclic substituted phenyl methanones as inhibitors of the glycine transporter 1 | |
MX2007006896A (en) | Bi- and tricyclic substituted phenyl methanones as glycine transporter i (glyt-1) inhibitors for the treatment of alzheimer s disease. | |
ATE477255T1 (en) | IMIDAZOBENZDIAZEPINE DERIVATIVES | |
TW200631953A (en) | Tetracyclic imidazo-benzodiazepines | |
WO2007054444A3 (en) | 3-aryl-isoxazole-4-carbonyl-benzofuran derivatives | |
MXPA03010529A (en) | Imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] benzazepine derivatives as gaba a receptor modulators. | |
TH79587B (en) | Imidazo-benzodiazepine derivatives | |
TH79587A (en) | Imidazo-benzodiazepine derivatives | |
BRPI0606730A2 (en) | 2,5-disubstituted phenyl methanone derivatives as glycine transporter 1 (glyt-1) inhibitors for the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders | |
JP2005508352A5 (en) | ||
WO2005007630A3 (en) | Aryl fused azapolycyclic compounds | |
TH82743B (en) | Benzodiazepine derivatives, which are replaced by halogens. | |
TH80293B (en) | Tetracyclic Immidazo-Benzodiazepin | |
TH80293A (en) | Tetracyclic Immidazo-Benzodiazepin | |
TH90372B (en) | Thiazolo derivative [4,5-c] pyridine | |
TH71274A (en) | Compound 4- phenyl-piperidine And using the substance as an opiate receptor modulator |