TH79419A - วิธีรักษาการติดเชื้อ hiv - Google Patents
วิธีรักษาการติดเชื้อ hivInfo
- Publication number
- TH79419A TH79419A TH501001288A TH0501001288A TH79419A TH 79419 A TH79419 A TH 79419A TH 501001288 A TH501001288 A TH 501001288A TH 0501001288 A TH0501001288 A TH 0501001288A TH 79419 A TH79419 A TH 79419A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hiv
- inhibitor
- inhibitors
- substance
- mixture
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/02/57) การประดิษฐ์นี้ครอบคลุมถึงองค์ประกอบทางเภสัชกรรมและวิธีต่าง ๆ สำหรับการใช้ สารประกอบ 1 ร่วมกับสารอื่นๆ เพื่อรักษาผู้ป่วยที่เป็น AIDS หรือมีการติดเชื้อ HIV (สูตรเคมี) สารประกอบ 1 การประดิษฐ์นี้ครอลคลุมถึงสารผสมทางเภสัชกรรมและวิธีต่าง ๆ สำหรับการใช้ สารประกอบ 1 ร่วมกับสารอื่นๆ เพื่อรักษาผู้ป่วยที่เป็น AIDS หรือมีการติดเชื้อ HIV (สูตร) สารประกอบ 1
Claims (36)
1. การใช้ของ 1-เบนโซอิล-4-[2-[4-เมทอกซี่-7-(3-เมทิล-1H-1,2,4-ไตรอะซอล-1-อิล)-1H- ไพร์โรโล[2,3-c]ไพริดิน-3-อิล]1,2-ไดออกโซเอทิล]-พิเพอราซีน หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันร่วมกับสารอื่นอีกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ใช้สำหรับการรักษา AIDS หรือการติดเชื้อHIV ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารยับยั้งนิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซคริปเทสของHIV, สารยับยั้งน็อน-นิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซคริปเทสของ HIV, สารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV, สารยับยั้งการรวม ตัวของ HIV,สารยับยั้งการยึดติดของ HIV, สารยับยั้ง CCR5,สารยับยั้ง CXCR4, สารยับยั้งการแตกหน่อหรือ การเจริญเติบโตเต็มที่ของ HIV, และสารยับยั้งอินทีเกรสของ HIV สำหรับการผลิตยาเพื่อรักษาการติดเชื้อ HIV ในมนุษย์
2. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารในนั้นเป็น สารยับยั้งนิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซคริปเทส ของHIV
3. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารยับยั้ง นิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซคริปเทสของ HIVใน นั้นถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะบาคาเวียร์, ไดดาโนซีน,เอ็มไตรซิทาบีน,แลมิวูดีน,สแตวูดีน, ทีโนโฟเวียร์,ซัลซิทาบีน,และซิโดวูดีน, หรือเกลือ หรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน
4. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารในนั้นเป็น สารยับยั้งน็อน-นิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซคริป เทสของ HIV
5. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารยับยั้งน็อน- คลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซคริปเทสของ HIVในนั้น ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเดลาเวอร์ดีน,อีฟา เวอเรนซ์และเนเวอราพีน,หรือเกลือหรือโซลเวท ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
6. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารในนั้นเป็น สารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV -27-
7. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารยับยั้งโปรตีเอส ของ HIV ในนั้นถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอมพรีนาเวียร์,อะทาซานาเวียร์,อินดินาเวียร์, โลพินาเวียร์,เนลฟินาเวียร์,ริโทนาเวียร์,ซาควินาเวียร์ และ ฟอแซมพรีนาเวียร์,หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
8. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารในนั้นเป็นสาร ยับยั้งการรวมตัวของ HIV
9. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารยับยั้งการรวม ตัวของ HIV ในนั้นคือ เอนฟูเวอร์ไทด์หรือT-1249, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของมัน
10. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารในนั้นเป็น สารยับยั้งการยึดติดของ HIV
11. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารในนั้นเป็น สารยับยั้ง CCR5
12. การใช้ของข้อถือสิทธิที่11 ซึ่งสารยับยั้ง CCR5 ในนั้นถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย Sch-C, Sch-D,TAK-220,PRO-140, และ UK-427,857, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของมัน
13. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารในนั้น เป็นสารยับยั้ง CXCR4
14. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งสารยับยั้ง CXCR4 ในนั้นคือ AMD-3100, หรือเกลือ หรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของมัน
15. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารในนั้น เป็นสารยับยั้งการแตกหน่อหรือการเจริญเติบโต เต็มที่ของ HIV
16. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งสารยับยั้ง การแตกหน่อหรือการเจริญเติบโตเต็มที่ของ HIV ในนั้นคือ PA-457, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของมัน
17. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารในนั้นเป็น สารยับยั้งอินทีเกรสของHIV
18. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งสารยับยั้งอินที เกรสของ HIV ในนั้นคือ กรด 3-[(4-ฟลูออโรเบน ซิล) เมทอกซี่คาร์บาโมอิล]-2-ไฮดรอกซี่อะคริลิค หรือ 2-(2,2-)-ไดเมทิล-5-ออกโซ-[1,3]-ไดออก โซแลน-4-อิลิดีน)-N- -28- (4-ฟลูออโรเบนซิล)-N-เมทอกซี่อะเซทาไมด์, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ ทาเภสัชกรรมของมัน
19. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวม ด้วยสารประกอบ 1-เบนโซอิล-4-[2-[4-เมทอก ซี่-7-(3-เมทิล-1H-1,2,4-ไตรอะซอล-1-อิล)-1H- ไพร์โรโล[2,3-c]ไพริดิน-3-อิล]-1,2-ไดออกโซ เอทิล]-พิเพอราซีน หรือเกลือหรือ โซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมันในปริมาณที่ให้ผลในทางบำบัดร่วม กับสารอื่นอีกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ใช้ สำหรับการรักษา AIDS หรือการติดเชื้อ HIV ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารยับยั้ง นิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซคริปเทสของ HIV, สารยับยั้งน็อน-นิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซค ริปเทสของ HIV, สารยับยั้งโปรตีเอสของHIV, สารยับยั้งการรวมตัวของHIV, สารยับยั้งการยึด ติดของHIV, สารยับยั้งCCR5, สารยับยั้ง CXCR4, สารยับยั้งการแตกหน่อหรือการเจริญเติบโตเต็ม ที่ของHIV,และสารยับยั้งอินทีเกรสของ HIV, และตัวพาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
20. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารในนั้น เป็นสารยับยั้งนิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซค ริปเทสของ HIV
21. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 20ซึ่งสารยับยั้ง นิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซคริปเทสของHIV ในนั้นถูกเลือกจากจากหมู่ที่ประกอบด้วย อะบาคาเวียร์,ไดดาโนซีน,เอ็มไตรซิทาบีน, แลมิวูดีน,สแตวูดีน,ทีโนโฟเวียร์, ซัลซิทาบีน, และซิโดวูดีน,หรือเกลือหรือ โซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน
22. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารใน นั้นเป็นสารยับยั้งน็อน-นิวคลีโอไซด์รีเวิร์สท รานซคริปเทสของ HIV
23. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งสาร ยับยั้งน็อน-นิวคลีโอไซด์รีเวิร์สทรานซคริป เทสของHIV ในนั้นถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยเดลาเวอร์ดีน,อีฟาเวอเรนซ์และเนเวอราพีน, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของมัน
24. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารใน นั้นเป็นสารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV
25. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งสารยับ ยั้งโปรตีเอสของ HIV ในนั้นถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วย แอมพรีนาเวียร์,อะทาซานาเวียร์,อินดินาเวียร์, โลพินาเวียร์,เนลฟินาเวียร์,ริโทนาเวียร์,ซาค วินาเวียร์และ -29- ฟอแซมพรีนาเวียร์,หรือเกลือหรือโซลเวทที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
26. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารใน นั้นเป็นสารยับยั้งการรวมตัวของHIV
27. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งสาร ยับยั้งการรวมตัวของ HIV ในนั้นคือ เอนฟูเวอร์ไทด์หรือ T-1249, หรือเกลือหรือ โซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน
28. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารใน นั้นเป็นสารยับยั้งการยึดติดของ HIV
29. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารใน นั้นเป็นสารยับยั้ง CCR5
30. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่งสารยับยั้ง CCR5 ในนั้นถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย Sch-C, Sch-D, TAK-220, PRO-140, และ UK-427,857, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
31. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารใน นั้นเป็นสารยับยั้ง CXCR4
32. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งสารยับยั้ง CXCR4 ในนั้นคือAMD-3100, หรือเกลือหรือ โซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน
33. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารใน นั้นเป็นสารยับยั้งการแตกหน่อหรือการเจริญ เติบโตเต็มที่ของ HIV
34. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 33 ซึ่งสารยับ ยั้งการแตกหน่อหรือการเจริญเติบโตเต็มที่ ของ HIV ในนั้นคือ PA-457, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
35. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสาร ในนั้นเป็นสารยับยั้งอินทีเกรสของ HIV
36. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 35 ซึ่งสาร ยับยั้งอินทีเกรสของ HIV ในนั้นคือ กรด 3-[(4-ฟลูออโรเบนซิล) เมทอกซี่คาร์บาโมอิล]-2-ไฮดรอกซี่อะคริลิค หรือ 2-(2,2-)-ไดเมทิล-5-ออกโซ-[1,3]-ไดออก โซแลน-4-อิลิดีน)-N- -30- (4-ฟลูออโรเบนซิล)-N-เมทอกซี่อะเซทาไมด์, หรือเกลือหรือโซลเวทที่สามารถยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของมัน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH79419A true TH79419A (th) | 2006-08-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007530540A5 (th) | ||
| RU2006137555A (ru) | Способы и композиции для лечения вич-инфекции | |
| KR101830715B1 (ko) | Hiv 감염을 치료하기 위한 약학적 조합물 | |
| RU2420284C2 (ru) | Антагонист ccr5 для усиления иммуновосстановительной терапии и лечения оппортунистической инфекции у пациентов с вич | |
| ES2741399T3 (es) | Apilimod para el uso en el tratamiento de cáncer renal | |
| EP2821105A1 (en) | Ingenol derivatives in the reactivation of latent hiv | |
| US20240043466A1 (en) | Solid forms of a nucleoside analogue and uses thereof | |
| US20240051962A1 (en) | Solid forms of a nucleoside analogue and uses thereof | |
| EP3027212A1 (en) | Compositions and methods for treating disease states associated with activated t cells and/or b cells | |
| CA2920811A1 (en) | Medicament comprising a pharmaceutical combination of dolutegravir, emtricitabine and tenofovir | |
| US20210299108A1 (en) | Serine protease inhibitor for treating coronavirus infection | |
| US20250144067A1 (en) | Personalized starvation therapy for cancer | |
| WO2005102328A1 (en) | Methods of treating hiv infection | |
| WO2006034001A2 (en) | Methods of treating hiv infection | |
| NZ548532A (en) | Use of adefovir or tenofovir for inhibiting MMTV-like viruses involved in breast cancer and primary biliary cirrhosis | |
| US20230158103A1 (en) | Pld for use in combination in the treatment of coronavirus | |
| WO2016134202A1 (en) | Drug combinations for the treatment of hiv | |
| WO2021113632A1 (en) | A combination therapy approach to eliminate hiv infections | |
| EP3880207B1 (en) | Combination of a mcl-1 inhibitor and midostaurin, uses and pharmaceutical compositions thereof | |
| CN111587107B (zh) | 药物组合物 | |
| CN105025894B (zh) | 治疗被hiv和htlv感染的患者的方法 | |
| US20250144054A1 (en) | Small molecule stat3 inhibitor for treating triple negative breast cancer | |
| EP3795155A1 (en) | Pharmaceutical composition, comprising rhodanine derivative, for prevention or treatment of aids | |
| US11247996B2 (en) | Small molecule inhibitors for transcription factors | |
| US20220265689A1 (en) | Hiv pre-exposure prophylaxis |