TH79012B - Oral dosage mixtures with stable dose restricted release. - Google Patents
Oral dosage mixtures with stable dose restricted release.Info
- Publication number
- TH79012B TH79012B TH1004990A TH0001004990A TH79012B TH 79012 B TH79012 B TH 79012B TH 1004990 A TH1004990 A TH 1004990A TH 0001004990 A TH0001004990 A TH 0001004990A TH 79012 B TH79012 B TH 79012B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- sudo
- hours
- restricted
- core
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 4
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims abstract 4
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 3
- 229960001271 desloratadine Drugs 0.000 claims abstract 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 claims 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 abstract 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 abstract 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 abstract 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
สารผสมของปริมาณที่ให้ทางปากที่เป็นของแข็งที่มีการปลดปล่อยที่ถูกจำกัดขนาดที่ถูกเคลือบด้วย ฟิล์ม ที่มีสารลดอาการคั่งในจมูก ,ซูโดอีฟีดรีน หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ เช่น ซูโดอีฟีดีนซัลเฟท ในแกนกลางที่มี ผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของซูโดอีฟีดรีนประมาณ 345 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึง ประมาณ 365 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 7.60 ชั่วโมง ถึงประมาณ 8.40ชั่วโมง และมีสารเคลือบ ที่เป็นฟิล์มสองหรือสามสารเคลือบบนแกนกลางนี้ สารเคลือบที่สองมีปริมาณของแอนติฮีสทามีนที่ไม่ออกฤทธิ์ ระงับประสาท ,เดสโลราทาดีน ที่มีผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของเดสโลราทา ดีน ประมาณ 2.15 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 2.45 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 4.0 ชั่วโมง ถึง ประมาณ 4.5 ชั่วโมง และการใช้ของสารผสมนี้สำหรับบำบัดรักษาผู้ป่วยที่แสดงสิ่งบ่งชี้และอาการที่เกี่ยวเนื่อง กับภาวะของโรคที่เกี่ยวกับภูมิแพ้ และ/หรือที่เกี่ยวกับการอักเสบของผิวหนัง และทางผ่านของอากาศ ได้รับ การเปิดเผย A solid oral dose-restricted mixture with a size-restricted release film coated with a nasal congestion reliever. Sudo e feedrine Or the salts of them like sudo, ephidine, sulfate In the core with Results: To provide a maximum geometrical plasma concentration of sudo ephedrine approximately 345 ng / ml to approx 365 ng / ml. At approximately 7.60 hours to approximately 8.40 hours and the coating That is two or three films coated on this core The second coating contains the amount of the non-sedative antihistamine, desloratadine. Effective to provide the maximum geometrical plasma concentration of desloratadine approximately 2.15 ng / ml to approx 2.45 ng / ml. The duration of approximately 4.0 hours to approximately 4.5 hours and the use of the mixture for treatment of patients showing associated indications and symptoms. With conditions of allergy-related diseases And / or in relation to skin inflammation And the passage of the air was revealed.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH79012B true TH79012B (en) | 2006-08-03 |
| TH79012A TH79012A (en) | 2006-08-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NZ509028A (en) | Stable extended release oral dosage composition comprising a pseudoephedrine-containing core, the core being uniformly covered with a desloratadine-containing film | |
| TWI455723B (en) | Use of naltrexone and bupropion for treating overweight or obese patients | |
| CU23468B7 (en) | DOSAGE FORM OF PRAMIPEXOL IN A SINGLE DAILY DOSE | |
| JP2505944B2 (en) | Pharmaceutical composition for treating asthma containing (S) -α-fluoromethyl-histidine and its ester | |
| WO2005065069A3 (en) | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease | |
| BR9814378A (en) | Enteric coated pharmaceutical prolonged release dosage form of a h +, k + -atpase inhibitor, processes for manufacturing it, to improve inhibition of gastric acid secretion, to improve the therapeutic effect in the treatment of gastrointentinal disorders, to receive a prolonged plasma profile of an h +, k + -atpase inhibitor, and, uses of a pharmaceutical composition and h +, k + -atpase inhibitor | |
| ATE392885T1 (en) | ADMINISTRATION SYSTEMS FOR ORAL MEDICATIONS | |
| DE69940673D1 (en) | ORAL SYSTEM FOR THE ADMINISTRATION OF PULSED DOSES OF A MEDICAMENT | |
| ATE165973T1 (en) | DRUGS CONTAINING SUMATRIPTAN | |
| NO944565L (en) | Controlled release preparation containing a morphine salt | |
| HUP9801526A2 (en) | Inhaler device for administration of albuterol in measured doses | |
| DK1001772T3 (en) | Improved delivery of multiple doses of a drug | |
| CA2665841A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| BR0107983A (en) | Use of pramipexole for the treatment of addiction disorders | |
| EP2043637A4 (en) | METHODS AND MEDICAMENTS FOR ADMINISTRATION OF IBUPROFEN | |
| WO2007012019A3 (en) | Medicaments containing famotidine and ibuprofen and administration of same | |
| BR112019012569A2 (en) | pharmaceutical dosage forms comprising task-1 and task-3 channel inhibitors and their use for respiratory disorder therapy | |
| CA2433833A1 (en) | Use of flumazenil in developing a drug for the treatment of alcohol dependence | |
| RU2008119454A (en) | MEDICINE FOR PROTECTION OF MOTOR NEURON IN PATIENTS WITH LATERAL AMYOTROPHIC SCLEROSIS | |
| NO20021681L (en) | Device for delivery of drug, with moisture-resistant coating | |
| JP2003176227A (en) | Pharmaceutical composition, method for alleviating tobacco-smoking withdrawal symptom in patient refraining from smoking, and kit for alleviating tobacco- smoking withdrawal symptom in patient | |
| JP2006104186A (en) | Pharmaceutical composition for common cold | |
| JP2022177119A5 (en) | ||
| ES2309357T3 (en) | NEW SYNERGIC COMBINATION INCLUDING ROFLUMILAST AND FORMOTEROL. | |
| TH79012B (en) | Oral dosage mixtures with stable dose restricted release. |