TH79012A - Oral dosage mixtures with stable dose restricted release. - Google Patents
Oral dosage mixtures with stable dose restricted release.Info
- Publication number
- TH79012A TH79012A TH1004990A TH0001004990A TH79012A TH 79012 A TH79012 A TH 79012A TH 1004990 A TH1004990 A TH 1004990A TH 0001004990 A TH0001004990 A TH 0001004990A TH 79012 A TH79012 A TH 79012A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- hours
- sudo
- desloratadine
- core
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/01/44) สารผสมของปริมาณที่ให้ทางปากที่เป็นของแข็งที่มีการปลดปล่อยที่ถูกจำกัดขนาดที่ถูกเคลือบด้วย ฟิล์ม ที่มีสารลดอาการคั่งในจมูก ,ซูโดอีฟีดรีน หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ เช่น ซูโดอีฟีดรีนซัลเฟท ในแกนกลางที่มี ผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของซูโดอีฟีดรีน ประมาณ 345 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึง ประมาณ 365 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 7.60 ชั่วโมง ถึงประมาณ 8.40 ชั่วโมง และมีสารเคลือบ ที่เป็นฟิล์มสองหรือสามสารเคลือบบนแกนกลางนี้ สารเคลือบที่สองมีปริมาณของแอนติฮีสทามีนที่ไม่ออกฤทธิ์ ระงับประสาท ,เดสโลราทาดีน ที่มีผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของเดสโลราทา ดีน ประมาณ 2.15 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 2.45 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 4.0 ชั่วโมง ถึง ประมาณ 4.5 ชั่วโมง และการใช้ของสารผสมนี้สำหรับบำบัดรักษาผู้ป่วยที่แสดงสิ่งบ่งชี้และอาการที่เกี่ยวเนื่อง กับภาวะของโรคที่เกี่ยวกับภูมิแพ้ และ/หรือที่เกี่ยวกับการอักเสบของผิวหนัง และทางผ่านของอากาศ ได้รับ การเปิดเผย สารผสมของปริมาณที่ให้ทางปากที่เป็นของแข็งที่มีการปลดปล่อยที่ถูกจำกัดขนาดที่ถูกเคลือบด้วย ฟิล์ม ที่มีสารลดอาการคั่งในจมูก ,ซูโดอีฟีดรีน หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ เช่น ซูโดอีฟีดีนซัลเฟท ในแกนกลางที่มี ผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของซูโดอีฟีดรีนประมาณ 345 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึง ประมาณ 365 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 7.60 ชั่วโมง ถึงประมาณ 8.40ชั่วโมง และมีสารเคลือบ ที่เป็นฟิล์มสองหรือสามสารเคลือบบนแกนกลางนี้ สารเคลือบที่สองมีปริมาณของแอนติฮีสทามีนที่ไม่ออกฤทธิ์ ระงับประสาท ,เดสโลราทาดีน ที่มีผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของเดสโลราทา ดีน ประมาณ 2.15 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 2.45 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 4.0 ชั่วโมง ถึง ประมาณ 4.5 ชั่วโมง และการใช้ของสารผสมนี้สำหรับบำบัดรักษาผู้ป่วยที่แสดงสิ่งบ่งชี้และอาการที่เกี่ยวเนื่อง กับภาวะของโรคที่เกี่ยวกับภูมิแพ้ และ/หรือที่เกี่ยวกับการอักเสบของผิวหนัง และทางผ่านของอากาศ ได้รับ การเปิดเผย สิทธิบัตรยา DC60 (24/01/44), a solid oral dose-restricted mixed-release compound, was film-coated with a nasal congestion reliever. Sudo e feedrine Or the salts of them, such as sudo, feedrine, sulfate. In the core with Results: To provide the maximum geometrical plasma concentration of Sudo ephedrine approximately 345 ng / ml to approx 365 ng / ml. At approximately 7.60 hours to approximately 8.40 hours and the coating That is two or three films coated on this core The second coating contains the amount of the non-sedative antihistamine, desloratadine. Effective to provide the maximum geometrical plasma concentration of desloratadine approximately 2.15 ng / ml to approx 2.45 ng / ml. It took approximately 4.0 hours to approximately 4.5 hours and the use of the mixture for treatment of patients showing associated indications and symptoms. With conditions of allergy-related diseases And / or in relation to skin inflammation And the air passage was disclosed. A solid oral dose-restricted mixture was coated with a film with a nasal congestion reducing agent. Sudo e feedrine Or the salts of them like sudo, ephidine, sulphate In the core with Results: To provide the maximum geometrical plasma concentration of Sudo ephedrine approximately 345 ng / ml to approx 365 ng / ml. At approximately 7.60 hours to approximately 8.40 hours and the coating That is two or three films coated on this core The second coating contains the amount of the non-sedative antihistamine, desloratadine. Effective to provide the maximum geometrical plasma concentration of desloratadine approximately 2.15 ng / ml to approx 2.45 ng / ml. It took approximately 4.0 hours to approximately 4.5 hours and the use of the mixture for treatment of patients showing associated indications and symptoms. With conditions of allergy-related diseases And / or in relation to skin inflammation And the air passageway has been disclosed for a drug patent.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH79012A true TH79012A (en) | 2006-08-03 |
TH79012B TH79012B (en) | 2006-08-03 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2505944B2 (en) | Pharmaceutical composition for treating asthma containing (S) -α-fluoromethyl-histidine and its ester | |
RU2007104095A (en) | APPLICATION OF A SOLID ORAL DOSAGE FORMATION OF PREPARED ACTION FOR PREPARATION OF MEDICINES | |
CU23468B7 (en) | DOSAGE FORM OF PRAMIPEXOL IN A SINGLE DAILY DOSE | |
MX2008013664A (en) | Liquid compositions comprising phenylephrine and acetaminophen and their use for the treatment of respiratory illness. | |
BR9814378A (en) | Enteric coated pharmaceutical prolonged release dosage form of a h +, k + -atpase inhibitor, processes for manufacturing it, to improve inhibition of gastric acid secretion, to improve the therapeutic effect in the treatment of gastrointentinal disorders, to receive a prolonged plasma profile of an h +, k + -atpase inhibitor, and, uses of a pharmaceutical composition and h +, k + -atpase inhibitor | |
WO2005065069A3 (en) | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease | |
TWI455723B (en) | Use of naltrexone and bupropion for treating overweight or obese patients | |
BR0010498A (en) | Modern drug compositions based on anticholinergically active and beta-mimetic compounds | |
HUP0301591A2 (en) | Controlled release hydrocodone compositions | |
HUP0401601A2 (en) | Once-a-day oxycodone formulations | |
WO2006058249A3 (en) | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products | |
DE60133723D1 (en) | ADMINISTRATION SYSTEMS FOR ORAL MEDICINAL PRODUCTS TO BE USED | |
RU2007107915A (en) | MEDICINES FOR TREATMENT OF CHRONIC RESPIRATORY DISEASES | |
IL205262A (en) | Use of risedronic acid or pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for oral administration on one day per month for the prevention or the treatment of osteoporosis | |
RU2008119454A (en) | MEDICINE FOR PROTECTION OF MOTOR NEURON IN PATIENTS WITH LATERAL AMYOTROPHIC SCLEROSIS | |
JP6234899B2 (en) | Use of arginase inhibitors in the treatment of asthma and allergic rhinitis | |
AU2023202420A1 (en) | Compositions, devices, and methods for the treatment of alcohol use disorder | |
BR0107983A (en) | Use of pramipexole for the treatment of addiction disorders | |
BRPI0415953A (en) | oral controlled release dosage formulation, method of treating a disorder, set of controlled release dosage forms and method for administering the formulation | |
ES2320128T3 (en) | ARGON BASED INHALABLE GASEOUS MEDICINE FOR THE TREATMENT OF NEUROINTOXICATIONS. | |
JP2005525329A5 (en) | ||
MXPA05005781A (en) | Combination of ibuprofen and oxycodone for acute pain relief. | |
RU2011101771A (en) | PEDIATRIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS | |
CA2846340A1 (en) | Treatment of symptoms associated with female gastroparesis | |
ES2309357T3 (en) | NEW SYNERGIC COMBINATION INCLUDING ROFLUMILAST AND FORMOTEROL. |