TH79012A - Oral dosage mixtures with stable dose restricted release. - Google Patents

Oral dosage mixtures with stable dose restricted release.

Info

Publication number
TH79012A
TH79012A TH1004990A TH0001004990A TH79012A TH 79012 A TH79012 A TH 79012A TH 1004990 A TH1004990 A TH 1004990A TH 0001004990 A TH0001004990 A TH 0001004990A TH 79012 A TH79012 A TH 79012A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
hours
sudo
desloratadine
core
Prior art date
Application number
TH1004990A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH79012B (en
Inventor
เอช. คู นายจิม
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH79012A publication Critical patent/TH79012A/en
Publication of TH79012B publication Critical patent/TH79012B/en

Links

Abstract

DC60 (24/01/44) สารผสมของปริมาณที่ให้ทางปากที่เป็นของแข็งที่มีการปลดปล่อยที่ถูกจำกัดขนาดที่ถูกเคลือบด้วย ฟิล์ม ที่มีสารลดอาการคั่งในจมูก ,ซูโดอีฟีดรีน หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ เช่น ซูโดอีฟีดรีนซัลเฟท ในแกนกลางที่มี ผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของซูโดอีฟีดรีน ประมาณ 345 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึง ประมาณ 365 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 7.60 ชั่วโมง ถึงประมาณ 8.40 ชั่วโมง และมีสารเคลือบ ที่เป็นฟิล์มสองหรือสามสารเคลือบบนแกนกลางนี้ สารเคลือบที่สองมีปริมาณของแอนติฮีสทามีนที่ไม่ออกฤทธิ์ ระงับประสาท ,เดสโลราทาดีน ที่มีผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของเดสโลราทา ดีน ประมาณ 2.15 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 2.45 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 4.0 ชั่วโมง ถึง ประมาณ 4.5 ชั่วโมง และการใช้ของสารผสมนี้สำหรับบำบัดรักษาผู้ป่วยที่แสดงสิ่งบ่งชี้และอาการที่เกี่ยวเนื่อง กับภาวะของโรคที่เกี่ยวกับภูมิแพ้ และ/หรือที่เกี่ยวกับการอักเสบของผิวหนัง และทางผ่านของอากาศ ได้รับ การเปิดเผย สารผสมของปริมาณที่ให้ทางปากที่เป็นของแข็งที่มีการปลดปล่อยที่ถูกจำกัดขนาดที่ถูกเคลือบด้วย ฟิล์ม ที่มีสารลดอาการคั่งในจมูก ,ซูโดอีฟีดรีน หรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ เช่น ซูโดอีฟีดีนซัลเฟท ในแกนกลางที่มี ผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของซูโดอีฟีดรีนประมาณ 345 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึง ประมาณ 365 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 7.60 ชั่วโมง ถึงประมาณ 8.40ชั่วโมง และมีสารเคลือบ ที่เป็นฟิล์มสองหรือสามสารเคลือบบนแกนกลางนี้ สารเคลือบที่สองมีปริมาณของแอนติฮีสทามีนที่ไม่ออกฤทธิ์ ระงับประสาท ,เดสโลราทาดีน ที่มีผลเพื่อจัดให้มีความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของเดสโลราทา ดีน ประมาณ 2.15 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 2.45 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ที่เวลาประมาณ 4.0 ชั่วโมง ถึง ประมาณ 4.5 ชั่วโมง และการใช้ของสารผสมนี้สำหรับบำบัดรักษาผู้ป่วยที่แสดงสิ่งบ่งชี้และอาการที่เกี่ยวเนื่อง กับภาวะของโรคที่เกี่ยวกับภูมิแพ้ และ/หรือที่เกี่ยวกับการอักเสบของผิวหนัง และทางผ่านของอากาศ ได้รับ การเปิดเผย สิทธิบัตรยา DC60 (24/01/44), a solid oral dose-restricted mixed-release compound, was film-coated with a nasal congestion reliever. Sudo e feedrine Or the salts of them, such as sudo, feedrine, sulfate. In the core with Results: To provide the maximum geometrical plasma concentration of Sudo ephedrine approximately 345 ng / ml to approx 365 ng / ml. At approximately 7.60 hours to approximately 8.40 hours and the coating That is two or three films coated on this core The second coating contains the amount of the non-sedative antihistamine, desloratadine. Effective to provide the maximum geometrical plasma concentration of desloratadine approximately 2.15 ng / ml to approx 2.45 ng / ml. It took approximately 4.0 hours to approximately 4.5 hours and the use of the mixture for treatment of patients showing associated indications and symptoms. With conditions of allergy-related diseases And / or in relation to skin inflammation And the air passage was disclosed. A solid oral dose-restricted mixture was coated with a film with a nasal congestion reducing agent. Sudo e feedrine Or the salts of them like sudo, ephidine, sulphate In the core with Results: To provide the maximum geometrical plasma concentration of Sudo ephedrine approximately 345 ng / ml to approx 365 ng / ml. At approximately 7.60 hours to approximately 8.40 hours and the coating That is two or three films coated on this core The second coating contains the amount of the non-sedative antihistamine, desloratadine. Effective to provide the maximum geometrical plasma concentration of desloratadine approximately 2.15 ng / ml to approx 2.45 ng / ml. It took approximately 4.0 hours to approximately 4.5 hours and the use of the mixture for treatment of patients showing associated indications and symptoms. With conditions of allergy-related diseases And / or in relation to skin inflammation And the air passageway has been disclosed for a drug patent.

Claims (1)

1. สารผสมของปริมาณที่ให้ทางปากที่เป็นของแข็งที่มีการปลดปล่อยที่ถูกจำกัดขนาดที่ถูกเคลือบด้วย ฟิล์ม ซึ่งประกอบด้วย (a) แกนกลางที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีผลของซูโดอีฟีครีน หรือ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และ (b) สารเคลือบที่เป็นฟิล์มที่ปกคลุมแกนกลางอย่างสม่ำเสอ และประกอบ ด้วยปริมาณที่มีผลของเดสโลราทาดีน ซึ่งปริมาณของซูโดอีฟีครีนหรือเกลือของสิ่งเหล่านี้ที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม มีผลเพื่อทำให้เกิดความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเชิงจีโอเมทริกของซูโดอีฟีดรีน ประมาณ 345 นา โนกรัมแท็ก : สิทธิบัตรยา1. A solid orally-restricted, finely-released, film-coated mixture of doses consisting of (a) a core containing an effective amount of sudoephrene or salt of These things that And (b) a film-based coating that covers the nocturnal core regularly and contains effective amounts of desloratadine. The pharmacologically acceptable amounts of sudo ephirene, or salts, have been shown to produce the highest geometrical plasma concentrations of about 345 nanograms of sudo ephedrine. Tag: drug patent
TH1004990A 2000-12-20 Oral dosage mixtures with stable dose restricted release. TH79012B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH79012A true TH79012A (en) 2006-08-03
TH79012B TH79012B (en) 2006-08-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2505944B2 (en) Pharmaceutical composition for treating asthma containing (S) -α-fluoromethyl-histidine and its ester
RU2007104095A (en) APPLICATION OF A SOLID ORAL DOSAGE FORMATION OF PREPARED ACTION FOR PREPARATION OF MEDICINES
CU23468B7 (en) DOSAGE FORM OF PRAMIPEXOL IN A SINGLE DAILY DOSE
MX2008013664A (en) Liquid compositions comprising phenylephrine and acetaminophen and their use for the treatment of respiratory illness.
BR9814378A (en) Enteric coated pharmaceutical prolonged release dosage form of a h +, k + -atpase inhibitor, processes for manufacturing it, to improve inhibition of gastric acid secretion, to improve the therapeutic effect in the treatment of gastrointentinal disorders, to receive a prolonged plasma profile of an h +, k + -atpase inhibitor, and, uses of a pharmaceutical composition and h +, k + -atpase inhibitor
WO2005065069A3 (en) Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease
TWI455723B (en) Use of naltrexone and bupropion for treating overweight or obese patients
BR0010498A (en) Modern drug compositions based on anticholinergically active and beta-mimetic compounds
HUP0301591A2 (en) Controlled release hydrocodone compositions
HUP0401601A2 (en) Once-a-day oxycodone formulations
WO2006058249A3 (en) Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
DE60133723D1 (en) ADMINISTRATION SYSTEMS FOR ORAL MEDICINAL PRODUCTS TO BE USED
RU2007107915A (en) MEDICINES FOR TREATMENT OF CHRONIC RESPIRATORY DISEASES
IL205262A (en) Use of risedronic acid or pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for oral administration on one day per month for the prevention or the treatment of osteoporosis
RU2008119454A (en) MEDICINE FOR PROTECTION OF MOTOR NEURON IN PATIENTS WITH LATERAL AMYOTROPHIC SCLEROSIS
JP6234899B2 (en) Use of arginase inhibitors in the treatment of asthma and allergic rhinitis
AU2023202420A1 (en) Compositions, devices, and methods for the treatment of alcohol use disorder
BR0107983A (en) Use of pramipexole for the treatment of addiction disorders
BRPI0415953A (en) oral controlled release dosage formulation, method of treating a disorder, set of controlled release dosage forms and method for administering the formulation
ES2320128T3 (en) ARGON BASED INHALABLE GASEOUS MEDICINE FOR THE TREATMENT OF NEUROINTOXICATIONS.
JP2005525329A5 (en)
MXPA05005781A (en) Combination of ibuprofen and oxycodone for acute pain relief.
RU2011101771A (en) PEDIATRIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
CA2846340A1 (en) Treatment of symptoms associated with female gastroparesis
ES2309357T3 (en) NEW SYNERGIC COMBINATION INCLUDING ROFLUMILAST AND FORMOTEROL.