TH78847A - วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนต - Google Patents
วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนตInfo
- Publication number
- TH78847A TH78847A TH501005757A TH0501005757A TH78847A TH 78847 A TH78847 A TH 78847A TH 501005757 A TH501005757 A TH 501005757A TH 0501005757 A TH0501005757 A TH 0501005757A TH 78847 A TH78847 A TH 78847A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- method under
- mixture
- metal
- under
- reaction
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (28/02/49) ตัวเร่งปฏิกิริยาจำเพาะถูกใช้ในวิธีการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนตโดยทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ของสารเริ่มต้นและตัวทำปฏิกิริยาในขณะที่กลั่นแอลกอฮอล์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง และ/หรือ ได แอลคิลคาร์บอเนตที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกสู่ภายนอกของระบบปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาจำเพาะถูกใช้ในวิธีการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนตโดยทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ของสารเริ่มต้นและตัวทำปฏิกิริยาในขณะที่กลั่นแอลกอฮอล์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง และ/หรือ ได แอลคิลคาร์บอเนตที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกสู่ภายนอกของระบบปฏิกิริยา
Claims (18)
1. วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนต ซึ่งประกอบด้วยการปล่อยให้เกิดการทำปฏิกิริยาของ สารเริ่มต้นที่เลือกเฟ้นได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไดแอลคิลคาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (1) แอลคิลแอริลคาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรทั่วไป (2) และของผสมของสารนั้นกับตัวทำปฏิกิริยาที่เลือก เฟ้นได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบแอโรแมติกมอนอไฮดรอกซีที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (3) แอลคิลแอริลคาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (4) และของผสมของสารนั้นในขณะที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะ ด้วยการกลั่นแอลกอฮอล์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง และ/หรือ ไดแอลคิลคาร์บอเนต ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกสู่ภายนอกของระบบปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้ทำให้ผลิตแอโรแมติก คาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (5) และ/หรือ สูตรต่อไปนี้ (6) ที่ตรงกับสารเริ่มต้นและตัวทำ ปฏิกิริยา ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะมีน้ำหนักโมเลกุล 450 หรือมากกว่า และถูกละลายในเฟส ของเหลวในระบบปฏิกิริยาหรือมีอยู่ในรูปของของเหลวในระหว่างปฏิกิริยา (สูตรเคมี) (1) (สูตรเคมี) (2) AR1OH (3) (สูตรเคมี) (4) (ในที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 ในสูตร (1) ถึง (4) เป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอน อะตอม หมู่แอลิไซคลิกที่มี 3 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมหรือหมู่แอรัลคิลที่มี 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม และ AR1, Ar2 และ Ar3 เป็นอิสระแทนหมู่แอโรแมติกที่มี 5 ถึง 30 คาร์บอนอะตอม) และ (สูตรเคมี) (5) (สูตรเคมี) (6) (ในที่ซึ่ง R และ Ar ในสูตร (5) และ (6) แต่ละตัวถูกเลือกเฟ้นได้จาก R1, R2, R3, Ar1, Ar2 และ Ar3 ของสารเริ่มต้นและตัวทำปฏิกิริยาที่ตรงกัน
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุล 480 หรือ มากกว่า
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าวคือสารประกอบซึ่งมี ไทแทเนียม
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งสารผสมซึ่งมีไทแทเนียมอินทรีย์ดังกล่าวคือสารผสม พอลิไทแทโนเซนอินทรีย์
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวมีหมู่แอลคอกซี และ/หรือ หมู่แอริลออกซีอย่างน้อยหนึ่งหมู่เป็นหมู่อินทรีย์
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ได้มา โดยปฏิกิริยา พอลิคอนเดนเซชันของวัตถุดิบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกเฟ้น ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเททระ แอลคอกซีไทแทเนียม เททระแอโลไทแทเนียม (TiX4: X ที่เลือกเฟ้น ได้จาก Cl หรือ Br) และ ไทแทเนียมไฮดรอกไซด์
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวได้มาโดยการ กระทำสองขั้นตอนอย่างเป็นลำดับหรือโดยพร้อมเพียงกัน 1) การเตรียมผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนโดยการแยกสลายเททระแอลคอกซี ไทแทเนียมด้วยน้ำบางส่วน และ 2) การกลั่นส่วนประกอบที่มีจุดเดือดต่ำที่เกิดขึ้น ซึ่งรวมถึงแอลกอฮอล์ออกจากผลิตภัณฑ์ที่ ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนและนำผลิตภัณฑ์ไปกระทำภายใต้พอลิคอนเดนเซชัน
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวได้มาโดยการนำ แททระแอลคอกซีไทแทเนียมไปกระทำภายใต้การให้ความร้อน ดีอีเทอริฟิเคชันและพอลิคอนเดเซชัน
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวได้มาโดยการ กระทำสามขั้นตอนอย่างเป็นลำดับหรือโดยพร้อมเพียงกัน: 1) การเตรียมผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนโดยการแยกสลายเททระแฮโล ไทแทเนียมด้วยน้ำบางส่วน 2) การกลั่นส่วนประกอบที่มีจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนและ นำผลิตภัณฑ์ไปกระทำภายใต้พอลิคอนเดนเซชัน และ 3) การทำปฏิกิริยาของสารที่ได้กับแอลกอฮอล์ การนำ HX ออกจากสารนั้นและ แอลคอกซีเลทิงสารเดียวกันนี้
10. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึงข้อที่ 8 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซน ดังกล่าวถูกใช้ตามที่เป็นหรือหลังจากการแลกเปลี่ยนหมู่แอลคอกซีโดยการทำปฏิกิริยาสารผสมกับ สารผสมซึ่งมีสมาชิกอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกเฟ้นได้จากแอลกอออล์, สารประกอบแอโรแมติก ไฮดรอกซี, และคาร์บอนิกแอซิดเอสเทอร์
11. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึงข้อที่10 ในที่ซึ่งสารประกอบซึ่งมีไทแทเนียม ดังกล่าวมี Ti อะตอมอย่างน้อยสองอะตอมในโมเลกุลหนึ่ง
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ในที่ซึ่งสารประกอบซึ่งมีไทแทเนียมดังกล่าวมี Ti อะตอม 2 ถึง 6 อะตอมในโมเลกุลหนึ่ง
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ในที่ซึ่งสารประกอบซึ่งมีไทแทเนียมดังกล่าวมีพันธะ Ti-O-Ti อย่าง น้อยหนึ่งพันธะในโมเลกุลหนึ่ง
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในทีซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าวมีความดันไอที่ 230 ํซ เป็น 10 Pa หรือต่ำกว่า
15. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 14 ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะ ดังกล่าวถูกใช้ในสัดส่วน 0.0001 ถึง 30% โดยน้ำหนักยึดตามน้ำหนักทั้งหมดของสารเริ่มต้นดังกล่าว และตัวทำปฏิกิริยาดังกล่าว
16. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 15 ในที่ซึ่งสารประกอบแอโรแมติก- ไฮดรอกซีดังกล่าวคือเฟนอล
17. ไดเฟนิลคาร์บอนที่ผลิตได้โดยวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งมีส่วนประกอบโลหะที่อนุพันธ์ จากตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าว 1 ppm หรือน้อยกว่า
18. พอลิคาร์บอเนตซึ่งประกอบด้วยไดเฟนิลคาร์บอเนตดังกล่าวที่ผลิตได้โดยวิธีการตามข้อถือสิทธิ ข้อที่ 16 ซึ่งมีส่วนประกอบโลหะที่อนุพัทธ์จากตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะ1 ppm หรือน้อยกว่า
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH78847A true TH78847A (th) | 2006-07-27 |
| TH75441B TH75441B (th) | 2020-04-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103140287B (zh) | 使用混合盐乙酰丙酮化物催化剂的酯交换方法 | |
| CA2591754A1 (en) | Process for producing aromatic carbonate | |
| CN103380135B (zh) | 用于内酯类开环聚合的基于n-杂环卡宾的锆络合物 | |
| EP2484683A2 (en) | Organotin compound, method for preparing same, and method for preparing polylactide using same | |
| Grala et al. | Chemoselective alcoholysis of lactide mediated by a magnesium catalyst: an efficient route to alkyl lactyllactate | |
| EP2346812B1 (en) | Process for manufacturing n,n-dialkyl lactamide | |
| EP1837328B1 (en) | Process for producing aromatic carbonate | |
| EA018583B1 (ru) | Пост-металлоценовые комплексы 3 группы на основе бис(нафтокси)пиридиновых и бис(нафтокси)тиофеновых лигандов для полимеризации с разрывом кольца полярных циклических мономеров | |
| KR20160116935A (ko) | 유기 카보네이트 화합물의 제조 방법 | |
| US11787821B2 (en) | Catalyst and process for ring opening polymerization | |
| TH75441B (th) | วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนต | |
| EP2570420B1 (en) | Phosphoric acid ester production method | |
| EP3484842B1 (en) | Halogen-containing metathesis catalysts and methods thereof | |
| EP3687969B1 (en) | Method of preparing esters of terephthalic acid | |
| EP4293031B1 (en) | Refining method for phosphorus compound | |
| RU2007127989A (ru) | Способ получения ароматического карбоната | |
| Zhao et al. | Efficient synthesis of 1, 4-diazabicyclo (2.2. 2) octane in ionic liquids | |
| KR101209572B1 (ko) | 포타슘 오가노카보닐트리플루오로보레이트 유도체 및 그 제조방법 | |
| JP2008120690A (ja) | 環状アセタール化合物の製造法 | |
| EP4435042A1 (en) | Method for preparing recycled cyclic carbonate composition | |
| JPH10158216A (ja) | シュウ酸アリールエステルの連続製造方法 | |
| JPH06107620A (ja) | N置換カルバミン酸アリールエステルの製造法 | |
| JP2007254331A (ja) | ジアルキルスズジアルコキシド | |
| JP2007254327A (ja) | ジアルキルスズジアルコキシド |