TH78847A - วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนต - Google Patents

วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนต

Info

Publication number
TH78847A
TH78847A TH501005757A TH0501005757A TH78847A TH 78847 A TH78847 A TH 78847A TH 501005757 A TH501005757 A TH 501005757A TH 0501005757 A TH0501005757 A TH 0501005757A TH 78847 A TH78847 A TH 78847A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
method under
mixture
metal
under
reaction
Prior art date
Application number
TH501005757A
Other languages
English (en)
Other versions
TH75441B (th
Inventor
มิยาเกะ โนบูฮิซะ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงค์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงค์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง, อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงค์
Publication of TH78847A publication Critical patent/TH78847A/th
Publication of TH75441B publication Critical patent/TH75441B/th

Links

Abstract

DC60 (28/02/49) ตัวเร่งปฏิกิริยาจำเพาะถูกใช้ในวิธีการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนตโดยทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ของสารเริ่มต้นและตัวทำปฏิกิริยาในขณะที่กลั่นแอลกอฮอล์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง และ/หรือ ได แอลคิลคาร์บอเนตที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกสู่ภายนอกของระบบปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาจำเพาะถูกใช้ในวิธีการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนตโดยทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ของสารเริ่มต้นและตัวทำปฏิกิริยาในขณะที่กลั่นแอลกอฮอล์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง และ/หรือ ได แอลคิลคาร์บอเนตที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกสู่ภายนอกของระบบปฏิกิริยา

Claims (18)

แก้ไข 1 เม.ย. 2563 ไม่มีข้อถือสิทธิ --------------------------------------------------------------------------
1. วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนต ซึ่งประกอบด้วยการปล่อยให้เกิดการทำปฏิกิริยาของ สารเริ่มต้นที่เลือกเฟ้นได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไดแอลคิลคาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (1) แอลคิลแอริลคาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรทั่วไป (2) และของผสมของสารนั้นกับตัวทำปฏิกิริยาที่เลือก เฟ้นได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบแอโรแมติกมอนอไฮดรอกซีที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (3) แอลคิลแอริลคาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (4) และของผสมของสารนั้นในขณะที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะ ด้วยการกลั่นแอลกอฮอล์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง และ/หรือ ไดแอลคิลคาร์บอเนต ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกสู่ภายนอกของระบบปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้ทำให้ผลิตแอโรแมติก คาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (5) และ/หรือ สูตรต่อไปนี้ (6) ที่ตรงกับสารเริ่มต้นและตัวทำ ปฏิกิริยา ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะมีน้ำหนักโมเลกุล 450 หรือมากกว่า และถูกละลายในเฟส ของเหลวในระบบปฏิกิริยาหรือมีอยู่ในรูปของของเหลวในระหว่างปฏิกิริยา (สูตรเคมี) (1) (สูตรเคมี) (2) AR1OH (3) (สูตรเคมี) (4) (ในที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 ในสูตร (1) ถึง (4) เป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอน อะตอม หมู่แอลิไซคลิกที่มี 3 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมหรือหมู่แอรัลคิลที่มี 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม และ AR1, Ar2 และ Ar3 เป็นอิสระแทนหมู่แอโรแมติกที่มี 5 ถึง 30 คาร์บอนอะตอม) และ (สูตรเคมี) (5) (สูตรเคมี) (6) (ในที่ซึ่ง R และ Ar ในสูตร (5) และ (6) แต่ละตัวถูกเลือกเฟ้นได้จาก R1, R2, R3, Ar1, Ar2 และ Ar3 ของสารเริ่มต้นและตัวทำปฏิกิริยาที่ตรงกัน
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุล 480 หรือ มากกว่า
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าวคือสารประกอบซึ่งมี ไทแทเนียม
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งสารผสมซึ่งมีไทแทเนียมอินทรีย์ดังกล่าวคือสารผสม พอลิไทแทโนเซนอินทรีย์
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวมีหมู่แอลคอกซี และ/หรือ หมู่แอริลออกซีอย่างน้อยหนึ่งหมู่เป็นหมู่อินทรีย์
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ได้มา โดยปฏิกิริยา พอลิคอนเดนเซชันของวัตถุดิบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกเฟ้น ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเททระ แอลคอกซีไทแทเนียม เททระแอโลไทแทเนียม (TiX4: X ที่เลือกเฟ้น ได้จาก Cl หรือ Br) และ ไทแทเนียมไฮดรอกไซด์
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวได้มาโดยการ กระทำสองขั้นตอนอย่างเป็นลำดับหรือโดยพร้อมเพียงกัน 1) การเตรียมผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนโดยการแยกสลายเททระแอลคอกซี ไทแทเนียมด้วยน้ำบางส่วน และ 2) การกลั่นส่วนประกอบที่มีจุดเดือดต่ำที่เกิดขึ้น ซึ่งรวมถึงแอลกอฮอล์ออกจากผลิตภัณฑ์ที่ ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนและนำผลิตภัณฑ์ไปกระทำภายใต้พอลิคอนเดนเซชัน
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวได้มาโดยการนำ แททระแอลคอกซีไทแทเนียมไปกระทำภายใต้การให้ความร้อน ดีอีเทอริฟิเคชันและพอลิคอนเดเซชัน
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวได้มาโดยการ กระทำสามขั้นตอนอย่างเป็นลำดับหรือโดยพร้อมเพียงกัน: 1) การเตรียมผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนโดยการแยกสลายเททระแฮโล ไทแทเนียมด้วยน้ำบางส่วน 2) การกลั่นส่วนประกอบที่มีจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนและ นำผลิตภัณฑ์ไปกระทำภายใต้พอลิคอนเดนเซชัน และ 3) การทำปฏิกิริยาของสารที่ได้กับแอลกอฮอล์ การนำ HX ออกจากสารนั้นและ แอลคอกซีเลทิงสารเดียวกันนี้
10. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึงข้อที่ 8 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซน ดังกล่าวถูกใช้ตามที่เป็นหรือหลังจากการแลกเปลี่ยนหมู่แอลคอกซีโดยการทำปฏิกิริยาสารผสมกับ สารผสมซึ่งมีสมาชิกอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกเฟ้นได้จากแอลกอออล์, สารประกอบแอโรแมติก ไฮดรอกซี, และคาร์บอนิกแอซิดเอสเทอร์
11. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึงข้อที่10 ในที่ซึ่งสารประกอบซึ่งมีไทแทเนียม ดังกล่าวมี Ti อะตอมอย่างน้อยสองอะตอมในโมเลกุลหนึ่ง
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ในที่ซึ่งสารประกอบซึ่งมีไทแทเนียมดังกล่าวมี Ti อะตอม 2 ถึง 6 อะตอมในโมเลกุลหนึ่ง
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ในที่ซึ่งสารประกอบซึ่งมีไทแทเนียมดังกล่าวมีพันธะ Ti-O-Ti อย่าง น้อยหนึ่งพันธะในโมเลกุลหนึ่ง
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในทีซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าวมีความดันไอที่ 230 ํซ เป็น 10 Pa หรือต่ำกว่า
15. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 14 ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะ ดังกล่าวถูกใช้ในสัดส่วน 0.0001 ถึง 30% โดยน้ำหนักยึดตามน้ำหนักทั้งหมดของสารเริ่มต้นดังกล่าว และตัวทำปฏิกิริยาดังกล่าว
16. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 15 ในที่ซึ่งสารประกอบแอโรแมติก- ไฮดรอกซีดังกล่าวคือเฟนอล
17. ไดเฟนิลคาร์บอนที่ผลิตได้โดยวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งมีส่วนประกอบโลหะที่อนุพันธ์ จากตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าว 1 ppm หรือน้อยกว่า
18. พอลิคาร์บอเนตซึ่งประกอบด้วยไดเฟนิลคาร์บอเนตดังกล่าวที่ผลิตได้โดยวิธีการตามข้อถือสิทธิ ข้อที่ 16 ซึ่งมีส่วนประกอบโลหะที่อนุพัทธ์จากตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะ1 ppm หรือน้อยกว่า
TH501005757A 2005-12-07 วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนต TH75441B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH78847A true TH78847A (th) 2006-07-27
TH75441B TH75441B (th) 2020-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103140287B (zh) 使用混合盐乙酰丙酮化物催化剂的酯交换方法
CA2591754A1 (en) Process for producing aromatic carbonate
CN103380135B (zh) 用于内酯类开环聚合的基于n-杂环卡宾的锆络合物
EP2484683A2 (en) Organotin compound, method for preparing same, and method for preparing polylactide using same
Grala et al. Chemoselective alcoholysis of lactide mediated by a magnesium catalyst: an efficient route to alkyl lactyllactate
EP2346812B1 (en) Process for manufacturing n,n-dialkyl lactamide
EP1837328B1 (en) Process for producing aromatic carbonate
EA018583B1 (ru) Пост-металлоценовые комплексы 3 группы на основе бис(нафтокси)пиридиновых и бис(нафтокси)тиофеновых лигандов для полимеризации с разрывом кольца полярных циклических мономеров
KR20160116935A (ko) 유기 카보네이트 화합물의 제조 방법
US11787821B2 (en) Catalyst and process for ring opening polymerization
TH75441B (th) วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนต
EP2570420B1 (en) Phosphoric acid ester production method
EP3484842B1 (en) Halogen-containing metathesis catalysts and methods thereof
EP3687969B1 (en) Method of preparing esters of terephthalic acid
EP4293031B1 (en) Refining method for phosphorus compound
RU2007127989A (ru) Способ получения ароматического карбоната
Zhao et al. Efficient synthesis of 1, 4-diazabicyclo (2.2. 2) octane in ionic liquids
KR101209572B1 (ko) 포타슘 오가노카보닐트리플루오로보레이트 유도체 및 그 제조방법
JP2008120690A (ja) 環状アセタール化合物の製造法
EP4435042A1 (en) Method for preparing recycled cyclic carbonate composition
JPH10158216A (ja) シュウ酸アリールエステルの連続製造方法
JPH06107620A (ja) N置換カルバミン酸アリールエステルの製造法
JP2007254331A (ja) ジアルキルスズジアルコキシド
JP2007254327A (ja) ジアルキルスズジアルコキシド