TH78464A - อนุพันธ์แอนทรานิลาไมด์ (anthranilamide) ในฐานะเป็นยาฆ่าแมลง - Google Patents
อนุพันธ์แอนทรานิลาไมด์ (anthranilamide) ในฐานะเป็นยาฆ่าแมลงInfo
- Publication number
- TH78464A TH78464A TH501005340A TH0501005340A TH78464A TH 78464 A TH78464 A TH 78464A TH 501005340 A TH501005340 A TH 501005340A TH 0501005340 A TH0501005340 A TH 0501005340A TH 78464 A TH78464 A TH 78464A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- haloalkyl
- replaced
- sulfur
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 สารประกอบของสูตรผสม I (สูตรเคมี) (I), โดยที่ตัวแทนที่ถูกนิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่ยอมรับกันทางเคมีเกษตรกรรมและรูปแบบสเต อริโอไอโซเมอร์และเทาโทเมอริกทั้งหมดของสารประกอบของสูตรผสม I สามารถใช้เป็นส่วนผสมที่ มีฤทธิ์ทางเคมีเกษตรกรรมและสามารถเตรียมได้ในลักษณะที่รู้กันโดยทั่วไป สารประกอบของสูตรผสม I (สูตรเคมี) (I), โดยที่ตัวแทนที่ถูกนิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่ยอมรับกันทางเคมีเกษตรกรรมและรูปแบบสเต อริโอไอโซเมอร์และเทาโทเมอริกทั้งหมดของสารประกอบของสูตรผสม I สามารถใช้เป็นส่วนผสมที่ มีฤทธิ์ทางเคมีเกษตรกรรมและสามารถเตรียมได้ในลักษณะที่รู้กันโดยทั่วไป
Claims (8)
1. สารประกอบของสูตรผสม I (สูตรเคมี) (I), โดยที่ E1 และ E2 แต่ละตัวซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันจะหมายถึงออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; R1 คือ ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคล อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C4 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C1-C6 อัลคิล-C3-C6 ไซโคล อัลคิลอะมิโน, C2-C4 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล ออกซี, C3-C6 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล, ฟีนิล, เบนซิลหรือฟีนอกซี, หรือฟีนิล, เบนซิลหรือฟีนอกซี ซึ่งถูกแทนที่โดยหนึ่ง, สอง หรือ สาม ตำแหน่งโดยฮาโลเจน, ไซยาโน , ไนโตร, ฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโล อัลคิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C4 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C1-C6 อัลคิล- C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C4 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, C3-C6 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 อัลคิลอะมิโน คาร์บอนิลออกซี, C3-C6 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี หรือ C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล; n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; R2 และ R3 แต่ละตัวซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกันจะหมายถึง ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล, ซึ่งถูกแทนที่โดยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวซึ่งเลือกจากฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C4 ไดอัลคิล อะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน; D คือ ฟีนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล หรือ 4-ไพริดิล; หรือ ฟีนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล หรือ 4- ไพริดิล ซึ่งถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สามตำแหน่งโดย C1-C6 อัลคิล-C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; หรือ D คือ หมู่ (สูตรเคมี) (D1), (สูตรเคมี) (D2), (สูตรเคมี) (D3), (สูตรเคมี) (D4), (สูตรเคมี) (D5), (สูตรเคมี) (D6), (สูตรเคมี) (D7) (สูตรเคมี) (D8), R4, R10, R17 และ R18 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C2-C4 อัลคอกซี คาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล , C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; R5 , R6 , R8 , R11 , R12 , R15 , R16 และ R18 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล ซึ่งถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สามตำแหน่งโดย ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C4 ไดอัลคิลอะมิโน หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน; หรือคือ ฟีนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล หรือ 4-ไพริดิล; หรือ ฟีนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล หรือ 4-ไพริดิล ซึ่งถูก แทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สามตำแหน่งโดย C1-C6 อัลคิล-C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิล ไทโอ, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 ฮาโล อัลคิลซัลโฟนิล; R7 , R9 , R13 และ R14 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C3-C6 อัลคีนิล หรือ C3-C6 ฮาโลอัลคีนิล; Y1a คือ โซ่ C1-C6 อัลไคลีน, C2-C6 อัลคีนิลีน หรือ C3-C6 อัลไคนิลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สามตำแหน่งโดย R20 โดยที่พันธะที่ไม่อิ่มตัวของสายโซ่จะไม่ถูกเกาะโดยตรงกับอะตอม ซัลเฟอร์; หรือคือ C3-C6 ไซโคลอัลไคลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สามตำแหน่งโดย R21; และ Y1a และ Y2 ซึ่งเกิดขึ้นพร้อมกันกับสายซ่า -G-Y1b-S(=O=N-Z)- ที่มีสมาชิกอย่างน้อย 3 ตัว; โดยที่ Y1a และ Y2 หมายถึงหมู่ -CH2-; -CH2-CH2-; -CH2-CH2-CH2-; -CH2-CH=CH-; -CH=CH-CH2-; -CH2-CH6-CH2-; -CH2-CH2-G10-CH2-; -CH2-G7-CH2-CH2 หรือ -CH2-CH2-G11-CH2- CH2-; G1 คือ ออกซิเจน, N(-Z7) หรือซัลเฟอร์; G7 คือ ออกซิเจน, N(-Z8) หรือซัลเฟอร์; G10 คือ ออกซิเจน, N(-Z11) หรือซัลเฟอร์; G11 คือ ออกซิเจน, N(-Z12) หรือซัลเฟอร์; R20 และ R21 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันคือ ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโล-อัลคอกซี, เบนซิลหรือฟีนิล, โดยที่ฟีนิลและเบนซิล อาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สาม ตำแหน่งโดย C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล หรือ ไนโตร; Y1b คือพันธะตรง หรือ คือโซ่ C1-C6 อัลไคลีน, C2-C6 อัลคีนิลีน หรือ C3-C6 อัลไคนิลีน ซึ่ง อาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สามตำแหน่งโดย R22 โดยที่พันธะที่ไม่อิ่มตัวของสายโซ่จะไม่ถูกเกาะ โดยตรงกับอะตอมซัลเฟอร์; หรือคือ C3-C6 ไซโคลอัลไคลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สาม ตำแหน่งโดย R23, หรือคือ 1,2- , 1,3- หรือ 1,4-ฟีนิลีน; หรือ Y1b และ R3 รวมตัวกันกับสายโซ่ -N-Y1a-G- ที่มีสมาชิกอย่างน้อย 3 ตัว; โดยที่ Y1b และ R3 คือหมู่ -CH2; -CH2-CH2; -CH2-CH2-CH2-; -CH=CH-CH2-; -CH2-G4-CH2-; -CH2-CH2-G12-CH2-; -CH2-G5-CH2-CH2-; หรือ -CH2-CH2-G13-CH2-CH2-; G4 คือ ออกซิเจน, N(-Z5) หรือซัลเฟอร์; G5 คือ ออกซิเจน, N(-Z6) หรือซัลเฟอร์; G12 คือ ออกซิเจน, N(-Z13) หรือซัลเฟอร์; G13 คือ ออกซิเจน, N(-Z14) หรือซัลเฟอร์; R22 และ R23 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันคือ ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโล-อัลคอกซี, เบนซิลหรือฟีนิล, โดยที่ฟีนิลและเบนซิล อาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สาม ตำแหน่งโดย C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล หรือ ไนโตร; Y2 คือ โซ่ C1-C6 อัลไคลีน, C2-C6 อัลคีนิลีน หรือ C3-C6 อัลไคนิลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สามตำแหน่งโดย R24 โดยที่พันธะที่ไม่อิ่มตัวของสายโซ่จะไม่ถูกเกาะโดยตรงกับอะตอม ซัลเฟอร์; หรือคือ C3-C6 ไซโคลอัลไคลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สามตำแหน่งโดย R25; หรือ Y2 และ R3 รวมตัวกันกับสายโซ่ -N-Y1a-G-Y1b-S(=O=N-Z)- ที่มีสมาชิกอย่างน้อย 3 ตัว ; โดยที่ Y2 และ R3 คือหมู่ -CH2; -CH2-CH2; -CH2-CH2-CH2-; -CH2-CH=CH-; -CH=CH-CH2-; -CH2-G8-CH2-; -CH2-CH2-G14-CH2-; -CH2-G9-CH2-CH2-; หรือ -CH2-CH2-G15-CH2-CH2-; G8 คือ ออกซิเจน, N(-Z9) หรือซัลเฟอร์; G9 คือ ออกซิเจน, N(-Z10) หรือซัลเฟอร์; G14 คือ ออกซิเจน, N(-Z15) หรือซัลเฟอร์; G15 คือ ออกซิเจน, N(-Z16) หรือซัลเฟอร์; R24 และ R25 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันคือ ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโล-อัลคอกซี, เบนซิลหรือฟีนิล, โดยที่ฟีนิลและเบนซิล อาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สาม ตำแหน่งโดย C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล หรือ ไนโตร; Y3 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C6 ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล; G คือ พันธะตรง, ออกซิเจน, N(-Z1), ซัลเฟอร์หรือหมู่ G1-C(=G2)-G3; G1 คือ พันธะตรง, ออกซิเจน, N(-Z2) หรือซัลเฟอร์; G2 คือ ออกซิเจน, N(-Z3) หรือซัลเฟอร์; G3 คือ พันธะตรง, ออกซิเจน, N(-Z4) หรือซัลเฟอร์; Z , Z1 , Z2 , Z3 , Z4 , Z5 , Z6 , Z7 , Z8 , Z9 , Z10 , Z11 , Z12 , Z13 , Z14 , Z15 หรือ Z16 ซึ่งเป็นอิสระต่อ กันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลไทโอ, C1-C6 ฮาโลอัลคิลไทโอ หรือ C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล; หรือ C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลไทโอ, C1-C6 ฮาโล อัลคิลไทโอ หรือ C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล ซึ่งถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, ไซยาโน, ไนโตร หรือ C1-C6 ฮาโล อัลคอกซี; หรือ Z , Z1 , Z2 , Z3 และ Z4 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันคือ -C(O) R26, -C(O) R27, -CON R28 R29, -SO2R30 หรือ -P(O)(OR31)(OR32)-OR33; R26 คือ C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลไทโอ, C1-C6 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล; หรือ C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลไทโอ, C1-C6 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล ซึ่งถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, หรือ C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี; และ R27 , R28 , R29 , R30 , R31 , R32 และ R33 ซึ่งเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล; หรือ C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคล อัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล ซึ่งถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคล อัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล; และ เกลือ/ ไอโซเมอร์/ อิแนนทิโอเมอร์/ เทาโทเมอร์/ N-ออกไซด์ ที่ยอมรับกันทาง เกษตรกรรมของสารประกอบเหล่านี้; โดยยกเว้นสารประกอบ N-(4-คลอโร-2-เมทิล-6-[([1-{-ไตร ฟลูออโรอะเซติล}มีเทนซัลฟอกซิมินิล-ไซโคลบิวทิลเมทิล]อะมิโน)คาร์บอนิล]ฟีนิล)-1-(3-คลอโร-2- ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, N-(4-คลอโร-2-เมทิล-6-[([1- มีเทนซัลฟอกซิมินิล-ไซโคลบิวทิลเมทิล]อะมิโน)คาร์บอนิล]ฟีนิล)-1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-3- (ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, N-(4-คลอโร-2-เมทิล-6-[([1-{N-ไตรฟลูออโร อะเซติล}มีเทนซัลฟอกซิมินิล-ไซโคลโพรพิลเมทิล]อะมิโน)คาร์บอนิล]ฟีนิล)-1-(3-คลอโร-2- ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ และ N-(4-คลอโร-2-เมทิล-6-[([1- มีเทนซัลฟอกซิมินิล-ไซโคลโพรพิลเมทิล]อะมิโน)คาร์บอนิล]ฟีนิล)-1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-3- (ไตรฟลูออโรเมทิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์,
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y1b คือ พันธะตรงหรือสายโซ่ C1-C6 อัลไคลีน, C2-C6 อัลคีไนลีน หรือ C3-C6 อัลไคไนลีน ซึ่ง อาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สามตำแหน่งโดย R22 ซึ่งพันธะที่ไม่อิ่มตัวของสายโซ่จะไม่ยึดเกาะโดย ตรงกับอะตอมซัลเฟอร์; หรือคือ C3-C6 ไซโคลอัลไคลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือ สาม ตำแหน่งโดย R23 และ Z , Z1 , Z2 , Z3 , Z4 , Z5 , Z6 , Z7 , Z8 , Z9 , Z10 , Z11 , Z12 , Z13 , Z14 , Z15 หรือ Z16 ซึ่ง เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโล ไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลไทโอ, C1-C6 ฮาโลอัลคิลไทโอ หรือ C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล; หรือ C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลไทโอ, C1-C6 ฮาโลอัลคิลไทโอ หรือ C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล ซึ่งถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโล อัลคิล, C1-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี
3. สารผสมที่ใช้กำจัดศัตรูพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อย 1 ชนิดตามข้อถือสิทธิ ที่ 1 ของสูตรผสม I หรือเทาโทเมอร์ของมัน, ในแต่ละกรณีในรูปแบบอิสระหรือในรูปแบบเกลือที่ใช้ ประโยชน์ทางเคมีเกษตรกรรม, ซึ่งเป็นส่วนผสมที่มีฤทธิ์และมีสารเสริมอย่างน้อย 1 ตัว
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3 สำหรับควบคุมแมลงหรือสัตว์อื่นๆในออเดอร์อะคารินา
5. วิธีการควบคุมศัตรูพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3 กับศัตรูพืช หรือสิ่งแวดล้อมของมัน
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5 สำหรับควบคุมแมลงหรือสัตว์อื่นๆ ในออเดอร์อะคารินา
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5 สำหรับการป้องกันสารที่แพร่ในพืชจากการโจมตีของศัตรูพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยการทรีทสารที่แพร่หรือตำแหน่งซึ่งมีสารแพร่อยู่
8. สารที่แพร่ในพืชซึ่งถูกทรีทตามวิธีที่ถูกอธิบายในข้อถือสิทธิที่ 7
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH78464A true TH78464A (th) | 2006-07-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY153199A (en) | Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof | |
| JP2004538327A5 (th) | ||
| WO2007017416A3 (de) | Fungizide mischungen enthaltend substituierte 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide | |
| CY1117299T1 (el) | Ανθρανιλαμιδια, μεθοδος για την παρασκευη αυτων και παραγοντες ελεγχου επιβλαβων εντομων που τα περιεχουν | |
| AP9901716A0 (en) | 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpridines and 4-haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidines, process for their preparation, compositions comprising them, and their use as pesticides. | |
| WO2007092184A3 (en) | Method for improving harvestability of crops | |
| HUP0300263A2 (hu) | Antranil-amid-származékok, alkalmazásuk és a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó artropodicid készítmények | |
| WO2007031512A3 (en) | Pesticide bi-phenyl-amidine derivatives | |
| RU2007117359A (ru) | Новые инсектициды | |
| RU2008136750A (ru) | Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру | |
| JP2005520839A5 (th) | ||
| EA200800818A1 (ru) | Пестицидные производные пиримидинилоксизамещенного фениламидина | |
| UA83242C2 (ru) | Жидкий гербицидный препарат и способ борьбы с нежелательным ростом растений | |
| PL358792A1 (en) | Active substance combinations having insecticidal and acaricidal properties | |
| MD20090049A (ro) | Compusi benzoilpirazolici, procedeu de preparare a lor si erbicide care le contin | |
| WO2009051245A1 (ja) | 3-アルコキシ-1-フェニルピラゾ-ル誘導体及び有害生物防除剤 | |
| RU2004130832A (ru) | Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов | |
| JP2005526100A5 (th) | ||
| RU2003136089A (ru) | Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов | |
| GR20010100389A (el) | Ελεγχος ζιζανιων που καταστρεφουν το ξυλο με thiamethoxam. | |
| WO2007124907A3 (en) | Heterocyclyl-carboxylic acid (benzonorbornene-5-yl)amide derivatives as fungicides for agrochemical use | |
| DE60008142D1 (de) | Oximetherderivate zum gebrauch in der landwirtschaft und im gartenbau | |
| JP2008523008A5 (th) | ||
| BR0309035A (pt) | Compostos, processo para a preparação e uso dos compostos, método para controlar ácaros e/ou insetos e/ou fungos fitopatogênicos, e, composições acaricidas e/ou inseticidas e/ou fungicidas | |
| MY138864A (en) | Ant controllers and method for application thereof |