TH78291A - สารผสมวัคซีนและวิธีการใช้งาน - Google Patents

Abstract

DC60 (27/03/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมที่สามารถฉีดได้ซึ่งถูกอัดแน่น, กดอัด หรืออัดเป็นเม็ดแข็ง รวมถึงสารผสมวัคซีนที่ประกอบด้วยส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ ถูกทำให้แห้งแบบเยือกแข็งอย่างน้อยหนึ่งตัว และสารช่วยการสลายตัวหนึ่งตัว และ ยังได้ให้ชุดบรรจุภัณฑ์ที่บรรจุสารผสมที่สามารถฉีดได้ข้างต้น และวิธีการใช้ในการ กระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคหนึ่งให้กับผู้รับที่ประกอบด้วยขั้นตอนของการละลาย สารผสมวัคซีนที่ถูกอัดแน่น, กดอัด หรืออัดเป็นเม็ดแข็งนี้ในบรรจุภัณฑ์ด้วยสาร เจือจางเพื่อเตรียมสารละลายวัคซีนก่อน และการให้วัคซีนที่ได้ในปริมาณที่ให้ผลใน การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมที่สามารถฉีดได้ซึ่งถูกอัดแน่น, กดอัด หรืออัดเป็นเม็ดแข็ง รวมถึงสารผสมวัคซีนที่ประกอบด้วยส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ ถูกทำให้แห้งแบบเยือกแข็งอย่างน้อยหนึ่งตัว และสารช่วยการสลายตัวหนึ่ง และ ยังได้ให้ชุดบรรจุภัณฑ์ที่บรรจุสารผสมที่สามารถฉีดได้ข้างต้น และวิธีการใช้ในการ กระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคหนึ่งให้กับผู้รับที่ประกอบด้วยขั้นตอนของการละลาย สารผสมวัคซีนที่ถูกอัดแน่น, กดดัน หรืออัดเป็นเม็ดแข็งนี้ในบรรจุภัณฑ์ด้วยสาร เจือจางเพื่อเตรียมสารละลายวัคซีนก่อน และการให้วัคซีนที่ได้ในปริมาณที่ให้ผลใน การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

Claims (71)

1. สารผสมวัคซีนกดดันที่มีเสถียรภาพซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิ ไลซ์อย่างน้อยหนึ่งตัว, ส่วนประกอบที่ถูกไลโอฟิไลซ์ตัวที่สองหนึ่งตัว และสารช่วยการสลายตัว โดยที่ส่วนประกอบที่ถูกไลโอฟิไลซ์ตัวที่สองจะมีแอนตี้บอดี้สำหรับทำให้ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ ถูกไลโอฟิไลซ์เป็นกลางอยู่ด้วย

2. สารผสมวัคซีนกดดันที่มีเสถียรภาพตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งถูกเตรียมขึ้นโดยกระบวนการที่ ประกอบด้วยขั้นตอนของ; (a) การไลโอฟิไลซ์ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกอย่างน้อยหนึ่งตัว, (b) การไลโอฟิไลซ์แอนตี้บอดี้สำหรับทำให้ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกเป็นกลาง โดยแยก ออกจากส่วนประกอบแอนตี้จีนิก; (c) การวัดศักยภาพของส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์ และแอนตี้บอดี้สำหรับ ทำให้เป็นกลางที่ถูกไลโอฟิไลซ์ แต่ละตัว (d) การผสมส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์และแอนตี้บอดี้สำหรับทำให้เป็น กลางที่ถูกไลโอฟิไลซ์ในอัตราส่วนที่กำหนดตามค่าศักยาภาพที่วัดได้ และ (e) การกดอัดของผสมของส่วนประกอบแอนตี้จินิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์ และ แอนตี้บอดี้ สำหรับทำให้เป็นกลางที่ถูกไลโอฟิไลซ์ที่มีสารช่วยการสลายตัวอย่างน้อยหนึ่งตัวเพื่อเตรียมสาร ผสมวัคซีนกดดันที่มีเสถียรภาพ

3. วิธีการเตรียมสารผสมวัคซีนกดดันที่มีเสถียรภาพสำหรับให้ในไข่ที่ประกอบด้วยขั้นตอน ของ; (a) การไลโอฟิไลซ์ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกอย่างน้อยหนึ่งตัว, (b) การไลโอฟิไลซ์แอนตี้บอดี้สำหรับทำให้ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกเป็นกลาง โดยแยก ออกจากส่วนประกอบแอนตี้จีนิก; (c) การวัดศักยภาพของส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์ และแอนตี้บอดี้สำหรับ ทำให้เป็นกลางที่ถูกไลโอฟิไลซ์ แต่ละตัว (d) การผสมส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์และแอนตี้บอดี้สำหรับทำให้เป็น กลางที่ถูกไลโอฟิไลซ์ในอัตราส่วนที่กำหนดตามค่าศักยภาพที่วัดได้ และ (e) การกดอัดของผสมของส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์ และ แอนตี้บอดี้ สำหรับทำให้เป็นกลางที่ถูกไลโอฟิไลซ์ที่มีสารช่วยการสลายตัวอย่างน้อยหนึ่งตัวเพื่อเตรียมสาร ผสมวัคซีนกดอัดที่มีเสถียรภาพสำหรับให้ในไข่

4. การใช้วัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 1 และสารเจือจางตัวหนึ่งในการผลิต เภสัชภัณฑ์ สำหรับกระตุ้นภูมิคุ้มกันโรคหนึ่งกับผู้รับในไข่

5. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ผู้รับคือสัตว์ปีก และโรคนั้นถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยโรคนิวคาสเซิล, โรคเบอร์ซัลแบบติดต่อ, โรคเฟาล์พอกซ์, โรคกล่องเสียงและลำคอ อักเสบ, ไวรัสโรค Marek, ค็อกซิดิโอซิส และโรคหลอดลมอักเสบแบบติดต่อในสัตว์ปีก

6. สารผสมวัคซีนกดอัดที่มีเสถียรภาพตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกนั้น คือไวรัสที่มีชีวิตที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: ไวรัสโรคนิวคาสเซิล, ไวรัสโรคเบอร์ซัลแบบ ติดต่อ, ไวรัสโรคเฟาล์พอกซ์, ไวรัสโรคกล่องเสียงและลำคออักเสบ, ไวรัสโรคหลอดลมอักเสบแบบ ติดต่อในสัตว์ปีก , ไวรัสโรคฝีในแกะ, ไวรัสโรครินเดอร์เพสท์ หรือเชื้อข้างต้นเหล่านี้ผสมกันหนึ่ง ตัวหรือมากกว่าไม่ว่าจะเป็นเชื้อที่พบตามธรรมชาติ, พวกรีคอมบิแนนท์ หรือพวกที่ถูกปรับปรุง พันธุ์

7. วิธีการเตรียมสารผสมวัคซีนกดอัดที่มีเสถียรภาพสำหรับให้ในไข่ตาม ข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกนั้นคือไวรัสที่มีชีวิตที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: ไวรัสโรคนิวคาส เซิล, ไวรัสโรคเบอร์ซัลแบบติดต่อ, ไวรัสโรคเฟาล์พอกซ์, ไวรัสโรคกล่องเสียงและลำคออักเสบ, ไวรัสโรคหลอดลมอักเสบแบบติดต่อในสัตว์ปีก , ไวรัสโรค Marek, สารค็อกซิดิโอซิส หรือเชื้อ ข้างต้นเหล่านี้ผสมกันหนึ่งตัวหรือมากกว่า ไม่ว่าจะเป็นเชื้อที่พบตามธรรมชาติ, พวกรีคอม บิแนนท์ หรือพวกที่ถูกปรับปรุงพันธุ์

8. ไซรินจ์ปลอดเชื้อที่มีสารผสมกดอัดที่มีเสถียรภาพ โดยที่สารผสมกดอัดนี้ประกอบด้วย สารช่วยการสลายตัวหนึ่งตัว

9. ไซรินจ์ปลอดเชื้อตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่สารผสมกดดันนั้นอยู่ในรูปของเม็ดอัดแข็ง

10. ไซรินจ์ปลอดเชื้อตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่เม็ดอัดแข็งนั้นละลายในสาร เจือจางได้อย่าง สมบูรณ์และรวดเร็ว

11. ไซรินจ์ปลอดเชื้อตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่สารผสมกดอัดนั้นถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮอร์โมน, ยา และวิตามินที่สามารถฉีดได้

12. การใช้ไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 8 และสารเจือจางตัวหนึ่งสำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ สามารถให้โดยการฉีดได้

13. การใช้ไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 9 และสารเจือจางตัวหนึ่งสำหรับการผลิตเภสัชภณฑ์ที่ สามารถให้โดยการฉีดได้

14. สารผสมวัคซีนกดอัดที่มีเสถียรภาพซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิ ไลซ์อย่างน้อยหนึ่งตัวและสารช่วยการสลายตัวหนึ่งตัว โดยที่ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกนั้นคือเชื้อ บาดทะยักที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์

15. การใช้สารผสมวัคซีนกดอัดที่มีเสถียรภาพซึ่งสามารถละลายได้และมีส่วนประกอบของ เชื้อบาดทะยักที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์ซึ่งถูกไลโอฟิไลซ์อย่างน้อยหนึ่งตัว,สารช่วยการสลายตัวตัว หนึ่ง และสารเจือจางตัวหนึ่งเพื่อผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ให้การป้องกันโรคโรคหนึ่ง

16. ไซรินจ์ปลอดเชื้อที่ประกอบด้วยสารผสมวัคซีนอัดแน่น โดยที่สารผสมวัคซีนนั้น ประกอบด้วยส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์อย่างน้อยหนึ่งตัว และสารช่วยการสลายตัว หนึ่งตัว

17. ไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 16 โดยที่สารผสมวัคซีนอัดแน่นนั้นคือสารผสมวัคซีนกดดัน

18. ไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่สารผสมวัคซีนกดอัดนั้นอยู่ในรูปของ เม็ดอัดแข็ง

19. การใช้ไซรินจ์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 16,17 หรือ 18 และสารเจือจางตัวหนึ่ง สำรหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคหนึ่งให้กับผู้รับ

20. การไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 17 และสารเจือจางตัวหนึ่งสำหรับการผลิต เภสัชภัณฑ์เพื่อ กระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคหนึ่งให้กับผู้รับ

21. การไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 18 และสารเจือจางตัวหนึ่งสำหรับการผลิต เภสัชภัณฑ์เพื่อ กระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคหนึ่งให้กับผู้รับ

22. สารผสมวัคซีนกดอัดที่มีเสถียรภาพซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิ ไลซ์อย่างน้อยหนึ่งตัว และสารช่วยการสลายตัวตัวหนึ่ง

23. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่สารผสมวัคซีนกดอัดนั้นอยู่ในรูปของยาอัดเม็ด แข็ง

24. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่สารผสมนั้นละลายในน้ำได้อย่างสมบูรณ์และ รวดเร็ว

25. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่สารผสมนั้นปลอดเชื้อ

26. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่สารช่วยการแตกตัวนั้นเป็นสารทำให้เกิดฟอง หรือคู่สารที่ทำให้เกิดฟอง, สารช่วยการแตกตัว, สารลดแรงตึงผิว หรือสารช่วยการละลาย

27. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่สารช่วยการแตกตัวนั้นประกอบด้วยคู่สารที่ทำ ให้เกิดฟอง

28. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่คู่สารที่ทำให้เกิดฟองนั้นประกอบด้วยเกลือตัว หนึ่งและกรดตัวหนึ่ง

29. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 28 โดยที่กรดนั้นคือกรดซิตริกและเกลือนั้นคือไบ คาร์บอเนตตัวหนึ่ง

30. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ส่วนประกอบที่ถูกไลโอฟิไลช์นั้นจะประกอบอยู่ ในสารผสมได้ถึง 80% โดยน้ำหนัก

31. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่สารผสมนั้นมีลักษณะที่มีการสลายตัวอย่าง สมบูรณ์ในเวลาน้อยกว่า 80 วินาทีเมื่อสัมผัสกับสาร เจือจาง

32. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่การสลายตัวอย่างสมบูรณ์จะเกิดขึ้นที่อัตราส่วน ของสารเจือจางต่อสารผสมที่ระหว่างสารเจือจาง 0.5 ม.ล. ต่อสารผสม 200 ม.ก. และสารเจือจาง 100 ม.ล. ต่อสารผสม 400 ม.ก.

33. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่เสถียรภาพของสารผสมนี้มีลักษณะที่การ สูญเสียไตเตอร์ไม่มากกว่าผลต่างระหว่าง 109.7 EID50/ม.ล. และ 109.3 EID50/ม.ล. หลังจากอยู่ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน

34. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่เสถียรภาพของสารผสมนี้มีลักษณะที่การ สูญเสียไตเตอร์ไม่มากกว่าผลต่างระหว่าง 109.7 EID50/ม.ล. และ 109.3 EID50/ม.ล. หลังจากอยู่ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 9 เดือน

35. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งประกอบไปอีกด้วยสารเชื่อมประสานและการหล่อ ลื่น

36. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่สารผสมนั้นแตกตัวในน้ำอย่างสมบูรณ์และ รวดเร็ว

37. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่สารออกฤทธิ์นั้นคือไลโอฟิไลเสทที่ถูกไตเตรต ไว้ก่อนซึ่งเก็บรักษาไว้ภายใต้บรรยากาศของไนโตรเจนแห้งที่อุณหภูมิต่ำกว่าจุดเยือกแข็งก่อนการ ใช้งาน

38. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกนั้นคือไวรัสล้วน ๆ หรือ จุลินทรีย์ล้วน ๆ

39. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกนั้นคือแบคทีเรียมที่มี ชีวิตหรือไวรัสที่มีชีวิต

40. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 39 ซึ่งประกอบไปอีกด้วยตัวบ่งชี้การมีอยู่ของ ส่วนประกอบแอนตี้จีนิก

41. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 40 โดยที่ตัวบ่งชี้นั้นก็คือสีย้อม

42. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกนั้นประกอบด้วยไลโพ โพลีซัคคาไรด์หรือโปรตีน

43.สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 39 โดยที่ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกนั้นคือไวรัสมีชีวิตที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย; ไวรัสโรคนิวคาสเซิล, ไวรัสโรค นิวคาสเซิลสายพันธุ์ VH, ไวรัสโรคเบอร์ซัลแบบติดต่อ (lnfectious Bursal), ไวรัสโรคเฟาล์พอกซ์ (fowl pox), ไวรัสโรค กล่องเสียงและลำคออักเสบ, ไวรัสโรคหลอดลมอักเสบแบบติดต่อในสัตว์ปีก,ไวรัสโรคกับโบโรวิน เทอร์ฟิลด์ (Gumboro Winterfield), โรคหลอดลมอักเสบแบบติดต่อ (IB-H120), ไวรัสโรคฝีใน แกะ,ไวรัสโรครินเตอร์เพสท์ (Rinderpest), หรือสารผสมของเชื้อเหล่านี้หนึ่งชนิดหรือมากกว่าทั้ง ที่พบตามธรรมชาติ,พวกรีคอมบิแนนท์หรือถูกปรับปรุงพันธุ์

44. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 39 โดยที่ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกนั้นถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย; สปอร์แอนแทรกซ์,ซัลโมเนลลา SPP.. อี.โคไล หรือสารผสมของเชื้อเหล่านี้หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าทั้งที่พบตามธรรมชาติ, พวก รีคอมบิแนนท์หรือถูกปรับปรุงพันธุ์

45. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 39 โดยที่ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกนั้นคือไวรัสที่มีชีวิตชนิด หนึ่งและสารผสมนี้ยังประกอบไปอีกด้วยแอนตี้บอดี้สำหรับทำให้ไวรัสนั้นเป็นกลาง

46. การใช้สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 และสารเจือจางตัวหนึ่งในการผลิตเภสัชภัณฑ์ สำหรับกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคโรคหนึ่งให้กับผู้รับนั้น

47. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่เภสัชภัณฑ์นั้นยังมีลักษณะที่สารผสมวัคซีนมีการแตก ตัวอย่างสมบูรณ์

48. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 47 โดยที่การแตกตัวอย่างสมบูรณ์นั้นปรากฏที่อัตราส่วนของ สารเจือจางตัวหนึ่งต่อสารผสมที่ระหว่างสารเจือจาง 0.5 ม.ล. ต่อสารผสม 200 ม.ก. และสารเจือ จาง 100 ม.ล. ต่อสารผสม 400 ม.ก.

49. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 47 โดยที่การแตกตัวอย่างสมบูรณ์นั้นเกิดขึ้นภายในเวลาน้อยกว่า 80 วินาทีเมื่อสัมผัสกับสารเจือจาง

50. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่สามารถให้เภสัชภัณฑ์นั้นโดยการฉีดได้

51. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่เภสัชภัณฑ์นั้นเป็นสารพ่นละออง

52. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่เภสัชภัณฑ์นั้นอยู่ในรูปของยาหยอดตา

53. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่สามารถให้เภสัชภัณฑ์นั้นโดยการรับประทานได้

54. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 46 โดยที่ผู้รับคือสัตว์ปีกและโรคนั้นถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยโรคนิวคาสเซิล,โรคเบอร์ซัลแบบติดต่อ (lnfectious Bursal),โรคเฟาล์พอกซ์ (fowl pox),โรคกล่องเสียงและลำคออักเสบ,โรคหลอดลมอักเสบแบบติดต่อในสัตว์ปีก,โรคกัมโบโรวิน เทอร์ฟิลด์(Gumboro Winterfield)และโรคหลอดลมอักเสบแบบติดต่อ (IB-H120)

55. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 54 โดยที่เภสัชภัณฑ์นั้นใช้เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันในผู้รับโดยการให้ เข้าในไข่

56. ชุดบรรจุภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 22 หรือ 40

57. ชุดบรรจุภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 56 โดยที่ชุดบรรจุภัณฑ์นั้นคือชุดยาปลูกฝี

58. ชุดบรรจุภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 56 โดยที่ชุดบรรจุภัณฑ์นั้นคือไซรินจ์ ปลอดเชื้อ

59. ไซรินจ์ปลอดเชื้อที่ประกอบด้วยสารผสมวัคซีนอัดแน่น โดยที่สารผสมวัคซีนนี้ ประกอบด้วยส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์อย่างน้อยหนึ่งตัวและสารช่วยการแตกตัว หนึ่งตัว.

60. ไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 59 โดยที่สารผสมวัคซีนอัดแน่นคือสารผสมกดอัดตัวหนึ่ง

61. ไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 60 โดยที่สารผสมวัคซีนอัดแน่นนั้นอยู่ในรูปของวัคซีนอัดเม็ดแข็ง

62. การใช้ไซรินจ์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 59, 60 หรือ 61 และสาร เจือจางตัวหนึ่ง ในการผลิตเภสัชภัณฑ์ที่สามารถฉีดได้สำหรับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคหนึ่งในผู้รับ

63. ชุดบรรจุภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 40

64. การใช้ไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 60 และสารเจือจางตัวหนึ่งในการผลิต เภสัชภัณฑ์ที่ สามารถฉีดได้สำหรับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคหนึ่งในผู้รับ

65. การใช้ไซรินจ์ตามข้อถือสิทธิที่ 61 และสารเจือจางตัวหนึ่งในการผลิต เภสัชภัณฑ์ที่ สามารถฉีดได้สำหรับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อโรคหนึ่งในผู้รับ

66. ชุดบรรจุภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารผสมวัคซีนอัดแน่นที่มีเสถียรภาพซึ่งประกอบด้วย ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์อย่างน้อยหนึ่งตัวและสารช่วยการแตกตัวหนึ่งตัว

67. ชุดบรรจุภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 66 โดยที่ชุดบรรจุภัณฑ์นั้นคือหลอดสูญญากาศหรือบรรจุ ก๊าซเฉื่อยตัวหนึ่ง

68. ชุดบรรจุภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 67 โดยที่หลอดนั้นเป็นหลอดแก้ว

69. ชุดบรรจุภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 66 โดยที่ชุดบรรจุภัณฑ์นั้นคือซองยา

70. การใช้สารผสมวัคซีนอัดแน่นที่มีเสถียรภาพซึ่งสามารถละลายได้ที่ประกอบด้วย ส่วนประกอบแอนตี้จีนิกที่ถูกไลโอฟิไลซ์อย่างน้อยหนึ่งตัว,สารช่วยการแตกตัวหนึ่งตัว และ สารเจือจางหนึ่งตัวในการผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อให้การป้องกันโรคโรคหนึ่งกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

71. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 70 โดยที่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนั้นถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย มนุษย์,สัตว์จำพวกวัวควาย และสัตว์จำพวกแกะ