TH78137A - วิธีการสำหรับการรักษาความเจ็บปวดและการบาดเจ็บเป็นแผลโดยใช้เบนซาไมด์และสารผสมที่มีสารดังกล่าว - Google Patents

Abstract

DC60 (12/03/47) วิธีการสำหรับการรักษาและการป้องกันความเจ็บปวดอย่างเช่นความเจ็บปวดนิวโรพาทิก และการบาดเจ็บเป็นแผลอย่างเช่นการบาดเจ็บเป็นแผลของสมองและการบาดเจ็บของไขสันหลังอย่าง เฉียบพลัน ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบเบนซาไมด์ตามสูตร I: (สูตรเคมี) I โดยที่ n เป็น 1 หรือ 2, R1 เป็นหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจากอะซีติล, แอลคิล, อะมิโน, เอซิลอะมิโน (NHCOR3), ฮาโล, ไนโตร และไตรฟลูออโรแอลคิล, R2 เป็นแอลคิลอิ่มตัวที่ประกอบด้วย 3 ถึง 5 อะตอม และ R3 เป็นแอลคิลที่ประกอบด้วย 1 ถึง 5 อะตอม สารผสมทางเภสัชกรรม, รูปแบบยา และ วิธีการให้ยา วิธีการสำหรับการรักษาและการป้องกันความเจ็บปวดอย่างเช่นความเจ็บปวดนิวโรพาทิก และการบาดเจ็บเป็นแผลอย่างเช่นการบาดเจ็บเป็นแผลของสมองและการบาดเจ็บของไขสันหลังอย่าง เฉียบพลัน ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบเบนซาไมด์ตามสุตร I: (สูตรเคมี) I โดยที่ n เป็น 1 หรือ 2, R1 เป็นหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจากอะซีติล, แอลคิล, อะมิโน, เอซิลอะมิโน (NHCOR3), ฮาโล, ไนโตร และไตรฟลูออโรแอลคิล, R2 เป็นแอลคิลอิ่มตัวที่ประกอบด้วย 3 ถึง 5 อะตอม และ R3 เป็นแอลคิลที่ประกอบด้วย 1 ถึง 5 อะตอม สารผสมทางเภสัชกรรม, รูปแบบยา และ วิธีการให้ยา

Claims (43)

1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาความเจ็บปวดซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิผลรักษาความเจ็บปวดของสารประกอบเบนซาไมด์ในแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม โดยที่เบนซาไมด์เป็นสารตามสูตร I: (สูตรเคมี) I โดยที่ n เป็น 1 หรือ 2, R1 เป็นหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจากอะซีติล, แอลคิล, อะมิโน, เอซิลอะมิโน (NHCOR3), ฮาโล, ไนโตร และไตรฟลูออโรแอลคิล, R2 เป็นแอลคิลอิ่มตัวที่ประกอบด้วย 3 ถึง 5 อะตอม และ R3 เป็นแอลคิลที่ประกอบด้วย 1 ถึง 5 อะตอม

2. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาการบาดเจ็บเป็นแผลซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่ มีประสิทธิผลรักษาการบาดเจ็บเป็นแผลของสารประกอบเบนซาไมด์ในแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม โดยที่เบนซาไมด์เป็นสารตามสูตร I: (สูตรเคมี) I โดยที่ n เป็น 1 หรือ 2, R1 เป็นหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจากอะซีติล, แอลคิล, อะมิโน, เอซิลอะมิโน (NHCOR3), ฮาโล, ไนโตร และไตรฟลูออโรแอลคิล, R2 เป็นแอลคิลอิ่มตัวที่ประกอบด้วย 3 ถึง 5 อะตอม และ R3 เป็นแอลคิลที่ประกอบด้วย 1 ถึง 5 อะตอม

3. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เบนซาไมด์ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอะซีตามิโดเบนซาไมด์, อะมิโนเบนซาไมด์ และ ไนโตรเบนซาไมด์

4. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่เบนซาไมด์ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย; N-เทิร์ท-บิวทิล-4-อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ A) N-ไอโซ-โพรพิล-4-อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ B) N-เทิร์ท-เอมิล-4-อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ C) N-ไซโคลโพรทิลเมทิล-4-อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ E) N-ไอโซ-โพรพิล-4-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ F) N-เทิร์ท-บิวทิล-3-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ G) N-เทิร์ท-บิวทิล-2-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ H) N-n-บิวทิล-4-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ J) N-n-โพรพิล-4-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ K) N-เทิร์ท-บิวทิล-3,5-ไดไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ L) N-1-เมทิลโพรพิล-4- ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ M) N-เทิร์ท-บิวทิล-4-อะมิโนเบนซาไมด์ (สารประกอบ N) N-เทิร์ท-บิวทิล-3-อะมิโนเบนซาไมด์ (สารประกอบ P) และ N-เทิร์ท-บิวทิล-4-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ Q)

5. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่เบนซาไมด์คือ N-เทิร์ท-บิวทิล-4-อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ A)

6. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่การบาดเจ็บเป็นแผลถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยการ บาดเจ็บเป็นแผลของสมองและการบาดเจ็บของไขสันหลังอย่างเฉียบพลัน

7. การใช้สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยเบนซาไมด์สำหรับการผลิตยาเพื่อรักษา ความเจ็บปวดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่จำเป็นต้องได้รับการรักษาดังกล่าว

8.การใช้ตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่เบนซาไมด์ดังกล่าวมีสูตรดังแสดงใน I: (สูตรเคมี) I โดยที่ n เป็น 1 หรือ 2, R1 เป็นหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจากอะซีติล, แอลคิล, อะมิโน, เอซิลอะมิโน (NHCOR3), ฮาโล, ไนโตร และไตรฟลูออโรแอลคิล, R2 เป็นแอลคิลอิ่มตัวที่ประกอบด้วย 3 ถึง 5 อะตอม และ R3 เป็นแอลคิลที่ประกอบด้วย 1 ถึง 5 อะตอม ในแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม

9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ความเจ็บปวดดังกล่าวเป็นความเจ็บปวดเฉียบพลัน

10. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่ความเจ็บปวดดังกล่าวรวมถึงความเจ็บปวดหลังการผ่าตัด, ความเจ็บปวดที่เป็นผลจากการอักเสบ, ความเจ็บปวดที่เป็นผลจากบาดแผล, ความเจ็บปวดเฉียบพลัน ที่ปรากฏขึ้นโดยเกี่ยวข้องกับภาวะความเจ็บปวดเรื้อรัง และความเจ็บปวดเหล่านี้หลายอย่างรวมกัน

11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ความเจ็บปวดดังกล่าวคือความเจ็บปวดเรื้อรัง

12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ความเจ็บปวดดังกล่าวรวมถึงอาการปวดศีรษะ, อาการปวด หลัง, ไซแอติกา, ความเจ็บปวดเนื่องจากมะเร็ง, ความเจ็บปวดในข้ออักเสบ, ความเจ็บปวด นิวโรพาทิก, ความเจ็บปวดที่เกิดจากจิตใจ และความเจ็บปวดเหล่านี้หลายอย่างรวมกัน

13. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวถูกนำส่ง/ใช้โดยเส้นทางที่ถูก คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเส้นทางเฉพาะที่, ทางปาก, ทางหาง, ใต้ผิว, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอด เลือดดำ, รอบเส้นประสาท, ในช่องท้อง, เหนือเยื่อหุ้มสมองชั้นนอก ในจมูก, ในกะโหลก, ในสมอง เฉพาะที่, ในช่องเยื่อหุ้มไขสันหลัง, ในโพรงสมอง, ผ่านผิวหนัง และเส้นทางเหล่านี้หลายเส้นทาง รวมกัน

14. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวถูกนำส่ง/ใช้ต่อระบบประสาท ส่วนกลางของผู้รับดังกล่าว

15. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 14 โดยที่การนำส่ง/การใช้ต่อระบบประสาทส่วนกลางถูกคัดเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยการนำส่ง/การใช้ในกะโหลกศีรษะ, ในสมองเฉพาะที่, ในช่องเยื่อหุ้ม ไขสันหลัง และในโพรงสมอง

16. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารผสมทางเภสัชกรรมนำส่งปริมาณที่มีประสิทธิผลโดยตรง ต่อระบบประสาทส่วนกลางโดยไม่มีผลที่ไม่พึงประสงค์ต่อเนื้อเยื่อหรือระบบอวัยวะอื่น

17. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารผสมทางเภสัชกรรมถูกใช้โดยปั๊มที่ปล่อยให้ยาไหลเข้า หลอดเลือด

18. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารผสมทางเภสัชกรรมถูกใช้ในสูตรผสมแอโรโซล

19. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารผสมทางเภสัชกรรมถูกใช้ในรูปของสูตรผสมที่ปลด ปล่อยตัวยาแบบออกฤทธิ์เนิ่นหรือในสูตรผสมที่สามารถข้ามเยื่อกั้นเลือดสมอง

20. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ความเจ็บปวดเกี่ยวข้องกับภาวะซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยโรคเส้นประสาทเหตุเบาหวาน, เฮอร์ปีส์ซอสเตอร์, ไฟโบรไมอัลเจีย เอดส์, ซิฟิลิส, ประสาทอักเสบ, ความผิดปกติของข้อต่อขากรรไกร, อาการปวดหลัง, ความเจ็บปวด myofacial,การ บาดเจ็บของไขสันหลังอย่างเฉียบพลัน, การบาดเจ็บเป็นแผลของสมอง, ความเจ็บปวดเนื่องจากมะเร็ง, อาการปวดอวัยวะภายใน, การอักเสบภายในเส้นประสาท, โรคเส้นประสาทออปติก, โรคเส้นประสาท ที่เกิดสืบเนื่องจากการบาดเจ็บของเส้นประสาท, อาการปวดประสาทหลังเป็นงูสวัด, รีเฟล็กซ์ ซิมพาเทติกดิสโทรฟี และกระดูกสันหลังอักเสบมีข้อยึดติด

21. การใช้สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 สำหรับการผลิตยาเพื่อการทำให้เกิดอาการ ชาหรือความไม่รู้เจ็บเฉพาะที่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

22. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 21 โดยที่อาการชาหรือความไม่รู้เจ็บเฉพาะที่มีประสิทธิผลสำหรับการ รักษาภาวะที่เกี่ยวข้องกับการทำงานเพิ่มขึ้นของประสาทรับรู้ความรู้สึก โดยภาวะดังกล่าวถูกคัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮเปอร์เอสทีเซีย, ไฮเปอร์แอลจีเซีย, ไดเอสทีเซีย, แอลโลไดเนีย,เสียงในหู และการทำงานผิดปกติของปมประสาท

23. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 22 โดยที่อาการชาหรือความไม่รู้เจ็บเฉพาะที่ถูกทำให้เกิดเฉพาะที่ใน บริเวณของผิวหนังที่มีหรือแสดงอาการของความเจ็บปวดนิวโรพาทิก

24. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 23 โดยที่การรักษาความเจ็บปวดนิวโรพาทิกดังกล่าวในบริเวณผิวหนัง ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมประกอบรวมด้วยการนำแผ่นแปะให้ยาผ่านผิวหนังที่มีสารผสมทาง เภสัชกรรมดังกล่าวไปแปะที่บริเวณผิวหนังดังกล่าว

25. การใช้สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบเบนซาไมด์ตามสูตร I: (สูตรเคมี) I โดยที่ n เป็น 1 หรือ 2, R1 เป็นหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจากอะซีติล, แอลคิล, อะมิโน, เอซิลอะมิโน (NHCOR3), ฮาโล, ไนโตร และไตรฟลูออโรแอลคิล, R2 เป็นแอลคิลอิ่มตัวที่ประกอบด้วย 3 ถึง 5 อะตอม และ R3 เป็นแอลคิลที่ประกอบด้วย 1 ถึง 5 อะตอม ในแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาเพื่อรักษาผู้ป่วยที่ได้รับทุกข์ทรมานจากการบาดเจ็บเป็นแผล

26. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 25 โดยที่การบาดเจ็บเป็นแผลดังกล่าวคือการบาดเจ็บที่ระบบประสาท ส่วนกลาง

27. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 8 หรือ 25 โดยที่ R1 เป็นอะมิโน, เอซิลอะมิโน (NHCOR3) หรือไนโตร

28. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 27 โดยที่ R2 คือ t-Bu

29. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 28 โดยที่ n เป็น 1

30. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 8 หรือ 25 โดยที่ n เป็น 1, R1 เป็น 4-อะมิโน, 4-เอซิลอะมิโน (NHCOR3) หรือ 4-ไนโตร และ R2 เป็น t-Bu

31. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 8 หรือ 25 โดยที่สารผสมดังกล่าวถูกให้ทางปาก

32. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 8 หรือ 25 โดยที่สารผสมดังกล่าวถูกให้โดยไม่ผ่านลำไส้

33. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 32 โดยที่การใช้โดยไม่ผ่านลำไส้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย การให้เฉพาะที่, ทางหาง, ใต้ผิว, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, รอบเส้นประสาท,ในช่องท้อง, เหนือเยื่อหุ้มสมองชั้นนอก, ในจมูก, ในกะโหลก,ในสมองเฉพาะที่, ในช่องเยื่อหุ้มไขสันหลัง, ใน โพรงสมอง, ผ่านผิวหนัง และเส้นทางเหล่านี้หลายเส้นทางรวมกัน

34. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 33 โดยที่การใช้ดังกล่าวใช้โดยปั๊มที่ปล่อยให้ยาไหลเข้าหลอดเลือด

35. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 8 หรือ 25 โดยที่สารผสมดังกล่าวถูกใช้ทางทวารหนัก

36. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 25 โดยที่การบาดเจ็บเป็นแผลดังกล่าวถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยการบาดเจ็บเป็นแผลของสมองและการบาดเจ็บของไขสันหลัง

37. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 36 โดยที่การบาดเจ็บของไขสันหลังเป็นการบาดเจ็บของไขสันหลัง อย่างเฉียบพลันหรือเรื้อรัง

38. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 8 หรือ 25 โดยที่เบนซาไมด์ดังกล่าวถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย: N-เทิร์ท-บิวทิล-4-อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ A) N-ไอโซ-โพรพิล-4-อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ B) N-เทิร์ท-เอมิล-4-อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ C) N-เมทิลไซโคลโพรพิล-4- อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ E) N-ไอโซ-โพรพิล-4-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ F) N-เทิร์ท-บิวทิล-3-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ G) N-เทิร์ท-บิวทิล-2-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ H) N-n-บิวทิล-4-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ J) N-n-โพรพิล-4-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ K) N-เทิร์ท-บิวทิล-3,5-ไดไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ L) N-1-เมทิลโพรพิล-4- ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ M) N-เทิร์ท-บิวทิล-4-อะมิโนเบนซาไมด์ (สารประกอบ N) N-เทิร์ท-บิวทิล-3-อะมิโนเบนซาไมด์ (สารประกอบ P) และ N-เทิร์ท-บิวทิล-4-ไนโตรเบนซาไมด์ (สารประกอบ Q)

39. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 38 โดยที่เบนซาไมด์ดังกล่าวคือ N-เทิร์ท-บิวทิล-4- อะซีตามิโดเบนซาไมด์ (สารประกอบ A)

40. การใช้สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 และ 3-5 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตยา สำหรับการรักษาหรือการป้องกันความเจ็บปวดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

41. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ในการผลิตยาสำหรับการรักษาเชิงป้องกันสำหรับผู้ป่วย ที่ไวรับการประทุของงูสวัดหรือสำหรับผู้ป่วยที่มีกำหนดรับเคมีบำบัด

42. การใช้สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตยาสำหรับการ รักษาการบาดเจ็บเป็นแผลของสมองหรือไขสันหลังของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

43. การใช้ตามข้อสือสิทธิ 40 หรือ 42 โดยที่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือมนุษย์