TH77903A - PTEN inhibitor or maxi-K channel opener - Google Patents
PTEN inhibitor or maxi-K channel openerInfo
- Publication number
- TH77903A TH77903A TH401000583A TH0401000583A TH77903A TH 77903 A TH77903 A TH 77903A TH 401000583 A TH401000583 A TH 401000583A TH 0401000583 A TH0401000583 A TH 0401000583A TH 77903 A TH77903 A TH 77903A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pten
- disease
- cells
- treatment
- bond
- Prior art date
Links
- 229940123940 PTEN inhibitor Drugs 0.000 title claims 3
- 102000016469 Large-Conductance Calcium-Activated Potassium Channels Human genes 0.000 title abstract 2
- 108010092555 Large-Conductance Calcium-Activated Potassium Channels Proteins 0.000 title abstract 2
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical group C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 102000014160 PTEN Phosphohydrolase Human genes 0.000 abstract 4
- 108010011536 PTEN Phosphohydrolase Proteins 0.000 abstract 4
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 abstract 4
- -1 alkoxy compound Chemical class 0.000 abstract 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract 2
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 abstract 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 abstract 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 abstract 2
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 abstract 2
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 abstract 2
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 abstract 2
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract 2
- 230000004709 cell invasion Effects 0.000 abstract 2
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 abstract 2
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 abstract 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 2
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 abstract 2
- 210000002064 heart cell Anatomy 0.000 abstract 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001067 neuroprotector Effects 0.000 abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 abstract 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 abstract 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/05/47) ตัวเปิด PTEN ชนิดใหม่หรือตัวเปิดชนิดใหม่ของ K+ แชนแนลที่กระตุ้นด้วย Ca2+ ที่นำไฟฟ้า มาก (แมกซี-K แชนแนล) ประกอบรวมด้วยสารประกอบเททราโซลิลแอลคอกซิ- ไดไฮโดรคาร์โบสไทริลของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R คือไซโคลแอลคิล, A คือแอลไคลีนขนาดเล็ก และพันธะระหว่างตำแหน่งที่ 3 และ 4 ของคาร์โบสไทริล นิวเคลียสคือพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่งมีประโยชน์ เป็นเภสัชภัณฑ์สำหรับการกระตุ้นการอยู่รอดของเซลล์ปกติ, เซลล์สมอง, เซลล์หัวใจ และผิวหนัง และยังยับยั้งภาวะพิษเหตุติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ และการย้ายที่ของเซลล์ และการบุกรุกเซลล์ เนื่องจากการยับยั้ง PTEN และยังมีประโยชน์เป็นเภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับ นิวรอน ตัวอย่างเช่น ยากันชัก, สารปกป้องประสาท, เภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาอาการบวมน้ำของ สมองเฉพาะส่วน และประสาทสั่งการเสื่อม, ความผิดปกติเกี่ยวกับการรับรู้, การบาดเจ็บของสมอง, โรคพาร์กินสัน, โรคลมชัก, ไมเกรน และโรคแอลไซเมอร์ และอื่น ๆ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ตัวเปิด PTEN ชนิดใหม่หรือตัวเปิดใหม่ของ K+ แชนแนลที่กระตุ้นด้วย Ca2+ ที่นำไฟ้า มาก (แมกซี-K แชนแนล) ประกอบรวมด้วยสารประกอบเททรา โซลิลแอลคอกซิ- ไดไฮโดรคาร์โบสไทริลของสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R คือไซโคลแอลคิล, A คือแอลไคลีนขนาดเล็ก และพันธะระหว่างตำแหน่างที่ 3 และ 4 ของคาร์โบสไทริล นิวเคลียสคือพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่งมีประโยชน์ เป็นเภสัชภัณฑ์สำหรับการกระตุ้นการอยู่รอดของเซลล์ปกติ, เซลล์สมอง, เซลล์หัวใจ และผิวหนัง และยังยับยั้งภาวะพิษเหตุติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ และการย้ายที่ของเซลล์ และการบุกรุกเซลล์ เนื่องจากการยับยั้ง PTEN และยังมีประโยชน์เป็นเภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับ นิวรอน ตัวอย่างเช่น ยากันชัก, สารปกป้องประสาท, เภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาอาการบวมน้ำของ สมองเฉพาะส่วน และประสาทสั่งการเสื่อม, ความผิดปกติเกี่ยวกับการรับรู้, การบาดเจ็บของสมอง, โรคพาร์กินสัน, โรคลมชัก, ไมเกรน และโรคแอลไซเมอร์ และอื่น ๆ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์: สิทธิบัตรยา DC60 (14/05/47) A new type of PTEN opener or a new type of K + channel activated highly conductive Ca2 + (maxi-K channel) compound with a tetrazolic alkoxy compound. - Dihydrocarbosthyril of the formula (I) (chemical formula) (I), where R is cycloalkyl, A is a small alkyline. And the bond between the third and fourth positions of the carbos tyril The nucleus is a single bond or a double bond. Or the salt of those substances Useful It is a pharmaceutical product for stimulating the survival of normal cells, brain cells, heart cells and skin and also inhibits gram-negative bacterial cytotoxicity. And cell migration And cell invasion Due to the inhibition of PTEN, it is also useful as a pharmaceutical drug for the treatment of neuron disorders, for example, anticonvulsants, neuroprotectors, pharmaceuticals for the treatment of edema of neurons. Specific brain area And neurodegenerative disorders, cognitive disorders, brain injury, Parkinson's disease, epilepsy, migraine and Alzheimer's disease, among others, are the active ingredients in a new PTEN release or The new K + Channel activator, activated by the very conductive Ca2 + (Maxy-K Channel), is composed of a tetrahedron compound. Solyl alkoxin-dihydrocarbosthyril of formula (I): (chemical formula) (I) where R is cycloalkyl, A is small alkyline. And the bond between the third and fourth positions of carbos tyril The nucleus is a single bond or a double bond. Or the salt of those substances Useful It is a pharmaceutical product for stimulating the survival of normal cells, brain cells, heart cells and skin and also inhibits gram-negative bacterial cytotoxicity. And cell migration And cell invasion Due to the inhibition of PTEN, it is also useful as a pharmaceutical drug for the treatment of neuron disorders, for example, anticonvulsants, neuroprotectors, pharmaceuticals for the treatment of edema of neurons. Specific brain area And neurodegenerative disorders, cognitive dysfunction, brain injury, Parkinson's disease, epilepsy, migraine and Alzheimer's disease, etc. As active ingredients: Drug Patents
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77903A true TH77903A (en) | 2006-06-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7897631B2 (en) | Inhibition and dispersion of bacterial biofilms with imidazole-triazole derivatives | |
| EA201200952A1 (en) | DERIVATIVES OF PYRAZINE AND THEIR APPLICATION FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS | |
| WO2006067445A3 (en) | Csf-1r kinase inhibitors | |
| DE602005009745D1 (en) | GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZ DERIVATIVES, MEDICAMENTS WITH SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF | |
| WO2007140383A3 (en) | Spirocyclic sulfonamides and related compounds | |
| JP2020520893A (en) | Compositions and methods comprising triarylpolyamines | |
| WO2007071963A3 (en) | Quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as anti-cancer agents | |
| US10881641B2 (en) | Methods and use of compounds that bind to RelA of NF-kB | |
| US8884022B2 (en) | Inhibition of bacterial biofilms with aryl carbamates | |
| AR043379A1 (en) | TETRAZOLILALCOXIDIHYDROCARBONTIRILE COMPOUNDS AS PTEN INHIBITORS OR MAXI-K CHANNEL OPENERS | |
| Wadghane et al. | Review on the Some Biological Activities of the Hydantoin Derivatives | |
| TH77903A (en) | PTEN inhibitor or maxi-K channel opener | |
| JP2020515566A (en) | Compositions and methods for treating cancer | |
| AU2021282645A1 (en) | Antimicrobial agent for nonhuman animal | |
| US20210101879A1 (en) | AMYLOID PROTEIN-SELECTIVE BACE INHIBITORS (ASBIs) FOR ALZHEIMER?S DISEASE | |
| Vishnuvardhanaraj et al. | Synthesis, characterization and biological activities of cinnamaldehyde’s mannich bases | |
| CN101590041B (en) | Pharmaceutical composition for relieving cough | |
| EA035190B1 (en) | Compounds for the treatment of seizures and other central nervous system disorders and conditions | |
| RU2013158302A (en) | METHOD FOR TREATING HYPECORTISOLEMIA, HEADACHES, NEUROPATHIC PAIN AND RELATED DISORDERS | |
| US11993575B1 (en) | Ethyl [4,4-bis(4-bromophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetate as an antimicrobial compound | |
| TH2201001766A (en) | Derivatives of 2-isoindol-1,3,4-oxadiazole useful as HDAC6 inhibitors. | |
| CN105503642A (en) | N-substituted-2-(2-hydroxybenzyl) glycine amide compound and preparing method and application thereof | |
| TH86017A (en) | Treatment of skin disease and severe itching | |
| Witkin et al. | Protection Against Cocaine Toxicity in mice by the DopamineD3/D2 Agonist (+)-PD-128,907 | |
| TH90368A (en) | 2-aminothiazole and 2-aminooxazole derivatives, procedures for the preparation of those substances. And the use of those substances as pharmaceutical substances |