TH77779A - แอซาไบไซคลิคเฮเทโรไซเคิลเป็นแคนนาบินอยด์รีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์ - Google Patents

Abstract

DC60 (15/03/48) การประยุกต์นี้บรรยายสารประกอบตามสูตร I, สารผสมเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามสูตร I และสารเชิงบำบัดเพิ่มเติมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารที่อาจจะ เลือก และวิธีการบำบัดโดยการใช้สารประกอบตามสูตร I ทั้งเดี่ยวๆ และผสมผสานกันกับสารเชิง บำบัดเพิ่มเติมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสาร บรรยายสารประกอบมีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึง โพรดรัก, เกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา และสเตอรีโอไอโซเมอร์ทั้งหมด , R1, R2, R3, R6, R7, m และ n ในที่นี้ การประยุกต์นี้บรรยายสารประกอบตามสูตร I, สารผสมเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามสูตร I และสารเชิงบำบัดเพิ่มเติมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารที่อาจจะ เลือก และวิธีการบำบัดโดยการใช้สารประกอบตามสูตร I ทั้งเดี่ยวๆ และผสมผสานกันกับสารเชิง บำบัดเพิ่มเติมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสาร บรรยายสารประกอบมีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึง โพรดรัก, เกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา และสเตอรีโอไอโซเมอร์ทั้งหมด , R1, R2, R3, R6, R7, m และ n ในที่นี้

Claims (73)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึง โพรดรัก, เกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา และสเตอรีโอไอโซเมอร์ทั้งหมด ซึ่ง: n คือ พันธะเดียว หรือ พันธะคู่; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9 ,-CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8-CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 ไม่มีเมื่อ n เป็นพันธะคู่; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -S(O)mR8 เมื่อ n เป็นพันธะเดี่ยว; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 4, 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือวงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ m คือ เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 ไม่มีอยู่ ; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าดัวยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ วงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ n คือ พันธะคู่

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง: R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง: R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิล แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เอเทโรไซคลิล แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง: R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9 ; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซี, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล และ เฮเทโรไซคลิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ วงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ n คือ พันธะคู่

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง: R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, เมธิล, เธิล และไอโซโพรพิล

9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง: R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริล และ เฮเทโรแอริล ซึ่งแอริล หรือหมู่เฮเทโรแอริล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, -OR8, -CO2R8, CONR8R9, -SO2R8 และ -SO2NR8R9

10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9 ซึ่งหมู่เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ หรือ เฮเทโรแอริลออกซิ อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, แอลคิล, แฮโลเจน, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, -OR8, -CO2R8, CONR8R9, -SO2R8 และ -SO2NR8R9

11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง: R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล และ เฮเทโรไซคลิลแอลคิล ซึ่งหมู่แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล หรือเฮเทโรไซโคลแอลคิลอาจจะ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย ไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, -OR8, -NR8NR9, -SO2R8, -SO2NR8R9, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรไซคลิล และแอริล

12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริล แอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, -CONR8R9, -CO2R8, -COR8 และ -SO2R8; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ วงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ n คือ พันธะเดี่ยว

13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม

14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -SO2R8

15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง: R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9

16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิล แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9

17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง: R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล

18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ , -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริลแอลคิล และเฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -SO2R8; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ วงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ n คือ พันธะเดี่ยว

19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกจาก; (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ,

20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกจาก; (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ,

21. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกจาก; (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ,

22. สารผสมทางเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วย: อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึง โพรดรัก, เกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา และสเตอรีโอไอโซเมอร์ทั้งหมด ซึ่ง: n คือ พันธะเดี่ยว หรือ พันธะคู่; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโครแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NH8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NH8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และเฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 ไม่มีเมื่อ n เป็นพันธะคู่; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคล- แอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -S(O)mR8 เมื่อ n เป็นพันธะเดี่ยว; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ หรือวงแหวนแมมเบอร์เฮเทโรแอริล 5 หรือ 6; และ m คือ เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2; และ อย่างน้อยหนึ่สารทำเจือจางหรือสารตัวพา ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา

23. สารผสมทางเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารเชิงบำบัด อื่นอย่างน้อยหนึ่ง

24. การใช้สารประกอบตามสูตร I; (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึงโพรดรัก, เกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา และสเตอรีโอไอโซเมอร์ทั้งหมดซึ่ง: n คือ พันธะเดี่ยว หรือ พันธะคู่; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8-CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9,-OCONR8R9, -NR8SOmR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล; ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และเฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และเฮเทโรแอริล แอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม ; R7 ไม่มีเมื่อ n เป็นพันธะคู่; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -S(O)mR8 เมื่อ n เป็นพันธะเดี่ยว; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 4, 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือวงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ m คือ เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 สำหรับการผลิตยาสำหรับบำบัดโรคหรือความผิดปกติที่สื่อนำ โดยแคนนาบินอยด์รีเซปเตอร์

25. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมทางเภสัชวิทยาของ ข้อถือสิทธิข้อ 22 และ สารเชิงบำบัด ที่เลือกจากสารต้านโรคอ้วน; สารกดความอยากอาหาร; สารต้าน เบาหวาน; สารต้านไขมันในเลือดสูง; สารไขมันในเลือดต่ำ; สารโคเลสเตอรอลต่ำ; สารเปลี่ยนแปลง ไขมัน; สารลดโคเลสเตอรอล; สารลดไขมัน; สารเพิ่ม HDL, สารต้านความดันสูง; สารที่ใช้บำบัด ความผิดปกติของการนอนหลับ; สารที่ใช้บำบัดการใช้ยาผิดและความผิดปกติจากการเสพติด; สาร ต้านความกระวนกระวาย; สารต้านความเศร้าซึม; สารต้านจิตเภท; สารเสริมความรู้จำ; สารที่ใช้บำบัด ความผิดปกติเกี่ยวความจำ; สารที่ใช้บำบัดโรคอัลไซเมอร์; สารที่ใช้บำบัดโรคพาร์คินสัน; สารต่อต้าน การอักเสบ; สารที่ใช้บำบัดการเสื่อมของประสาท; สารที่ใช้บำบัดภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง; สารที่ใช้ บำบัดสภาวะทางเดินหายใจ; สารที่ใช้บำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับการขับถ่าย; สารไกลโคไซด์ใน หัวใจ; และสารต้านเนื้องอก

26. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งอาจจะให้สารเชิงบำบัดอื่นก่อน หน้า, พร้อมด้วยกันกับ หรือต่อจากการให้สารสผมทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 22

27. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านโรคอ้วน เลือกจาก มีลานอคอร์ทินรีเซปเตอร์ (MC4R) แอกอนิสท์; มีลานิน-คอนเซนเทรทิงฮอร์โมนรีเซปเตอร์ (MCHR) แอนทากอนิสท์; โกรว์ธฮอร์โมนซีครีทาโกรีเซปเตอร์ (GHSR) แอทนากอนิสท์; แกลานินรีเซปเตอร์ มอดูเลเตอร์; ออรีซินแอนทากอนิสท์; CCK แอนกอนิสท์; GLP-1 แอกอนิสท์ และพรี-p โพรกลูคากอน- ดีไรฟด์ เปปไทด์อื่น; NPY1 หรือ NPY5 แอนทากอนิสท์; NPY2 และ NPY4 มอดูเลเตอร์; คอร์ติโคไทรพินรีลีสซิงแฟกเตอร์แอกอนิสท์; ฮิสทามีนรีเซปเตอร์ -3(H3) มอดูเลเตอร์; aP2 อินฮิบิเตอร์; PPAR แกมมามอดูเลเตอร์; PPAR เดลต้ามอดูเลเตอร์; แอเซทิล-CoA คาร์บอกซิเลส (ACC) อินฮิบิเตอร์; 11-เบตา-HSD-1 อินฮิบิเตอร์; แอติโพเนคทินรีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์; บีทา 3 แอดรีเนอร์จิคแอกอนิสท์ ซึ่งรวมถึง AJ9677, L750355 และ CP331648 หรือ บีทา 3 แอกอนิสท์ อื่นที่ รู้จักกัน; ไธรอยด์รีเซปเตอร์ บีทา มอดูเลเตอร์; ไลเพสอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง ออร์ลิสเทท และ ATL- 962; ซีโรไทนินรีเซปเตอร์ แอกอนิสท์ ซึ่งรวมถึง BVT-933; มอนอแอมีนรีอัพเทคอินฮิบิเตอร์ หรือ สารปลดปล่อย ซึ่งรวมถึง เฟนฟลูร์แอมีน, เดกซ์เฟนฟลูร์แอมีน, ฟลูวอแซมีน, ฟลูโอซีทีน, พาโรซีทีน, เซอร์ทราลีน, คลอร์เฟนเทอร์มีน, คลอโฟเรกซ์, คลอร์เทอร์มีน, พิซิโลเรกซ์, ไซบูทรามีน, เดกแซมฟีแทมีน, เฟนเทอร์มีน, เฟนิลโพรพานอลแอมีน และ มาซินโดล; สารทำให้เบื่ออาหาร ซึ่ง รวมถึง ทอพิแรเมท; ไซลิแอรินิวโรไทรฟิคแฟกเตอร์ ซึ่งรวมถึง แอโซไคน์; เบรน-ดีไรฟด์ นิวโรโทรฟิคแฟเตอร์; เลปทินและเลปทินรีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์ และแคนนาบินอยด์-1 รีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์อื่น ซึ่งรวมถึง SR-141716 และ SLV-319

28. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านเบาหวาน เลือกจาก อินซูลินซีครีทาโก; อินซูลินเซนซิไทเซอร์; สารต้านภาวะไขมันในเลือดสูง; ไบกูแอไนด์; ซัลโฟนิลยูเรีย; กลูโคซิเดสอินฮิบิเตอร์; แอลโดสรีดักเทสอินฮิบิเตอร์; PPARแกมมา แอกอนิสท์ ซึ่งรวมถึง ไธแอโซลิดีนไดโอน; PPARอัลฟา แอกอนิสท์, ซึ่งรวมถึง อนุพันธ์ไฟบริคแอซิด; PPARเดลตา แอนทากอนิสท์ หรือแอกอนิสท์; PPARอัลฟา/แกมมา ดูอัลแอกอนิสท์; 11-เบตา-HSD-1 อินฮิบิเตอร์; ไดเปปทิดิลเปปทิเดส IV อินฮิบิเตอร์; SGlT2 อินฮิบิเตอร์; ไกลโคเจนฟอสฟอริเลส อินฮิบิเตอร์; เมไกลทิไนด์; อินซูลิน; กลูคากอน-ไลค์ เปปไทด์-1; กลูคากอน-ไลค์ เปปไทด์ 1 แอกอนิสท์; และ โปรตีนไทรอซีนฟอสฟาเทส-1B อินฮิบิเตอร์

29. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งสารต้านเบาหวานคือสารต้าน น้ำตาลในเลือดสูงที่ให้ทางปากที่เลือกจากไบกูแอไนด์, เมทฟอร์มิน, เฟนฟอร์มิน, เมทฟอร์มิน HCl และเกลืออื่นของมัน

30. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งสารเชิงบำบัดอื่น คือ ไบกูแอนไนด์ และสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 จะให้ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ต่อไบกูแอนไนด์ที่อยู่ในช่วงจาก ประมาณ 0.001:1 ถึงประมาณ 10:1

31. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งซัลโฟนิลยูเรียเลือกจาก ไกลบิวไรด์, ไกลเบนคลามีด, ไกลเมพิไรด์, ไกลพิไซด์, ไกลแคไซด์, คลอร์โพรพามีด, ซัลโฟนิลยูเรีย อื่นที่ทราบกัน หรือสารต้านน้ำตาลในเลือดสูงนั้น ซึ่งมีฤทธิ์ต่อ ATP-ดีเพนเดนท์ แชนเนลของบีทา- เซลล์

32. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งสารผสมผสานกันของ สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และซัลโฟนิลยูเรียถูกให้ในรูปแบบขนาดยาที่ให้ทางปากรูปแบบ เดียวกันหรือรูปแบบแยกกัน

33. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งกลูโคซิเดสอินฮิบิเตอร์ เลือกจาก อาคาร์โบส และไมกลิทอล

34. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งสารผสมผสานกันของ สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และกลูโคซิเดสอินฮิบิเตอร์ถูกให้ในรูปแบบขนาดยาที่ให้ทางปาก รูปแบบเดียวกันหรือรูปแบบแยกกัน

35. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง PPAR แกมมา แอกอนิสท์ คือ สารต้าน เบาหวานไธแอโซลิดีนไดโอนที่ให้ทางปาก

36. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งอินซูลินเซนซิไทเซอร์เลือกจาก โรซิไกลทาโซน, พิโอไกลทาโซน, MCC-555, GL-262570, เอนไกลทาโซน, ดาร์ไกลทาโซน, ไอซาไกลทาโซน; JTT-501, L-895645, R-119702, NN-2344, และ YM-440

37. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง PPAR อัลฟา/แกมมา ดูอัลแอกอนิสท์ เลือกจาก MK-767/KRP-297, ทีซาไกลทาซาร์ และมิวแรไกลทาซาร์

38. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ HMG CoA รีดักเทสอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากเมวาสแททิน; สารประกอบที่สัมพันธิ์กับเมวาสแททิน; โลวาสแททิน; เมวิโนลิน; สารประกอบที่สัมพันธ์กับโลวาสแททินและเมวิโนลิน; พราวาสแททิน และสารประกอบที่สัมพันธ์กับพราวาสแททิน; ซิมวาสแททิน และสารประกอบที่สัมพันธ์กับ ซิมวาสแททิน; ฟลูวาสแททิน; เซริวาสแททิน; แอทอร์วาสแททิน; พิแทวาสแททิน; นิสวาสแททิน; อิแทวาสแททิน; โรซูวาสแททิน; ไวซาสแททิน; สารประกอบที่สัมพันธ์กับโรซูวาสแททิน และ ไซซาสแททิน; พิแรโลแอแนลอกของอนุพันธ์เมวาโลนอแลคโทน; อินดีนแอแนลอกของอนุพันธ์ เมวาโลนอแลคโทน; 6-[2-(ซับสทิทิวเทด-พิร์โรล-1-อิล)-แอลคิล)ไพแรน-2-โอน และอนุพันธ์ของ มัน; SC-45355; อนุพันธ์ 3-ซับสทิทิวเทด เพนเทนไดโออิคแอซิด; ไดคลอโรแอซีเทท; อิมิแดโซล แอแนลอกของเมวาโลนอแลคโทน; อนุพันธ์ 3-คาร์บบอกซิ-2-ไฮดรอกซิ-โพรเพน-ฟอสฟอริคแอซิด; 2,3-ไดซับสทิทิวเทดพิร์ไรล, อนุพันธ์ฟิวแรนและไธโอฟีน; แนฟธิลแอแนลอกของ เมวาโลนอแลคโทน; ออคทาไฮโดรแนฟแธลีน; คีโทแอแนลอกของโลวาสแททินและเมวิโนลิน; อนุพันธ์ควิโนลีนและพิริดิน; และสารประกอบกรดฟอสฟีนิค

39. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ สคูอาลีนซินธีเธสอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจาก อัลฟา-ฟอสโฟโน-ซัลโฟเนท; ไอโซพรีนอยด์(ฟอสฟีนิล-เมธิล) ฟอสฟอเนท; เทอร์พินอยด์ไพโรฟอสเฟท; เฟอร์นีซิลไดฟอสเฟทแอแนลอก A และพรีสคูอาลีน ไพโรฟอสเฟท แอแนลอก; ฟอสฟีนิลฟอสฟอเนท; และไซโคลโพรเพน

40. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ อนุพันธ์ ไฟบริคแอซิด ที่เลือกจากฟีโนไพเบรท; เจมไฟโบรซิล; คลอไฟเบรท; บีซาไฟเบรท; ไซโพรไฟเบรท; ไคลโนไฟเบรท; โพรบิวคอล; และสารประกอบที่สัมพันธ์กับโพรบิวคอล

41. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ ไบล์แอซิดซีเควสแทรนท์ ที่เลือกจากโคเลสทิร์แอมีน; โคเลสทิพอล; DEAE-เซฟาเดกซ์; เซโคเลกซ์ ; โพลิซีไซด์; โคเลสทาเกล; ไลโพสทาบิล; E-5050; อนุพันธ์ N- ซับสทิทิวเทด เฮธานอลามีน; อิมานิซิล; เททราไฮโดรลิปสแททิน; อิสทิกมาสแทนิลฟอส-ฟอริลคอลไรด์; อะมิโนไซโคลเด็กซ์ทริน; AJ-814; อนุพันธ์แอซูลีน; มีลิแนมีด; 58-035; CL-277,082; CL-283,546; อนุพันธ์ไดซับสทิทิวเทดยูเรีย; นิโครทินิแอซิด; ไนอาซิน; แอซิพิมอกซ์; แอซิฟราน; นีโอไมซิน; p-อะมิโนซาลิซิลิคแอซิด; แอสไพริน; อนุพันธ์พอลิ(ไดแอลลิลเมธิลแอมีน); ควอเทอร์นารีแอมีน พอลิ(ไดแอลลิลไดเมธิลอะมิ โนเนียม คลอไรด์; ไอโอนีน; และสารลดโคเลสเตอรอลโนซีรัมอื่นที่ทราบกัน

42. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ แอซิล CoA: โคเลสเตอรอล O-แอซิลทรานส์เฟอเรสอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากซับสทิทิวเทด N-เฟนิล-N'-[(1- เฟนิลไซโคลเพนทิล)เมธิล]ยูเรีย; TS-962; F-1394; CS-505; F-12511; HL-004; K-10085; และ YIC- C8-434

43. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ อัพเรกูเลเตอร์ของ LDL รีเซปเตอร์ แอคติวิตี ซึ่งรวมถึง MD-700

44. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ โคเลสเตอรอลแอบซอร์พชันอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง อีซีทิไมบ์

45. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารเปลี่ยนแปลงลิพิด คือ โคเลสเตอริลทรานส์เฟอร์โปรตีนอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจาก CP-529,414; SC-744; SC-795; CETi-1; และ JTT-705

46. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ ไอลีอัล Na+/ไบล์แอซิดโคทรานส์พอร์เตอร์อินฮิบิเตอร์

47. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ ATP ซิเทรทไลเอสอินฮิบิเตอร์

48. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารเปลี่ยนแปลงไขมัน เลือกจาก สารประกอบไฟโทเอสโทรเจน ที่เลือกจากโปรตีนถั่วเหลืองที่แยกออกมา, โปรตีนถั่วเข้มข้น, แป้งถั่ว เหลือง, ไอโซฟลาโวน, เจนิสทีน, แดอิดซีน, ไกลซิทีน หรือ อีคูออล, หรือ ไฟโทสเตอรอล, ไฟโทสแทนอล และ ทอโคไทรอีนอล; บีทา-แลคแทมโคลเลสเตอรอลแอบซอร์พชันอินฮิบิเตอร์; HDL อัพเรกูเลเตอร์ที่เลือกจาก LXR แอลกนิสท์, PPAR อัลฟา-แอกอนิสท์ และ FXR แอกอนิสท์; ตัวเร่งภาวะ การทำลาย LDL; โซเดียม-โปรตอนเอกซ์เชนจ์อินฮิบิเตอร์; LDL-รีเซปเตอร์อินดิวเซอร์; สเตอรอยดัล ไกลโคไซด์; แอนติ-ออกซิแดนท์ที่เลือกจากบีทา-แคโรทีน, กรดแอสคอร์บิค, อัลฟา-โทโคฟีรอย, เรทินอล, ไวตามิน C แอนติโอโมซินทีนเอเจนท์, โฟลิคแอซิด, โฟเลท, ไวตามิน B6, ไวตามิน B12 และไวตามิน E; ไอโซไนแอซีด; โคเลสเตอรอลแอบซอร์พชันอินฮิบิเตอร์; HMG-CoA ซินเธส อินฮิบิเตอร์; ลาโนสเตอรอลดีเมธิเลสอินฮิบิเตอร์; PPAR เดลตา แอกอนิสท์สำหรับบำบัดภาวะไขมันผิด ปกติ; สเตอรอลเรกูเลทิงเอลีเมนท์ไบน์ดิงโปรตีน-I ที่เลือกจากสฟินโกลิพิด, เซอแรมีด, นิวทรัสฟินโกไมอีลีเนส หรือ ชิ้นส่วนของมัน

49. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ เลือกจาก พราวาสแททิน; โลวาสแททิน; ซิมวาสแททิน; แอทอร์วาสแททิน; ฟลูวาสแททิน; พิแทวาสแททิน; โรซูวาสแททิน; ไนอาซิน และ โคเลสทาเกล

50. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านความดันสูง เลือกจาก บีทา แอดรีเนอร์จิคบลอคเคอร์; แชนแนลบลอคเคอร์ ประเภท L ที่เลือกจากดิลไทแอเซม, เวอรามพามิล, ไนฟีดีพีน, แอมโลดิพีน และ ไมบีฟราดิล; แคลเซียมแชนแนลบลอคเคอร์ประเภท T ที่เลือกจาก ดิลไทแอเซม, เวอราพามิล, ไนฟีดิพีน, แอมโลดิพีน และไมบีฟราดิล; สารขับปัสสาวะที่เลือกจาก คลอโรไธแอซีด, ไฮโดรคลอโรไธแอซีด, ฟลูมีไธแอซีด, ไฮโดรฟลูมีไธแอซีด, เบนโดรฟลูมีไธแอซีด, เมธิลคลอโรไธแอซีด, ไทรคลอโรมีไธแอซีด, พอลิไธแอซีด, เบนซ์ไธแอซีด, อีธาครินิคแอซิด ไทรครินาเฟน, คลอร์แธลิโดน, ฟูโรซีมีด, มูโซลิมีน, บิวมีทานีด, ไทรแอมทรีนีน, แอมิโลรีด และ สไปโรนอแลคโทน; เรนินอินฮิบิเตอร์; ACE อินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากแคปโทรพริล, โซฟีโนพริล, โฟซิโนพริล, อีแนลาพริล, ซิราโนพริล, ซิแลโซพริล, ดีแลพริล, เพนโทพริล, ควิแนพริล, แรมิพริล และไลสิโนพริล; AT-1 รีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์ ที่เลือกจากลอซาร์แทน, เออร์บูซาร์แทน และ วาลซาร์แทน; ET รีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์ ที่เลือกจากซิแทกเซนแทน และ แอทร์เซนแทน; ดูอัล ET/AII แอทนากอนิสท์; นิวทรัลเอนโดเปปทิเดส อินฮิบิเตอร์; วาโซเปปซิเดสอินฮิบิเตอร์ และ ดูอัล NEP-ACE อินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากโอมาพาทริแลท และ จิโมพาทริแพท; และไนเทรท

51. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารที่ใช้บำบัดความผิดปกติทาง การนอนหลับ เลือกจากมีลาโทนินแอแนลอก; มีลาโทนินรีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์; ML 1 B แอกอนิสท์; GABA รีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์; NMDA รีเซปเตอร์-มอดูเลเตอร์; อิสทามีน-3(H3) รีเซปเตอร์มาดูเลเตอร์; โดพามีนแอกอนิสท์ และ ออรีซินรีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์

52. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารที่ใช้บำบัดการใช้สารในทางที่ ผิดและความผิดปกติเกี่ยวกับการเสพติด เลือกจากซีเลคทีฟซีโรโทนินรีอัพเทค อินฮิบิเตอร์; เมธาโดน; บิวพรีนอร์ฟีน; นิโคทิน; และบิวโพรเพียน

53. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้าน-ภาวะกระวนกระวาย เลือกจากเบนโซไดแอซีพีน ที่เลือกจากไดอะซีแพม, โลราซีแพม, ออกซาซีแพม, แอลพราโซแลม, คลอร์ไดแอซีพอกไซด์, คลอแนซีแพม, คลอราซีเพท, แฮลาซีแพม และ พราซีแพม; 5HT1A รีเซปเตอร์ แอกอนิสท์ ที่เลือกจากบิวสไปโรน, ฟลีซินอแซน, จีพิโรน และ อิพซาพิโรน; และ คอร์ติโคโทรพินรีลีสซิงแฟกเตอร์แอนทากอนิสท์

54. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านภาวะเศร้าซึมเลือกจาก นอร์เอพิเนฟรีนรีอัพเทคอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากเทอร์เซียรี และ เซคันเดอรี แอมีน ไทรโซคลิค; ซีเลคทีฟซีโรโทนินรีอัพเทคอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากฟลูโอซีทีน, ฟลูวอแซมีน, พาโรซีทีน และ เซอร์ทราลีน; มอนอแอมีนออกซิเดสอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากไฮโซคาร์โบแซซีด, ฟีเนลซีน, ทรานิลไซโพรมีน และ เซลีกิลีน; ตัวยับยั้งที่ผันกลับได้ของมอนอแอมีนออกซิเดส ซึ่งรวมกัน มอโคลบีมีด; ซีโรโทนินและ นอร์เอพิเนฟรีนรีอัพเทคอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง เวนลาฟาซีน; คอร์ติดโคโทรพินรีลีสซิงแฟกเตอร์รีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์; แอลฟา-แอดรีโนรีเซฟเตอร์ แอนทากอนิสท์; และ ยาแก้ซึมเศร้าที่ไม่เป็นแบบฉบับ ที่เลือกจากบิวโพรเพียน, ลิเทียม, เนฟาโซโดน, ทราโซโดน และไวลอกซาซีน

55. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านจิตเภทเลือกจาก ฟีโนไธแอซีน ที่เลือกจากคลอร์โพรมาซีน, เมโซริแดซีน, ไธโอริแดซีน, แอซีโทฟีแนซีน, ฟลูฟีแนซีน, เพอร์ฟีแนซีน และไทรฟลูอีแรซีน; ไธโอแซนธีน ที่เลือกจากคลอร์โพรธิซีน และไธโอธิซีน; เฮเทโรไซคลิค ไดเบนซาซีพีน ที่เลือกจากคลอแซพีน, ออเลนซีพีน และ แอริพิพราโซล; บิวทิโรฟีโนน ซึ่งรวมถึง แฮโลเพอริดอล; ไดเฟนิลบิวทิลพิเพอริดีน ซึ่งรวมถึง พิมอซีด; อินโดโลน และกลุ่มมอลินโดโลนของสารต้านจิตเภท; ลอแซพีน; ซัลพิรีด; ริสเพอริโดน; โดพามีนรีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์; มูสคารินิครีเซปเตอร์ แอกอนิสท์; 5HT2A รีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์, 5HT2A/ โดพามีนรีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์ และ พาร์เชียลแอกอนิสท์ ที่เลือกจากออกแลนซีพีน, แอริพิพราโซล, ริสเพอริโดน และ พิพราซิโดน

56. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารเสริมความรู้จำเลือกจาก แอเซทิลโคลิเนสเทอเรสอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง ทาครีน ; มูสคารินิครีเซปเตอร์-1 แอกอนิสท์ ซึ่งรวมถึง มิลาเมลีน; นิโคทินิคแอกอนิสท์; กลูทามิคแอซิดรีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์; และนูโทรพิคเอเจนท์ ที่เลือก จากพิราซีแทม และเลวีทิราซีแทม

57. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารที่ใช้บำบัดโรคอัลไซเมอร์ และสารที่ใช้บำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับการรู้จำเลือกจากดอนีพีซิล; ทาครีน; เรวาสทิเกรน; 5HT6; แกมมาซีครีเทส อินฮิบิเตอร์; บีทา ซีครีเทส อินฮิบิเตอร์; SK แชนแนลบลอคเคอร์; แมกซิ-K บลอคเคอร์; และ KCNQs บลอคเคอร์

58. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารที่ใช้บำบัดโรคพาร์คินสัน เลือกจากเลวาโดพา ที่มีหรือไม่มี COMT อินฮิบิเตอร์; ยาต้านกลูทามาเทอร์จิค ที่เลือกจาก อาแมนทาดีน และไรลูโซล; แอลฟา-2 แอดรีเนอร์จิคแอนทากอนิสท์ ซึ่งรวมถึง อิแดโซแซน; โอปิเอทแอนทากอนิสท์ ซึ่งรวมถึง นาลทรีโซน; โดพามีนแอลกอนิสท์และทราส์พอร์เตอร์ มอดูเลเตอร์อื่น ซึ่งรวมถึง โรพินิโรล; และพรามิเซล หรือ นิวโรโทรฟิคแฟกเตอร์ ซึ่งรวมถึง ไกลอัลดีไรฟด์นิวโรไทรฟิคแฟกเตอร์

59. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านอักเสบเลือกจาก เพรดนิโซน; เด๊กซาเมธาโซน; ไซโคลออกซิจีเนสอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง COX-1 และ COX-2 อินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจาก NSAID'S, แอสไพริน, อินโดเมแธซิน, ไอบูโพรเฟน, ไพรอกซิแคม, แนไพรเซน, ซีลีเบรกซ์ และไวออกซ์; CTLA4-Ig แอกอนิสท์ และ แอนทากอนิสท์; CD40 ลิแกนด์ แอนทากอนิสท์; IMPDH อินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง ไมโคฟีนอเลท; อินทีกรินแอนทากอนิสท์; แอลฟา-4 บีทา-7 อินทีกรินแอนทากอนิสท์; ตัวยับยั้งการยึดเกาะเซลล์: อินเตอร์ฟีรอนแกมมาแอนทากอนิสท์; ICAM-1; ทูเมอร์นีโครวิสแฟกเตอร์ แอนทากอนิสท์ ที่เลือกจากอินฟลิซิแมบ, OR1384, TNF-แอลฟา อินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง ทีนิแดป, แอนติ-TNF แอนติบอดี หรือ TNF รีเซปเตอร์ ที่ละลายได้ ซึ่งรวมถึง อีทาเนอร์เซปท์; ราพาไมซิน ที่เลือกจากไซโรลิมัส และ ราพามูล; อีฟลูนอมีด; ตัวยับยั้งการสังเคราะห์ โพรสแทแกลนดิน; บิวดีโซนีด; คลอฟาซิมีน; CNI-1493; CD4 แอนทากอนิสท์ ซึ่งรวมถึง พริลิซิแมบ; p38 ไมโตเจน-แอคติเวเทคโปรตีน ไคเนส อินฮิบิเตอร์; โปรตีนไทรอซีนไคเนส อินฮิบิเตอร์; IKK อินฮิบิเตอร์; และสารสำหรับการบัดบัดกลุ่มอาการลำไส้ระคายเคือง ที่เลือกจาก เซลนอร์ม และ แมกซ์-K โอเพนเนอร์

60. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารเชิงบำบัดอื่น เลือกจาก ไซโคลสพอริน; ไซโคลสพอริน A; แอนติ-IL-2 รีเซปเตอร์; แอนติ-CD45RB"; แอนติ-CD2; แอนติ- CD3(OKT-3); แอนติ-CD4; แอนติ-CD80; แอนติ-CD86; ไมโนโคลนอลแอนติบอดี OKT3; สารที่ ขัดขวางปฏิกิริยาระหว่าง CD40 และ gp39; แอนติบอดีที่เจาะจงเป็นสำหรับ CD40 และ/หรือ gp39; CD154; ฟิวชันโปรตีนที่สร้างขึ้นจาก CD40 และ gp39; CD40Ig; CD8gp39; ตัวยับยั้งการย้าย ตำแหน่งของนิวเคลียสของ NF-แคปปา B ฟังก์ชัน; ดีออกซิสเพอร์กูอาลิน; สารประกอบทอง; สาร ต้านการเพิ่มจำนวน ที่เลือกจากเมโธทรีเซท, FK506, ทาโครลิมัส, โพรกราฟ และไมโคฟีนอเลท มอฟีทิล; ยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ ที่เลือกจากแอซาธิพรีน และไซโคลฟอสฟามีด; แอนติไซโทไคน์ ที่ เลือกจาก แอนติIL-4 หรือ IL-4 รีเซปเตอร์ ฟิวชันโปรตีน; ตัวยับยั้ง PDE 4 ซึ่งรวมถึง แอริโฟล และตัว ยังยั้ง PTK

61. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งโรคหรือความผิดปกตินั้นเกี่ยวเนื่องกับแอคติวิตีของ CB- 1 รีเซปเตอร์

62. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งโรคหรือความปิดปกติ คือ การหิวไม่หาย, โรคอ้วน หรือ โรคแบบใดแบบหนึ่งที่ทำให้ผู้ป่วยมีน้ำหนักเกิน

63. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งโรคหรือความผิดปกติ คือ ความผิดปกติทางเมทาบอลิค, ความผิดปกติเกี่ยวกับการกิน และความผิดปกติเกี่ยวกับความอยากอาหาร ซึ่งรวมถึง การบำบัดสภาวะ ที่เกี่ยวเนื่องกับความผิดปกติ อย่างเช่น โรคอ้วน, โรคเบาหวาน, ภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง, ความดัน สูง, โรครังไข่หลายถุง, โรคหลอดเลือดร่วมหัวใจ, โรคข้อต่อเสื่อม, ความผิดปกติทางผิวหนัง, ความ ดันสูง, การต้านอินซูลิน, ภาวะโคเลสเตอรอลสูง, ภาวะไทรกลิเซอไรด์สูงในเลือด, โรคนิ่วน้ำดี และ ความผิดปกติทางการนอนหลับ, ภาวะไขมันสูง, ภาวะประสาทไวเหตุหิวไม่หาย และความผิดปกติ เกี่ยวกับการบังคับกิน

64. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งโรคหรือความปิดปกตินั้นคือโรคอ้วนอันเนื่องมาจาก สาเหตุทางกรรมพันธุ์หรือสภาพแวดล้อม ซึ่งรวมถึง การกินมากเกิน และการหิวไม่หาย, โรครังไข่ หลายถุง, แครนิโอฟาริงจีโอมา, กลุ่มอาการ Parder-Willi, กลุ่มอาการ Frohlich, โรคเบาหวานประเภท II, ภาวะพร่องโกรวธ์ฮอร์โมน, กลุ่มอาการ Turner และสถานะทางพยาธิวิทยาอื่นๆ ที่บอกลักษณะ เฉพาะโดยเมทาบอลิคแอคติวิตี หรือการใช้พลังงานที่ลดลง

65. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งโรคหรือความปิดปกติ หรือ ความผิดปกติทางจิตเภท ที่ เลือกจากการใช้สารในทางที่ผิด, ความผิดปกติเกี่ยวกับการเสพติด, ภาวะซึมเศร้า, ภาวะกระวน กระวาย, อาการฟุ้งพล่าน และจิตเภททางบุคคลิค

66. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาเพื่อปรับปรุงการ ทำหน้าที่ที่เกี่ยวกับความรู้จัก และ ความจำเสื่อม ซึ่งรวมถึงการบำบัดโรคที่เลือกจากโรคสมองเสื่อม , โรคอัลไซเมอร์, การสูญเสียความจำระยะสั้น และ ความผิดปกติสมาธิบกพร่อง; ความผิดปกติเหตุ ประสามเสื่อม, โรคพาร์คินสัน, การตกเลือดในสมอง และ การทำหน้าการบาดเจ็บที่เกี่ยวกับ กระโหลกศีรษะและสมอง; ความดันต่ำ, ความตันต่ำเหตุตกเลือดและเอนโดทอกซินเหนี่ยวนำ; โรค พาร์คินสัน; โรคฮันติงตัน; โรค Pick; โรค Creutzfeld-jakob; แผลที่ศีรษะ; และ การเรียนรู้จำลดลง ตามวัย

67. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด โรคที่เกี่ยวเนื่องกับการทำหน้าที่ผิดปกติของระบบโดพามีเนอร์จิคในสอง ซึ่งรวมถึง โรคพาร์คินสัน และความผิดปกติเหตุใช้สารในทางที่ผิด

68. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด โรค ที่เลือกจากภาวะการทำลายที่เกี่ยวกับการทำหน้าที่ผิดปกติของปอด และ การจำเป็นต้องมีตัว ระบายอากาศ; การทำหน้าที่ผิดปกติของหัวใจ, โรคลิ้นหัวใจ, บาดแผลกล้ามเนื้อหัวใจ, โรคหัวใจโต หรือ หัวใจล้มเหลวเหตุอุดตัน; การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะ; ข้ออักเสบรูมาตอยด์; โรคปลอก ประสาทเสื่อมแข็ง; โรคลำไส้อักเสบ; ลิวพัส; โรคกราฟท์ต่อโฮสท์; โรคประสาทไวเกินเหตุ T-เซลล์ เหนี่ยวนำ; โรคสะเก็ดเงิน; โรคหืด; โรคไธรอยด์ Hashimoto; กลุ่มอาการ Guillain-Barre; มะเร็ง; ผิวหนังอักเสบเหตุสัมผัส; เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้; และการขาดเลือดมาหล่อเลี้ยงหรือการบาดเจ็บ กำซาบ

69. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด การใช้สารในทางที่ผิดหรือความผิดปกติเหตุติด ซึ่งสารที่ใช้ผิดหรือสารที่ติด รวมถึง แอลกอฮอล์, แอมเฟทามีน, สารที่คล้ายแอมเฟทามีน, คาฟเฟอีน, ฝิ่น, โคเคน, สารกระตุ้นภาพหลอน, สารระเหย, นิโคทิน, อนุพันธ์ฝิ่น, เฟนไซคลิดีน, สารประกอบที่คล้ายเฟนไซคลิดีน, ยาระงับประสาทให้หลับ, เบนโซไดแอซีพีน, สารอื่นที่ทราบหรือไม่ทราบ หรือการผสมผสานกับของสารที่ใช้ผิด

70. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 69 ซึ่งการใช้สารในทางที่ผิดหรือการติดอาจจะเกิดขึ้นโดยไม่มี การติดทางสรีรวิทยา

71. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด กลุ่มอาการถอนยาหรือแอลกอฮอล์ และ ภาวะกระวนกระวายเหตุสารเหนี่ยวนำ หรือ ความผิดปกติ ทางอารมณ์ที่เกิดขึ้นระหว่างการหยุดใช้สาร

72. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด ความผิดปกติที่เกี่ยวเนื่องกับการกระตุ้นลิวโคไซท์ ซึ่งรวมถึง การปฏิเสธอันเนื่องมาจากการปลูกถ่าย อวัยวะ, การปลูกถ่ายเฉียบพลัน, เนื้อเยื่อปลูกถ่ายวิวิธพันธุ์, เนื้อเยื่อปลูกถ่ายต่างพันธุ์ และ เนื้อเยื่อปลูก ถ่ายเอกพันธุ์; การป้องกันจากการขาดเลือดมาหล่อเลี้ยงหรือการบาดเจ็บกำซาบ อย่างเช่น การขาด เลือดมาหล่อเลี้ยงหรือการบาดเจ็บกำซาบที่เกิดขึ้นระหว่างการปลูกถ่ายอวัยวะ, การเกิดเนื้อตายเหตุ ขาดเลือดของกล้ามเนื้อหัวใจ, สโตรค หรือ สาเหตุอื่น; การทำให้เกิดการต้านทานต่อการปลูกถ่าย; ข้ออักเสบรูมาตอยด์, ข้ออักเสบเหตุโรคสะเก็ดเงิน และ โรคข้อต่อเสื่อม; โรคปลอกประสาทเสื่อม แข็ง; โรคปอดอุดตันเรื้อรัง (COPD), ภาวะมีอากาศในเนื้อเยื่อ, หลอดลมอักเสบ, และกลุ่มอาการทาง เดินหายใจติดขัดเฉียบพลัน (ARDS); โรคลำไส้อักเสบ, สำไส้ใหญ่อักเสบจากแผลเปื่อย และ สำไส้เล็ก อักเสบ; ผิวหนังผื่นแดงเป็นหย่อมทั่วร่าง; โรคกราฟท์ต่อโฮสท์; โรคประสาทไวเกินเหตุ T-เซลล์ เหนี่ยวนำ ซึ่งรวมถึง ความรู้สึกไวเกิดหตุการสัมผัส, ความรู้สึกไวเกิดประเภทหน่วงไว้, โรคลำไส้ เหตุไวต่อกลูเทน และ โรค Celiac; โรคสะเก็ดเงิน; ผิวหนังอักเสบเหตุสัมผัส; โรคไธรอยด์ Hashimoto; กลุ่มอาการ Sjogren; ไธรอยด์ไวกินเหตุภูมิต้านทานตนเอง อย่างเช่น โรค Graves; โรค Addison; โรคหรือกลุ่มอาการหลายต่อมเหตุภูมิต้านทานตนเอง; โรคศีรษะล้านเหตูภูมิต้านทาน ตนเอง; ภาวะซีดเม็ดเลือดแดงมีขนาดใหญ่ขึ้น; โรคต่างขาว; ภาวะพิตุอิทาริทำงานต่ำเกิดเหตุภูมิ ต้านทานตนเอง; กลุ่มอาการ Guillain-Barre; โรคภูมิต้านตนเองแบบอื่นๆ; ภาวะเนื้อไตอับเสบ; ภาวะ แพ้เหตุรับซีรัม; ยูทิคาเรีย; โรคหืด, ไข้ละอองฟาง, เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้ และ โรคภูมิแพ้ผิวหนัง; ผิวหนังบวมแข็ง; โรคผิวหนังเหตุเชื้อรา; การตอบสนองเฉียบพลันที่อักเสบและเกี่ยวกับการหายใจ, ซึ่งรวมถึงกลุ่มอาการทางเดินหายใจติดขัดเฉียบพลัน และ การขาดเลือดมาหล่อเลี้ยง/การบาดเจ็บ กำซาบ; เดอร์มาโทไมโอซิติส; ศีรษะล้านเหตุผมร่วงเป็นหย่อม; ผิวหนังอักเสบเหตุรับรังสีเรื้อรัง; ผิวหนังอักเสบออกผื่น; โรค Behcet; พัสทูโลซิสพาลโมแพลนทีริส; ไพโอเดอร์มาแกนกรีนัม; กลุ่ม กลุ่มอากร Sezary; ผิวหนังอักเสบภูมิแพ้กรรมพันธุ์; ภาวะแข็งกระด้างทั่วร่าง; และ มอร์เฟีย

73. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด โรคอักเสบ ซึ่งรวมถึง ข้ออักเสบ, โรคลำไส้อักเสบ และไตอักเสบเหตุภูมิต้านทานตนเอง