Claims (73)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึง โพรดรัก, เกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา และสเตอรีโอไอโซเมอร์ทั้งหมด ซึ่ง: n คือ พันธะเดียว หรือ พันธะคู่; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9 ,-CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8-CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 ไม่มีเมื่อ n เป็นพันธะคู่; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -S(O)mR8 เมื่อ n เป็นพันธะเดี่ยว; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 4, 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือวงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ m คือ เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 21. Compounds of formula I (chemical formula) I, which include prodrugs, pharmacologically recognized salts, and all stereoisomers, where: n is a single or double bond; R1 is selected from groups comprising halogens, cyanoacids, alkyls, alkenyls, alkinyls, cycloalkyls, cycloalkylalkyls, heterocyclyls, heterocyclylalkyls, aryls, arylalkyls, heteroaryls, heteroarylalkyls, aryloxyls, heteroaryloxyls, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9, and -OS(O)mNR8R9; R2 is selected from groups comprising halogens, cyanoacids, alkyls, alkenyls, Alkinil, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, aryloxy, heteroaryloxy, -NR8R9, -CO2R8-CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 and -OS(O)mNR8R9; R3 is selected from groups comprising alkyl, alkenil, alkynil, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl, and Heteroarylalkyl; R6 is selected from groups including H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, and heteroarylalkyl, where the R6 group has a molecular weight less than 200 atomic mass units; R7 is absent when n is a double bond; R7 is selected from groups including H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, and heteroarylalkyl, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9, and -S(O)mR8, where n is a single bond; Independent R8 and R9 are selected from a group consisting of H, alkyl, alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl; R8 and R9 combined may form a 4, 5, 6, or 7-member heterocyclyl ring or a 5 or 6-member heteroaryl ring; and m is an integer 1 or 2.
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 ไม่มีอยู่ ; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าดัวยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ วงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ n คือ พันธะคู่2. Compounds according to claim 1, which: R1 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9; R2 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9; R3 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, Cycloalkyl alkyl, heterocyclyl alkyl, aryl alkyl, and heteroaryl alkyl; R6 is selected from groups comprising H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, cycloalkyl alkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, aryl alkyl, and heteroaryl alkyl, where the R6 group has a molecular weight less than 200 atomic mass units; R7 is absent; independent R8 and R9 are selected from groups comprising H, alkyl, aryl, aryl alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl, heteroaryl, and heteroaryl alkyl; The combination of R8 and R9 may form a 5, 6, or 7-member heterocyclic ring, or a 5 or 6-member heteroaryl ring; and n is the double bond.
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง: R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม3. Compounds according to claim 2 in which: R6 is selected from groups comprising H, alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl and heteroarylalkyl, in which the R6 group has a molecular weight less than 200 atomic mass units.
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง: R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิล แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R94. Compounds according to claim 3 in which: R2 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, heterocyclyl alkyl, aryl, aryl alkyl, heteroaryl, heteroaryl alkyl, aryl oxy, heteroaryl oxy, -OR8 and -NR8R9.
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เอเทโรไซคลิล แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R95. Compounds according to claim 4 in which: R1 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, etherocyclyl alkyl, aryl, aryl alkyl, heteroaryl, heteroaryl alkyl, aryl oxy, heteroaryl oxy, -OR8 and -NR8R9.
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง: R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล6. Compounds according to claim 5, in which: R3 is selected from a group comprising alkyls, cycloalkyls, heterocyclylalkyls, arylalkyls, and heteroarylalkyls.
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9 ; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซี, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล และ เฮเทโรไซคลิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ วงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ n คือ พันธะคู่7. Compounds according to claim 1, in which: R1 is selected from groups including aryl, heteroaryl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9; R2 is selected from groups including heteroaryl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9; R3 is selected from groups including alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl and heteroarylalkyl; R6 is selected from groups including H, alkyl and heterocyclyl, where the R6 group has a molecular weight less than 200 atomic mass units; The independent R8 and R9 are selected from groups comprising H, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl; R8 and R9 together may form 5, 6, or 7-member heterocyclyl rings or 5 or 6-member heteroaryl rings; and n is the double bond.
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง: R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, เมธิล, เธิล และไอโซโพรพิล8. The compounds according to claim 7, in which: R6 is selected from a group consisting of H, methyl, ethyl, and isopropyl.
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง: R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริล และ เฮเทโรแอริล ซึ่งแอริล หรือหมู่เฮเทโรแอริล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, -OR8, -CO2R8, CONR8R9, -SO2R8 และ -SO2NR8R99. Compounds according to claim 8 in which: R2 is chosen from a group including aryls and heteroaryls, where an aryl or heteroaryl group may be chosen to be substituted by a group including H, alkyl, haloalkyl, halogen, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -OR8, -CO2R8, CONR8R9, -SO2R8 and -SO2NR8R9.
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9 ซึ่งหมู่เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ หรือ เฮเทโรแอริลออกซิ อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, แอลคิล, แฮโลเจน, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, -OR8, -CO2R8, CONR8R9, -SO2R8 และ -SO2NR8R910. Compounds pursuant to claim paragraph 9 in which: R1 is chosen from a group comprising heterocyclyl, aryl, heteroaryl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9, where the heterocyclyl, aryl, heteroaryl, aryloxy or heteroaryloxy group may be chosen to be substituted by a group comprising H, cyano, haloalkyl, alkyl, halogen, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -OR8, -CO2R8, CONR8R9, -SO2R8 and -SO2NR8R9.
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง: R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล และ เฮเทโรไซคลิลแอลคิล ซึ่งหมู่แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล หรือเฮเทโรไซโคลแอลคิลอาจจะ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย ไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโลแอลคิล, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, -OR8, -NR8NR9, -SO2R8, -SO2NR8R9, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรไซคลิล และแอริล11. Compounds under Recourse 10 in which: R3 is chosen from a group comprising alkyls, arylalkyls, heteroarylalkyls, and heterocyclylalkyls, where the arylalkyl, heteroarylalkyl, or heterocycloalkyl group may be selectively substituted by a group comprising hydrogen, cyano, haloalkyl, alkyl, cycloalkyl, halogen, hydroxyl, amino, -OR8, -NR8NR9, -SO2R8, -SO2NR8R9, heteroaryl, heterocyclyl, and aryl.
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริล แอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, -CONR8R9, -CO2R8, -COR8 และ -SO2R8; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ วงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ n คือ พันธะเดี่ยว12. Compounds according to claim 1, which: R1 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9; R2 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9; R3 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, Cycloalkyl alkyl, heterocyclyl alkyl, aryl alkyl, and heteroaryl alkyl; R6 is selected from groups comprising H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, cycloalkyl alkyl, heterocyclol, aryl, heteroaryl, aryl alkyl, and heteroaryl alkyl, where the R6 group has a molecular weight less than 200 atomic mass units; R7 is selected from groups including H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, -CONR8R9, -CO2R8, -COR8, and -SO2R8; independent R8 and R9 are selected from groups including H, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl; R8 and R9 combined may form 5, 6, or 7-member heterocyclyl rings or 5 or 6-member heteroaryl rings; and n is the single bond.
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม13. Compounds according to claim 12 in which R6 is chosen from groups comprising H, alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl and heteroarylalkyl, in which the R6 group has a molecular weight less than 200 atomic mass units.
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -SO2R814. The compound according to claim 13, which; R7 is selected from groups comprising H, alkyl, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 and -SO2R8.
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง: R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R915. Compounds according to claim 14 in which: R2 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9.
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิล แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R916. Compounds according to claim 15 in which: R1 is selected from groups comprising alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, heterocyclyl alkyl, aryl, aryl alkyl, heteroaryl, heteroaryl alkyl, aryl oxy, heteroaryl oxy, -OR8 and -NR8R9.
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง: R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล17. Compounds according to claim 16 in which: R3 is selected from a group comprising alkyls, cycloalkyls, heterocyclylalkyls, arylalkyls, and heteroarylalkyls.
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ , -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริลแอลคิล และเฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -SO2R8; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ วงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ n คือ พันธะเดี่ยว18. Compounds according to claim 1, in which: R1 is selected from groups including aryl, heteroaryl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9; R2 is selected from groups including aryl, heteroaryl, aryloxy, heteroaryloxy, -OR8 and -NR8R9; R3 is selected from groups including alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl and heteroarylalkyl; R6 is selected from groups including H, alkyl, arylalkyl and heteroarylalkyl, in which group R6 has a molecular weight less than 200 atomic mass units; R7 is selected from groups including H, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9, and -SO2R8; independent R8 and R9 are selected from groups including H, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl; R8 and R9 combined may form 5, 6, or 7-member heterocyclyl rings or 5 or 6-member heteroaryl rings; and n is the single bond.
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกจาก; (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ,19. The compounds selected under claim 1; (Chemical formula), ... (Chemical formula), ... (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula),
20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกจาก; (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ,20. Selected compounds according to claim 1 from; (chemical formula), ...
21. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกจาก; (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ,21. Selected compounds of claim 1 from; (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula),
22. สารผสมทางเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วย: อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึง โพรดรัก, เกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา และสเตอรีโอไอโซเมอร์ทั้งหมด ซึ่ง: n คือ พันธะเดี่ยว หรือ พันธะคู่; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโครแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NH8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NH8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และเฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม; R7 ไม่มีเมื่อ n เป็นพันธะคู่; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคล- แอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -S(O)mR8 เมื่อ n เป็นพันธะเดี่ยว; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ หรือวงแหวนแมมเบอร์เฮเทโรแอริล 5 หรือ 6; และ m คือ เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2; และ อย่างน้อยหนึ่สารทำเจือจางหรือสารตัวพา ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา22. A pharmacological mixture containing: at least one compound of formula I (chemical formula) I, including all prodrugs, pharmacologically recognized salts, and stereoisomers, where: n is a single or double bond; R1 is selected from groups comprising halogens, cyanoacids, alkyls, alkenyls, alkinyls, cycloalkyls, cycloalkylalkyls, heterocyclyls, heterocyclylalkyls, aryls, arylalkyls, heteroaryls, heteroaryls, heteroarylsalkyls, aryloxyls, heteroarylsoxyls, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NH8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9, and -OS(O)mNR8R9; R2 is selected from groups comprising halogens, cyanoacids, alkyls, alkenyls, Alkinil, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, aryloxy, heteroaryloxy, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NH8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 and -OS(O)mNR8R9; R3 is selected from groups comprising alkyl, alkenil, alkynil, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl. Heterocyclyl alkyl, aryl alkyl, and heteroaryl alkyl; R6 is selected from groups including H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, cycloalkyl alkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl alkyl, and heteroaryl alkyl, where the R6 group has a molecular weight less than 200 atomic mass units; R7 is absent when n is a double bond; R7 is selected from groups including H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, cyclo-alkyl alkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl alkyl, heteroaryl alkyl, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9, and -S(O)mR8, where n is a single bond; Independent R8 and R9 are selected from groups comprising H, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl; R8 and R9 combine to form 4, 5, 6, or 7-member heterocyclyl rings or 5 or 6-member heteroaryl rings; and m is an integer 1 or 2; and at least one pharmacologically acceptable diluent or carrier is present.
23. สารผสมทางเภสัชวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารเชิงบำบัด อื่นอย่างน้อยหนึ่ง23. A pharmacological mixture according to claim 22, which includes at least one other therapeutic agent.
24. การใช้สารประกอบตามสูตร I; (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึงโพรดรัก, เกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา และสเตอรีโอไอโซเมอร์ทั้งหมดซึ่ง: n คือ พันธะเดี่ยว หรือ พันธะคู่; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8-CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9,-OCONR8R9, -NR8SOmR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล; ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริล เฮเทโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 และ -OS(O)mNR8R9; R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, เฮเทโรไซคลิลแอลคิล, แอริลแอลคิล และเฮเทโรแอริลแอลคิล; R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล และเฮเทโรแอริล แอลคิล, ซึ่งหมู่ R6 มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลอะตอม ; R7 ไม่มีเมื่อ n เป็นพันธะคู่; R7 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทโรแอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทโรแอริลแอลคิล, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9 และ -S(O)mR8 เมื่อ n เป็นพันธะเดี่ยว; R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล, เฮเทโรแอริล และ เฮเทโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันอาจจะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทโรไซคลิล 4, 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือวงแหวนเฮเทโรแอริล 5 หรือ 6 เมมเบอร์; และ m คือ เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 สำหรับการผลิตยาสำหรับบำบัดโรคหรือความผิดปกติที่สื่อนำ โดยแคนนาบินอยด์รีเซปเตอร์24. Use of compounds according to formula I; (chemical formula) I, which includes prodrugs, pharmacologically recognized salts, and all stereoisomers where: n is a single or double bond; R1 is selected from groups comprising halogens, cyanoacids, alkyls, alkenils, alkinils, cycloalkyls, cycloalkylalkyls, heterocyclyls, heterocyclylalkyls, aryls, arylalkyls, heteroaryls, heteroarylalkyls, aryloxyls, heteroaryloxyls, -NR8R9, -CO2R8-CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9,-OCONR8R9, -NR8SOmR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9, and -OS(O)mNR8R9; R2 is selected from groups comprising halogens, cyanoacids, alkyls, alkenils, alkinils, Cycloalkyl; Cycloalkyl alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl alkyl, aryl, aryl alkyl, heteroaryl, heteroaryl alkyl, aryl oxy, heteroaryl oxy, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 and -OS(O)mNR8R9; R3 is selected from groups comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkyl alkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl alkyl, Aryl alkyls and heteroaryl alkyls; R6 is selected from groups including H, alkyls, cycloalkyls, heterocyclyls, cycloalkylalkyls, heterocycloalkyls, aryls, heteroaryls, aryl alkyls, and heteroaryl alkyls, where the R6 group has a molecular weight less than 200 atomic mass units; R7 is absent when n is a double bond; R7 is selected from groups including H, alkyls, cycloalkyls, heterocyclyls, cycloalkylalkyls, heterocycloalkyls, aryls, heteroaryls, aryl alkyls, and heteroaryl alkyls, -COR8, -CO2R8, -CONR8R9, and -S(O)mR8, where n is a single bond; Independent R8 and R9 are selected from groups comprising H, alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl; R8 and R9 combinations may form 4, 5, 6, or 7-member heterocyclyl rings or 5 or 6-member heteroaryl rings; and m is an integer 1 or 2 for drug production for therapeutic purposes of diseases or disorders mediated by cannabinoid receptors.
25. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมทางเภสัชวิทยาของ ข้อถือสิทธิข้อ 22 และ สารเชิงบำบัด ที่เลือกจากสารต้านโรคอ้วน; สารกดความอยากอาหาร; สารต้าน เบาหวาน; สารต้านไขมันในเลือดสูง; สารไขมันในเลือดต่ำ; สารโคเลสเตอรอลต่ำ; สารเปลี่ยนแปลง ไขมัน; สารลดโคเลสเตอรอล; สารลดไขมัน; สารเพิ่ม HDL, สารต้านความดันสูง; สารที่ใช้บำบัด ความผิดปกติของการนอนหลับ; สารที่ใช้บำบัดการใช้ยาผิดและความผิดปกติจากการเสพติด; สาร ต้านความกระวนกระวาย; สารต้านความเศร้าซึม; สารต้านจิตเภท; สารเสริมความรู้จำ; สารที่ใช้บำบัด ความผิดปกติเกี่ยวความจำ; สารที่ใช้บำบัดโรคอัลไซเมอร์; สารที่ใช้บำบัดโรคพาร์คินสัน; สารต่อต้าน การอักเสบ; สารที่ใช้บำบัดการเสื่อมของประสาท; สารที่ใช้บำบัดภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง; สารที่ใช้ บำบัดสภาวะทางเดินหายใจ; สารที่ใช้บำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับการขับถ่าย; สารไกลโคไซด์ใน หัวใจ; และสารต้านเนื้องอก25. A pharmacological combination comprising the pharmacological combination of claims under paragraph 22 and therapeutic agents selected from: anti-obesity agents; appetite suppressants; antidiabetic agents; anti-hyperlipidemic agents; hypolipidemic agents; low-cholesterol agents; lipid modifiers; cholesterol-lowering agents; lipid-lowering agents; HDL enhancers; antihypertensive agents; agents used to treat sleep disorders; agents used to treat drug abuse and addiction disorders; anti-anxiety agents; antidepressants; antipsychotic agents; cognitive enhancers; agents used to treat memory disorders; agents used to treat Alzheimer's disease; agents used to treat Parkinson's disease; anti-inflammatory agents; agents used to treat neurodegenerative diseases; agents used to treat atherosclerosis; agents used to treat respiratory disorders; agents used to treat excretory disorders; cardiac glycosides; and antitumor agents.
26. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งอาจจะให้สารเชิงบำบัดอื่นก่อน หน้า, พร้อมด้วยกันกับ หรือต่อจากการให้สารสผมทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 2226. A pharmacological combination of claims under clause 25 which may be administered to other therapeutic agents before, concurrently with, or after the administration of a pharmacological combination of claims under clause 22.
27. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านโรคอ้วน เลือกจาก มีลานอคอร์ทินรีเซปเตอร์ (MC4R) แอกอนิสท์; มีลานิน-คอนเซนเทรทิงฮอร์โมนรีเซปเตอร์ (MCHR) แอนทากอนิสท์; โกรว์ธฮอร์โมนซีครีทาโกรีเซปเตอร์ (GHSR) แอทนากอนิสท์; แกลานินรีเซปเตอร์ มอดูเลเตอร์; ออรีซินแอนทากอนิสท์; CCK แอนกอนิสท์; GLP-1 แอกอนิสท์ และพรี-p โพรกลูคากอน- ดีไรฟด์ เปปไทด์อื่น; NPY1 หรือ NPY5 แอนทากอนิสท์; NPY2 และ NPY4 มอดูเลเตอร์; คอร์ติโคไทรพินรีลีสซิงแฟกเตอร์แอกอนิสท์; ฮิสทามีนรีเซปเตอร์ -3(H3) มอดูเลเตอร์; aP2 อินฮิบิเตอร์; PPAR แกมมามอดูเลเตอร์; PPAR เดลต้ามอดูเลเตอร์; แอเซทิล-CoA คาร์บอกซิเลส (ACC) อินฮิบิเตอร์; 11-เบตา-HSD-1 อินฮิบิเตอร์; แอติโพเนคทินรีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์; บีทา 3 แอดรีเนอร์จิคแอกอนิสท์ ซึ่งรวมถึง AJ9677, L750355 และ CP331648 หรือ บีทา 3 แอกอนิสท์ อื่นที่ รู้จักกัน; ไธรอยด์รีเซปเตอร์ บีทา มอดูเลเตอร์; ไลเพสอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง ออร์ลิสเทท และ ATL- 962; ซีโรไทนินรีเซปเตอร์ แอกอนิสท์ ซึ่งรวมถึง BVT-933; มอนอแอมีนรีอัพเทคอินฮิบิเตอร์ หรือ สารปลดปล่อย ซึ่งรวมถึง เฟนฟลูร์แอมีน, เดกซ์เฟนฟลูร์แอมีน, ฟลูวอแซมีน, ฟลูโอซีทีน, พาโรซีทีน, เซอร์ทราลีน, คลอร์เฟนเทอร์มีน, คลอโฟเรกซ์, คลอร์เทอร์มีน, พิซิโลเรกซ์, ไซบูทรามีน, เดกแซมฟีแทมีน, เฟนเทอร์มีน, เฟนิลโพรพานอลแอมีน และ มาซินโดล; สารทำให้เบื่ออาหาร ซึ่ง รวมถึง ทอพิแรเมท; ไซลิแอรินิวโรไทรฟิคแฟกเตอร์ ซึ่งรวมถึง แอโซไคน์; เบรน-ดีไรฟด์ นิวโรโทรฟิคแฟเตอร์; เลปทินและเลปทินรีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์ และแคนนาบินอยด์-1 รีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์อื่น ซึ่งรวมถึง SR-141716 และ SLV-31927. The pharmacological combination of claim 25, in which the anti-obesity agent is selected from: melanocortin receptor (MC4R) antagonist; melanin-concentrating hormone receptor (MCHR) antagonist; growth hormone secretagoreceptor (GHSR) antagonist; galanin receptor modulator; orycin antagonist; CCK antagonist; GLP-1 antagonist and other pre-p proglucagon-derived peptides; NPY1 or NPY5 antagonist; NPY2 and NPY4 modulators; corticotripine-releasing factor antagonist; histamine receptor-3(H3) modulator; aP2 inhibitor; PPAR gamma modulator; PPAR delta modulator; Acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor; 11-beta-HSD-1 inhibitor; antiponectin receptor modulator; beta-3 adrenergic agonist, including AJ9677, L750355, and CP331648, or other known beta-3 agonists; thyroid receptor beta modulator; lipase inhibitor, including orlistate and ATL-962; serotynin receptor agonist, including BVT-933; Monoamine reuptake inhibitors, or release agents, including phenfluoramine, dexphenfluoramine, fluvozamine, fluoxetine, paroxetine, sertraline, chlorphentermine, chlorforex, chlortermine, picilorex, sibutramine, dexamphytamine, phentermine, phenylpropanolamine, and macindole; anti-apholic agents, including topiramate; ciliary neurotrophic factors, including azokine; brain-derived neurotrophic factors; leptin and leptin receptor modulators and other cannabinoid-1 receptor antagonists, including SR-141716 and SLV-319.
28. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านเบาหวาน เลือกจาก อินซูลินซีครีทาโก; อินซูลินเซนซิไทเซอร์; สารต้านภาวะไขมันในเลือดสูง; ไบกูแอไนด์; ซัลโฟนิลยูเรีย; กลูโคซิเดสอินฮิบิเตอร์; แอลโดสรีดักเทสอินฮิบิเตอร์; PPARแกมมา แอกอนิสท์ ซึ่งรวมถึง ไธแอโซลิดีนไดโอน; PPARอัลฟา แอกอนิสท์, ซึ่งรวมถึง อนุพันธ์ไฟบริคแอซิด; PPARเดลตา แอนทากอนิสท์ หรือแอกอนิสท์; PPARอัลฟา/แกมมา ดูอัลแอกอนิสท์; 11-เบตา-HSD-1 อินฮิบิเตอร์; ไดเปปทิดิลเปปทิเดส IV อินฮิบิเตอร์; SGlT2 อินฮิบิเตอร์; ไกลโคเจนฟอสฟอริเลส อินฮิบิเตอร์; เมไกลทิไนด์; อินซูลิน; กลูคากอน-ไลค์ เปปไทด์-1; กลูคากอน-ไลค์ เปปไทด์ 1 แอกอนิสท์; และ โปรตีนไทรอซีนฟอสฟาเทส-1B อินฮิบิเตอร์28. A pharmacological combination of claims 25, in which an antidiabetic agent selected from: insulin secretagro; insulin-sensitizer; antilipid-lowering agent; biguanide; sulfonylurea; glucosidase inhibitor; aldose reductase inhibitor; PPAR-gamma agonist, including thiazolidinedione; PPAR-alpha agonist, including fibric acid derivatives; PPAR-delta antagonist or agonist; PPAR-alpha/gamma dual agonist; 11-beta-HSD-1 inhibitor; dipeptidylpeptidase IV inhibitor; SGlT2 inhibitor; glycogen phosphorylase inhibitor; meglycinide; insulin; glucagon-like peptide-1; Glucagon-like peptide 1-agonist; and protein tyrosine phosphatase-1B inhibitor.
29. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งสารต้านเบาหวานคือสารต้าน น้ำตาลในเลือดสูงที่ให้ทางปากที่เลือกจากไบกูแอไนด์, เมทฟอร์มิน, เฟนฟอร์มิน, เมทฟอร์มิน HCl และเกลืออื่นของมัน29. A pharmacological combination of claim 28 in which the antidiabetic agent is a selectively administered oral antihyperglycemic agent of biguamine, metformin, phenformin, metformin HCl and its other salts.
30. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งสารเชิงบำบัดอื่น คือ ไบกูแอนไนด์ และสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 จะให้ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ต่อไบกูแอนไนด์ที่อยู่ในช่วงจาก ประมาณ 0.001:1 ถึงประมาณ 10:130. Pharmacological combinations of claim 29 in which the other therapeutic agent, biguanide, and the compounds of claim 1 are given in a weight ratio to biguanide ranging from approximately 0.001:1 to approximately 10:1.
31. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งซัลโฟนิลยูเรียเลือกจาก ไกลบิวไรด์, ไกลเบนคลามีด, ไกลเมพิไรด์, ไกลพิไซด์, ไกลแคไซด์, คลอร์โพรพามีด, ซัลโฟนิลยูเรีย อื่นที่ทราบกัน หรือสารต้านน้ำตาลในเลือดสูงนั้น ซึ่งมีฤทธิ์ต่อ ATP-ดีเพนเดนท์ แชนเนลของบีทา- เซลล์31. A pharmacological combination of claims 28 in which a selective sulfonylurea from gliburide, glibenclamid, glimepiride, glypicide, glycoside, chlorproparide, other known sulfonylureas or antihyperglycemic agents exerts activity on the ATP-dependent channels of beta-cells.
32. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งสารผสมผสานกันของ สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และซัลโฟนิลยูเรียถูกให้ในรูปแบบขนาดยาที่ให้ทางปากรูปแบบ เดียวกันหรือรูปแบบแยกกัน32. A pharmacological combination of claim 31 in which the compound of claim 1 and sulfonylurea are administered orally in the same or separate doses.
33. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งกลูโคซิเดสอินฮิบิเตอร์ เลือกจาก อาคาร์โบส และไมกลิทอล33. A pharmacological combination of claim 28 in which the glucosidase inhibitors selected are acarbose and myglitol.
34. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งสารผสมผสานกันของ สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และกลูโคซิเดสอินฮิบิเตอร์ถูกให้ในรูปแบบขนาดยาที่ให้ทางปาก รูปแบบเดียวกันหรือรูปแบบแยกกัน34. A pharmacological combination of claim 33 in which the compound of claim 1 and the glucosidase inhibitor are administered orally in the same or separate form.
35. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง PPAR แกมมา แอกอนิสท์ คือ สารต้าน เบาหวานไธแอโซลิดีนไดโอนที่ให้ทางปาก35. The pharmacological combination of claim 28, in which PPAR gamma agonist is an orally administered antidiabetic thiazolidinedione.
36. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งอินซูลินเซนซิไทเซอร์เลือกจาก โรซิไกลทาโซน, พิโอไกลทาโซน, MCC-555, GL-262570, เอนไกลทาโซน, ดาร์ไกลทาโซน, ไอซาไกลทาโซน; JTT-501, L-895645, R-119702, NN-2344, และ YM-44036. Pharmacological combinations of claim 28 in which insulin-sensitizer selects rosiglycazone, pioglycazone, MCC-555, GL-262570, englycazone, darkglycazone, isaglythazone; JTT-501, L-895645, R-119702, NN-2344, and YM-440.
37. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง PPAR อัลฟา/แกมมา ดูอัลแอกอนิสท์ เลือกจาก MK-767/KRP-297, ทีซาไกลทาซาร์ และมิวแรไกลทาซาร์37. The pharmacological combination of claim 28, in which the PPAR alpha/gamma dual-aggonist is selected from MK-767/KRP-297, Tesaglitazar, and Muraeglitazar.
38. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ HMG CoA รีดักเทสอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากเมวาสแททิน; สารประกอบที่สัมพันธิ์กับเมวาสแททิน; โลวาสแททิน; เมวิโนลิน; สารประกอบที่สัมพันธ์กับโลวาสแททินและเมวิโนลิน; พราวาสแททิน และสารประกอบที่สัมพันธ์กับพราวาสแททิน; ซิมวาสแททิน และสารประกอบที่สัมพันธ์กับ ซิมวาสแททิน; ฟลูวาสแททิน; เซริวาสแททิน; แอทอร์วาสแททิน; พิแทวาสแททิน; นิสวาสแททิน; อิแทวาสแททิน; โรซูวาสแททิน; ไวซาสแททิน; สารประกอบที่สัมพันธ์กับโรซูวาสแททิน และ ไซซาสแททิน; พิแรโลแอแนลอกของอนุพันธ์เมวาโลนอแลคโทน; อินดีนแอแนลอกของอนุพันธ์ เมวาโลนอแลคโทน; 6-[2-(ซับสทิทิวเทด-พิร์โรล-1-อิล)-แอลคิล)ไพแรน-2-โอน และอนุพันธ์ของ มัน; SC-45355; อนุพันธ์ 3-ซับสทิทิวเทด เพนเทนไดโออิคแอซิด; ไดคลอโรแอซีเทท; อิมิแดโซล แอแนลอกของเมวาโลนอแลคโทน; อนุพันธ์ 3-คาร์บบอกซิ-2-ไฮดรอกซิ-โพรเพน-ฟอสฟอริคแอซิด; 2,3-ไดซับสทิทิวเทดพิร์ไรล, อนุพันธ์ฟิวแรนและไธโอฟีน; แนฟธิลแอแนลอกของ เมวาโลนอแลคโทน; ออคทาไฮโดรแนฟแธลีน; คีโทแอแนลอกของโลวาสแททินและเมวิโนลิน; อนุพันธ์ควิโนลีนและพิริดิน; และสารประกอบกรดฟอสฟีนิค38. The pharmacological combination of claim 25, in which the antilipidemia agent is the HMG CoA reductase inhibitor selected from mevastatin; compounds related to mevastatin; lovastatin; mevinolin; compounds related to lovastatin and mevinolin; pravastatin and compounds related to pravastatin; simvastatin and compounds related to simvastatin; fluvastatin; cerivastatin; atorvastatin; pitavastatin; nisvastatin; itavastatin; rosuvatastin; visastatin; compounds related to rosuvatastin and sysastatin; pyralo analog of mevalonolactone derivatives; indine analog of mevalonolactone derivatives; 6-[2-(substituted-pyrrole-1-yl)-alkyl)pyran-2-one and its derivatives; SC-45355; 3-substituted pentanedioic acid derivatives; dichloroacetate; imidazole analog of mevalonolactone; 3-carboxy-2-hydroxy-propane-phosphoric acid derivatives; 2,3-dissubstituted pyrrole, furan and thiophene derivatives; naphthyl analog of mevalonolactone; octahydronaphthalene; keto analog of lovastatin and mevinolin; quinoline and pyridin derivatives; and phosphine acid compounds.
39. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ สคูอาลีนซินธีเธสอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจาก อัลฟา-ฟอสโฟโน-ซัลโฟเนท; ไอโซพรีนอยด์(ฟอสฟีนิล-เมธิล) ฟอสฟอเนท; เทอร์พินอยด์ไพโรฟอสเฟท; เฟอร์นีซิลไดฟอสเฟทแอแนลอก A และพรีสคูอาลีน ไพโรฟอสเฟท แอแนลอก; ฟอสฟีนิลฟอสฟอเนท; และไซโคลโพรเพน39. The pharmacological combination of claim 25, in which the antilipidemia agent is selected from squaline synthesizers: alpha-phosphonosulfonate; isoprenoid (phosphenyl-methyl) phosphonate; terpenoid pyrophosphate; phenesyl diphosphate analog A and squaline pyrophosphate analog; phosphenyl phosphonate; and cyclopropane.
40. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ อนุพันธ์ ไฟบริคแอซิด ที่เลือกจากฟีโนไพเบรท; เจมไฟโบรซิล; คลอไฟเบรท; บีซาไฟเบรท; ไซโพรไฟเบรท; ไคลโนไฟเบรท; โพรบิวคอล; และสารประกอบที่สัมพันธ์กับโพรบิวคอล40. The pharmacological combination of claim 25, in which the antilipidemia agent is selected fibric acid derivatives from phenofibrate; gemfibrozil; chlorfibrate; besafibrate; cyprofibrate; clinofibrate; probukol; and probukol-related compounds.
41. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ ไบล์แอซิดซีเควสแทรนท์ ที่เลือกจากโคเลสทิร์แอมีน; โคเลสทิพอล; DEAE-เซฟาเดกซ์; เซโคเลกซ์ ; โพลิซีไซด์; โคเลสทาเกล; ไลโพสทาบิล; E-5050; อนุพันธ์ N- ซับสทิทิวเทด เฮธานอลามีน; อิมานิซิล; เททราไฮโดรลิปสแททิน; อิสทิกมาสแทนิลฟอส-ฟอริลคอลไรด์; อะมิโนไซโคลเด็กซ์ทริน; AJ-814; อนุพันธ์แอซูลีน; มีลิแนมีด; 58-035; CL-277,082; CL-283,546; อนุพันธ์ไดซับสทิทิวเทดยูเรีย; นิโครทินิแอซิด; ไนอาซิน; แอซิพิมอกซ์; แอซิฟราน; นีโอไมซิน; p-อะมิโนซาลิซิลิคแอซิด; แอสไพริน; อนุพันธ์พอลิ(ไดแอลลิลเมธิลแอมีน); ควอเทอร์นารีแอมีน พอลิ(ไดแอลลิลไดเมธิลอะมิ โนเนียม คลอไรด์; ไอโอนีน; และสารลดโคเลสเตอรอลโนซีรัมอื่นที่ทราบกัน41. The pharmacological combination of claims 25, in which the antilipidemia agents are selected from cholesteramine; cholestipol; DEAE-sephadex; secolex; polysiside; cholestagel; liposabil; E-5050; N-substituted hethanalamine derivatives; imanicil; tetrahydrolypstatin; ligmastanyl phosphoryl chloride; aminocyclodextrin; AJ-814; azulene derivatives; melinamide; 58-035; CL-277,082; CL-283,546; dissubstituted urea derivatives; nicrotinamide; niacin; acepimox; azifran; neomycin; p-aminosalicylic acid; aspirin; poly(dallyl methylamine) derivatives; quaternary amines; poly(dallyl dimethylaminonium chloride); ionine; and other known serum cholesterol-lowering agents.
42. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ แอซิล CoA: โคเลสเตอรอล O-แอซิลทรานส์เฟอเรสอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากซับสทิทิวเทด N-เฟนิล-N'-[(1- เฟนิลไซโคลเพนทิล)เมธิล]ยูเรีย; TS-962; F-1394; CS-505; F-12511; HL-004; K-10085; และ YIC- C8-43442. The pharmacological combination of claim 25, in which the antilipidemia agent is acyl CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitor selected from substituted N-phenyl-N'-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]urea; TS-962; F-1394; CS-505; F-12511; HL-004; K-10085; and YIC-C8-434.
43. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ อัพเรกูเลเตอร์ของ LDL รีเซปเตอร์ แอคติวิตี ซึ่งรวมถึง MD-70043. The pharmacological combination of claim 25, in which the antilipid agent is an LDL receptor activity regulator, includes MD-700.
44. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ โคเลสเตอรอลแอบซอร์พชันอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง อีซีทิไมบ์44. A pharmacological combination of claim 25 in which the anti-lipid agent is a cholesterol absorption inhibitor, including acetimib.
45. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารเปลี่ยนแปลงลิพิด คือ โคเลสเตอริลทรานส์เฟอร์โปรตีนอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจาก CP-529,414; SC-744; SC-795; CETi-1; และ JTT-70545. A pharmacological combination of claim 25 in which the lipid modifier is a cholesterol-transfer protein inhibitor selected from CP-529,414; SC-744; SC-795; CETi-1; and JTT-705.
46. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ ไอลีอัล Na+/ไบล์แอซิดโคทรานส์พอร์เตอร์อินฮิบิเตอร์46. The pharmacological combination of claim 25, in which the antilipidemia agent is ileal Na+/bile acid cotransporter inhibitor.
47. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ คือ ATP ซิเทรทไลเอสอินฮิบิเตอร์47. The pharmacological combination of claim 25, in which the antilipidemia agent is ATP citrate lyase inhibitor.
48. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารเปลี่ยนแปลงไขมัน เลือกจาก สารประกอบไฟโทเอสโทรเจน ที่เลือกจากโปรตีนถั่วเหลืองที่แยกออกมา, โปรตีนถั่วเข้มข้น, แป้งถั่ว เหลือง, ไอโซฟลาโวน, เจนิสทีน, แดอิดซีน, ไกลซิทีน หรือ อีคูออล, หรือ ไฟโทสเตอรอล, ไฟโทสแทนอล และ ทอโคไทรอีนอล; บีทา-แลคแทมโคลเลสเตอรอลแอบซอร์พชันอินฮิบิเตอร์; HDL อัพเรกูเลเตอร์ที่เลือกจาก LXR แอลกนิสท์, PPAR อัลฟา-แอกอนิสท์ และ FXR แอกอนิสท์; ตัวเร่งภาวะ การทำลาย LDL; โซเดียม-โปรตอนเอกซ์เชนจ์อินฮิบิเตอร์; LDL-รีเซปเตอร์อินดิวเซอร์; สเตอรอยดัล ไกลโคไซด์; แอนติ-ออกซิแดนท์ที่เลือกจากบีทา-แคโรทีน, กรดแอสคอร์บิค, อัลฟา-โทโคฟีรอย, เรทินอล, ไวตามิน C แอนติโอโมซินทีนเอเจนท์, โฟลิคแอซิด, โฟเลท, ไวตามิน B6, ไวตามิน B12 และไวตามิน E; ไอโซไนแอซีด; โคเลสเตอรอลแอบซอร์พชันอินฮิบิเตอร์; HMG-CoA ซินเธส อินฮิบิเตอร์; ลาโนสเตอรอลดีเมธิเลสอินฮิบิเตอร์; PPAR เดลตา แอกอนิสท์สำหรับบำบัดภาวะไขมันผิด ปกติ; สเตอรอลเรกูเลทิงเอลีเมนท์ไบน์ดิงโปรตีน-I ที่เลือกจากสฟินโกลิพิด, เซอแรมีด, นิวทรัสฟินโกไมอีลีเนส หรือ ชิ้นส่วนของมัน48. The pharmacological combination of claim 25, in which lipid modifiers selected from phytoestrogens selected from isolated soy protein, pea protein concentrate, soy starch, isoflavones, genistein, daidzine, glycitin or ecuol, or phytosterols, phytostanols and tocotrienols; beta-lactam cholesterol absorption inhibitor; HDL upregulators selected from LXR agginists, PPAR alpha-agonists and FXR agginists; LDL breakdown catalysts; sodium-proton exchange inhibitor; LDL-receptor reducer; steroidal glycosides; Selective antioxidants derived from beta-carotene, ascorbic acid, alpha-tocopherol, retinol, vitamin C antiomostine agent, folic acid, folate, vitamin B6, vitamin B12, and vitamin E; isoniazid; cholesterol absorption inhibitor; HMG-CoA synthesizer inhibitor; lanosterol demethylase inhibitor; PPAR delta agonist for the treatment of dyslipidemia; selected sterol regulating element binding protein-I derived from sphingolipids, cerameed, neutrus phingomyelinase, or their fragments.
49. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารไขมันในเลือดต่ำ เลือกจาก พราวาสแททิน; โลวาสแททิน; ซิมวาสแททิน; แอทอร์วาสแททิน; ฟลูวาสแททิน; พิแทวาสแททิน; โรซูวาสแททิน; ไนอาซิน และ โคเลสทาเกล49. A pharmacological combination of claim 25, in which a hypolipidemic agent selected from pravastatin; lovastatin; simvastatin; atorvastatin; fluvastatin; pitavastatin; rosuvastatin; niacin and cholestagel.
50. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านความดันสูง เลือกจาก บีทา แอดรีเนอร์จิคบลอคเคอร์; แชนแนลบลอคเคอร์ ประเภท L ที่เลือกจากดิลไทแอเซม, เวอรามพามิล, ไนฟีดีพีน, แอมโลดิพีน และ ไมบีฟราดิล; แคลเซียมแชนแนลบลอคเคอร์ประเภท T ที่เลือกจาก ดิลไทแอเซม, เวอราพามิล, ไนฟีดิพีน, แอมโลดิพีน และไมบีฟราดิล; สารขับปัสสาวะที่เลือกจาก คลอโรไธแอซีด, ไฮโดรคลอโรไธแอซีด, ฟลูมีไธแอซีด, ไฮโดรฟลูมีไธแอซีด, เบนโดรฟลูมีไธแอซีด, เมธิลคลอโรไธแอซีด, ไทรคลอโรมีไธแอซีด, พอลิไธแอซีด, เบนซ์ไธแอซีด, อีธาครินิคแอซิด ไทรครินาเฟน, คลอร์แธลิโดน, ฟูโรซีมีด, มูโซลิมีน, บิวมีทานีด, ไทรแอมทรีนีน, แอมิโลรีด และ สไปโรนอแลคโทน; เรนินอินฮิบิเตอร์; ACE อินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากแคปโทรพริล, โซฟีโนพริล, โฟซิโนพริล, อีแนลาพริล, ซิราโนพริล, ซิแลโซพริล, ดีแลพริล, เพนโทพริล, ควิแนพริล, แรมิพริล และไลสิโนพริล; AT-1 รีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์ ที่เลือกจากลอซาร์แทน, เออร์บูซาร์แทน และ วาลซาร์แทน; ET รีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์ ที่เลือกจากซิแทกเซนแทน และ แอทร์เซนแทน; ดูอัล ET/AII แอทนากอนิสท์; นิวทรัลเอนโดเปปทิเดส อินฮิบิเตอร์; วาโซเปปซิเดสอินฮิบิเตอร์ และ ดูอัล NEP-ACE อินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากโอมาพาทริแลท และ จิโมพาทริแพท; และไนเทรท50. A pharmacological combination of claim 25, in which an antihypertensive agent selected from beta-adrenergic blockers; type L channel blockers selected from dilthiasem, verampamyl, nifedipine, amlodipine, and mibifradil; type T calcium channel blockers selected from dilthiasem, verampamyl, nifedipine, amlodipine, and mibifradil; a diuretic selected from... Chlorothiaceid, hydrochlorothiaceid, flumethiaceid, hydroflumethiaceid, bendoflumethiaceid, methylchlorothiaceid, trichloromethiaceid, polythiaceid, benzthiaceid, ethacrinic acid, tricrinafen, chlorthylidone, furosemed, muzolimine, butymethaneed, triamtrenein, amyloride, and spironolactone; renin inhibitors; ACE inhibitors selected from captropril, sophenopril, phosinopril, enalapril, siranopril, silazopril, delapril, pentopril, quinapril, ramipril, and lysinopril; AT-1 receptor antagonists selected from losartan, erbusartan, and valsartan; ET receptor antagonists selected from citaxentan and atrcentan; dual ET/AII antagonists; neutral endopeptidase inhibitors; vasopepsiside inhibitors and dual NEP-ACE inhibitors selected from omapatrilate and jimopatripat; and nitrates.
51. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารที่ใช้บำบัดความผิดปกติทาง การนอนหลับ เลือกจากมีลาโทนินแอแนลอก; มีลาโทนินรีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์; ML 1 B แอกอนิสท์; GABA รีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์; NMDA รีเซปเตอร์-มอดูเลเตอร์; อิสทามีน-3(H3) รีเซปเตอร์มาดูเลเตอร์; โดพามีนแอกอนิสท์ และ ออรีซินรีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์51. A pharmacological combination of claim 25 in which a substance used to treat sleep disorders is selected from the following: melatonin analog; melatonin receptor antagonist; ML 1 B agonist; GABA receptor modulator; NMDA receptor modulator; histamine-3(H3) receptor modulator; dopamine agonist and orycin receptor modulator.
52. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารที่ใช้บำบัดการใช้สารในทางที่ ผิดและความผิดปกติเกี่ยวกับการเสพติด เลือกจากซีเลคทีฟซีโรโทนินรีอัพเทค อินฮิบิเตอร์; เมธาโดน; บิวพรีนอร์ฟีน; นิโคทิน; และบิวโพรเพียน52. A pharmacological combination of claim 25, which is a substance used to treat substance abuse and addiction disorders, is selected from the selective serotonin reuptake inhibitor; methadone; buprenorphine; nicotine; and bupropion.
53. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้าน-ภาวะกระวนกระวาย เลือกจากเบนโซไดแอซีพีน ที่เลือกจากไดอะซีแพม, โลราซีแพม, ออกซาซีแพม, แอลพราโซแลม, คลอร์ไดแอซีพอกไซด์, คลอแนซีแพม, คลอราซีเพท, แฮลาซีแพม และ พราซีแพม; 5HT1A รีเซปเตอร์ แอกอนิสท์ ที่เลือกจากบิวสไปโรน, ฟลีซินอแซน, จีพิโรน และ อิพซาพิโรน; และ คอร์ติโคโทรพินรีลีสซิงแฟกเตอร์แอนทากอนิสท์53. A pharmacological combination of claim 25, in which an anti-anxiety agent selected from benzodiazepines diazepam, lorazepam, oxazepam, alprazolam, chlordiazepoxide, clonazepam, chlorazepate, halazepam, and prazepam; a 5HT1A receptor antagonist selected from butyspirone, flesinazan, gipirone, and epsapirone; and a corticotropin-releasing factor antagonist.
54. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านภาวะเศร้าซึมเลือกจาก นอร์เอพิเนฟรีนรีอัพเทคอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากเทอร์เซียรี และ เซคันเดอรี แอมีน ไทรโซคลิค; ซีเลคทีฟซีโรโทนินรีอัพเทคอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากฟลูโอซีทีน, ฟลูวอแซมีน, พาโรซีทีน และ เซอร์ทราลีน; มอนอแอมีนออกซิเดสอินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจากไฮโซคาร์โบแซซีด, ฟีเนลซีน, ทรานิลไซโพรมีน และ เซลีกิลีน; ตัวยับยั้งที่ผันกลับได้ของมอนอแอมีนออกซิเดส ซึ่งรวมกัน มอโคลบีมีด; ซีโรโทนินและ นอร์เอพิเนฟรีนรีอัพเทคอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง เวนลาฟาซีน; คอร์ติดโคโทรพินรีลีสซิงแฟกเตอร์รีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์; แอลฟา-แอดรีโนรีเซฟเตอร์ แอนทากอนิสท์; และ ยาแก้ซึมเศร้าที่ไม่เป็นแบบฉบับ ที่เลือกจากบิวโพรเพียน, ลิเทียม, เนฟาโซโดน, ทราโซโดน และไวลอกซาซีน54. A pharmacological combination of claim 25, in which a selected antidepressant is the norepinephrine reuptake inhibitor of tertiary and secondary amine tyroxacin; a selected serotonin reuptake inhibitor of fluoxetine, fluvozamine, paroxetine, and sertraline; a selected monoamine oxidase inhibitor of isocarbozacide, phenelzine, tranylcypromine, and selegiline; a reversible monoamine oxidase inhibitor, moclobemed; serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors, including venlafaxine; a corticotropin-releasing factor receptor antagonist; an alpha-adrenoreceptor antagonist; and a non-traditional antidepressant. Selected from bupropion, lithium, nefazodone, trazodone, and viloxazine.
55. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านจิตเภทเลือกจาก ฟีโนไธแอซีน ที่เลือกจากคลอร์โพรมาซีน, เมโซริแดซีน, ไธโอริแดซีน, แอซีโทฟีแนซีน, ฟลูฟีแนซีน, เพอร์ฟีแนซีน และไทรฟลูอีแรซีน; ไธโอแซนธีน ที่เลือกจากคลอร์โพรธิซีน และไธโอธิซีน; เฮเทโรไซคลิค ไดเบนซาซีพีน ที่เลือกจากคลอแซพีน, ออเลนซีพีน และ แอริพิพราโซล; บิวทิโรฟีโนน ซึ่งรวมถึง แฮโลเพอริดอล; ไดเฟนิลบิวทิลพิเพอริดีน ซึ่งรวมถึง พิมอซีด; อินโดโลน และกลุ่มมอลินโดโลนของสารต้านจิตเภท; ลอแซพีน; ซัลพิรีด; ริสเพอริโดน; โดพามีนรีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์; มูสคารินิครีเซปเตอร์ แอกอนิสท์; 5HT2A รีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์, 5HT2A/ โดพามีนรีเซปเตอร์แอนทากอนิสท์ และ พาร์เชียลแอกอนิสท์ ที่เลือกจากออกแลนซีพีน, แอริพิพราโซล, ริสเพอริโดน และ พิพราซิโดน55. A pharmacological combination of claim 25 in which the antipsychotic agents are selected from phenothiazine (chosen from chlorpromazine, mesoridazine, thioridazine, acetophenazine, flufenazine, perphenazine, and trifluerazine); thioxanthine (chosen from chlorprothezine and thiothezine); heterocyclic dibenzazepine (chosen from chlorzapine, olenzepine, and aripiprazole); butyrophenone (chosen from haloperidol); diphenylbutylpiperidine (chosen from pimosed); indolone and the molindolone group of antipsychotic agents; losapine; sulpiridone; risperidone; dopamine receptor antagonist; muscarinic receptor agonist; 5HT2A receptor antagonist, 5HT2A/dopamine receptor antagonist, and partial agonist selectively chosen from oxlanzepine, aripiprazole, risperidone, and pipracidone.
56. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารเสริมความรู้จำเลือกจาก แอเซทิลโคลิเนสเทอเรสอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง ทาครีน ; มูสคารินิครีเซปเตอร์-1 แอกอนิสท์ ซึ่งรวมถึง มิลาเมลีน; นิโคทินิคแอกอนิสท์; กลูทามิคแอซิดรีเซปเตอร์มอดูเลเตอร์; และนูโทรพิคเอเจนท์ ที่เลือก จากพิราซีแทม และเลวีทิราซีแทม56. A pharmacological combination of claim 25, in which an excipient is selected from acetylcholinesterase inhibitors, including tacreen; moussecarinic receptor-1 agonist, including milamelene; nicotinic agonist; glutamic acid receptor modulator; and a neotrophic agent selected from piracetam and levitiracetam.
57. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารที่ใช้บำบัดโรคอัลไซเมอร์ และสารที่ใช้บำบัดความผิดปกติเกี่ยวกับการรู้จำเลือกจากดอนีพีซิล; ทาครีน; เรวาสทิเกรน; 5HT6; แกมมาซีครีเทส อินฮิบิเตอร์; บีทา ซีครีเทส อินฮิบิเตอร์; SK แชนแนลบลอคเคอร์; แมกซิ-K บลอคเคอร์; และ KCNQs บลอคเคอร์57. The pharmacological combination of claim 25, which includes the therapeutic agents for Alzheimer's disease and cognitive disorders, consists of: doneepesil; tacreen; revastigren; 5HT6; gamma secretase inhibitor; beta-secretase inhibitor; SK channel blocker; maxi-K blocker; and KCNQs blockers.
58. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารที่ใช้บำบัดโรคพาร์คินสัน เลือกจากเลวาโดพา ที่มีหรือไม่มี COMT อินฮิบิเตอร์; ยาต้านกลูทามาเทอร์จิค ที่เลือกจาก อาแมนทาดีน และไรลูโซล; แอลฟา-2 แอดรีเนอร์จิคแอนทากอนิสท์ ซึ่งรวมถึง อิแดโซแซน; โอปิเอทแอนทากอนิสท์ ซึ่งรวมถึง นาลทรีโซน; โดพามีนแอลกอนิสท์และทราส์พอร์เตอร์ มอดูเลเตอร์อื่น ซึ่งรวมถึง โรพินิโรล; และพรามิเซล หรือ นิวโรโทรฟิคแฟกเตอร์ ซึ่งรวมถึง ไกลอัลดีไรฟด์นิวโรไทรฟิคแฟกเตอร์58. A pharmacological combination of claim 25 in which the therapeutic agent for Parkinson's disease is selected from levadopa with or without COMT inhibitor; a glutamatergenic drug of selection from amantadine and riluzole; an alpha-2 adrenergic antagonist including idazoxan; an opiate antagonist including naltrisone; another dopamine alcohol-goniform and transporter modulator including ropinirol; and pramisel or neurotrophic factor including glialderide neurotrophic factor.
59. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต้านอักเสบเลือกจาก เพรดนิโซน; เด๊กซาเมธาโซน; ไซโคลออกซิจีเนสอินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง COX-1 และ COX-2 อินฮิบิเตอร์ ที่เลือกจาก NSAID'S, แอสไพริน, อินโดเมแธซิน, ไอบูโพรเฟน, ไพรอกซิแคม, แนไพรเซน, ซีลีเบรกซ์ และไวออกซ์; CTLA4-Ig แอกอนิสท์ และ แอนทากอนิสท์; CD40 ลิแกนด์ แอนทากอนิสท์; IMPDH อินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง ไมโคฟีนอเลท; อินทีกรินแอนทากอนิสท์; แอลฟา-4 บีทา-7 อินทีกรินแอนทากอนิสท์; ตัวยับยั้งการยึดเกาะเซลล์: อินเตอร์ฟีรอนแกมมาแอนทากอนิสท์; ICAM-1; ทูเมอร์นีโครวิสแฟกเตอร์ แอนทากอนิสท์ ที่เลือกจากอินฟลิซิแมบ, OR1384, TNF-แอลฟา อินฮิบิเตอร์ ซึ่งรวมถึง ทีนิแดป, แอนติ-TNF แอนติบอดี หรือ TNF รีเซปเตอร์ ที่ละลายได้ ซึ่งรวมถึง อีทาเนอร์เซปท์; ราพาไมซิน ที่เลือกจากไซโรลิมัส และ ราพามูล; อีฟลูนอมีด; ตัวยับยั้งการสังเคราะห์ โพรสแทแกลนดิน; บิวดีโซนีด; คลอฟาซิมีน; CNI-1493; CD4 แอนทากอนิสท์ ซึ่งรวมถึง พริลิซิแมบ; p38 ไมโตเจน-แอคติเวเทคโปรตีน ไคเนส อินฮิบิเตอร์; โปรตีนไทรอซีนไคเนส อินฮิบิเตอร์; IKK อินฮิบิเตอร์; และสารสำหรับการบัดบัดกลุ่มอาการลำไส้ระคายเคือง ที่เลือกจาก เซลนอร์ม และ แมกซ์-K โอเพนเนอร์59. A pharmacological combination of claim 25 in which the anti-inflammatory agents selected are: prednisone; dexamethasone; cyclooxygenase inhibitors, including COX-1 and COX-2 inhibitors selected from NSAIDs, aspirin, indomethasin, ibuprofen, piroxicam, naprixen, Celebrex, and Viox; CTLA4-Ig agonists and antagonists; CD40 ligand antagonists; IMPDH inhibitors, including mycophenolate; integrin antagonists; alpha-4 beta-7 integrin antagonists; cell adhesion inhibitors: interferon gamma antagonists; ICAM-1; Tumor necrovis factor antagonists selected from infliximab, OR1384, TNF-alpha inhibitors including tenidap, anti-TNF antibodies, or soluble TNF receptors including etanercept; rapemycin selected from sirolimus and rapemul; eflunomide; prostaglandin synthesis inhibitors; butesonide; chlorfacimine; CNI-1493; CD4 antagonists including prelisimab; p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor; protein tyrosine kinase inhibitor; IKK inhibitor; and irritable bowel syndrome therapies selected from Cellnorm and Max-K opener.
60. สารผสมผสานทางเภสัชวิทยาของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารเชิงบำบัดอื่น เลือกจาก ไซโคลสพอริน; ไซโคลสพอริน A; แอนติ-IL-2 รีเซปเตอร์; แอนติ-CD45RB"; แอนติ-CD2; แอนติ- CD3(OKT-3); แอนติ-CD4; แอนติ-CD80; แอนติ-CD86; ไมโนโคลนอลแอนติบอดี OKT3; สารที่ ขัดขวางปฏิกิริยาระหว่าง CD40 และ gp39; แอนติบอดีที่เจาะจงเป็นสำหรับ CD40 และ/หรือ gp39; CD154; ฟิวชันโปรตีนที่สร้างขึ้นจาก CD40 และ gp39; CD40Ig; CD8gp39; ตัวยับยั้งการย้าย ตำแหน่งของนิวเคลียสของ NF-แคปปา B ฟังก์ชัน; ดีออกซิสเพอร์กูอาลิน; สารประกอบทอง; สาร ต้านการเพิ่มจำนวน ที่เลือกจากเมโธทรีเซท, FK506, ทาโครลิมัส, โพรกราฟ และไมโคฟีนอเลท มอฟีทิล; ยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ ที่เลือกจากแอซาธิพรีน และไซโคลฟอสฟามีด; แอนติไซโทไคน์ ที่ เลือกจาก แอนติIL-4 หรือ IL-4 รีเซปเตอร์ ฟิวชันโปรตีน; ตัวยับยั้ง PDE 4 ซึ่งรวมถึง แอริโฟล และตัว ยังยั้ง PTK60. Pharmacological combination of claim 25, in which other therapeutic agents selected from: cyclosporin; cyclosporin A; anti-IL-2 receptor; anti-CD45RB"; anti-CD2; anti-CD3(OKT-3); anti-CD4; anti-CD80; anti-CD86; minoclonal antibody OKT3; agent that disrupts the interaction between CD40 and gp39; antibodies specific to CD40 and/or gp39; CD154; fusion protein constructed from CD40 and gp39; CD40Ig; CD8gp39; NF-kappa B functional nuclear translocation inhibitor; deoxyperguarin; gold compounds; antiproliferative agents selected from methothreset, FK506, tacrolimus, prograft, and mycophenolate morphetyl; cytotoxic drugs. Selected anticytokines include those derived from azathiprene and cyclophosphamide; anti-IL-4 or IL-4 receptor fusion proteins; and PDE4 inhibitors, including arifol and PTK inhibitors.
61. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งโรคหรือความผิดปกตินั้นเกี่ยวเนื่องกับแอคติวิตีของ CB- 1 รีเซปเตอร์61. Use under claim 24 where the disease or disorder is associated with CB-1 receptor activity.
62. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งโรคหรือความปิดปกติ คือ การหิวไม่หาย, โรคอ้วน หรือ โรคแบบใดแบบหนึ่งที่ทำให้ผู้ป่วยมีน้ำหนักเกิน62. Use under claim 61 where the disease or disorder is persistent hunger, obesity, or any disease that causes the patient to be overweight.
63. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งโรคหรือความผิดปกติ คือ ความผิดปกติทางเมทาบอลิค, ความผิดปกติเกี่ยวกับการกิน และความผิดปกติเกี่ยวกับความอยากอาหาร ซึ่งรวมถึง การบำบัดสภาวะ ที่เกี่ยวเนื่องกับความผิดปกติ อย่างเช่น โรคอ้วน, โรคเบาหวาน, ภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง, ความดัน สูง, โรครังไข่หลายถุง, โรคหลอดเลือดร่วมหัวใจ, โรคข้อต่อเสื่อม, ความผิดปกติทางผิวหนัง, ความ ดันสูง, การต้านอินซูลิน, ภาวะโคเลสเตอรอลสูง, ภาวะไทรกลิเซอไรด์สูงในเลือด, โรคนิ่วน้ำดี และ ความผิดปกติทางการนอนหลับ, ภาวะไขมันสูง, ภาวะประสาทไวเหตุหิวไม่หาย และความผิดปกติ เกี่ยวกับการบังคับกิน63. Use under claim 61, which includes diseases or disorders such as metabolic disorders, eating disorders and appetite disorders, including the treatment of conditions associated with these disorders such as obesity, diabetes, atherosclerosis, hypertension, polycystic ovary syndrome, coronary heart disease, osteoarthritis, skin disorders, hypertension, insulin resistance, hypercholesterolemia, hypertriglyceride levels, gallstones and sleep disorders, hyperlipidemia, neuropathy and compulsive eating disorders.
64. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งโรคหรือความปิดปกตินั้นคือโรคอ้วนอันเนื่องมาจาก สาเหตุทางกรรมพันธุ์หรือสภาพแวดล้อม ซึ่งรวมถึง การกินมากเกิน และการหิวไม่หาย, โรครังไข่ หลายถุง, แครนิโอฟาริงจีโอมา, กลุ่มอาการ Parder-Willi, กลุ่มอาการ Frohlich, โรคเบาหวานประเภท II, ภาวะพร่องโกรวธ์ฮอร์โมน, กลุ่มอาการ Turner และสถานะทางพยาธิวิทยาอื่นๆ ที่บอกลักษณะ เฉพาะโดยเมทาบอลิคแอคติวิตี หรือการใช้พลังงานที่ลดลง64. Use under claim 61 where the disease or disorder is obesity due to genetic or environmental causes, including overeating and insatiable hunger; polycystic ovary syndrome; craniopharyngeal disease; Parder-Willi syndrome; Frohlich syndrome; type II diabetes; hypogrowth hormone deficiency; Turner syndrome; and other pathological conditions characterized by decreased metabolic activity or energy expenditure.
65. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61 ซึ่งโรคหรือความปิดปกติ หรือ ความผิดปกติทางจิตเภท ที่ เลือกจากการใช้สารในทางที่ผิด, ความผิดปกติเกี่ยวกับการเสพติด, ภาวะซึมเศร้า, ภาวะกระวน กระวาย, อาการฟุ้งพล่าน และจิตเภททางบุคคลิค65. Use under claim 61, which includes diseases or disorders, or mental disorders such as substance abuse disorders, addiction disorders, depression, anxiety, manic disorders, and personality disorders.
66. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาเพื่อปรับปรุงการ ทำหน้าที่ที่เกี่ยวกับความรู้จัก และ ความจำเสื่อม ซึ่งรวมถึงการบำบัดโรคที่เลือกจากโรคสมองเสื่อม , โรคอัลไซเมอร์, การสูญเสียความจำระยะสั้น และ ความผิดปกติสมาธิบกพร่อง; ความผิดปกติเหตุ ประสามเสื่อม, โรคพาร์คินสัน, การตกเลือดในสมอง และ การทำหน้าการบาดเจ็บที่เกี่ยวกับ กระโหลกศีรษะและสมอง; ความดันต่ำ, ความตันต่ำเหตุตกเลือดและเอนโดทอกซินเหนี่ยวนำ; โรค พาร์คินสัน; โรคฮันติงตัน; โรค Pick; โรค Creutzfeld-jakob; แผลที่ศีรษะ; และ การเรียนรู้จำลดลง ตามวัย66. The use of the compounds as defined in claim 24 for the manufacture of medicines to improve cognitive function and memory impairment, including therapies of choice for dementia, Alzheimer's disease, short-term memory loss and attention deficit disorders; neurodegenerative disorders, Parkinson's disease, cerebral hemorrhage and head and brain injuries; hypotension, hemorrhagic hypotension and endotoxin-induced hypotension; Parkinson's disease; Huntington's disease; Pick's disease; Creutzfeld-Jakob disease; head injuries; and age-related learning disabilities.
67. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด โรคที่เกี่ยวเนื่องกับการทำหน้าที่ผิดปกติของระบบโดพามีเนอร์จิคในสอง ซึ่งรวมถึง โรคพาร์คินสัน และความผิดปกติเหตุใช้สารในทางที่ผิด67. Use of the compounds as defined in claim 24 for the manufacture of medicines for the treatment of diseases associated with dopaminergic dysfunction in two categories, including Parkinson's disease and substance abuse disorders.
68. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด โรค ที่เลือกจากภาวะการทำลายที่เกี่ยวกับการทำหน้าที่ผิดปกติของปอด และ การจำเป็นต้องมีตัว ระบายอากาศ; การทำหน้าที่ผิดปกติของหัวใจ, โรคลิ้นหัวใจ, บาดแผลกล้ามเนื้อหัวใจ, โรคหัวใจโต หรือ หัวใจล้มเหลวเหตุอุดตัน; การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะ; ข้ออักเสบรูมาตอยด์; โรคปลอก ประสาทเสื่อมแข็ง; โรคลำไส้อักเสบ; ลิวพัส; โรคกราฟท์ต่อโฮสท์; โรคประสาทไวเกินเหตุ T-เซลล์ เหนี่ยวนำ; โรคสะเก็ดเงิน; โรคหืด; โรคไธรอยด์ Hashimoto; กลุ่มอาการ Guillain-Barre; มะเร็ง; ผิวหนังอักเสบเหตุสัมผัส; เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้; และการขาดเลือดมาหล่อเลี้ยงหรือการบาดเจ็บ กำซาบ68. Use of the compounds as defined in claim 24 for the manufacture of medicines for the treatment of selected diseases of impaired lung function and the need for ventilation; cardiac dysfunction, valvular heart disease, myocardial injury, cardiotomegaly or obstructive heart failure; organ transplant rejection; rheumatoid arthritis; multiple sclerosis; inflammatory bowel disease; leupus; graft-to-host disease; T-cell induced hypersensitivity disease; psoriasis; asthma; Hashimoto's thyroid disease; Guillain-Barre syndrome; cancer; contact dermatitis; allergic rhinitis; and ischemic or perfusion injury.
69. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด การใช้สารในทางที่ผิดหรือความผิดปกติเหตุติด ซึ่งสารที่ใช้ผิดหรือสารที่ติด รวมถึง แอลกอฮอล์, แอมเฟทามีน, สารที่คล้ายแอมเฟทามีน, คาฟเฟอีน, ฝิ่น, โคเคน, สารกระตุ้นภาพหลอน, สารระเหย, นิโคทิน, อนุพันธ์ฝิ่น, เฟนไซคลิดีน, สารประกอบที่คล้ายเฟนไซคลิดีน, ยาระงับประสาทให้หลับ, เบนโซไดแอซีพีน, สารอื่นที่ทราบหรือไม่ทราบ หรือการผสมผสานกับของสารที่ใช้ผิด69. Use of compounds as defined in claim 24 for the manufacture of medicines for therapeutic, abuse or addictive disorders, where the abused or addictive substances include alcohol, amphetamines, amphetamine-like substances, caffeine, opium, cocaine, hallucinogens, volatile substances, nicotine, opioid derivatives, phencyclidine, phencyclidine-like compounds, sedatives, benzodiazepines, other known or unknown substances or combinations thereof.
70. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 69 ซึ่งการใช้สารในทางที่ผิดหรือการติดอาจจะเกิดขึ้นโดยไม่มี การติดทางสรีรวิทยา70. Use under claim 69 where misuse or addiction may occur without physiological addiction.
71. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด กลุ่มอาการถอนยาหรือแอลกอฮอล์ และ ภาวะกระวนกระวายเหตุสารเหนี่ยวนำ หรือ ความผิดปกติ ทางอารมณ์ที่เกิดขึ้นระหว่างการหยุดใช้สาร71. Use of the compounds as defined in claim 24 for the manufacture of medicines for the treatment of drug or alcohol withdrawal symptoms and substance-induced anxiety or mood disorders that occur during cessation of substance use.
72. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด ความผิดปกติที่เกี่ยวเนื่องกับการกระตุ้นลิวโคไซท์ ซึ่งรวมถึง การปฏิเสธอันเนื่องมาจากการปลูกถ่าย อวัยวะ, การปลูกถ่ายเฉียบพลัน, เนื้อเยื่อปลูกถ่ายวิวิธพันธุ์, เนื้อเยื่อปลูกถ่ายต่างพันธุ์ และ เนื้อเยื่อปลูก ถ่ายเอกพันธุ์; การป้องกันจากการขาดเลือดมาหล่อเลี้ยงหรือการบาดเจ็บกำซาบ อย่างเช่น การขาด เลือดมาหล่อเลี้ยงหรือการบาดเจ็บกำซาบที่เกิดขึ้นระหว่างการปลูกถ่ายอวัยวะ, การเกิดเนื้อตายเหตุ ขาดเลือดของกล้ามเนื้อหัวใจ, สโตรค หรือ สาเหตุอื่น; การทำให้เกิดการต้านทานต่อการปลูกถ่าย; ข้ออักเสบรูมาตอยด์, ข้ออักเสบเหตุโรคสะเก็ดเงิน และ โรคข้อต่อเสื่อม; โรคปลอกประสาทเสื่อม แข็ง; โรคปอดอุดตันเรื้อรัง (COPD), ภาวะมีอากาศในเนื้อเยื่อ, หลอดลมอักเสบ, และกลุ่มอาการทาง เดินหายใจติดขัดเฉียบพลัน (ARDS); โรคลำไส้อักเสบ, สำไส้ใหญ่อักเสบจากแผลเปื่อย และ สำไส้เล็ก อักเสบ; ผิวหนังผื่นแดงเป็นหย่อมทั่วร่าง; โรคกราฟท์ต่อโฮสท์; โรคประสาทไวเกินเหตุ T-เซลล์ เหนี่ยวนำ ซึ่งรวมถึง ความรู้สึกไวเกิดหตุการสัมผัส, ความรู้สึกไวเกิดประเภทหน่วงไว้, โรคลำไส้ เหตุไวต่อกลูเทน และ โรค Celiac; โรคสะเก็ดเงิน; ผิวหนังอักเสบเหตุสัมผัส; โรคไธรอยด์ Hashimoto; กลุ่มอาการ Sjogren; ไธรอยด์ไวกินเหตุภูมิต้านทานตนเอง อย่างเช่น โรค Graves; โรค Addison; โรคหรือกลุ่มอาการหลายต่อมเหตุภูมิต้านทานตนเอง; โรคศีรษะล้านเหตูภูมิต้านทาน ตนเอง; ภาวะซีดเม็ดเลือดแดงมีขนาดใหญ่ขึ้น; โรคต่างขาว; ภาวะพิตุอิทาริทำงานต่ำเกิดเหตุภูมิ ต้านทานตนเอง; กลุ่มอาการ Guillain-Barre; โรคภูมิต้านตนเองแบบอื่นๆ; ภาวะเนื้อไตอับเสบ; ภาวะ แพ้เหตุรับซีรัม; ยูทิคาเรีย; โรคหืด, ไข้ละอองฟาง, เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้ และ โรคภูมิแพ้ผิวหนัง; ผิวหนังบวมแข็ง; โรคผิวหนังเหตุเชื้อรา; การตอบสนองเฉียบพลันที่อักเสบและเกี่ยวกับการหายใจ, ซึ่งรวมถึงกลุ่มอาการทางเดินหายใจติดขัดเฉียบพลัน และ การขาดเลือดมาหล่อเลี้ยง/การบาดเจ็บ กำซาบ; เดอร์มาโทไมโอซิติส; ศีรษะล้านเหตุผมร่วงเป็นหย่อม; ผิวหนังอักเสบเหตุรับรังสีเรื้อรัง; ผิวหนังอักเสบออกผื่น; โรค Behcet; พัสทูโลซิสพาลโมแพลนทีริส; ไพโอเดอร์มาแกนกรีนัม; กลุ่ม กลุ่มอากร Sezary; ผิวหนังอักเสบภูมิแพ้กรรมพันธุ์; ภาวะแข็งกระด้างทั่วร่าง; และ มอร์เฟีย72. Use of the compound as defined in claim 24 for the manufacture of medicines for the treatment of leukocyte-induced disorders, including: rejection due to organ transplantation, acute transplantation, heterogeneous tissue transplantation, heterogeneous tissue transplantation, and heterogeneous tissue transplantation; prevention of ischemia or recurrent injury, such as ischemia or recurrent injury occurring during organ transplantation, myocardial ischemia, stroke, or other causes; induction of transplant rejection; rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and osteoarthritis; multiple sclerosis; chronic obstructive pulmonary disease (COPD), tissue emphysema, bronchitis, and acute respiratory distress syndrome (ARDS); inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, and colitis; generalized erythematous skin rash; graft-to-host disease; T-cell induced hypersensitivity disorders, including touch sensitivity, delayed hypersensitivity, gluten-induced bowel disease, and celiac disease; psoriasis; contact dermatitis; Hashimoto's thyroid disease; Sjogren's syndrome; autoimmune thyroiditis, such as Graves' disease; Addison's disease; multiple autoimmune diseases or syndromes; autoimmune alopecia areata; megaloblastic anemia; leukocytosis; autoimmune pituitary dysfunction; Guillain-Barre syndrome; other autoimmune diseases; nephritis; serum intolerance; euthecary; asthma, hay fever, allergic rhinitis, and atopic dermatitis; scleroderma; fungal skin infections; acute inflammatory and respiratory responses, including acute airway obstruction syndrome and ischemic/injurious perfusion; dermatomyocystis; Alopecia areata; radiation-induced dermatitis; epidermal dermatitis; Behcet's disease; pastulosis palmoplantiris; pyederma grenum; Sezary syndrome; hereditary atopic dermatitis; systemic scleroderma; and morphia.
73. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัด โรคอักเสบ ซึ่งรวมถึง ข้ออักเสบ, โรคลำไส้อักเสบ และไตอักเสบเหตุภูมิต้านทานตนเอง73. Use of the compounds defined in claim 24 for the manufacture of medicines for the treatment of inflammatory diseases, including arthritis, inflammatory bowel disease, and autoimmune nephritis.