TH7727B - อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและสารผสมที่ใช้?ฆ่าวัชพืชที่มีอนุพันธ์นี้อยู่ด้วย - Google Patents
อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและสารผสมที่ใช้?ฆ่าวัชพืชที่มีอนุพันธ์นี้อยู่ด้วยInfo
- Publication number
- TH7727B TH7727B TH9001001940A TH9001001940A TH7727B TH 7727 B TH7727 B TH 7727B TH 9001001940 A TH9001001940 A TH 9001001940A TH 9001001940 A TH9001001940 A TH 9001001940A TH 7727 B TH7727 B TH 7727B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- replaced
- alkoxy
- alkyl
- atom
- Prior art date
Links
Abstract
อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซินและเกลือของอนุพันธ์นี้อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนที่กล่าวแล้วมีสูตรนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3{ซึ่ง R แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลดิลเป็นต้น},หมู่ของสูตร SR6{ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดร เจน,หมู่แอลคิล, เป็นต้น}, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล,เป็นต้น}, หรือหมู่อิมิดาโซลิล: R1 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลดิล, เป็นต้น; R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลดิล เป็นต้น; A และ B แสดงแทนหมู่แอลคิล, เป็นต้น; Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, เป็นต้น; และ Z แสดงแทนหมู่เมธีนหรืออะตอมไนโตรเจน
Claims (20)
1. อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ อนะพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอนซีนที่กล่าวแล้วมีสูตรนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3 {ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไฮแอโน, หมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโอ, หมู่แอลคิลซัลฟนิล, หมู่แอลคิลซัลโฟนิล,หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลอัลฟินิล, หมู่เฟนิลซัลโฟนิล, หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนนิลอกซิ, หมู่ N, X-ไคแอลคิละมิโนหรือหมู่ฟธาลิมิโดอิล), หมู่ แอลคีนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลคีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสททิวเทคแอลไดนิล,หมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคิลิดีนอะมิโน,หมู่ไซโคลแอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิล, R5 แสดงแทนหมู่แอลคิล,หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่อะมิโน, หมู่แอลคิละมิโนหรือหมู่ไดแลคิละมิโน, และ n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3) อะตอมโลหะแอลคาไล, อะตอมโลหะแอลคาไลนเอิร์ธ หรือแคทไอออนของแอมีนอินทรีย์ }; หมู่ของสูตร SR6{ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลติล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ),หมู่เบนซิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลดีลหรือหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลไดนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทค แอลดีนิล, หมู่แอลไดนิลหรือหมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลไดนิล }; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหมู่แอลคิล, หมู่แอลออกซิหรือหมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ)}; หรือหมู่อิมิดาโซลิล ; R2 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจนหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโอ, หมู่แอลคิลซัลฟินิล, หมู่แอลติลซัลโฟนิล, หมู่แอซิลหรือหมู่ไซแอโน), หมู่เฟนิค (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ) หรือหมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ); R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้ยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม), หมู่แอลคอกซิแอลดิล,หมู่แอลดีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่แอลคอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไซโคลแอลดิล, หมู่แคซิล,หมู่ N, N-ไดแอลคิละมิโนหรือหมู่แอลคอกซิ) หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แคลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ฟีนอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกเทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหมู่เฟบิล) หมู่แอลไดนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหรือหมู่เฟนิล), หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ไทรเมธิลไซลิลอกซิ, หมู่โซโคลแอลคอกซิ, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน),หมู่ไซโคลแอลดิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลออกซิหรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน)}, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้งบน),หมู่เฟนิลอะมิโน, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิละมิโน หรือหมู่แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; A และ B อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนหมู่แอลคิล,หมู่แอลคอกซิ,อะตอมเฮโลเจน,หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทดแอลคิล,หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทดแอลคอกซิ หรือหมู่ไดแอลคิลอะมิโน;Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, อะตอมกำมะถัน, หมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล,หรือหมู่แอลคอกซิ); และ Z แสดงแทนหมู่เมธีนหรืออะตอมไนโตรเจน
2. อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3{ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ไนโตร หมู่ไซแอโน หมู่C1-8 แอลคอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-8แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-8 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่เฟนิลไธโอ,หมู่เฟนิลอัลฟินิล, หมู่เฟนิล ซัลโฟพิล, หมู่เบนซิบอกซิ,R' COO- (R' = C1-8แอลคิล) หมู่ C1-8 แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ,หมู่ N, N-ได-C1-4 แอลดิละมิโน, หรือหมู่ฟธาลิมิโดอิล),หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทค C2-8 แอลดีนิล, หมู่ C2-8 แอลไดนิล หมู่เฮโลเจน-ทับสทิทิวเทค C2-8 แอลไดนิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลดิล หรือ หมู่ C1-6 แอลคอกซิ),หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่ C1-8 แอลคิล, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ), หมู่ C1-4 แอลดิลิดีนอะมีโน, หมู่ C4-6 ไซโคลแอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3 แอลดิล R5แสดงแนหมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่อะมิโน, หมู่ C1-8 แอลคิละมิโน, หรือหมู่ได C1-4 แอลคิละมิโน, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3) อะตอมโลหะแอลคาไล,อะตอมโลหะแอลคาไล, อะตอมโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธหรือแคทไอออนของแอมีนอินทรีย์ } ; หมู่ของสูตร SR6 { ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจนหมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลดีนิล หมู่ C2-8 แอลไดนิล หรือหมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลไดนิล}; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หรือหมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ)} ; หรือหมู่อิมิคาโซลิล; R1 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-8 แอลคิลอัลฟินิล, หมู่ C1-8 แอลคิลซัลโฟนิล, R"CO-(R" = C1-6 แอลคิล, เฟนิลหรือเบนซิล), หรือหมู่ไซแอโน, หมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล,หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ) หรือหมู่เบนบิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ) ; R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 ถึง 2 อะตอม), หมู่ C2-8 แอลคอกซิแอลคิล,หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่ C2-8 แอลไดนิล, หมู่ C1-8 แอลดอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่ C1-8 แอลดอกซิคาร์บอนิล หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล, หมู่แอซิล, หมู่ N,N-ได-C1-4 แอลคิละมิโน, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ), หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ),หมู่ C2-8 แอลดีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม หรือหมู่เฟนิล), หมู่ C2-8 แอลไดนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหรือหมู่เฟนิล), หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ) หมู่ไทรเมธิลไซลิลอกซิหมู่C3-7 ไซโคลแอลคอกซิ, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน), หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล,หมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ), หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน)}, หมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน), หมู่เฟนิละมิโน, หมู่ C1-4 แอลคอกซิคาร์บอนิละมิโน, หรือหมู่ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; A และ B อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนหมู่ C1-4 แอลคิล, หมู่ C1-4 แอลคอกซิ, อะตอมเฮโลเจน, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C1-4 แอลดิล หมู่เฮโลเจนซับสทิทิวเทค C1-4 แอลคอกซิ, หรือหมู่ ได-C1-4 แอลคิละมิโน ; Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, อะตอมกำมะถัน, หมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ); และ Z แสดงแทนหมู่เมธีหรืออะตอมไนโตรเจน
3. อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามขอถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
4. อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Y คือหมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ)
5. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้ยตัวอย่างเช่นทำการปฏิบัติปฏิกิริยา (A) ถึง(C) ดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, R2 A, B, Y และ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 และ HD แสดงแทนกรดสำหรับทำให้เกิดเกลือกับแอมีน ; (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, R2 A, B, Y และ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1; และ (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B, Y และ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; HD แสดงแทนกรดสำหรับทำให้เกิดเกลือกับแอมีน ;R11 แสดงแทนหมู่แอลคิล, หมู่เฟนิล, หมู่แอลดีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่เบนซิล, หมู่แอลคอกซีคาร์บอนิลแอลดิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิล ;และ L แสดงแทนหมู่ที่กำจัดออกไป
6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นทำการปฏิบัติปฏิกิริยาดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B, Yและ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1L แทน หมู่ที่กำจัดออกไป Y1 คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
7. วิธีสำหรับควบคุมวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่แสดงผลฆ่าวัชพืช
8. สารผสมที่ใช้ฆ่าวัชพืชประกอบด้วยตัวอย่างเช่นอนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ในปริมาณที่แสดงผลฆ่าวัชพืช, อนุพันธ์ของพิรินิดีนหรือไทรอะซีนที่กล่าวแล้วมีสูตรทั่วไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3{ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซแอโน,หมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโอ, หมู่แอลคิลซัลฟินิล, หมู่แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลซัลฟินิล, หมู่เฟนิลซัลโฟนิล,หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ N, N-ไดแอลดิละมิโนหรือหมู่ฟธาลิมิโดอิล), หมู่แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทค แอลดีนิล,หมู่แอลไดนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลไดนิล, หมู่เฟนิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือ หมู่แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ไฮโคลแอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิล, R5 แสดงแทนหมู่แอลดิล, หมู่เฟนิล ( ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลดิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่อะมิโน, หมู่แอลมิละมิโนหรือหมู่ไดแอลอิละมิโน, และ n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3)อะตอมโลหะ, อะตอมโลหะแอลคาไลน์หรือแอทไอออนของแอมีนอินทรีย์ หมู่ของสูตร SR6{ ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน,หมู่แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลติลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลติลหรือหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอล ไคนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลดีนิล, หมู่แอลไซนิลหรือหมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลไคนิล }; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิหรือหมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลอกซิ หรือหมู่อิมิดาโซลิล ; R1 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจนหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโล, หมู่เอลคิลซัลฟินัล, หมู่แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอซิลหรือหมู่ไซแลโน), หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลติลหรือหมู่แอลคอกซิ) หรือหมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ); R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม) หมู่แอลคอกซิแอลคิล,หมู่แอลดีนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่แอลคอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่แอซิล,หมู่ N, N-ไดแอลดิละมิโนหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ฟีนอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลติล หรือหมู่และคอกซิ), หมู่แอลดีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม หมู่เฟนิล), หมู่แอลไดนิลอกซิ(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหรือหมู่เฟนิค), หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่อะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ไทรเมธิลไซลิลอกซิ, หมู่ไซโคลแอลคอกซิ, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่แอลคิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน), หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคอกซิหรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน)},หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน), หมู่เฟนิละมิโน, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิละมิโนหรือหมู่แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; A และ B อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนหมู่แอลคิล, หมู่แอลลอกซิ, อะตอมเฮโลเจน, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลคิล,หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลคอนซิหรือหมู่ไดแอลคิละมิโน ;Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, อะตอมกำมะถัน, หมู่ -NK- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลติล,หรือหมู่แอลคอกซิ) ; และ Z แสดงแทนหมู่เมธีนหรืออะตอมไนโตรเจน, และพาหะหรือสารทำให้เจือจางที่ใช้ทางการเกษตร
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3 { ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะอมเฮโลเจน, หมู่ไมโคร, หมู่ไซแอโน, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-8 แอลลิลบัลฟินิล, หมู่ C1-8 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่เฟนิลไธโอ,หมู่เฟนิลซัลฟินิล, หมู่เฟนิลซัลโฟนิล, หมู่เบนซิลอกซิ, R'COO-(R' = C1-8 แอลคิล), หมู่ C1-8 แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ,หมู่ N, N-ได-C1-4 แอลคิละมิโน, หรือหมู่ฟธาลิมิโคธิล),หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทค C2-8 แคลดีนิล, หมู่ C2-8 แคลไดนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลไดนิล, หมู่เฟนิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C1-6 แอลคอกซิ) หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-8 แอลคีล, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ), หมู่ C1-4 แอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ C4-6 ไซโคลแอลคิลิดีนอะมิโน,หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3 แอลคิล, R5 แสดงแทนหมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่อะมิโน, หมู่ C1-8 แอลคิละมิโน,หรือหมู่ใด C1-4 แอลดิละมิโน, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3)อะตอมโลหะแอลคาไล, อะตอมโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธหรือแคทไอออนของแอมีนอินทรีย์ } ; หมู่ของสูตร SR6{ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลดิส, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอม เฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลดีนิล,หมู่ C2-8 แอลไดนิล หรือหมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลไคนิล } ; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หรือหมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิล)} ; หรือหมู่อิมิคาโซลิล ; R1 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอม เซโลเจน, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-8 แอลคิลซัลฟินิล หมู่ C1-8 แอลคิลซัลโฟนิล, R"CO-(R" = C1-6 แคลคิล, เฟนิลหรือเบนซิล),หรือหมู่ไซแอโน, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะอมเฮโลเจน หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอลซิ) หรือหมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ) ; R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 ถึง 2 อะตอม), หมู่ C2-8 แอลคอลซิแอลคิล,หมู่ C2-8 แอลคีนิล, หมู่ C2-8 แอลไดนิล, หมู่ C1-8 แอลคอกซิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่เบนซิลอกซิ,หมู่ C1-8 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ C3-7 ไฮโคลแอลคีล, หมู่แอซิล, หมู่ N, N-ได-C1-4 แอลคิลอะมิโบ, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ), หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ), หมู่ C2-8 แอลดีนิลอกวิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเซโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม หรือหมู่เฟนิล), หมู่ C2-8 แอลไดนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหรือหมู่เฟนิล),หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ), หมู่ไทรเมธิลไฮลิ ลอกซิ, หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคอกซิ,หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน), หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล,หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ), หมู่ C1-8 แอลคอกซิ,หรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน)}, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน,หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน), หมู่เฟนิละมิโน, หมู่ C1-4 แอลคอกซิคาร์บอนิละมิโน, หรือหมู่ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; A และ B อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนหมู่ C1-4 แอลคิล, หมู่ C1-4 แอลคอกซิ, อะตอมเฮโลเจน, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C1-4 แอลคิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C1-4 แอลคอกซิ, หรือหมู่ได-C1-4 แอลคิละมิโน ; Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, อะตอมกำมะถัน, หมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ); และ Z แสดงแทนหมู่เมธีนหรืออะตอมไนโตรเจน
10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง Y คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
11. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง Y คือหมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ)
12. สารประกอบของสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B, Y และ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่ง Y คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง Y คือหมู่ -NH-หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ)
15. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นทำปฏิบัติการปฏิกิริยาดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B และ Z เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ; Y1 คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน ; และ L แสดงแทนหมู่ที่กำจัดออกไป
16. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นทำปฏิบัติการปฏิกิริยาดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B และ Z เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ; R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ ; และ L แสดงแทนหมู่ที่กำจัดออกไป
17. อนุพันธ์ของพิริมิคีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Z 5 คือ หมู่เมธีน
18. อนุพันธ์ของไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Z คืออะตอมไนโตรเจน
19. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3{ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซแอโน, หมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไฮโอ, หมู่แอลคิลซัลฟินิล,หมู่แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่เฟนิลไฮโอ, หมู่เฟนิล ซัลฟินิล,หมู่เฟนิลซัลโฟนิล,หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ N,N-ไดแอลคิลอะมิโนหรือหมู่ฟธาลิมิโคอิล), หมู่แอลคีนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทคแอลไดนิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึงอจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ),หมู่แอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ไฮโคลแอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิล R6 แสดงแทนหมู่แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ) หมู่อะมิโนหมู่แอลคิละมิโนหรืออิคอลไดแอลคิละมิน และ n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3) อะตอมโลหะแอลคาไล, อะตอมโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ หรือแคทไอออนของแอมีนอินทรีย์) ; หมู่ของสูตร SR6 (ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ)หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมฌฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลไคนิล หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคีนิล, หมู่แอลไดนิลหรือหมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลโดนิล) ; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน หมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิหรือหมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ) ; หรือหมู่อิมิตาโซลิล R1 แสดงแทนหมู่แอลคิล (ซึ่งอจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจนหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไฮโอ, หมู่แอลคิลซัลฟินิล, หมู่แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอซิลหรือหมู่ไซแอโน), หมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แฮลทิลหรือหมู่แอลคอกซิ) หรือหมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ) R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม) หมู่แอลคอกซิแอลคิล,หมู่แอลคีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่แอลคอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่เบนซิลอกซิ,หมู่แอลคอกซิคาร์บอกนิค, หมู่ไฮโคลแอลติค,หมู่แอซิล,หมู่ N,N-ไดแอลคิละมิโน-หรือหมู่แอลคอกซิ)หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ฟีนอกซิ(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคอลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอม หรือหมู่แอลคอกซิ),หมู่ฟีนอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ) หมู่แอลคีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหมู่เฟนิล), หมู่แอลไคนีลอซิ (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม หรือหมู่เฟนิล) หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ไทรเมธิลไซลิลอกซิ, หมู่ไซโคลคอกซิ,หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน) หมู่ไซโคแอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคอกซิหรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน), หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน) หมู่ เฟนิละมิโน หมู่แอลคอกซิคาร์บอมิละมิโน, หรือหมู่แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; และ Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึงประกอบด้วยตัวอย่างเช่น การปฏิบัติปฏิกิริยาข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, R2 และ Y3 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 19 และ HD แสดงแทนกรดสำหรับกรประกอบเป็นเกลือกับแอมีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9338A TH9338A (th) | 1991-08-01 |
| TH7727B true TH7727B (th) | 1998-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT90041A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes herbicidas de fitotoxicidade reduzida contendo derivados do acido pirazolcarboxilico | |
| BR8306422A (pt) | Compostos,processo para sua preparacao,composicao,processos para sua preparacao e para o combate ou prevencao de uma infestacao por microorganismos,emprego e oxiranas | |
| UA41255C2 (uk) | Похідне 1,3,5-оксадіазину чи його таутомер або його сіль та інсектицидний засіб, що їх містить | |
| DK0580374T3 (da) | Pyridinamidforbindelser og deres salte, fremgangsmåder til fremstilling af samme og pesticidsammensætninger, som indeholder dem | |
| BR9302077A (pt) | Composicao herbicida,composto,processo para sua preparacao e processo para combater o crescimento de plantas indesejadas | |
| DE3177275D1 (de) | Verwendung von triazolylaethanol-derivate und deren zusammensetzungen als nichtlandwirtschaftliche fungizide. | |
| PT97512A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de aminas etanobiciclicas, uteis para perturbacoes do snc | |
| RU93004979A (ru) | Производное пиколиновой кислоты и гербицидная композиция | |
| IE830057L (en) | Azolylmethyltetrahydrofurans | |
| EA199800182A1 (ru) | Производные гидроксимовой кислоты, способ их получения и их применение в качестве средств борьбы с вредителями и фунгицидов | |
| DK0451468T3 (da) | Substituerede pyridinsulfonamidforbindelser, herbicide sammensætninger indeholdende disse og fremgangsmåde til deres fremstilling | |
| PT97788A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de piridil pirimidina e de composicoes fungicidas que os contem | |
| TH9338A (th) | อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและสารผสมที่ใช้?ฆ่าวัชพืชที่มีอนุพันธ์นี้อยู่ด้วย | |
| RU93050289A (ru) | Амидные соединения и их соли, способ их получения, содержащие их пестицидные композиции, способ борьбы с вредителями | |
| GB2023137A (en) | Derivatives of cyclohexene-1,2- dicarboxylic acid diamide and the herbicidal compositions containing them | |
| DE69204859D1 (de) | Substituierte Pyridinsulfonamide oder deren Salze, Verfahren zur Herstellung und diese enthaltende Herbizide. | |
| BR8902686A (pt) | Composto herbicida,processo para sua preparacao,composicao herbicida e processo de combater crescimento de plantas indesejadas | |
| GB1477936A (en) | Pyrimidinyl -thiono- thiol-phosphoric-phosphonic acid esters and their use as insecticides acaricides and nemato cides | |
| DE59005349D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminopyrimidinen. | |
| RU98121313A (ru) | Замещенные аминометилфенилсульфонилмочевины, их получение и применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений | |
| DE59004970D1 (de) | 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel. | |
| RU2203893C2 (ru) | Соединение акрилонитрила или его соль, способ его получения, митицид, инсектицид и средство борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие вышеуказанное соединение, способы борьбы с насекомыми, клещами и морскими организмами | |
| DK0387946T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af carbamater og mellemprodukter derved | |
| BR9403270A (pt) | Processo para a preparação de um composto e composto | |
| DK162388A (da) | Vinylaminderivater |