TH7727B - อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและสารผสมที่ใช้?ฆ่าวัชพืชที่มีอนุพันธ์นี้อยู่ด้วย - Google Patents

อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและสารผสมที่ใช้?ฆ่าวัชพืชที่มีอนุพันธ์นี้อยู่ด้วย

Info

Publication number
TH7727B
TH7727B TH9001001940A TH9001001940A TH7727B TH 7727 B TH7727 B TH 7727B TH 9001001940 A TH9001001940 A TH 9001001940A TH 9001001940 A TH9001001940 A TH 9001001940A TH 7727 B TH7727 B TH 7727B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
replaced
alkoxy
alkyl
atom
Prior art date
Application number
TH9001001940A
Other languages
English (en)
Other versions
TH9338A (th
Inventor
ทาชิกาวา นางชิเกฮิโกะ
คาวามูระ นายโนริฮิโร
ทากาเบ นายฟูมิอากิ
ทามารุ นายมาซาโตชิ
ซาโตะ นายมาซาฮิโร
โยชิดะ นายเรียว
Original Assignee
คูมิไอ เคมิคอล อินดัสตรี โก
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by คูมิไอ เคมิคอล อินดัสตรี โก, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical คูมิไอ เคมิคอล อินดัสตรี โก
Publication of TH9338A publication Critical patent/TH9338A/th
Publication of TH7727B publication Critical patent/TH7727B/th

Links

Abstract

อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซินและเกลือของอนุพันธ์นี้อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนที่กล่าวแล้วมีสูตรนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3{ซึ่ง R แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลดิลเป็นต้น},หมู่ของสูตร SR6{ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดร เจน,หมู่แอลคิล, เป็นต้น}, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล,เป็นต้น}, หรือหมู่อิมิดาโซลิล: R1 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลดิล, เป็นต้น; R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลดิล เป็นต้น; A และ B แสดงแทนหมู่แอลคิล, เป็นต้น; Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, เป็นต้น; และ Z แสดงแทนหมู่เมธีนหรืออะตอมไนโตรเจน

Claims (20)

1. อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ อนะพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอนซีนที่กล่าวแล้วมีสูตรนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3 {ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไฮแอโน, หมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโอ, หมู่แอลคิลซัลฟนิล, หมู่แอลคิลซัลโฟนิล,หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลอัลฟินิล, หมู่เฟนิลซัลโฟนิล, หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนนิลอกซิ, หมู่ N, X-ไคแอลคิละมิโนหรือหมู่ฟธาลิมิโดอิล), หมู่ แอลคีนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลคีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสททิวเทคแอลไดนิล,หมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคิลิดีนอะมิโน,หมู่ไซโคลแอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิล, R5 แสดงแทนหมู่แอลคิล,หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่อะมิโน, หมู่แอลคิละมิโนหรือหมู่ไดแลคิละมิโน, และ n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3) อะตอมโลหะแอลคาไล, อะตอมโลหะแอลคาไลนเอิร์ธ หรือแคทไอออนของแอมีนอินทรีย์ }; หมู่ของสูตร SR6{ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลติล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ),หมู่เบนซิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลดีลหรือหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลไดนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทค แอลดีนิล, หมู่แอลไดนิลหรือหมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลไดนิล }; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหมู่แอลคิล, หมู่แอลออกซิหรือหมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ)}; หรือหมู่อิมิดาโซลิล ; R2 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจนหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโอ, หมู่แอลคิลซัลฟินิล, หมู่แอลติลซัลโฟนิล, หมู่แอซิลหรือหมู่ไซแอโน), หมู่เฟนิค (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ) หรือหมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ); R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้ยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม), หมู่แอลคอกซิแอลดิล,หมู่แอลดีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่แอลคอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไซโคลแอลดิล, หมู่แคซิล,หมู่ N, N-ไดแอลคิละมิโนหรือหมู่แอลคอกซิ) หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แคลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ฟีนอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกเทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหมู่เฟบิล) หมู่แอลไดนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหรือหมู่เฟนิล), หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ไทรเมธิลไซลิลอกซิ, หมู่โซโคลแอลคอกซิ, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน),หมู่ไซโคลแอลดิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลออกซิหรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน)}, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้งบน),หมู่เฟนิลอะมิโน, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิละมิโน หรือหมู่แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; A และ B อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนหมู่แอลคิล,หมู่แอลคอกซิ,อะตอมเฮโลเจน,หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทดแอลคิล,หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทดแอลคอกซิ หรือหมู่ไดแอลคิลอะมิโน;Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, อะตอมกำมะถัน, หมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล,หรือหมู่แอลคอกซิ); และ Z แสดงแทนหมู่เมธีนหรืออะตอมไนโตรเจน
2. อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3{ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ไนโตร หมู่ไซแอโน หมู่C1-8 แอลคอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-8แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-8 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่เฟนิลไธโอ,หมู่เฟนิลอัลฟินิล, หมู่เฟนิล ซัลโฟพิล, หมู่เบนซิบอกซิ,R' COO- (R' = C1-8แอลคิล) หมู่ C1-8 แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ,หมู่ N, N-ได-C1-4 แอลดิละมิโน, หรือหมู่ฟธาลิมิโดอิล),หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทค C2-8 แอลดีนิล, หมู่ C2-8 แอลไดนิล หมู่เฮโลเจน-ทับสทิทิวเทค C2-8 แอลไดนิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลดิล หรือ หมู่ C1-6 แอลคอกซิ),หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่ C1-8 แอลคิล, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ), หมู่ C1-4 แอลดิลิดีนอะมีโน, หมู่ C4-6 ไซโคลแอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3 แอลดิล R5แสดงแนหมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่อะมิโน, หมู่ C1-8 แอลคิละมิโน, หรือหมู่ได C1-4 แอลคิละมิโน, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3) อะตอมโลหะแอลคาไล,อะตอมโลหะแอลคาไล, อะตอมโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธหรือแคทไอออนของแอมีนอินทรีย์ } ; หมู่ของสูตร SR6 { ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจนหมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลดีนิล หมู่ C2-8 แอลไดนิล หรือหมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลไดนิล}; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หรือหมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ)} ; หรือหมู่อิมิคาโซลิล; R1 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-8 แอลคิลอัลฟินิล, หมู่ C1-8 แอลคิลซัลโฟนิล, R"CO-(R" = C1-6 แอลคิล, เฟนิลหรือเบนซิล), หรือหมู่ไซแอโน, หมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล,หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ) หรือหมู่เบนบิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ) ; R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 ถึง 2 อะตอม), หมู่ C2-8 แอลคอกซิแอลคิล,หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่ C2-8 แอลไดนิล, หมู่ C1-8 แอลดอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่ C1-8 แอลดอกซิคาร์บอนิล หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล, หมู่แอซิล, หมู่ N,N-ได-C1-4 แอลคิละมิโน, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ), หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ),หมู่ C2-8 แอลดีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม หรือหมู่เฟนิล), หมู่ C2-8 แอลไดนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหรือหมู่เฟนิล), หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ) หมู่ไทรเมธิลไซลิลอกซิหมู่C3-7 ไซโคลแอลคอกซิ, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน), หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล,หมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ), หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน)}, หมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน), หมู่เฟนิละมิโน, หมู่ C1-4 แอลคอกซิคาร์บอนิละมิโน, หรือหมู่ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; A และ B อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนหมู่ C1-4 แอลคิล, หมู่ C1-4 แอลคอกซิ, อะตอมเฮโลเจน, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C1-4 แอลดิล หมู่เฮโลเจนซับสทิทิวเทค C1-4 แอลคอกซิ, หรือหมู่ ได-C1-4 แอลคิละมิโน ; Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, อะตอมกำมะถัน, หมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ); และ Z แสดงแทนหมู่เมธีหรืออะตอมไนโตรเจน
3. อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามขอถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
4. อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Y คือหมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ)
5. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้ยตัวอย่างเช่นทำการปฏิบัติปฏิกิริยา (A) ถึง(C) ดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, R2 A, B, Y และ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1 และ HD แสดงแทนกรดสำหรับทำให้เกิดเกลือกับแอมีน ; (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, R2 A, B, Y และ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1; และ (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B, Y และ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; HD แสดงแทนกรดสำหรับทำให้เกิดเกลือกับแอมีน ;R11 แสดงแทนหมู่แอลคิล, หมู่เฟนิล, หมู่แอลดีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่เบนซิล, หมู่แอลคอกซีคาร์บอนิลแอลดิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิล ;และ L แสดงแทนหมู่ที่กำจัดออกไป
6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นทำการปฏิบัติปฏิกิริยาดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B, Yและ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1L แทน หมู่ที่กำจัดออกไป Y1 คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
7. วิธีสำหรับควบคุมวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่แสดงผลฆ่าวัชพืช
8. สารผสมที่ใช้ฆ่าวัชพืชประกอบด้วยตัวอย่างเช่นอนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ในปริมาณที่แสดงผลฆ่าวัชพืช, อนุพันธ์ของพิรินิดีนหรือไทรอะซีนที่กล่าวแล้วมีสูตรทั่วไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3{ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซแอโน,หมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโอ, หมู่แอลคิลซัลฟินิล, หมู่แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลซัลฟินิล, หมู่เฟนิลซัลโฟนิล,หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ N, N-ไดแอลดิละมิโนหรือหมู่ฟธาลิมิโดอิล), หมู่แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทค แอลดีนิล,หมู่แอลไดนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลไดนิล, หมู่เฟนิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือ หมู่แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ไฮโคลแอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิล, R5 แสดงแทนหมู่แอลดิล, หมู่เฟนิล ( ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลดิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่อะมิโน, หมู่แอลมิละมิโนหรือหมู่ไดแอลอิละมิโน, และ n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3)อะตอมโลหะ, อะตอมโลหะแอลคาไลน์หรือแอทไอออนของแอมีนอินทรีย์ หมู่ของสูตร SR6{ ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน,หมู่แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลติลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลติลหรือหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอล ไคนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลดีนิล, หมู่แอลไซนิลหรือหมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลไคนิล }; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิหรือหมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลอกซิ หรือหมู่อิมิดาโซลิล ; R1 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจนหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโล, หมู่เอลคิลซัลฟินัล, หมู่แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอซิลหรือหมู่ไซแลโน), หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลติลหรือหมู่แอลคอกซิ) หรือหมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ); R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม) หมู่แอลคอกซิแอลคิล,หมู่แอลดีนิล, หมู่แอลไคนิล, หมู่แอลคอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่แอซิล,หมู่ N, N-ไดแอลดิละมิโนหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ฟีนอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลติล หรือหมู่และคอกซิ), หมู่แอลดีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม หมู่เฟนิล), หมู่แอลไดนิลอกซิ(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหรือหมู่เฟนิค), หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่อะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ไทรเมธิลไซลิลอกซิ, หมู่ไซโคลแอลคอกซิ, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่แอลคิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน), หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคอกซิหรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน)},หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน), หมู่เฟนิละมิโน, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิละมิโนหรือหมู่แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; A และ B อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนหมู่แอลคิล, หมู่แอลลอกซิ, อะตอมเฮโลเจน, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลคิล,หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทคแอลคอนซิหรือหมู่ไดแอลคิละมิโน ;Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, อะตอมกำมะถัน, หมู่ -NK- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลติล,หรือหมู่แอลคอกซิ) ; และ Z แสดงแทนหมู่เมธีนหรืออะตอมไนโตรเจน, และพาหะหรือสารทำให้เจือจางที่ใช้ทางการเกษตร
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3 { ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะอมเฮโลเจน, หมู่ไมโคร, หมู่ไซแอโน, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-8 แอลลิลบัลฟินิล, หมู่ C1-8 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่เฟนิลไธโอ,หมู่เฟนิลซัลฟินิล, หมู่เฟนิลซัลโฟนิล, หมู่เบนซิลอกซิ, R'COO-(R' = C1-8 แอลคิล), หมู่ C1-8 แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ,หมู่ N, N-ได-C1-4 แอลคิละมิโน, หรือหมู่ฟธาลิมิโคธิล),หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-บับสทิทิวเทค C2-8 แคลดีนิล, หมู่ C2-8 แคลไดนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลไดนิล, หมู่เฟนิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C1-6 แอลคอกซิ) หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-8 แอลคีล, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ), หมู่ C1-4 แอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ C4-6 ไซโคลแอลคิลิดีนอะมิโน,หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3 แอลคิล, R5 แสดงแทนหมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่อะมิโน, หมู่ C1-8 แอลคิละมิโน,หรือหมู่ใด C1-4 แอลดิละมิโน, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3)อะตอมโลหะแอลคาไล, อะตอมโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธหรือแคทไอออนของแอมีนอินทรีย์ } ; หมู่ของสูตร SR6{ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลดิส, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอม เฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ), หมู่ C2-8 แอลดีนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลดีนิล,หมู่ C2-8 แอลไดนิล หรือหมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C2-8 แอลไคนิล } ; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หรือหมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิล)} ; หรือหมู่อิมิคาโซลิล ; R1 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอม เซโลเจน, หมู่ C1-8 แอลคอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-8 แอลคิลซัลฟินิล หมู่ C1-8 แอลคิลซัลโฟนิล, R"CO-(R" = C1-6 แคลคิล, เฟนิลหรือเบนซิล),หรือหมู่ไซแอโน, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะอมเฮโลเจน หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอลซิ) หรือหมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-6 แอลคอกซิ) ; R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 ถึง 2 อะตอม), หมู่ C2-8 แอลคอลซิแอลคิล,หมู่ C2-8 แอลคีนิล, หมู่ C2-8 แอลไดนิล, หมู่ C1-8 แอลคอกซิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่เบนซิลอกซิ,หมู่ C1-8 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ C3-7 ไฮโคลแอลคีล, หมู่แอซิล, หมู่ N, N-ได-C1-4 แอลคิลอะมิโบ, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ), หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ), หมู่ C2-8 แอลดีนิลอกวิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเซโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม หรือหมู่เฟนิล), หมู่ C2-8 แอลไดนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหรือหมู่เฟนิล),หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ), หมู่ไทรเมธิลไฮลิ ลอกซิ, หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคอกซิ,หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่ C1-8 แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน), หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล,หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ), หมู่ C1-8 แอลคอกซิ,หรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน)}, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน,หมู่ C1-4 แอลคิล, หรือหมู่ C1-4 แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน), หมู่เฟนิละมิโน, หมู่ C1-4 แอลคอกซิคาร์บอนิละมิโน, หรือหมู่ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; A และ B อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนหมู่ C1-4 แอลคิล, หมู่ C1-4 แอลคอกซิ, อะตอมเฮโลเจน, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C1-4 แอลคิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค C1-4 แอลคอกซิ, หรือหมู่ได-C1-4 แอลคิละมิโน ; Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจน, อะตอมกำมะถัน, หมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-8 แอลคิล, หรือหมู่ C1-8 แอลคอกซิ); และ Z แสดงแทนหมู่เมธีนหรืออะตอมไนโตรเจน
10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง Y คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
11. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง Y คือหมู่ -NH- หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ)
12. สารประกอบของสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B, Y และ Z เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่ง Y คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง Y คือหมู่ -NH-หรือหมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ)
15. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นทำปฏิบัติการปฏิกิริยาดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B และ Z เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ; Y1 คืออะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน ; และ L แสดงแทนหมู่ที่กำจัดออกไป
16. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่นทำปฏิบัติการปฏิกิริยาดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, A, B และ Z เป็นไปตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ; R10 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ ; และ L แสดงแทนหมู่ที่กำจัดออกไป
17. อนุพันธ์ของพิริมิคีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Z 5 คือ หมู่เมธีน
18. อนุพันธ์ของไทรอะซีนและเกลือของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Z คืออะตอมไนโตรเจน
19. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ของสูตร OR3{ซึ่ง R3 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ไนโตร, หมู่ไซแอโน, หมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไฮโอ, หมู่แอลคิลซัลฟินิล,หมู่แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่เฟนิลไฮโอ, หมู่เฟนิล ซัลฟินิล,หมู่เฟนิลซัลโฟนิล,หมู่เบนซิลอกซิ, หมู่แอซิลอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ N,N-ไดแอลคิลอะมิโนหรือหมู่ฟธาลิมิโคอิล), หมู่แอลคีนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทคแอลไดนิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน,หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่เบนซิล (ซึงอจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ),หมู่แอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ไฮโคลแอลคิลิดีนอะมิโน, หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิล R6 แสดงแทนหมู่แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ) หมู่อะมิโนหมู่แอลคิละมิโนหรืออิคอลไดแอลคิละมิน และ n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3) อะตอมโลหะแอลคาไล, อะตอมโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ หรือแคทไอออนของแอมีนอินทรีย์) ; หมู่ของสูตร SR6 (ซึ่ง R6 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ)หมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมฌฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลไคนิล หมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคีนิล, หมู่แอลไดนิลหรือหมู่เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลโดนิล) ; หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) {ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน หมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิหรือหมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ) ; หรือหมู่อิมิตาโซลิล R1 แสดงแทนหมู่แอลคิล (ซึ่งอจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจนหมู่แอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไฮโอ, หมู่แอลคิลซัลฟินิล, หมู่แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่แอซิลหรือหมู่ไซแอโน), หมู่เฟนิล(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แฮลทิลหรือหมู่แอลคอกซิ) หรือหมู่เบนซิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ) R2 แสดงแทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม) หมู่แอลคอกซิแอลคิล,หมู่แอลคีนิล, หมู่แอลไดนิล, หมู่แอลคอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไฮโดรเจน, หมู่เบนซิลอกซิ,หมู่แอลคอกซิคาร์บอกนิค, หมู่ไฮโคลแอลติค,หมู่แอซิล,หมู่ N,N-ไดแอลคิละมิโน-หรือหมู่แอลคอกซิ)หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ฟีนอกซิ(ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคอลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอม หรือหมู่แอลคอกซิ),หมู่ฟีนอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ) หมู่แอลคีนิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอมหมู่เฟนิล), หมู่แอลไคนีลอซิ (ซึงอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน 1 หรือ 2 อะตอม หรือหมู่เฟนิล) หมู่เบนซิลอกซิ (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลิลหรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่ไทรเมธิลไซลิลอกซิ, หมู่ไซโคลคอกซิ,หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R9 แสดงแทนหมู่แอลคิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน) หมู่ไซโคแอลคิล, หมู่เฟนิล (ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ), หมู่แอลคอกซิหรือหมู่ของสูตรนี้ : (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน), หมู่ของสูตรนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง X แสดงแทนอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, n แสดงแทนตัวเลข 1 ถึง 3 และ R4 เป็นไปตามที่นิยามไว้ข้างบน) หมู่ เฟนิละมิโน หมู่แอลคอกซิคาร์บอมิละมิโน, หรือหมู่แอลคิลคาร์บอนิละมิโน ; และ Y แสดงแทนอะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน
20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึงประกอบด้วยตัวอย่างเช่น การปฏิบัติปฏิกิริยาข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R, R1, R2 และ Y3 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 19 และ HD แสดงแทนกรดสำหรับกรประกอบเป็นเกลือกับแอมีน
TH9001001940A 1990-12-28 อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและสารผสมที่ใช้?ฆ่าวัชพืชที่มีอนุพันธ์นี้อยู่ด้วย TH7727B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9338A TH9338A (th) 1991-08-01
TH7727B true TH7727B (th) 1998-02-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT90041A (pt) Processo para a preparacao de composicoes herbicidas de fitotoxicidade reduzida contendo derivados do acido pirazolcarboxilico
BR8306422A (pt) Compostos,processo para sua preparacao,composicao,processos para sua preparacao e para o combate ou prevencao de uma infestacao por microorganismos,emprego e oxiranas
UA41255C2 (uk) Похідне 1,3,5-оксадіазину чи його таутомер або його сіль та інсектицидний засіб, що їх містить
DK0580374T3 (da) Pyridinamidforbindelser og deres salte, fremgangsmåder til fremstilling af samme og pesticidsammensætninger, som indeholder dem
BR9302077A (pt) Composicao herbicida,composto,processo para sua preparacao e processo para combater o crescimento de plantas indesejadas
DE3177275D1 (de) Verwendung von triazolylaethanol-derivate und deren zusammensetzungen als nichtlandwirtschaftliche fungizide.
PT97512A (pt) Processo para a preparacao de derivados de aminas etanobiciclicas, uteis para perturbacoes do snc
RU93004979A (ru) Производное пиколиновой кислоты и гербицидная композиция
IE830057L (en) Azolylmethyltetrahydrofurans
EA199800182A1 (ru) Производные гидроксимовой кислоты, способ их получения и их применение в качестве средств борьбы с вредителями и фунгицидов
DK0451468T3 (da) Substituerede pyridinsulfonamidforbindelser, herbicide sammensætninger indeholdende disse og fremgangsmåde til deres fremstilling
PT97788A (pt) Processo para a preparacao de derivados de piridil pirimidina e de composicoes fungicidas que os contem
TH9338A (th) อนุพันธ์ของพิริมิดีนหรือไทรอะซีนและสารผสมที่ใช้?ฆ่าวัชพืชที่มีอนุพันธ์นี้อยู่ด้วย
RU93050289A (ru) Амидные соединения и их соли, способ их получения, содержащие их пестицидные композиции, способ борьбы с вредителями
GB2023137A (en) Derivatives of cyclohexene-1,2- dicarboxylic acid diamide and the herbicidal compositions containing them
DE69204859D1 (de) Substituierte Pyridinsulfonamide oder deren Salze, Verfahren zur Herstellung und diese enthaltende Herbizide.
BR8902686A (pt) Composto herbicida,processo para sua preparacao,composicao herbicida e processo de combater crescimento de plantas indesejadas
GB1477936A (en) Pyrimidinyl -thiono- thiol-phosphoric-phosphonic acid esters and their use as insecticides acaricides and nemato cides
DE59005349D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Aminopyrimidinen.
RU98121313A (ru) Замещенные аминометилфенилсульфонилмочевины, их получение и применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
DE59004970D1 (de) 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel.
RU2203893C2 (ru) Соединение акрилонитрила или его соль, способ его получения, митицид, инсектицид и средство борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие вышеуказанное соединение, способы борьбы с насекомыми, клещами и морскими организмами
DK0387946T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af carbamater og mellemprodukter derved
BR9403270A (pt) Processo para a preparação de um composto e composto
DK162388A (da) Vinylaminderivater