RU2203893C2 - Соединение акрилонитрила или его соль, способ его получения, митицид, инсектицид и средство борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие вышеуказанное соединение, способы борьбы с насекомыми, клещами и морскими организмами - Google Patents
Соединение акрилонитрила или его соль, способ его получения, митицид, инсектицид и средство борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие вышеуказанное соединение, способы борьбы с насекомыми, клещами и морскими организмами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2203893C2 RU2203893C2 RU99119609/04A RU99119609A RU2203893C2 RU 2203893 C2 RU2203893 C2 RU 2203893C2 RU 99119609/04 A RU99119609/04 A RU 99119609/04A RU 99119609 A RU99119609 A RU 99119609A RU 2203893 C2 RU2203893 C2 RU 2203893C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- compound
- haloalkyl
- salt
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Описывается новое соединение акрилонитрила формулы (I) или его соль, где Q представляет собой Qa, Qb, Qc, Y представляет собой =C(R4)- или =N-; R1 представляет собой алкил, алкоксиалкил и т.д., R2 представляет собой галоген, алкил или галогеналкил; R3 представляет собой галоген, алкил, галогеналкил и т.д., R4 представляет собой водород, R5 представляет алкил, галогеналкил и т.д., l = 1 или 2, m = 1 или 2, n = 0, q = 1, w = 0, 1 или 2. Новые соединения используются в качестве активных ингредиентов митицида, инсектицида и средства для борьбы с обрастанием морскими организмами. Также описываются способ получения этих соединений, промежуточные соединения для их получения, митицид, инсектицид, средство для борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие соединения акрилонитрила, способы борьбы с клещами, насекомыми и способ борьбы с обрастанием морскими организмами. 9 c. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Тл
Claims (14)
1. Соединение акрилонитрила следующей формулы (I) или его соль:
где Q представляет собой
Y представляет собой = C(R4)- или = N-;
R1 представляет собой алкил, алкоксиалкил, алкенил, -C(= O)R5, -C(= S)R5, -S(O)wR5 или СН2R9;
R2 представляет собой галоген, алкил или галогеналкил;
R3 представляет собой галоген, алкил, галогеналкил, галогеналкенил, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкилтио или фенокси;
R4 представляет собой водород;
R5 представляет собой алкил, галогеналкил, алкоксиалкил, алкенил, алкокси, алкилтио, алкоксикарбонилалкилтио, алкенилтио, -N(R7)R8, фенил (который может быть замещен галогеном, алкилом, галогеналкилом, алкокси или диалкиламино); фенокси; фенилтио, который может быть замещен галогеном; бензил, который может быть замещен галогеном; бензилтио, -J или -S-J; каждый из R7 или R8 представляет собой водород или алкил;
R9 представляет собой фенил, который может быть замещен галогеном; бензилокси, пиридил;
J представляет собой 1-пирролидинил, пиридил, 1-пиперидинил или 4-морфолинил, 1= 1 или 2, m= 0, 1 или 2, n= 0, q= 1, w= 0,1 или 2; когда 1= 2, множество R2 может состоять из одинаковых или различных заместителей; когда m= 2, множество R3 может состоять из одинаковых или различных заместителей при условии, что исключены следующие значения: (1) соединение, в котором Q представляет собой Qb, Y представляет собой = C(R4)-, и R1 представляет собой алкил, алкоксиалкил, алкенил, -S(O)wR5 или -СН2R9; (2) соединение, в котором Q представляет собой Qb, Y представляет собой = C(R4)-, R1 представляет собой -C(= O)R5, и R5 представляет собой алкил, галогеналкил, алкоксиалкил, алкенил, алкокси, -N(R7)R8, фенил (который может быть замещен галогеном, алкилом, галогеналкилом, алкокси или диалкиламино); фенокси; фенилтио, который может быть замещен галогеном; бензил, который может быть замещен галогеном; бензилтио, -J или -S-J; (3) соединение, в котором Q представляет собой Qb, Y представляет собой = C(R4)-, R1 представляет собой -C(= S)R5, и R5 представляет собой -N(R7)R8; (4) соединение, в котором Q представляет собой Qb или Qc, Y представляет собой = N-, R1 представляет собой алкил или -C(= O)R5, и R5 представляет собой алкил; (5) 3-(4-хлорфенил)-2-фенил-3-этоксиакрилонитрил.
где Q представляет собой
Y представляет собой = C(R4)- или = N-;
R1 представляет собой алкил, алкоксиалкил, алкенил, -C(= O)R5, -C(= S)R5, -S(O)wR5 или СН2R9;
R2 представляет собой галоген, алкил или галогеналкил;
R3 представляет собой галоген, алкил, галогеналкил, галогеналкенил, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкилтио или фенокси;
R4 представляет собой водород;
R5 представляет собой алкил, галогеналкил, алкоксиалкил, алкенил, алкокси, алкилтио, алкоксикарбонилалкилтио, алкенилтио, -N(R7)R8, фенил (который может быть замещен галогеном, алкилом, галогеналкилом, алкокси или диалкиламино); фенокси; фенилтио, который может быть замещен галогеном; бензил, который может быть замещен галогеном; бензилтио, -J или -S-J; каждый из R7 или R8 представляет собой водород или алкил;
R9 представляет собой фенил, который может быть замещен галогеном; бензилокси, пиридил;
J представляет собой 1-пирролидинил, пиридил, 1-пиперидинил или 4-морфолинил, 1= 1 или 2, m= 0, 1 или 2, n= 0, q= 1, w= 0,1 или 2; когда 1= 2, множество R2 может состоять из одинаковых или различных заместителей; когда m= 2, множество R3 может состоять из одинаковых или различных заместителей при условии, что исключены следующие значения: (1) соединение, в котором Q представляет собой Qb, Y представляет собой = C(R4)-, и R1 представляет собой алкил, алкоксиалкил, алкенил, -S(O)wR5 или -СН2R9; (2) соединение, в котором Q представляет собой Qb, Y представляет собой = C(R4)-, R1 представляет собой -C(= O)R5, и R5 представляет собой алкил, галогеналкил, алкоксиалкил, алкенил, алкокси, -N(R7)R8, фенил (который может быть замещен галогеном, алкилом, галогеналкилом, алкокси или диалкиламино); фенокси; фенилтио, который может быть замещен галогеном; бензил, который может быть замещен галогеном; бензилтио, -J или -S-J; (3) соединение, в котором Q представляет собой Qb, Y представляет собой = C(R4)-, R1 представляет собой -C(= S)R5, и R5 представляет собой -N(R7)R8; (4) соединение, в котором Q представляет собой Qb или Qc, Y представляет собой = N-, R1 представляет собой алкил или -C(= O)R5, и R5 представляет собой алкил; (5) 3-(4-хлорфенил)-2-фенил-3-этоксиакрилонитрил.
2. Соединение акрилонитрила или его соль по п. 1, в котором Q представляет собой Qa; R3 представляет собой галоген, галогеналкил, алкил, алкилтио, галогеналкокси, галогеналкилтио, фенокси, галогеналкенил; m= 0, 1 и 2; Y представляет собой = C(R4)-, = N-; R1 представляет собой алкил, алкенил, алкоксиалкил, -C(= O)R5, -C(= S)R5, -S(O)wR5, CH2R9 (R9 представляет собой фенил, необязательно замещенный галогеном; пиридил; бензилокси); w= 0, 1, 2; R5 представляет собой алкил; алкилтио; галогеналкил; алкенил; -N(R7)R8; алкокси; алкоксиалкил; фенил (который может быть замещен галогеном, алкилом, алкокси, галогеналкилом или диалкиламино); фенокси; бензил, необязательно замещенный галогеном; J (где J представляет собой 1-пирролидинил, пиридил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил) алкенилтио, фенилтио, необязательно замещенный галогеном; бензилтио; алкоксикарбонилалкилтио, -S-J; R2 представляет собой галоген, алкил, галогеналкил, и 1 = 1 или 2; R4 представляет собой водород; или Q представляет собой Qb, n = 0, Y представляет собой = C(R4)-, R1 представляет собой -C(= S)R5, R5 представляет собой алкил, R2 представляет собой галогеналкил, 1= 1, a R4 представляет собой водород; или Q представляет собой Qc, R3 представляет собой галогеналкил; q= 1; Y представляет собой = C(R4)-; R1 представляет собой -C(= O)R5, -S(O)wR5, где w= 2; R5 представляет собой алкил, -N(R7)R8, где R7 и R8 представляют собой алкил; R2 представляет собой галогеналкил; а 1= 1; R4 представляет собой водород.
3. Соединение акрилонитрила или его соль по п. 1, в котором Q представляет собой Qa; R3 представляет собой галоген; m= 1; Y представляет собой = C(R4)-; R1 представляет собой -C(= O)R5, -C(= S)R5, -S(O)wR5, w= 0; R5 представляет собой алкил, алкилтио, галогеналкил; R2 представляет собой галогеналкил, и 1= 1; R4 представляет собой водород; или Q представляет собой Qb, n = 0, Y представляет собой = C(R4)-, R1 представляет собой -C(= S)R5, R5 представляет собой алкил, R2 представляет собой галогеналкил, 1= 1, а R4 представляет собой водород; или Q представляет собой Qc, R3 представляет собой галогеналкил; q= 1; Y представляет собой = C(R4)-; R1 представляет собой -С(= O)R5; R5 представляет собой алкил; R2 представляет собой галогеналкил; а 1= 1; R4 представляет собой водород.
4. Соединение акрилонитрила или его соль по п. 1, в котором Q представляет собой Qa; R3 представляет собой галоген; m= 1, 2; Y представляет собой = C(R4)-; R1 представляет собой алкил, -C(= O)R5, -S(O)wR5; w= 2; R5 представляет собой алкил; R2 представляет собой галоген, галогеналкил, и l= 1 или 2; R4 представляет собой водород; или Q представляет собой Qb, n= 0, Y представляет собой = C(R4)-, R1 представляет собой -C(= S)R5, R5 представляет собой алкил, R2 представляет собой галогеналкил, l= 1, а R4 представляет собой водород; или Q представляет собой Qc, R3 представляет собой галогеналкил; q= 1; Y представляет собой = C(R4)-; R1 представляет собой -C(= O)R5; R5 представляет собой алкил; R2 представляет собой галогеналкил; а l= 1; R4 представляет собой водород.
5. Способ получения соединения акрилонитрила следующей формулы (I) или его соли:
где Q, Y, R1, R2 и 1 определены в п. 1, который включает реакцию соединения формулы (II)
где Q, Y, R2 и 1 определены выше, с соединением формулы (III)
R1-X,
где R1 определены выше и Х представляет галоген.
где Q, Y, R1, R2 и 1 определены в п. 1, который включает реакцию соединения формулы (II)
где Q, Y, R2 и 1 определены выше, с соединением формулы (III)
R1-X,
где R1 определены выше и Х представляет галоген.
6. Митицид, содержащий соединение акрилонитрила или его соль по п. 1 или 2, в качестве активного ингредиента.
7. Инсектицид, содержащий соединение акрилонитрила или его соль по п. 3, в качестве активного ингредиента.
8. Средство для борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащее соединение акрилонитрила или его соль по п. 4, в качестве активного ингредиента.
9. Соединение формулы (II-1) или его соль
где Q представляет собой
или R2a представляет собой галогеналкил,
R3 представляет собой галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, нитро, d= 0, m= 0-2, n= 0, q= 1, множество R3 может состоять из одинаковых или различных заместителей; когда Q представляет собой Qc, то R3 не является алкилом.
где Q представляет собой
или R2a представляет собой галогеналкил,
R3 представляет собой галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, нитро, d= 0, m= 0-2, n= 0, q= 1, множество R3 может состоять из одинаковых или различных заместителей; когда Q представляет собой Qc, то R3 не является алкилом.
10. Соединение или его соль по п. 9, где Q представляет собой Qa или Qb.
11. Соединение или его соль по п. 9, где Q представляет собой Qa.
12. Способ борьбы с клещами, включающий нанесение на клещей соединения по п. 1, в качестве активного ингредиента в составе митицида.
13. Способ борьбы с насекомыми, включающий нанесение на насекомых соединения по п. 3, в качестве активного ингредиента в составе инсектицида.
14. Способ борьбы с обрастанием морскими организмами, включающий нанесение соединения по п. 4, в качестве активного ингредиента в составе средства для борьбы с обрастанием морскими организмами.
Приоритет по пунктам:
14.02.1997 по пп. 4, 8-11, 14;
25.09.1997 по пп. 3, 7, 13;
13.02.1998 (дата международной подачи) по пп. 1, 2, 5, 6, 12.
14.02.1997 по пп. 4, 8-11, 14;
25.09.1997 по пп. 3, 7, 13;
13.02.1998 (дата международной подачи) по пп. 1, 2, 5, 6, 12.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4703697 | 1997-02-14 | ||
| JP9/47036 | 1997-02-14 | ||
| JP9/179031 | 1997-06-18 | ||
| JP27950997 | 1997-09-25 | ||
| JP9/279509 | 1997-09-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99119609A RU99119609A (ru) | 2001-07-20 |
| RU2203893C2 true RU2203893C2 (ru) | 2003-05-10 |
Family
ID=26387193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99119609/04A RU2203893C2 (ru) | 1997-02-14 | 1998-02-13 | Соединение акрилонитрила или его соль, способ его получения, митицид, инсектицид и средство борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие вышеуказанное соединение, способы борьбы с насекомыми, клещами и морскими организмами |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2203893C2 (ru) |
-
1998
- 1998-02-13 RU RU99119609/04A patent/RU2203893C2/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 009, №119 (с-282), 23.05.1985. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2327687C2 (ru) | Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов | |
| RU2000124062A (ru) | Производные 2-пиридилметиламина, пригодные в качестве фунгицидов | |
| DK0634408T3 (da) | Depsipeptidderivater, fremstilling og anvendelse deraf | |
| TW200602315A (en) | Substituted pyrazinecarboxanilide derivatives or salts thereof, intermediates thereof, agrohorticultural agents, and method for use the same | |
| EP0092158A3 (en) | Thiazolidine compound and fungicidal composition containing it | |
| IE832302L (en) | Triazole antifungal agents. | |
| RU2004114240A (ru) | Органические соединения | |
| RU95113442A (ru) | Азоксицианобензольное соединение, способы его получения, фунгицидная композиция и способы борьбы с грибками | |
| RU96122872A (ru) | Фторолефины, обладающие пестицидной активностью | |
| ATE22649T1 (de) | Fungizide mittel, deren herstellung und verwendung. | |
| KR920019775A (ko) | 살충성 1-아릴-5-(치환 알킬리덴이미노) 피라졸 | |
| RU2204554C2 (ru) | Производные 2(о-[пиримидин-4-ил]метиленокси)фенилуксусной кислоты, средства борьбы с вредоносными грибами и вредителями, способ их получения и способ борьбы с вредоносными грибами и вредителями | |
| RU2203893C2 (ru) | Соединение акрилонитрила или его соль, способ его получения, митицид, инсектицид и средство борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие вышеуказанное соединение, способы борьбы с насекомыми, клещами и морскими организмами | |
| EP2094079B1 (en) | Composition for repelling and deterring vermin | |
| PT82177B (pt) | Processo para a preparacao de agentes antifungicos de triazole | |
| KR960013202A (ko) | 살충제 및 진드기구충제로서의 n-아릴티오히드라존 유도체 | |
| KR880011105A (ko) | 살균제 피리딜 스클로프로판 카르복스아미드와 이를 이용한 살균제 조성물 및 억제방법 | |
| KR900014330A (ko) | 헤테로고리 화합물, 그의 제조방법 및 용도 | |
| HUT44418A (en) | Activated fungicide comprising substituted 1,2,4-triazoles as active substance and process for preparing morpholinearyl sulfonates used as activator | |
| RU93050289A (ru) | Амидные соединения и их соли, способ их получения, содержащие их пестицидные композиции, способ борьбы с вредителями | |
| KR960703847A (ko) | 제초제로서의 2-옥시미노메틸-1-페닐-1,3-프로판디온 유도체[2-oximinomethyl-1-phenyl-1,3-propanedione derivatives as herbicides] | |
| RU2000112900A (ru) | Производные бензамидоксимов, промежуточные продукты и способ их получения и их применение в качестве фунгицидов | |
| KR890001431A (ko) | 2.3-디아미노 말레오니트릴 유도체계 해충 방제제 | |
| ATE37541T1 (de) | Substituierte hydroxyalkyl-azole, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antimykotische mittel. | |
| RU2001108346A (ru) | Амидиновые соединения, пестицид и способ борьбы с вредителями |