Claims (1)
แก้ไข 04/09/2558 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่เป็นแกรนูลซึ่งประกอบ รวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่แข็งตัวจำนวนหนึ่งของน้ำตาลแอลกอฮอล์ (suger alcohol) ซึ่งมีเกลือของยา แก้อักเสบประเภทที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (non-steroidal anti-inflammatory) (เกลือของ NSAID) ที่มีอยู่ในนั้น ที่ซึ่งอัตราส่วนของเกลือของ NSAID ต่อน้ำตาลแอลกอฮอล์ในส่วนประกอบที่เป็นแกรนูลขององค์ประกอบ อยู่ในช่วง 20:1 ถึง 2:1 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID ได้รับการทำให้ กระจายตัวอย่างสม่ำเสมออยู่ภายในน้ำตาลแอลกอฮอล์ 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID ประกอบ รวมด้วยเกลือของไอบูโพรเฟน, นาพร็อกเซน, เฟลอร์ไบโพรเฟน, ฟีโนโพรเฟน, คีโตโพรเฟน และ เฟนบูเฟน 4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID ประกอบรวมด้วย เกลือของไอบูโพรเฟน และเฟลอร์ไบโพรเฟน 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเกลือของ NSAID ประกอบรวมด้วยเกลือของแรซิมิคไอบูโพรเฟน 6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเกลือของ NSAID ถูกเลือกจากเกลือของโลหะแอลคาไล, เกลือของโลหะแอลคาไลน์เอิร์ท, เกลือของเอมีน หรือ เกลือของกรดอะมิโนของ NSAID 7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID ประกอบรวมด้วย เกลือโลหะแอลคาไลของ NSAID 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID ประกอบรวมด้วย เกลือโพแทสเซียม หรือ โซเดียม 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งเกลือคือ เกลือโซเดียม 10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสามารถได้ แกรนูลหลอมเหลวที่แข็งตัวมาด้วยการทำให้น้ำตาลแอลกอฮอล์หลอมเหลวอย่างเต็มที่ 11. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งน้ำตาล แอลกอฮอล์สามารถได้มาจากการรีดิวซ์โมโน-แซคคาไรด์ หรือ ได-แซคคาไรด์ 12. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งน้ำตาล แอลกอฮอล์มีจุดหลอมเหลวอยู่ระหว่าง 80?ซ. ถึง 170?ซ. ---------------------------------------------------------------------- 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่เป็นแกรนูลซึ่งประกอบ รวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่แข็งตัวจำนวนหนึ่งของน้ำตาลแอลกอฮอล์ (suger alcohol)ซึ่งมีเกลือ ของยาแก้อักเสบประเภทที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (non-steroidal anti-inflammatory)(เกลือของ NSAID) ที่มีอยู่ในนั้น 2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID จะ กระจายตัวอย่างสม่ำเสมออยู่ภายในน้ำตาลแอลกอฮอล์ 3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID จะประกอบรวมด้วยเกลือของไอบูโพรเฟน, นาพร็อกเซน, เฟลอร์ไบโพรเฟน, ฟีโนโพรเฟน, คีโตโพรเฟน และเฟนบูเฟน 4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID จะ ประกอบรวมด้วยเกลือของไอบูโพรเฟน และเฟลอร์ไบโพรเฟน 5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง เกลือของ NSAID จะประกอบรวมด้วยเกลือของแรซิมิคไอบูโพรเฟน 6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง เกลือของ NSAID จะถูกเลือกจากเกลือของโลหะแอลคาไล, เกลือของโลหะแอลคาไลน์เอิร์ท, เกลือ ของเอมีน หรือเกลือของกรดอะมิโนของ NSAID 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID จะ ประกอบรวมด้วยเกลือโลหะแอลคาไลของ NSAID 8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งเกลือของ NSAID จะ ประกอบรวมด้วยเกลือโพแทสเซียม หรือโซเดียม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกลือโซเดียม 9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง จะได้แกรนูลหลอมเหลวที่แข็งตัวมาด้วยการทำให้น้ำตาลแอลกอฮอล์หลอมเหลวอย่างเต็มที่ 10. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง น้ำตาลแอลกอฮอล์จะมาจากการรีดิวซ์โมโน-แซคคาไรด์ หรือ ได-แซคคาไรด์ 11. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง น้ำตาลแอลกอฮอล์มีจุดหลอมเหลวอยู่ระหว่าง 80 ํซ. ถึง 170 ํซ. ที่พอใจมากกว่าแล้วจุดหลอมเหลว จะอยู่ระหว่าง 90 ํซ และ 125 ํซ. 12. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง น้ำตาลแอลกอฮอล์จะประกอบรวมด้วย D-ซอร์บิทอล, ไซลิทอล, อะโดนิทอล, อะราบิทอล, มีโซ- อีริทนิทอล หรือของผสมของพวกมัน 13. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งน้ำตาลแอลกอฮอล์จะ ประกอบรวมด้วย D-ซอร์บิทอล หรือไซลิทอล 14. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง จะมีเกลือของ NSAID อยู่ในปริมาณที่มากกว่าหรือเท่ากับ 60% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบที่เป็น แกรนูล 15. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง จะมีน้ำตาลแอลกอฮอล์อยู่ในปริมาณที่น้อยกว่าหรือเท่ากับ 30% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบที่เป็น แกรนูล 16. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สารผสมจะรวมต่อไปถึงสารช่วยแตกกระจายตัว 17. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 16 ที่ซึ่งสารช่วยแตกกระจาย ตัวจะถูกเลือกจากโซเดียมสตาร์ชไกลคอเลท และครอสคาร์เมลโลสโซเดียม 18. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 17 ที่ซึ่งจะมีสารช่วย แตกกระจายตัวอยู่ในปริมาณที่น้อยกว่าหรือเท่ากับ 25% โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรม 19. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง จะมีสารช่วยแตกกระจายอยู่ภายในองค์ประกอบที่เป็นแกรนูลของสารผสมทางเภสัชกรรม 20. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง นอกจากนี้แล้วสารผสมจะรวมถึงส่วนผสมที่มีฤทธิ์ทางเภสัชกรรมเพิ่มเติมอีกอย่างน้อยสุดหนึ่งชนิด 21. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 20 ที่ซึ่งส่วนผสมที่มีฤทธิ์ทาง เภสัชกรรมเพิ่มเติมจะถูกเลือกจากเเคฟเฟอีน, ยาระงับปวด, ยาลดการคั่ง, ยาต้านฮิสตามีน, ยาระงับ อาการไอ, ยาแก้คลื่นไส้, ยาขับเสมหะ หรือของผสมของพวกมัน 22. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 20 หรือ 22 ที่ซึ่งจะมีสารที่มี ฤทธิ์ทางเภสัชกรรมเพิ่มเติมอยู่ภายในองค์ประกอบที่เป็นแกรนูลของสูตรผสม 23. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สูตรผสมจะรวมต่อไปถึงสารวิกกิงที่ไม่ละลายในน้ำ 24. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งสารวิกกิงจะประกอบ รวมด้วยสารอนินทรีย์, สารที่เป็นแป้ง, สารเซลลูโลสอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด หรือของผสมของพวก มัน 25. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 23 หรือ 24 ที่ซึ่งสารวิกกิงจะ เป็นซิลิกอนไดออกไซด์ 26. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 23 ถึง 25 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง จะมีสารวิกกิงอยู่ในปริมาณ 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรม 27. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 23 ถึง 26 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง จะมีสารวิกกิงอยู่ภายในองค์ประกอบที่เป็นแกรนูลเพิ่มเติมของสารผสม 28. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สารผสมจะรวมต่อไปถึงสารลดแรงตึงผิว 29. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สารผสมจะรวมต่อไปถึงตัวทำเจือจาง 30. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 29 ที่ซึ่งตัวทำเจือจางจะถูก เลือกจากเซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็กมาก หรือไดแคลเซียมฟอสเฟต 31. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 29 หรือ 30 ที่ซึ่งจะมีตัวทำ เจือจางอยู่ในปริมาณที่สูงถึง 20% โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรม 32. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 29 ถึง 31 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง จะมีตัวทำเจือจางอยู่ภายในองค์ประกอบที่เป็นแกรนูลเพิ่มเติมของสารผสม 33. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สารผสมจะรวมถึงองค์ประกอบที่เป็นแกรนูลเพิ่มเติม 34. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 33 ที่ซึ่งองค์ประกอบที่เป็น แกรนูลเพิ่มเติมจะรวมถึงสารหล่อลื่น 35. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สูตรผสมจะอยู่ในรูปของสูตรผสมที่เป็นยาฟู่, ยาเม็ดสำหรับเคี้ยว, ของผสมที่เป็นผง หรือยาเม็ดชนิด อัดที่ไม่ใช่ยาฟู่ 36. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สูตรผสมจะอยู่ในรูปของยาเม็ดชนิดอัดที่ไม่ใช่ยาฟู่ 37. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษาอาการปวด และ/หรือ การอักเสบ และ/หรือ อาการไข้ 38. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 37 สำหรับใช้ในการรักษา อาการไอ, โรคหวัด, ไข้หวัดใหญ่, ไมเกรน, อาการปวดศีรษะ, อาการปวดรูมาติค, อาการปวดที่เกี่ยว กับข้ออักเสบ, อาการปวดกล้ามเนื้อ และ/หรือ อาการปวดประสาท 39. การใช้ของสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 36 ข้อใดข้อ หนึ่ง สำหรับการเตรียมยาเพื่อใช้ในการรักษาอาการปวด และ/หรือ การอักเสบ และ/หรือ อาการไข้ กระบวนการสำหรับผลิตสูตรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 38 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งกระบวนการจะ ประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่าง ๆ ที่เป็น: (a) การทำให้เกิดของผสมหลอมเหลวที่ประกอบรวมด้วยน้ำตาลแอลกอฮอล์ที่หลอม เหลวดังกล่าว ซึ่งรวมกับเกลือของ NSAID ดังกล่าวที่มีอยู่ในนั้น อย่างที่เลือกได้ แล้ว สิ่งที่หลอมเหลวดังกล่าวซึ่งมีสารเอ็กซิเพียนท์เพิ่มเติมอีกหนึ่งชนิดหรือมาก กว่านั้นที่อาจจะมีอยู่ในแกรนูลอยู่ด้วย; (b) การทำให้ของผสมที่หลอมเหลวเกิดเป็นแกรนูลหลอมเหลวที่แข็งตัว 41. กระบวนการตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งน้ำตาลแอลกอฮอล์ถูกทำให้ หลอมเหลวอย่างเต็มที่ในของผสมที่หลอมเหลว 42. กระบวนการตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 หรือ 41 ที่ซึ่งของผสมที่หลอมเหลว จะเกิดขึ้นด้วยการผสมเกลือของ NSAID เข้ากับน้ำตาลแอลกอฮอล์ และแล้วจึงทำให้น้ำตาล แอลกฮอล์หลอมเหลว 43. กระบวนการตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 หรือ 41 ที่ซึ่งของผสมที่หลอมเหลว จะเกิดขึ้นด้วยการทำให้น้ำตาลแอลกอฮอล์หลอมเหลว และแล้วจึงเติมเกลือของ NSAID ลงในน้ำตาล แอลกอฮอล์ที่หลอมเหลวนั้น 44. กระบวนการตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ถึง 43 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งของผสมที่ หลอมเหลวจะเกิดเป็นแกรนูลหลอมเหลวที่แข็งตัวด้วยการทำให้ของผสมที่หลอมเหลวนั้นเย็นลงเพื่อ ให้เกิดเป็นของหลอมเหลวที่แข็งตัว และบดของหลอมเหลวที่แข็งตัวนั้น 45. กระบวนการตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ถึง 44 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งรวมต่อไปถึง ขั้นตอนการอัดแกรนูลหลอมเหลวที่แข็งตัวดังกล่าว อย่างที่เลือกได้แล้วร่วมกับองค์ประกอบแกรนูล เพิ่มเติม เพื่อให้เกิดเป็นสารผสมของยาเม็ดชนิดอัด 46. การใช้ของสารวิกกิงที่ไม่ละลายน้ำเป็นองค์ประกอบที่เป็นแกรนูลเพิ่มเติมซึ่งรวมกับ องค์ประกอบที่เป็นแกรนูลซึ่งอยู่ในสารผสมที่อัดเพื่อเสริมการกระจายตัวของสารผสมที่อัดในสภาวะ แอคเควียส ที่ซึ่งองค์ประกอบที่เป็นแกรนูลจะประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่แข็งตัวจำนวน มากของน้ำตาลแอลกอฮอล์ที่รวมกับเกลือของ NSAID ที่อยู่ในนั้น 47. การใช้ของน้ำตาลแอลกอฮอล์เพื่อทำให้ลักษณะเฉพาะในด้านการไหลของเกลือของ NSAID ดีขึ้นRevised 04/09/2015 1. Pharmaceutical composition consisting of a granular component containing a certain amount of solidified molten granules of sugar alcohol containing a salt of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID salt), where the ratio of the NSAID salt to the sugar alcohol in the granular component is between 20:1 and 2:1. 2. Pharmaceutical composition according to claim 1 where the NSAID salt is uniformly dispersed within the sugar alcohol. 3. Pharmaceutical composition according to claim 1 or 2 where the NSAID salts include ibuprofen, naproxen, fleurbiprofen, phenoprofen, ketoprofen, and fenbufen. 4. Pharmaceutical composition according to claim 3 where the NSAID salts include ibuprofen. and fleurbiprofen. 5. A pharmaceutical composition under any of claims 1 through 4 in which the NSAID salt is included with a salt of racimic ibuprofen. 6. A pharmaceutical composition under any of claims 1 through 5 in which the NSAID salt is selected from alkali metal salts, alkaline earth metal salts, amine salts, or amino acid salts of the NSAID. 7. A pharmaceutical composition under claim 6 in which the NSAID salt is included with an alkali metal salt of the NSAID. 8. A pharmaceutical composition under claim 7 in which the NSAID salt is included with a potassium or sodium salt. 9. A pharmaceutical composition under claim 8 in which the salt is a sodium salt. 10. A pharmaceutical composition under any of claims 1 through 9 in which it is possible to obtain... 11. A pharmaceutical composition consisting of a granule-based component containing a quantity of solidified molten granules of sugar alcohol containing a salt of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). 12. A pharmaceutical composition under any of claims 1 through 11 where the sugar alcohol has a melting point between 80°C and 170°C. ---------------------------------------------------------------------- 1. A pharmaceutical composition consisting of a granule-based component containing a quantity of solidified molten granules of sugar alcohol containing a salt of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). 1. A pharmaceutical mixture as claimed in claim 1, in which the NSAID salt is uniformly dispersed within a sugar alcohol. 2. A pharmaceutical mixture as claimed in claim 1, in which the NSAID salt is combined with the salts of ibuprofen, naproxen, fleurbiprofen, phenoprofen, ketoprofen, and fenbufen. 3. A pharmaceutical mixture as claimed in claim 3, in which the NSAID salt is combined with the salt of ibuprofen. and fleurbiprofen. 5. A pharmaceutical mixture as claimed in any of the prior claims in which the NSAID salt is included with a salt of racimic ibuprofen. 6. A pharmaceutical mixture as claimed in any of the prior claims in which the NSAID salt is selected from alkali metal salts, alkaline earth metal salts, amine salts or amino acid salts of the NSAID. 7. A pharmaceutical mixture as claimed in claim 6 in which the NSAID salt is included with an alkali metal salt of the NSAID. 8. A pharmaceutical mixture as claimed in claim 7 in which the NSAID salt is included with a potassium or sodium salt, especially a sodium salt. 9. A pharmaceutical mixture as claimed in any of the prior claims in which a molten granule is obtained by the complete liquefaction of the sugar alcohol. 10. A pharmaceutical mixture as claimed in any of the prior claims in which... 11. Pharmaceutical mixtures as claimed in any of the preceding claims in which the sugar alcohol has a melting point between 80°C and 170°C, or more preferably between 90°C and 125°C. 12. Pharmaceutical mixtures as claimed in any of the preceding claims in which the sugar alcohol contains D-sorbitol, xylitol, adonitol, arabitol, meso-erythritol, or a mixture of them. 13. Pharmaceutical mixtures as claimed in claim 12 in which the sugar alcohol is obtained by reducing monosaccharides or disaccharides. 14. A pharmaceutical mixture as claimed in any of the prior claims, which contains an NSAID salt of 60% or greater by weight of the granulated composition; 15. A pharmaceutical mixture as claimed in any of the prior claims, which contains a sugar alcohol of 30% or less by weight of the granulated composition; 16. A pharmaceutical mixture as claimed in any of the prior claims, which includes a dispersing agent; 17. A pharmaceutical mixture as claimed in claim 16, which contains a dispersing agent of choice from sodium starch glycolate and croscarmellose sodium; 18. A pharmaceutical mixture as claimed in claim 16 or 17, which contains a dispersing agent. 19. A pharmaceutical mixture claimed under either claim 16 or 18 where the dispersant is contained within the granular components of the pharmaceutical mixture. 20. A pharmaceutical mixture claimed under any of the preceding claims where, in addition, the mixture includes at least one additional active pharmaceutical ingredient. 21. A pharmaceutical mixture claimed under claim 20 where the additional active pharmaceutical ingredient is selected from caffeine, an analgesic, an anticonvulsant, an antihistamine, an antitussive, an antinausea, an expectorant, or a mixture of them. 22. A pharmaceutical mixture claimed under claim 20 or 22 where the dispersant is contained in an amount less than or equal to 25% by weight of the pharmaceutical mixture. The additional pharmacological effect is contained within the granulated components of the formulation. 23. A pharmaceutical mixture claimed under one of the preceding claims in which the formulation further includes an insoluble Wicking agent. 24. A pharmaceutical mixture claimed under claim 23 in which the Wicking agent contains at least one inorganic substance, starch, cellulose, or a mixture thereof. 25. A pharmaceutical mixture claimed under claim 23 or 24 in which the Wicking agent... 26. A pharmaceutical mixture as claimed in any of claims 23 through 25, which contains 0.1 to 5% by weight of the mixture of the substance that is silicon dioxide. 27. A pharmaceutical mixture as claimed in any of claims 23 through 26, which contains 0.1 to 5% of the mixture of the substance that is silicon dioxide. 28. A pharmaceutical mixture as claimed in any of claims 23 through 26, which contains 0.1 to 5% of the mixture of the substance that is silicon dioxide. 29. A pharmaceutical mixture as claimed in any of claims 23 through 26, which contains 0.1 to 5% of the mixture of the substance that is silicon dioxide. 20 ...1. A pharmaceutical mixture as claimed in any of claims 23 through 26, which contains 0.1 to 5% of the mixture of the substance that is silicon dioxide. 22. A 32. A pharmaceutical mixture claimed under claims 29 through 31 where the diluent is contained within the additional granulated components of the mixture. 33. A pharmaceutical mixture claimed under any of the preceding claims where the mixture includes additional granulated components. 34. A pharmaceutical mixture claimed under claim 33 where the additional granulated components include lubricants. 35. A pharmaceutical mixture claimed under any of the preceding claims where the formulation is in the form of an effervescent tablet, chewable tablet, powder mixture, or non-effervescent compressed tablet. 36. A pharmaceutical mixture claimed under any of the preceding claims where the formulation is in the form of a non-effervescent compressed tablet. 37. A pharmaceutical mixture claimed under any of the preceding claims... For use in the treatment of pain and/or inflammation and/or fever. 38. Pharmaceutical mixtures as claimed in claim 37 for use in the treatment of cough, cold, flu, migraine, headache, rheumatic pain, arthritis pain, myalgia and/or neuralgia. 39. Use of any of the pharmaceutical mixtures claimed in claims 1 through 36 for the preparation of drugs for the treatment of pain and/or inflammation and/or fever. The process for the formulation of any of the formulations claimed in claims 1 through 38 which shall consist of steps which are: (a) creation of a molten mixture consisting of such molten sugar alcohols combined with, in choice of, such molten salts of such NSAIDs, such molten mixture which may contain one or more additional excipients which may be present in granules; (b) Formation of molten mixtures into solid molten granules. 41. The process claimed in claim 40 in which the sugar alcohol is fully molten in a molten mixture. 42. The process claimed in claim 40 or 41 in which a molten mixture is formed by mixing an NSAID salt with a sugar alcohol and then molten the sugar alcohol. 43. The process claimed in claim 40 or 41 in which a molten mixture is formed by molten the sugar alcohol and then adding an NSAID salt to the molten sugar alcohol. 44. Any of the processes claimed in claims 40 through 43 in which a molten mixture is formed into solid molten granules by cooling the molten mixture to form a solid molten mixture. and crushing of the solidified molten material. 45. The process as claimed in any of the claims 40 through 44, which includes, in part, the granulation of the solidified molten material, as selected, in conjunction with additional granulating elements, to form a compressed tablet compound. 46. The use of an insoluble wicking agent as an additional granulating element, in conjunction with the granulating elements already present in the compressed compound, to enhance the dispersion of the compressed compound in an aqueous state, where the granulating element consists of a large number of solidified molten granules of sugar alcohols combined with the NSAID salts contained therein. 47. The use of sugar alcohols to improve the flow characteristics of the NSAID salts.