TH76641A - Use of tyrosine kinase PDGF inhibitors for the treatment of diabetic nephropathy - Google Patents

Use of tyrosine kinase PDGF inhibitors for the treatment of diabetic nephropathy

Info

Publication number
TH76641A
TH76641A TH101000762A TH0101000762A TH76641A TH 76641 A TH76641 A TH 76641A TH 101000762 A TH101000762 A TH 101000762A TH 0101000762 A TH0101000762 A TH 0101000762A TH 76641 A TH76641 A TH 76641A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
tyrosine kinase
treatment
involved
methyl
Prior art date
Application number
TH101000762A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ชาร์ลส แอทคินส์ นายโรเบิร์ต
เจมส์ ชาดแบน นายสตีเว่น
เอ็มมานูเอล คูเปอร์ นายมาร์ค
เออร์เน็สท์ กิลเบิร์ต นายริชาร์ด
แอนน์ ฮิลล์ นายพรูเดนซ์
เจมส์ คิลลีย์ นายดาร์เรน
จอห์น นิคโคลิค-พาร์เตอร์สัน นายเดวิด
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH76641A publication Critical patent/TH76641A/en

Links

Abstract

DC60 (28/05/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารยับยั้ง PDGF รีเซพเตอร์ไทโรซีน ไคเนส โดยเฉพาะอนุพันธ์ของ N-ฟีนิล-2-ไพริมิ ดีน-เอมีน ตามสูตร I, (สูตรเคมี) (l), โดยที่สัญลักษณ์และหมู่แทนที่มีความหมายดังที่ได้กำหนดไว้ ในที่นี้ในรูป อิสระหรือในรูปเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรม ในการผลิตสารผสมทางเภสัช กรรมสำหรับการรักษาโรคไตในเบา หวาน; เกี่ยวข้องกับวิธีการรักษาสัตว์เลือดอุ่น รวมทั้ง มนุษย์ที่ป่วยเป็นโรคไตในเบาหวาน; และเกี่ยวข้องกับการใช้สารยับยั้ง PDGF รีเซพเตอร์ไทโรซีน ไคเนสตามสูตร I โดยที่ R1 คือไพริดิลที่ถูกเชื่อมพันธะที่ อะตอมคาร์บอน, R2, R3, R5, R6 และ R8 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, R4, คือโลว์เวอร์อัลคิล, R7 คืออนุมูลของสูตร II -N(R9)-C(=X)-(Y)n-R10 (ll), โดยที่ R9 คือไฮโดรเจน, X คือออกโซ, n คือ 0 และ R10 คือ 4-เมททิล-ไพ เพอราซินิล-เมททิล หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมของมันสำหรับการผลิต ยารักษาไตอักเสบโกลเมอ รูโลเนไฟรทิส, ไตและกรวยไตอักเสบจากการติดเชื้อ แบคทีเรีย เรื้อรังหรือโรคไต lgA การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารยับยั้ง PDGF รีเซพเตอร์ไทโรซีน ไคเนส โดยเฉพาะอนุพันธ์ของ N-ฟีนิล-2-ไพริมิ ดีน-เอมีน ตามสูตร I (สูตรเคมี) (l), โดยที่สัญลักษณ์และหมู่แทนที่มีความหมายดังที่ได้กำหนดไว้ ในที่นี้ในรูป อิสระหรือในรูปเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรม ในการผลิตสารผสมทางเภสัช กรรมสำหรับการรักษาโรคไตในเบา หวาน; เกี่ยวข้องกับวิธีการรักษาสัตว์เลือดอุ่น รวมทั้ง มนุษย์ที่ป่วยเป็นโรคไตในเบาหวาน; และเกี่ยวข้องกับการใช้สารยับยั้ง PDGF รีเซพเตอร์ไทโรซีน ไคเนสตามสูตร I โดยที่ R1 คือไพริดิลที่ถูกเชื่อมพันธะที่ อะตอมคาร์บอน , R2, R3, R4, R5, R6 และ R8 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, R4, คือโลว์เวอร์อัลคิล, R7 คืออนุมูลของสูตร II -N(R9)-C(=X)-(Y)n-R10 (ll), โดยที่ R9 คือไฮโดรเจน, X คือออกไซ, n คือ 0 และ R10 คือ 4-เมททิล-ไพ เพอราซินิล-เมททิล หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมของมันสำหรับการผลิต ยารักษาไตอักเสบโกลเมอ รูโลเนไฟรทิส, ไตและกรวยไตอักเสบจากการติดเชื้อ แบคทีเรีย เรื้อรังหรือโรคไต lgA สิทธิบัตรยา DC60 (28/05/44) This invention involves the use of tyrosine kinase PDGF inhibitors, especially the derivatives of N-phenyl-2-pyrimidine-amine according to the formula I, (chemical formula) (l), where the symbol and the substitution have the meaning as defined. Here in the picture Autonomous or in the form of a pharmaceutical salt that is acceptable in the manufacture of pharmaceutical mixtures. Karma for the treatment of kidney disease in sweet light; Involved in the treatment of warm-blooded animals, including humans with diabetic nephropathy; And involved the use of PDGF inhibitors, receptors, tyrosine kinase according to formula I, where R1 is pyridyl bonded to The carbon atoms, R2, R3, R5, R6 and R8 are hydrogen, R4, are lower alkyl, R7 is the radical of the formula II -N (R9) -C (= X) - (Y) n-. R10 (ll), where R9 is hydrogen, X is oxo, n is 0 and R10 is 4-methyl-pipersinyl-methyl. Or acceptable salt Pharmaceuticals for its production Nephritis drug Glomer Rulonephritis, renal and nephrotic syndrome due to chronic bacterial infection or lgA nephropathy, the invention involved the use of PDGF inhibitors, receptor tyrosine kinase, especially the derivatives of N-phenyl-2-pyrimidine-amine according to the formula I (chemical formula) (l), where the symbol and the substitution have the meaning as defined. Here in the picture Autonomous or in the form of a pharmaceutical salt that is acceptable in the manufacture of pharmaceutical mixtures. Karma for the treatment of kidney disease in sweet light; Involved in the treatment of warm-blooded animals, including humans with diabetic nephropathy; It involved the use of PDGF inhibitors, receptor tyrosine kinase according to formula I, where R1 is the pyridyl bonded at each carbon, R2, R3, R4, R5, R6 and R8 atoms. Is hydrogen, R4, is lower alkyl, R7 is the radical of the formula II -N (R9) -C (= X) - (Y) n-R10 (ll), where R9 is hydrogen, X is the exit. Sy, n is 0 and R10 is 4-methyl-pipersinyl-methyl. Or acceptable salt Pharmaceuticals for its production Nephritis drug Glomer Rulonephritis, renal and nephrotic syndrome due to chronic bacterial infection or lgA kidney disease.

Claims (1)

1. การใช้สารยับยั้ง PDGF รีเซพเตอร์ไทโรซีนไคเนส ตามสูตร I, (สูตรเคมี) (I), โดยที่ R1 คือ 4-ไพราซินิล;1-เมททิล-1H-ไพรโรลิล; ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยอะมิโน-หรืออะมิโน-โลว์เวอร์ อัลคิล, โดยที่หมู่อะมิโนในแต่ละกรณีเป็นหมู่อิสระ, ถูกอัลคิเลตหรือถูกเอซิเลต;1H-อินโดลิลหรือ 1H-อิมิดา โซลิลที่ถูกเชื่อมพันธะกับอะตอมคาร์บอนวงแหวนที่มีสมาชิกห้าตัว หรือ ไพริดิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยโลว์เวอร์อัลคิล ที่ถูกเชื่อมพันธะที่อะตอมคาร์บอนวงแหวนและไมแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Use of PDGF inhibitors receptor tyrosine kinase according to formula I, (chemical formula) (I), where R1 is 4-pyracinil; 1-methyl-1H-pyrolyte. L; Phenyls that are replaced by amino- or amino-lower alkyls, where amino groups in each case are independent, alkylated or acidified; 1H-indo. Lyl or 1H-Imidazolyl bonded to a five-membered ring carbon atom, or an unreplaced or displaced pyridyl. With lower alkyl Bonded at Carbon Atoms, Rings, and Mi Tags: Drug Patents
TH101000762A 2001-02-28 Use of tyrosine kinase PDGF inhibitors for the treatment of diabetic nephropathy TH76641A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH76641A true TH76641A (en) 2006-03-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS53379B (en) N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives and process for the preparation thereof
CY1112011T1 (en) AZADICYCLE PRODUCTS (3.1.0) EXCELLENT USEFUL AS D3 DOPAMIN RECEPTOR REGULATORS
DE602004008098D1 (en) SUBSTITUTED 2H-Ä1,2,4ÜTRIAZOLOÄ4,3-AÜPYRAZINE AS GSK-3 INHIBITORS
ME01395B (en) Process for the preparation of (1s)-4,5-dimethoxy-1-(methylaminomethyl)-benzocyclobutane, acid addition salts thereof and its use for the synthesis of ivabradine and for its pharmaceutically acceptable acid addition salts
UA85079C2 (en) Derivatives of n-(1,5-diphenyl-1h-pyrazol-3-yl) sulphonamide with cb1 receptor affinity
HRP20230313T1 (en) Piperidine cxcr7 receptor modulators
DE602005027213D1 (en) NEW IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
DE60329918D1 (en) amide derivative
CA2492718A1 (en) Prodrugs of proton pump inhibitors
WO2008155670A3 (en) Arylamide pyrimidone compounds
MX2009012383A (en) Arylamide pyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases.
ATE505462T1 (en) NEW BIOLOGICALLY ACTIVE MOLECULES
RU2011105059A (en) Application of pyrimidylamino-benzamide derivatives for the treatment of fibrosis
HRP20120257T1 (en) 5-ht7 receptor antagonists
DE602004012400D1 (en) N-Ä (PIPERAZINYL) HETARYLÜARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES WITH AFFINITY TO DOPAMINE D3 RECEPTOR
ATE414692T1 (en) PYRIDINE KETONES WITH HERBICIDE EFFECT
TH76641A (en) Use of tyrosine kinase PDGF inhibitors for the treatment of diabetic nephropathy
CY1110950T1 (en) IMIDAZOLIDINYNL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
DK1471916T3 (en) Treatment of rheumatoid arthritis using imatinib
MX2007005892A (en) Novel pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof.
NO20033660L (en) HIV inhibits N-aminoimidazole derivatives
RU2011140404A (en) APPLICATION OF PYRIMIDYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY KINASE CONTAINING MOTIVES OF THE LEUCINE LIGHTNING AND STERILE ALPHA MOTIVES (ZAK)
TH74320A (en) Derivatives 5 or 6 substrate benzimidazole as an inhibitor of syncretium shedding. Respiratory virus
TH75088A (en) Quinazolinone and benzosazinone derivatives and their use
TH63783A (en) Useful aryl ketone pirolo-triazine compounds are kinase inhibitors.