TH74320A - Derivatives 5 or 6 substrate benzimidazole as an inhibitor of syncretium shedding. Respiratory virus - Google Patents

Derivatives 5 or 6 substrate benzimidazole as an inhibitor of syncretium shedding. Respiratory virus

Info

Publication number
TH74320A
TH74320A TH401005097A TH0401005097A TH74320A TH 74320 A TH74320 A TH 74320A TH 401005097 A TH401005097 A TH 401005097A TH 0401005097 A TH0401005097 A TH 0401005097A TH 74320 A TH74320 A TH 74320A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
het
amino
carbonyl
hydrogen
Prior art date
Application number
TH401005097A
Other languages
Thai (th)
Inventor
บองฟังตี้ นายฌอง-ฟรังซัวส์
โจเซฟ โลเดวิจ์ค แอนดรีส์ นายคอนราด
มิเชล โคลด ฟอร์แตง นายเจโรม
มูลเลอร์ นางฟิลิปป์
มาร์ค โมริซ ดูเบลท์ นายเฟรเดริค
เมเยอร์ นายคริสตอฟ
เอ็ดมอนด์ วิสล์บรอร์ดส์ นายรูดี้
วาเลเรียส โจเซฟา เกเวอร์ส นายทอม
มาเรีย มาร์ธา เบิร์น ทิมเมอร์มัน นายฟิลิป
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH74320A publication Critical patent/TH74320A/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 5- หรือ 6-ซับสทิทิวเทด-เบนซิมิแดโซลซึ่งมีความว่องไวใน การยับยั้งการถ่ายแบบของซินไซเทียล ไวรัสที่เกี่ยวกับการหายใจและซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) โพรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือจากปฏิกิริยาการเติม, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะหรือรูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่านั้น ซึ่ง Q คือ Ar2, R6, พิร์โรลิดินิลซึ่งถูกแทนที่ ด้วยR6, พิเพอริดินิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย R6 หรือโฮโมพิเพอริดิลนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย R6, G คือพันธะโดย ตรงหรือ C1-10แอลเคนไดอิลซึ่งเลือกถูกแทนที่; R1 คือ Ar1 หรือมอนอไซคลิคหรือไบไซคลิคเฮเทอโร ไซเคิล; หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R2a และ R2b คือไซแอโน C1-6แอลคิล, ไซแอโนC2-6แอลแคนิล, Ar3C1-6แอลคิล, Het-C1-6แอลคิล, N(R8aR8b)C1-6แอลคิล, Ar3C2-6แอลเคนิล, Het-C2-6แอลเคนิล, Ar3อะมิโนC1-6แอลคิล, Het-อะมิโนC1-6แอลคิล, Ar3ไธโอC1-6แอลคิล, Het-ไธโอC1-6แอลคิล, Ar3ซัลโฟนิลC1-6แอลคิล, Het-ซัลโฟนิลC1-6แอลคิล, Ar3อะมิโนคาร์บอนิล, Het-อะมิโนคาร์บอนิล, Ar3(CH2)nอะมิโนคาร์บอนิล, Het-(CH2)nอะมิโนคาร์บอนิล, Ar3คาร์บอนิลอะมิโน, Het-คาร์บอนิลอะมิโน, Ar3(CH2)nคาร์บอนิลอะมิโน, Het-(CH2)nคาร์บอนิลอะมิโน, และอีกหมู่หนึ่ง ของ R2a และ R2b คือไฮโดรเจน; ในกรณี R2a คือไฮโดรเจน, ดังนั้น R3 คือไฮโดรเจน; ในกรณี R2b คือไฮโดรเจน, R3 คือไฮโดรเจนหรือ C1-6แอลคิล การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับ การเตรียมสารเหล่านั้นและสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านั้น, เช่นเดียวกับการใช้สารเหล่า นั้นเป็นยา สิทธิบัตรยา DC60 This invention involves a 5- or 6-substrate-benzimedasol derivative, which is agile in Inhibition of syncretium transfusion Respiratory viruses and which have the formula (chemical formula) probrak, N-oxides, addition reaction salts, quaternary amines, complexes of Metal or stereochemical isomers of those substances, where Q is Ar2, R6, perrotidinil replaced by R6, piperidinil replaced by R6 or homo. Piperidilnil replaced by R6, G is a direct bond, or C1-10 alkendyls, which are chosen to be replaced; R1 is an Ar1 or mono-cyclic or binary-heterocyclic; Any group of R2a and R2b is Cyano C1-6 Alkyl, Cyano C2-6 Alkyl, Ar3C1-6 Alkyl, Het-C1-6 Alkyl, N. (R8aR8b) C1-6 alkyl, Ar3C2-6 Lkylenyl, Het-C2-6 Lkylenyl, Ar3 amino C1-6 alkyl, Het-amino C1-6 Alkyl, Ar3 Thio C1-6 Alkyl, Het-thio C1-6 Alkyl, Ar3 Sulfonyl C1-6 Alkyl, Het-sulfonyl C1-6 Alkyl. Alkyl, Ar3 amino carbonyl, Het-amino carbonyl, Ar3 (CH2) n amino carbonyl, Het- (CH2) n amino carbonyl, Ar3 Carbonyl Amino, Het-Carbonyl Amino, Ar3 (CH2) n Carbonyl Amino, Het- (CH2) n Carbonyl Amino, and others. That of R2a and R2b is hydrogen; In case R2a is hydrogen, so R3 is hydrogen; In case R2b is hydrogen, R3 is hydrogen or C1-6 alkyl. Preparation of those substances and their mixtures containing them, as well as using them as drugs.

Claims (1)

: DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 5- หรือ 6-ซับสทิทิวเทด-เบนซิมิแดโซลซึ่งมีความว่องไวใน การยับยั้งการถ่ายแบบของซินไซเทียล ไวรัสที่เกี่ยวกับการหายใจและซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) โพรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือจากปฏิกิริยาการเติม, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะหรือรูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่านั้น ซึ่ง Q คือ Ar2, R6, พิร์โรลิดินิลซึ่งถูกแทนที่ ด้วยR6, พิเพอริดินิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย R6 หรือโฮโมพิเพอริดิลนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย R6, G คือพันธะโดย ตรงหรือ C1-10แอลเคนไดอิลซึ่งเลือกถูกแทนที่; R1 คือ Ar1 หรือมอนอไซคลิคหรือไบไซคลิคเฮเทอโร ไซเคิล; หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R2a และ R2b คือไซแอโน C1-6แอลคิล, ไซแอโนC2-6แอลแคนิล, Ar3C1-6แอลคิล, Het-C1-6แอลคิล, N(R8aR8b)C1-6แอลคิล, Ar3C2-6แอลเคนิล, Het-C2-6แอลเคนิล, Ar3อะมิโนC1-6แอลคิล, Het-อะมิโนC1-6แอลคิล, Ar3ไธโอC1-6แอลคิล, Het-ไธโอC1-6แอลคิล, Ar3ซัลโฟนิลC1-6แอลคิล, Het-ซัลโฟนิลC1-6แอลคิล, Ar3อะมิโนคาร์บอนิล, Het-อะมิโนคาร์บอนิล, Ar3(CH2)nอะมิโนคาร์บอนิล, Het-(CH2)nอะมิโนคาร์บอนิล, Ar3คาร์บอนิลอะมิโน, Het-คาร์บอนิลอะมิโน, Ar3(CH2)nคาร์บอนิลอะมิโน, Het-(CH2)nคาร์บอนิลอะมิโน, และอีกหมู่หนึ่ง ของ R2a และ R2b คือไฮโดรเจน; ในกรณี R2a คือไฮโดรเจน, ดังนั้น R3 คือไฮโดรเจน; ในกรณี R2b คือไฮโดรเจน, R3 คือไฮโดรเจนหรือ C1-6แอลคิล การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับ การเตรียมสารเหล่านั้นและสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านั้น, เช่นเดียวกับการใช้สารเหล่า นั้นเป็นยา ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 This invention involves a 5- or 6-substrate-benzimidazole derivative which is agile in Inhibition of syncretium transfusion Respiratory viruses and which have the formula (chemical formula) probrak, N-oxides, addition reaction salts, quaternary amines, complexes of Metal or stereochemical isomers of those substances, where Q is Ar2, R6, perrotidinil replaced by R6, piperidinil replaced by R6 or homo. Piperidilnil replaced by R6, G is a direct bond, or C1-10 alkendyls, which are chosen to be replaced; R1 is an Ar1 or mono-cyclic or binary-heterocyclic; Any group of R2a and R2b is Cyano C1-6 Alkyl, Cyano C2-6 Alkyl, Ar3C1-6 Alkyl, Het-C1-6 Alkyl, N. (R8aR8b) C1-6 alkyl, Ar3C2-6 Lkylenyl, Het-C2-6 Lkylenyl, Ar3 amino C1-6 alkyl, Het-amino C1-6 Alkyl, Ar3 Thio C1-6 Alkyl, Het-thio C1-6 Alkyl, Ar3 Sulfonyl C1-6 Alkyl, Het-sulfonyl C1-6 Alkyl. Alkyl, Ar3 amino carbonyl, Het-amino carbonyl, Ar3 (CH2) n amino carbonyl, Het- (CH2) n amino carbonyl, Ar3 Carbonyl Amino, Het-Carbonyl Amino, Ar3 (CH2) n Carbonyl Amino, Het- (CH2) n Carbonyl Amino, and others. That of R2a and R2b is hydrogen; In case R2a is hydrogen, so R3 is hydrogen; In case R2b is hydrogen, R3 is hydrogen or C1-6 alkyl. Preparation of those substances and their mixtures containing them, as well as their use as drugs. Claims (number one) that appear on the advertisement page: Tag: Drug Patents.
TH401005097A 2004-12-20 Derivatives 5 or 6 substrate benzimidazole as an inhibitor of syncretium shedding. Respiratory virus TH74320A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH74320A true TH74320A (en) 2006-01-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE602005027213D1 (en) NEW IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
EA200702110A1 (en) BCRP / ABCG2 INHIBITOR
Keng Yoon et al. Antituberculosis: synthesis and antimycobacterial activity of novel benzimidazole derivatives
BRPI0713132B8 (en) cinnamoyl-piperazine derivative compounds, method of preparation of said compounds, pharmaceutical compositions, their uses as α-par antagonists and products
EA200700179A1 (en) PYRROLA DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
DK1833805T3 (en) New 3-phenylpropionic acid derivatives for the treatment of diabetes
TH74320A (en) Derivatives 5 or 6 substrate benzimidazole as an inhibitor of syncretium shedding. Respiratory virus
EA200602200A1 (en) MERCAPTOIMIDAZOLES AS ANTAGONISTS OF CCR2 RECEPTORS
DE602004009306D1 (en) 3,4-DIHYDRO-1H-CHINOLIN-2-ON DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE RECOVERY INHIBITORS
TH103187A (en) Pyrrolidine compounds
TH79810A (en) Pyridazinone compound
CO5140090A1 (en) DERIVATIVES OF PIRAZOL, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS
TH70367A (en) Sleep inhibitors - Nucleoside, Reverse, Transcriptase
TH1801002468A (en) Pyrimidine derivatives
TH92456A (en) Heterocyclic compounds
TH127052A (en) Arylethynyl derivatives
TH71087A (en) Quinoline derivatives and their use
TH74278A (en) Imidazole derivatives
TH93861B (en) (4- (6-halos-7-substrate-ted-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-il) - Fe. Onyx] -5-chloro-thiophane-2-il-sulfonylurea and its forms and methods.
TH83171B (en) Methods of synthesis of derivatives 6- alkyl aminoquinolines
TH27469A (en)
TH80187A (en)
TH76097A (en) Pyridyl derivatives and their use of pyridyl derivatives as an antagonist of the mGlu5 receptor.
TH64682A (en) Pyridine has been replaced with 4- trifluoromethyl, pirazolil and pyrimidine
TH97677B (en) SCD1-inhibiting organic compounds and their use