TH7641B - Organic aerogels - Google Patents

Organic aerogels

Info

Publication number
TH7641B
TH7641B TH9401001557A TH9401001557A TH7641B TH 7641 B TH7641 B TH 7641B TH 9401001557 A TH9401001557 A TH 9401001557A TH 9401001557 A TH9401001557 A TH 9401001557A TH 7641 B TH7641 B TH 7641B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aerogels
polyisocyanate
isocyanate
range
organic
Prior art date
Application number
TH9401001557A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH18602A (en
Inventor
กีเลออน ฌอง กิสแลง บีสมันส์ นาย
ริคเดอ โวส์ นาย
Original Assignee
นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย บุญมาเตชะวณิช
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เดชะวณิช
นายบุญมา เดชะวณิช นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์ นาย บุญมาเตชะวณิช นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย บุญมาเตชะวณิช, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เดชะวณิช, นายบุญมา เดชะวณิช นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์ นาย บุญมาเตชะวณิช นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก filed Critical นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH18602A publication Critical patent/TH18602A/en
Publication of TH7641B publication Critical patent/TH7641B/en

Links

Abstract

มีการจัดหาแอโรเจลชนิดอินทรีย์ฐานพอลิไอโซไซแอเนท ที่มีขนาดรูพรุนน้อยกว่า 100 นาโนเมตร ความหนาแน่นอยู่ในช่วง 10 ถึง 800 กิโลกรัม/ลูกบาศก์เมตร และพื้นที่ผิวในช่วง 10 ถึง 1500 ตารางเมตร/กรัม Organic aerogels, polyisocyanate bases are supplied. With a pore size of less than 100 nm, their density ranges from 10 to 800 kg / m3. And surface area in the range of 10 to 1500 square meter / g.

Claims (8)

1. แอโรเจลชนิดอินทรีย์ฐานพอลิไอโซไซแอเนท ที่มีขนาดของรูพรุน น้อยกว่าหรือเท่ากับ 100 นาโนเมตร ซึ่งเลือกแอโรเจลดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย พอลิยูรีเธน แอโรเจล, พอลิยูเรีย แอโรเจล, พอลิไอโซไซแอนูเรท แอโรเจล, พอลิไอโซไซแอนูเรท/พอลิยูรีเธน แอโรเจล, พอลิแอลโลแฟเนท แอโรเจล, พอลิไบ เดนเทท แอโรเจล และพอลิไบยูเรท แอโรเจล 2. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีขนาดของรูพรุนอยู่ในช่วง 5 ถึง 50 นาโนเมตร 3. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีความหนาแน่นอยู่ในช่วง 1 ถึง 1000 กิโลกรัม/ลูกบาศก์เมตร 4. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีความหนาแน่นอยู่ในช่วง 20 ถึง 400 กิโลกรัม/ลูกบาศก์เมตร 5. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีพื้นที่ผิวอยู่ในช่วง 10 ถึง 1500 ตารางเมตร/กรัม 6. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีพื้นที่ผิวอยู่ในช่วง 200 ถึง 1000 ตารางเมตร/กรัม 7. วิธีเตรียมแอโรเจล ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนของ a) การผสมพอลิไอโซไซแอเนท ชนิดอินทรีย์และตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซไซแอเนท ไทรเมอไรเซซัน ในตัวทำละลายที่เหมาะสม b) การคงรักษาสารผสมดังกล่าวนั้นในสถานะเฉื่อยเป็นระยะเวลาที่นานเพียง พอเพื่อทำให้เกิด พอร์เมอริค เจล และ c) การทำเจลที่ได้ให้แห้งแบบวิกฤติยวดยิ่ง 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งพอลิไอโซไซแอเนทชนิดอินทรีย์ คือ ไดเฟนิล มีเธน ไดไอโซไซแอเนท หรือพอลิเมธิลีน พอลิเฟนิลีน พอลิไอโซไซแอเนท หรือพรีพอลิเมอร์ ซึ่งปลายสุดคือ ไอโซไซแอเนท 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งใช้พอลิไอโซไซแอเนทชนิดอินทรีย์ในช่วง ปริมาณจาก 0.5 ถึง 30% โดยนำหนักเทียบกับสารผสมทั้งหมดของปฏิกิริยา 1 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งนำสารประกอบที่ว่องไวต่อไอโซไซแอเนท ชนิดฟังก์ชันแนลิทีสูง และตัวเร่งปฏิกิริยายูรีเธน มาผสมเข้าดวยกันกับส่วนประกอบอื่นใน ขั้นตอน a) 11. Organic aerogels, polyisocyanate bases With the size of the pore Less than or equal to 100 nm, where such aerogels were selected from the group containing polyurethane aerogels, polyurea aerogels, polyisocyanurates. Aerogels, polyisocyanurates / polyurethanes aerogels, polyillofanates aerogels, polybidenate aerogels and 2. Aerogel according to claim 1 with pore size in the range of 5 to 50 nm 3. Aerogel according to claim 1, which has density In the range of 1 to 1000 kg / m3 4. Aerogels according to claim 3, with the density in the range of 20 to 400 kg / m3; 5. Aerogels according to claim 1, which have The surface area ranges from 10 to 1500 square meters / g. 6. Aerogels according to claim 5, with the surface area in the range of 200 to 1000 square meters / g. 7. Aerogel preparation method. As defined in claim 1, which includes the steps of a) polyisocyanate mixing. Organic types and isocyanate catalysts Trimerice Sun B) The preservation of the mixture in an inert state for a long time only. And c) supercritical drying of the gel; 8. Method according to claim 7, in which the organic polyisocyanate is diphenyl has Tendai Isocyanate Or polyethylene, polyphenylene, polyisocyanate Or pre-polymer At the end is isocyanate 9. Method according to claim 7, which uses organic polyisocyanate in the quantity range from 0.5 to 30%, weighted against all mixtures of reaction 1. 0. Method according to claim 7, which introduces isocyanate-sensitive compounds High nalithy function type And urethane catalyst Let's mix them together with other ingredients in step a) 1. 1. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งสารประกอบที่ว่องไวต่อ ไอโซไซแอเนทชนิดฟังก์ชันแนลิทีสูง คือ ผลิตภัณฑ์ของปฏฺกิริยาของแอลคิลีน ออกไซด์ กับ ตัวเริ่มที่มีไฮโดรเจนทีว่องไว 2 ถึง 8 อะตอมต่อโมเลกุล 11. Method according to any one of claim 10 in which the compound agile Highly functional isocyanates are products of the action of alkylene oxides with a reactant containing 2 to 8 active hydrogen atoms per molecule. 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งตัวเริ่มคือเอธิลีนไดแอมีน 12. Method according to claim 11, wherein the starter is ethylene diamine 1. 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งใช้สารประกอบที่ว่องไวต่อไอโซไซแอเนท ชนิดฟังก์ชันแนลิทีสูงในปริมาณที่แปรผันระหว่าง 1 และ 60% โดยน้ำหนัก เทียบกับพอลิไอโซ ไซแอเนท 13. Method according to claim 10, which uses isocyanate-sensitive compounds. High nalithy function types in quantities that vary between 1 and 60% by weight, compared to polyisocyanate 1. 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซไซแอเนท ไทรเมอไร เซซัน คือ อนุพันธ์ไทรแอซีน 14. Method according to claim 7, in which isocyanate trimerizesan catalyst is triace derivative 1. 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยายูรีเธน คือ เทอร์เชียร แอมีน และซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของพอลิไอโซไซแอเนท ตัวเร่งปฏิกิริยา คือ ระหว่าง- 5 และ 10,000 15. Method according to claim 10, in which urethane catalyst is tercian amine and which is the weight ratio of polyisocyanate. The catalyst is between - 5 and 10,000 1. 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งตัวทำละลายคือไดคลอโรมีเธน 16.Method according to claim 7, where the solvent is dichloromethane 1. 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งแลกเปลี่ยนตัวทำละลายก่อนการทำเจล ให้แห้งแบบวิกฤติยวดยิ่ง 17.Method according to claim 7, which exchanges solvents before gelatinization. To dry as critical 1 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งแลกเปลี่ยนตัวทำละลายให้เป็นคาร์บอนได ออกไซด์เหลว8. Method according to claim 17, which converts solvent to liquid carbon dioxide.
TH9401001557A 1994-07-21 Organic aerogels TH7641B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH18602A TH18602A (en) 1996-05-21
TH7641B true TH7641B (en) 1998-02-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3094434A (en) Manufacture of polymeric materials
US4374209A (en) Polymer-modified polyols useful in polyurethane manufacture
US4312672A (en) Release agent for removing plastics, especially polyurethane plastics from molds
FI68407B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV POLYURETAN GENOM ANVAENDNING AV POLYMERMODIFIERADE POLYOLER SAMT FRAMSTAELLNING AV POLYMERMODIFIERADE POLYOLER
CA2093884A1 (en) Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production from a mixture of diisocyanates and their use in two-component coating compositions
US3714128A (en) Polyurea coating based on cyanoalkylated polyoxyalkylene polyamines
CA2125237A1 (en) Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production from cyclic diisocyanates and their use in two-component coating compositions
ES2127852T3 (en) AQUEOUS DISPERSION OF POLYURETHANE RESINS, PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION, COATING COMPOSITIONS CONTAINING THESE AND THEIR USE.
KR880011276A (en) Improved Reaction Injection Molding Composition
CA2156383A1 (en) Rigid foams with improved insulation and physical properties
GB2072204A (en) Polymer-modified polyols useful in polyurethane manufacture
CA2200823A1 (en) Isocyanate trimers containing iminooxadiazine dione groups, their preparation and use
CA2097373A1 (en) Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production and their use in two-component coating compositions
ATE6938T1 (en) MODIFIED DIISOCYANATE COMPOSITIONS AND POLYURETHANES THEREOF.
GB1406511A (en) Cellular polyurethanes
US5194325A (en) Molded polyurethane foam system utilizing HFC blowing agents
TH18602A (en) Organic aerogels
TH7641B (en) Organic aerogels
US3471449A (en) Preparation of high molecular weight amines containing urethane and urea groups
JPS5923727B2 (en) Method for producing urethane rheology modifier
IL44902A (en) Hydrophilic polyurethane foams
KR910000851A (en) Isocyanate Reactive Composition
US4766239A (en) Process for the in situ production of urea group-containing isocyanates in polyols, dispersions or solutions resulting therefrom and use thereof
US20030144453A1 (en) Process for the production of polyurethanes and/or polyureas using amine-N-oxide catalysts and compounds containing amine-N-oxides
KR900007876B1 (en) Vapor permeation curable coatings comprising poly(nitro alcohol) resins and multi-isocyanate cutting agents