TH76125B - Mixture of 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido [3,2-B] indole-2-transfer substituted and other HIV inhibitors - Google Patents
Mixture of 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido [3,2-B] indole-2-transfer substituted and other HIV inhibitorsInfo
- Publication number
- TH76125B TH76125B TH501002270A TH0501002270A TH76125B TH 76125 B TH76125 B TH 76125B TH 501002270 A TH501002270 A TH 501002270A TH 0501002270 A TH0501002270 A TH 0501002270A TH 76125 B TH76125 B TH 76125B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- methane
- mono
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 5
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 title abstract 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 6
- -1 N - hydroxy-methane-imidamidyl Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N methanoic acid amidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000005721 HIV Infections Diseases 0.000 abstract 1
- 206010038997 Retroviral infection Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 abstract 1
- 201000001820 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, รูปสเตอรีโอไอโซเมอร์, ของผสมราซีมิก, โปรดรัก, เอสเทอร์หรือเมทาบอไลต์ ของสารนี้ ซึ่ง n คือ 1, 2 หรือ 3; R1 คือ H, CN, ฮาโล, อะมิโนC(=O), C(=O)OH, C1-4แอลคิลออกซี C(=O), C1-4แอลคิลC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), แอริลอะมิโนC(=O), N-(แอริล)-N-(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือ ได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, Het1 หรือ Het2; R2 คือ H, C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล, C3-7ไซโคลแอลคิล ซึ่ง C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล และ C3-7ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจเลือกให้ถูก แทนที่; R3 คือไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน, ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซีC(=O), อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิลออกซีC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิล C(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล หรือ Het1; และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบตามสูตร (I) และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง ในรูปของยาเตรียมสำเร็จชนิดผสม สำหรับการใช้แบบพร้อมๆกัน, แบบแยกกันหรือแบบต่อเนื่องกันในการรักษาการติดเชื้อรีโทรไวรัส เช่น การติดเชื้อ HIV โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการรักษาการติดเชื้อด้วยรีโทรไวรัสที่ต้านทานต่อยาหลาย ชนิด This invention involves a mixture consisting of a compound according to the formula (I) (chemical formula) (I) N-oxide, salt, stereoisomer form, rasamic mixture, please love. , Esters or metabolites of this substance where n is 1, 2 or 3; R1 is H, CN, halo, amino C (= O), C (= O) OH, C1. -4-alkyl oxy C (= O), C1-4 alkyl C (= O), mono- or di (C1-4 alkyl) amino C (= O), A Ryl amino C (= O), N- (aryl) -N- (C1-4 alkyl) amino C (= O), methane imidamide, N - hydroxy-methane-imidamidyl, mono- or di (C1-4 alkyl), methane-imidamidil, Het1 or Het2; R2 is H, C1-10. Alkyls, C2-10 Alkynyls, C3-7 Cycloalkyls, C1-10 Alkyls, C2-10 Alkylkyls, and C3-7 Cycloalkyls. May choose to be replaced; R3 is nitro, cyan, amino, halo, hydroxy, C1-4 alkyloxi, hydroxy C (= O), amino C (= O). , C1-4 alkyl C (= O), mono- or di (C1-4 alkyl) amino C (= O), C1-4 alkyl C (= O) , Methane-imidamide, mono- or di (C1-4 alkyl), methane-imidamidil, N-hydroxy-methane-imidamidil Or Het1; And another HIV inhibitor, the invention is also related to a product that combines With a compound (I) and another HIV inhibitor in the form of a pre-mixed drug. For concurrent, separate or sequential use in the treatment of retroviral infections, especially HIV infection. In the treatment of infections with multiple drug-resistant retroviruses
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76125A TH76125A (en) | 2006-03-02 |
| TH76125B true TH76125B (en) | 2006-03-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200612946A (en) | Combinations of substituted 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido-[3,2-b]indol-2-ones and other HIV inhibitors | |
| PE20061305A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF PROTEINKINS | |
| HRP20110885T1 (en) | Macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus | |
| GEP20125425B (en) | Biaryl ether urea compounds | |
| WO2008005956A3 (en) | Pyrrolotriazine kinase inhibitors | |
| RS53627B1 (en) | N- (3-amino-quinoxalin-2-yl) -sulfonamide derivatives and their use as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors | |
| MXPA05005146A (en) | Substituted indolepyridinium as anti-infective compounds. | |
| TW200635916A (en) | Compounds | |
| NZ527391A (en) | Broadspectrum 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide HIV protease inhibitors | |
| DE60306546D1 (en) | INFLAMMATORY 3-ARYLTHIO-3-THIAZOLYL ALKYLAMINE | |
| WO2007058568A3 (en) | Salts of 9-oxoacridine-10-acetic acid with 1-alkylamino-1-desoxy-polyols | |
| AR054888A1 (en) | DERIVATIVES OF QUINOLINA AS ANTIBACTERIAL AGENTS | |
| HK1131120A1 (en) | Aminoalcohol derivative and immunosuppressant containing the same as active ingredient | |
| MXPA04008926A (en) | Small molecule entry inhibitors. | |
| TH76125B (en) | Mixture of 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido [3,2-B] indole-2-transfer substituted and other HIV inhibitors | |
| TW200637826A (en) | Chemical compounds | |
| WO2002081478A3 (en) | Broadspectrum 2-(substituted-amino)-benzoxazole sulfonamide hiv protease inhibitors | |
| EA200900552A1 (en) | PIRROLO [1,2-A] EFFECTIVE IN THE TREATMENT OF PERIPHERAL NEUROTOXICITY, INDUCED BY CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS | |
| TH76125A (en) | Mixture of 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido [3,2-B] indole-2-transfer substituted and other HIV inhibitors. | |
| ATE524180T1 (en) | AGENTS FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF ALCOHOL DEPENDENCE OR DRUG ADDICTION | |
| TW200613282A (en) | Organic compounds | |
| BRPI0511144A (en) | combinations of substituted 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido [3,2-b] indol-2-ones and other hiv inhibitors | |
| TH69085A (en) | Substitutated indolpiridinium used as an anti-infective agent. | |
| ATE508746T1 (en) | SUBSTITUTED INDOLPYRIDINIUM AS ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS | |
| TH86042B (en) | Therapeutic agents |