Claims (9)
1. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของไดดีออกซีพิวรีนนิวคลีโอไซด์ ซึ่งปรับให้เหมาะ สำหรับการบำบัดทางปากและมีชีวอนุเคราะห์สูงขึ้น, ส่วนผสมนี้ประกอบด้วยไดดีออกซีพิวรีน นิวคลีโอไซด์ที่คัดเลือกจาก 2\' ,3\' -ไดดีออกซีอิโนซีน และ 2\' ,3\' ไดดีออกซีอิโนซิน และ 2\', 3\'-ไดดีออกซีกัวโนซีน และ เกลือและ/หรือไฮเดรตของสารเหล่านี้ ; และปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของส่วนผสมที่เป็นบัฟเฟอร์ลดกรดในกระเพาะอาหารที่ไม่ละลายนี้ ซึ่งประ- กอบด้วยสารประกอบแมกนีเซียมลดกรดในกระเพาะอาหารที่ไม่ละลายน้ำรวมกับไดไฮดรอก ซีอะลูมินัมของโลหะอัลคาไลคาร์บอเนต ชนิดหนึ่งหรือแคลเซียมคาร์บอเนต1.Pharmaceutical ingredients of Dydoxypurene Nucleoside Optimized For an oral and more bioactive treatment, this ingredient contains dioxypurine. Nucleosides selected from 2 \ ', 3 \' - diodoxienosine and 2 \ ', 3 \' dioxiinosin and 2 \ ', 3 \' - Dai. Deoxyguanosine and salts and / or hydrates of these substances; And quantity available The efficacy of this insoluble gastric acid buffer ingredient, which is made up of insoluble gastric acid-reducing magnesium compounds, is combined with dihydrogen. Z-aluminum of alkali carbonate metal One kind or calcium carbonate
2. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของไดดีออกซีพิวรีนนิวคลีโอไซด์ ซึ่งปรับให้เหมาะ สมสำหรับการบำบัดทางปากและมีชีวอนุเคราะห์สูงขึ้น, ส่วนผสมนี้ประกอบด้วยไดดีออกซี พิวรีนนิวคลีโอไซด์ที่คัดเลือกจาก 2\' ,3\'-ไดดีออกซีอิโนซีน 2\' ,3\'-ไดดีออกซีอิโนซีน และ 2\' ,3\'-ไดดีออกซีกัวโนซีน และเกลือและ/หรือไฮเดรตของสารเหล่านี้ ; และปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพของส่วนผสมที่มีเป็นบัฟเฟอร์ลดกรดในกระเพาะอาหารที่ไม่ละลายน้ำ ซึ่ง ประกอบต่อไปด้วยสารประกอบแมกนีเซียมลดกรดในกระเพาะอาหารที่ไม่ละลายน้ำประมาณ หนึ่งส่วนรวมกับไดไฮดรอกซีอะลูมินัมของโลหะอัลคาไลคาร์บอเนตชนิดหนึ่งประมาณ 2 ถึง 4 ส่วน หรือรวมกับแคลเซียมคาร์บอเนตประมาณ 1.5 ถึง 3 ส่วน2.Pharmaceutical ingredients of Dioxypurene Nucleoside Optimized Equated for oral and bioactive therapy, this ingredient contains dydoxy Purines nucleosides selected from 2 \ ', 3 \' - diodoxienosine 2 \ ', 3 \' - diodoxienosine and 2 \ ', 3 \. '- Diodoxeguanosine And salts and / or hydrates of these substances; And the effective content of the active ingredient is insoluble gastric acid buffer, which is also composed of magnesium compounds to reduce insoluble gastric acid approximately. One part is combined with approximately 2 to 4 parts of an alkali carbonate dihydroxyethyl metal, or 1.5 to 3 parts of calcium carbonate.
3. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งสารประกอบแมกนีเซียมลดกรดใน กระเพาะอาหารที่ไม่ละลายน้ำที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแมกนีเซียมคาร์บอเนตแมกนี เซียมคาร์บอเนตไฮดรอกไซด์, แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์, แมกนีเซียมออกไซด์, แมกนี เซียมฟอสเฟต (ไทรเบสิก), และแมกนีเซียมไทรซิลิเคต3. Ingredients of claim 1 or 2, in which magnesium compounds reduce acids in Insoluble stomachs selected from the magnesium carbonate group. Cium Carbonate Hydroxide, Magnesium Hydroxide, Magnesium Oxide, Magnesium Phosphate (Tribasic), and Magnesium Trisilicate.
4. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยส่วนประกอบชินดหนึ่ง หรือมากกว่านั้น ซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ลดกรดในกระเพาะอาหารที่ ละลายน้ำได้, สารทำให้หวาน, ส่วนแต่งกลิ่นรส, สารช่วยแตกกระจายตัว, สารยึดเกาะ, และส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้, ตัวนำพา หรือสารเจือจาง4. Mixture of claim 1 to 3 which further consists of one ingredient. Or more It was selected from a group containing soluble gastric acid buffer, sweetener, flavoring agent, dispersant, binder, and acceptable drug additive, carrier or diluent.
5. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วย 2\' ,3\'-ไดดีออกซีอิโนซิน แคลเซียมคาร์บอเนต, แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์และประกอบต่อไปด้วยสารทำให้หวาน, สารแต่งกลิ่นรสและส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม5. Mixture of claim 1, which contains 2 \ ', 3 \' - diodoxiinosin. Calcium Carbonate, Magnesium Hydroxide and, in addition, contains sweeteners, flavoring and pharmaceutical additives that are acceptable.
6. สูตรผสมยาเม็ดซึ่งให้ทางปากที่เคี้ยวได้ กระจายตัวได้ ซึ่งประกอบด้วยส่วน ผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 56. An oral, chewable, dispersible tablet formulation containing: Pharmacy mix according to claims 1 to 5.
7. สูตรผสมที่เป็นผงซึ่งให้ทางปากซึ่งมุ่งหมายที่จะให้กระจายตัวในของเหลว และ ประกอบด้วยส่วนผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 57. An oral powder formulation intended to disperse in liquids and contain pharmaceutical ingredients pursuant to claims 1 to 5.
8. สูตรผสมยาเม็ดที่เคี้ยวได้หรือกระจายตัวได้ ซึ่งประกอบด้วย 2\' ,3\'-ได ดีออกซีอิโนซีน จากประมาณ 25 ถึง 150 มิลลิกรัม ; ไดไฮดรอกซีอะลูมินัมโซเดียมคาร์ บอเนตจากประมาณ 1.3 ถึง 1.4 กรัม ; แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์จากประมาณ 0.4 ถึง 0.5 กรัม ; โซเดียมซิเทรด ไดไฮเดรตประมาณ 0.3 กรัม ; แอสพาร์เหมประมาณ 0.06 กรัม และซูโครสประมาณ 0.16 กรัม ; โพลิพลาสโอน XL 10 ประมาณ 0.075 กรัม ; ซิลิคอนไดออกไซด์ประมาณ 0.04 กรัม ; กลิ่นรสวินเทอร์กรีนประมาณ 0.02 กรัม ; แมกนีเซียมสเทียเรตประมาณ 0.05 กรัม ; เซลลูโลสผลึกขนาดจิ๋วซึ่งพอเพียงที่ จะให้ผลผลิตที่เป็นยาเม็ดหนักประมาณ 3.0 กรัม8. Formulas for chewable or dispersible tablets Which contains 2 \ ', 3 \' - diodoxienosine from about 25 to 150 milligrams; Dihydroxy Aluminum Sodium Car Bonet from about 1.3 to 1.4 g; Magnesium hydroxide from about 0.4 to 0.5 g; Sodium citrate Dihydrate about 0.3 g; About 0.06 g of aspartame and about 0.16 g of sucrose; Polypropylene transfer XL 10 about 0.075 g; About 0.04 g of silicon dioxide; The flavor of winter greens is about 0.02 g; About 0.05 g of magnesium stearate; Tiny crystalline cellulose Will yield a weight of about 3.0 grams of tablets
9. สูตรผสมยาเม็ดที่เคี้ยวได้หรือกระจายตัวได้ซึ่งประกอบด้วย 2\' ,3\'-ได ดีออกซีอิโนซิน ประมาณ 25 ถึง 150 มิลลิกรัม ; แคลเซียมคาร์บอเนตประมาณ 0.5 ถึง 0.6 กรัม ; แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์จากประมาณ 0.2 ถึง 0.3 กรัม ; แอสพาร์เทมประ- มาณ 0.06 กรัม ; โพลิพลาสโดน XL 10 ประมาณ 0.08 กรัม ; ซิลิคอนไดออกไซด์ ประมาณ 0.02 กรัม ; กลิ่นรสส้มประมาณ 0.05 กรัม ; แมกนีเซียมสเทียเรตประมาณ 0.02 กรัม และเซลลูโลสผลึกขนาดจิ๋วปริมาณพอเพียงที่จะให้ผลผลิตที่เป็นยาเม็ดหนักประ- มาณ 1.9 กรัม 19. A chewable or dispersible tablet formulation containing about 25 to 150 milligrams of 2 \ ', 3 \' -didoxiinosin; About 0.5 to 0.6 g of calcium carbonate; Magnesium hydroxide from about 0.2 to 0.3 g; Aspartame, approx. 0.06 g; Polypastase XL 10 about 0.08 g; About 0.02 g of silicon dioxide; About 0.05 g of citrus flavor; Approximately 0.02 g of magnesium stearate and sufficient microscopic crystalline cellulose to yield 1.9 g of heavy tablets.
0. สูตรผสมยาเม็ดที่เคี้ยวได้หรือกระจายตัวได้ ซึ่งประกอบด้วย 2\',3\' -ได ดีออกซีอิโนซิน ประมาณ 25 ถึง 150 มิลลิกรัม ; แคลเซียมคาร์บอเนตประมาณ 0.5 ถึง 0.6 กรัม ; แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ประมาณ 0.2 ถึง 0.3 กรัม ; แอสพาร์เทมประ- มาณ 0.07 กรัม ; โพลิพลาสโดน XL 10 ประมาณ 0.1 กรัม ; ซอร์บิทอลประมาณ 0.03 กรัม ; กลิ่นรสส้มจีนประมาณ 0.05 กรัม ; แมกนีเซียมสเทียเรตประมาณ 0.03 กรัม และเซลลูโลสผลึกขนาดจิ๋วพอเพียงที่จะให้ผลผลิตที่เป็นยาเม็ดหนักประมาณ 2.1 กรัม0. Formulated with chewable or dispersible tablets. Which contains 2 \ ', 3 \' - about 25 to 150 milligrams of dihydroxinosin; About 0.5 to 0.6 g of calcium carbonate; About 0.2 to 0.3 g of magnesium hydroxide; Aspartame, approx. 0.07 g; Polypastase XL 10 about 0.1 g; Sorbitol, about 0.03 g; About 0.05 g of tangerine flavor; Approximately 0.03 g of magnesium stearate and microscopic crystalline cellulose are sufficient to yield approximately 2.1 g of tablets.