Claims (5)
1. กรรมวิธีการเตียมสารประกอบที่มีสูตร:(สูตรทางเคมี) Q เป็น ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือ NH; X และ Y เป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโทร, คาร์บอกซิ, ไซยาโน, ซัลโฟนามิโด, ซัลสไฮดริล, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, แอลคาโนอิล, แอลคิลเมอร์แคพโท, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, ไคแอลคิลอะมิโน, แอลคิลซัลฟีบิล, และแอลคิลซัลโฟนิล และอาจเป็นเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน R1 เป็นไฮโดรเจน, แอลคาโนอิล, แอลคาโนอิลที่ถูกแทนที่ได้ ซึ่งหมู่แทนที่นี้เป็นไฮดรอกซิ, อะมิโน หรือไซโคลแอลคิล, อะไรอิล, แอริลแอลคาโนอิล, หรือไซโคลแอลคิลคาร์บอเนิล; n เป็นตัวเลขจาก 1 รวมไปถึง 4 R2 และ R3 เป็นไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซ โคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล-แอลคิล, แอริล, แอแรลคิล, และอนุ พันธุ์ที่ถูกแทนที่ได้ของสารนั้น ซึ่งหมู่แทนที่เป็นไฮดรอก ซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, ไคแอลคิลอะมิโน, แอลคอกซิ, เฮโลจิน, ไฮดรอกซิเมอร์แคพโท, แอลคิลเมอร์แคพโท และไนโทร, และอาจเป็นเหมือนกันหรือแตกต่างกัน M เป็นแอลคิล, แอลเคนิล, แอคไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคล แอลคิล-แอลคิล, แอแรลคิล, และเฮเทอโร; และ Z เป็นไฮดรอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, หรือแอลคอกซิ ในที่ซึ่งหมู่แอลคิล, แอลเคนิล, และแอลไคนิล และส่วน แอลคิลในแอลคอกซิ,แอลคาโนอิล, แอลคิลเมอร์แกพโท, แอลคิลอะ มิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, แอลคิลซัลฟินิล, และแอลคิลซัลโฟนิล มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลกิลมีคาร์บอนจาก 3 ถึง 7 อะตอม, หมู่แอริลมีคาร์บอนจาก 6 ถึง 10 อะตอม, และ หมู่แอริลแอลคิลมีคาร์ลอนจาก 7 ถึง 16 อะตอม, และเลือกหมู่ เฮเทอโรได้จากพิริคิล, ควิโนลิล, ซีวริล, และไธเอนิล, และ ที่ซึ่ง z เป็นไฮดรอกซิล เกลือแอลคาไล, แอลคาไลน์ เอิร์ธ และแอมีนของสารที่ไม่เป็นพิษและยอมรับใช้ในทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งประกอบด้วยการทำให้สารประกอบดังกล่าวเกิดขึ้นโดยการทำ ให้เกิดอะมีดระหว่างสารประกองที่มีสูตร; (สูตรทาง เคมี) และอะมิโนแอซิคที่มีสูตร(สูตรทางเคมี) หรือโดยการทำ ปฏิกิริยาของอะมีคที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) กับสารประกอบ โอเมกาเฮโลที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ซึ่งHAL เป็นเฮโลเจน, และหมู่แทนที่ที่เหลืออยู่เป็นเหมือนที่นิยามไว้ก่อนแล้ว และเลือกทำให้หมู่ OH, NH หรือ SH เกิดขึ้นเป็นอิสระโดย ไฮโดรลิซิสหมู่แอซิเลทที่สมนัยกัน; การใส่หมู่เข้าไปในผลิต ภัณฑ์คอนเดนส์ที่ได้โดยแอซิเลชัน, แอลคิเลชัน, ซัลโฟเนชัน, ไนเทรชัน, ไดอะโซไทเซชัน แล้วทำตามดดยการแทนที่, การทำให้ เป็นเอสเทอร์ หรือการเปลี่ยนให้เป็นอะมีดเกิดขึ้นจากหมู่ คาร์บอกซีอิสระ; และเลือกทำให้เกลือเกิดขึ้นจากสารประกอบ ดังกล่าวกับกรดหรือเบล1. Preparation methods for compounds with the formula: (chemical formula) Q is oxygen, sulfur, or NH; X and Y are hydrogen, halogen, hydroxyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, carboxyl, cyano, sulfonamide, sulfhydryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkanoyl, alkylmercaptol, amino, alkylamino, kialkylamino, alkylsulfibyl, and alkylsulfonyl, and may be the same or different; R1 is hydrogen, alkanoyl, a substituted alkanoyl where the substituent is hydroxyl, amino, or cycloalkyl, aryyl, arylalkanoyl, or cycloalkylcarbonyl; n is a number from 1 to 4. R2 and R3 are hydrogen, alkyl, alkenil, alkynil, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, aryl, aralkyl, and substituted derivatives of that substance, whose substitutes are hydroxyl, amino, alkylamino, kialkylamino, alkoxy, halogen, hydroximercaptose, alkylmercaptose, and nitro, and may be the same or different. M is alkyl, alkenil, alkynil, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, aralkyl, and hetero; And Z is a hydroxyl, amino, alkylamino, dialkylamino, or alkoxy where the alkyl, alkenyl, and alkynyl groups, and the alkyl portions in alkoxy, alkanoyl, alkylmergapto, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfinyl, and alkylsulfonyl have 1 to 6 carbon atoms, the cycloalkyl group has 3 to 7 carbon atoms, the aryl group has 6 to 10 carbon atoms, and the arylalkyl group has 7 to 16 carbon atoms, and the heterogroup can be selected from pyrikyl, quinolyl, sevyl, and thienyl, and where z is a hydroxyl. Alkali salts, alkaline earth salts, and amines of non-toxic and pharmaceutically acceptable form. This involves the formation of such compounds by amide formation between a compound with the formula (chemical formula) and an amino acid with the formula (chemical formula), or by the reaction of an amide with the formula (chemical formula) with an omega-halo compound with the formula (chemical formula), where HAL is the halogen, and the remaining substituents are as predefined, and selective OH, NH, or SH groups are freed by hydrolysis of the corresponding acylate group; group insertion into the resulting condense product by acylation, alkylation, sulfonation, nitration, diazotization, followed by substitution, esterification, or amide formation of the free carboxylate group; and selective formation of salts from such compounds with an acid or baler.
2. กรรมวิธีตามในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง X เป็นไฮโดรเจน2. The process as described in claim 1, where X is hydrogen.
3. กรรมวิธีตามในข้อถือสิทธิ 1 หรือ2 ซึ่ง Z เป็น OH3. The procedure as per claim 1 or 2, where Z is OH.
4. กรรมวิธีตามข้อหนึ่งข้อใดในข้อถือสิทธิ 1-3 ซึ่ง n เป็น 14. Any procedure under any of Claims 1-3, where n is 1.
5. กรรมวิธีตามข้อหนึ่งข้อใดในข้อถือสิทธิ 1-4 ซึ่ง R เป็นไฮโดรเจน (ข้อถือสิทธิ 5 ข้อ, 2 หน้า, รูป)5. Any of the procedures outlined in claims 1-4, where R is hydrogen (Claims 5, 2 pages, Figure).