Claims (6)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 16/08/2562 หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมในรูปที่เป็นผง ที่ประกอบรวมด้วย (a) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของสารกระทำการบำบัดโรคที่ละลายน้ำได้ ที่ถูกคัดเลือก จากยาและโปรดรัคและเกลือของมันที่ทำการยับยั้ง COX-2 อย่างเลือกเฟ้น ในปริมาณทั้งหมดที่ ให้ประสิทธิผลทางการบำบัดโรคที่ประกอบขึ้นด้วย 30% ถึง 90% โดยน้ำหนัก (b) สารกระทำให้เกิดบัฟเฟอร์ที่ยอมรับได้ทางภายนอกลำไส้ ในปริมาณ 5% ถึง 60% โดยน้ำหนัก และ (c) ส่วนผสมเอ็กซิเปียนชนิดอื่นที่ยอมรับได้ทางภายนอกลำไส้ ในปริมาณทั้งหมด 0 ถึง 10% โดยน้ำหนัก ขององค์ประกอบ ในที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวสามารถประกอบขึ้นใหม่ได้ในของเหลว ของตัวทำละลายที่ยอมรับได้ทางภายนอกลำไส้ เพื่อทำเป็นสารละลายที่สามารถฉีดได้ ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. ส่วนผสมเชิงเภสัชกรรม ในรูปเป็นผงแป้ง ที่ประกอบด้วย (ก) อย่างน้อยที่สุดยารักษาโรคที่ละลายน้ำได้ตัวหนึ่ง ที่ ถูกเลือกจากยา ที่ทำการขัดขวาง COX-2 อย่างเลือกเฟ้น และ เกลือ และโปรดรัคของมัน ในปริมาณทั้งหมด ที่ใช้ผลเชิงบำบัด รักษาโรคที่ประกอบด้วยประมาณ 30%ถึงประมาณ 90% โดยน้ำหนัก (ข) ตัวกระทำบัฟเฟอร์ที่ยอมรับได้ทางภายนอกลำไส้ ในปริมาณ ประมาณ 5% ถึงประมาณ 60% โดยน้ำหนัก และ (ค) องค์ประกอบสารผสมกับยาที่ยอมรับได้ทางภายนอกลำไส้ตัว อื่น ในปริมาณทั้งหมด 0 ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนัก ของส่วนผสม ส่วนผสมดังกล่าว สามารถประกอบขึ้นใหม่ได้ในของ เหลว ตัวทำละลายที่ยอมรับได้ทางภายนอกลำไส้ เพื่อทำเป็นสาร ละลายที่สามารถใช้ฉีดได้ 2. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งยารักษาโรคนั้นประกอบด้วย เกลือ หรือโปรดรัคที่ละลายน้ำได้ของยาทำการขัดขวาง COX-2 อย่างเลือกเฟ้น ที่ถูกเลือกจาก ซีแลคโคซิบ เดอราโคซิล แวล แดดโคซิล โรเฟคโคซิล อีทอริโคซิบ 2-(3,5-ไดฟลูออโรฟีนิล) -3-[4-(เมทิลซัลโฟนิล) ฟีนิล]-2-ไซโคลเพนทีโนน และ 2-(3,4-(ไดฟลูออโรฟีนิล)-4-(3- ไฮดรอกซี-3-เมทิล-1-บิวทอกซี)-5-[4-(เมทิลซัลโฟนิล) ฟีนิล]-3-(2H)-เพอริแดซิโนน 3. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งยารักษาโรคนั้น ประกอบด้วย เกลือ หรือโปรดรัคที่ละลายน้ำได้ของแวลแดคโคซิบ 4. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งยารักษาโรคนั้น ประกอบด้วย พาแรคโคซิบ หรือเกลือของมัน 5. ส่วนผสมองข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งยารักษาโรคนั้น ประกอบด้วย พาแรคโคซิบโซเดียม 6. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งยารักษาโรคนั้น ประกอบ ด้วย (S)-6,8-ไดคลอโร-2-(ไทรฟลูออโรเมทิล)-2H-1-เบนโซไพเเรน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิด หรือ เกลือของมันที่ละลายน้ำได้ 7. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งยารักษาโรคนั้นมีอยู่ใน ปริมาณ ประมาณ 40% ถึงประมาณ 85% โดยน้ำหนักของส่วนผสม 8. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งยารักษาโรคนั้นมีอยู่ใน ปริมาณ ประมาณ 50% ถึงประมาณ 80% โดยน้ำหนักของส่วนผสม 9. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวกระทำบัฟเฟอร์นั้นมีอยู่ในปริมาณ ประมาณ 10% ถึงประมาณ 60% โดยน้ำหนักของส่วนผสม 1 0. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวกระทำบัฟเฟอร์นั้น มี อยู่ใน ปริมาณประมาณ 20% ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนักของส่วน ผสม 1 1. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีตัวที่สำคัญที่เป็น ยา รักษาโรค และ ตัวกระทำบัฟเฟอร์ 1 2. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวกระทำบัฟเฟอร์นั้นถูก เลือกจาก โซเดียม และโปแทสเซียมฟอสเฟท โซเดียม และโปแทสเซี ยมซิทเทรท โมโน- ได- และ ไทรเอทานอลเอมีน โทรเมทามีน และสาร ผสมของมันเหล่านี้ 1 3. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวกระทำบัฟเฟอร์นั้นถูก เลือกจาก ไดเบสิคโซเดียม และโปแทสเซียมฟอสเฟท และโทรเมทามีน 1 4. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวกระทำบัฟเฟอร์นั้น คือ ไดเบสิค โซเดียมฟอสเฟต 1 5. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ที่เมื่อทำการประกอบกับขึ้น ใหม่ มี pH ประมาณ 7 ถึงประมาณ 9 1 6. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ที่มีความพรุนเพียงพอที่จะทำ ให้มี การละลายได้ของยารักษาโรคนั้นได้อย่างรวดเร็ว เมื่อทำ การประกอบกันขึ้นใหม่ 1 7. สารละลายฉีดได้ ที่ถูกเตรียมขึ้นโดยการประกอบกันขึ้น ใหม่ ของส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ในตัวทำละลายที่ยอมรับได้ ทางภายนอกลำไส้ 1 8. สารละลายของข้อถือสิทธิ 17 ที่ตัวทำละลายนั้น คือ ตัว ทำละลาย ที่มีน้ำ 1 9. สารละลายของข้อถือสิทธิ 18 ที่ยารักษาโรคนั้นคือ พา แรคโคซิบ โซเดียม 2 0. สารละลายของข้อถือสิทธิ 19 ที่มี pH ประมาณ 7.5 ถึง ประมาณ 8.5 2 1. สารละลายของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งตัวทำละลายที่มีน้ำ นั้นมี เด็กซโทรส และ/หรือ โซเดียมคลอไรด์ 2 2. สิ่งของของการผลิตที่ประกอบด้วยขวดใบเล็กที่ถูกปิด สนิท ที่ในนั้น มีปริมาณหนึ่งของขนาดยาเป็นหน่วยของส่วนผสม ของข้อถือสิทธิ 1 ในสภาพที่ปราศจาก เชื้อโรค 2 3. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิ 22 ซึ่งส่วนผสมในนั้น ประกอบด้วยที่เป็นยารักษาโรค คือ พาแรคโคซิลโซเดียมใน ปริมาณขนาดยาประมาณ 1 มก. ถึงประมาณ 200 มก.ของพาแรคโคซิบ 2 4. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิ 22 ซึ่งส่วนผสมในนั้น ประกอบ ด้วยที่เป็นยารักษาโรค คือ พาแรคโคซิบโซเดียม ใน ปริมาณขนาดยาประมาณ 5 มก. ถึงประมาณ 120 มก. ของพาแรคโคซิบ 2 5. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิ 22 ซึ่งส่วนผสมในนั้น ประกอบด้วยที่เป็นยารักษาโรค คือ พาแรคโคซิบ โซเดียม ในปริมาณขนาดยาประมาณ 10 มก. ถึงประมาณ 100 มก. ของพาแรคโค ซิบ 2 6. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิ 22 ซึ่งขวดใบเล็กนั้น คือ ขวดที่มีหลายช่อง 2 7. ขบวนการเพื่อเตรียมส่วนผสมทำการขัดขวาง COX-2 อย่าง เลือกเฟ้นที่สามารถประกอบขึ้นใหม่ได้ ขบวนการนั้นประกอบ ด้วยขั้นตอนของการ ไลโอฟิไลซิง สารละลายที่มีน้ำที่ประกอบ ด้วย (ก) อย่างน้อยที่สุด ยารักษาโรคตัวหนึ่ง ที่ ถูกเลือกจากยาที่ทำการขัดขวาง COX-2 อย่างเลือกเฟ้น และ เกลือ และโปรดรัคของมัน ในปริมาณทั้งหมด ที่ให้ผลเชิงบำบัด รักษาโรค ที่ประกอบด้วยประมาณ 30% ถึงประมาณ 90% โดยน้ำหนัก (ข) ตัวกระทำบัฟเฟอร์ ที่ยอมรับได้ทางภายนอกลำไส้ ในปริมาณ ประมาณ 5% ถึงประมาณ 60% โดยน้ำหนัก และ (ค) องค์ประกอบที่ผสมกับยาตัวอื่นที่ยอมรับได้ทางภายนอกลำไส้ ในปริมาณทั้งหมด 0 ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนัก ของส่วนผสมไม่รวมน้ำขั้นตอนไลโอฟิไลซิงดังกล่าว ทำให้เกิดผลเป็น การสร้างผงแป้งที่สามารถประกอบขึ้นใหม่ได้อย่างง่ายดาย 2 8. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 27 ซึ่งยารักษาโรคนั้น คือ พา แรคโคซิบ โซเดียม 2 9. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 28 ซึ่งตัวกระทำบัฟเฟอร์ คือ ไดเบสิค โซเดียมฟอสเฟท 3 0. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 29 ซึ่งก่อนขั้นตอนไลโอฟิไลซิง ให้เตรียมสารละลายโดยการละลายพาแรคโคซิบโซเดียม และไดเบสิค โซเดียมฟอสเฟท ในน้ำเพื่อทำยาฉีด ทำให้ปราศจากเชื้อโรคแล้ว ตวงใส่ในขวดใบเล็ก แต่ละใบมีปริมาตร ของสารละลายที่มีปริมาณ ขนาดยาเป็นหน่วยของพาแรคโคซิบโซเดียม และวางขวดนี้ ในห้อง ทำไลโอฟิไลเซชั่น 3Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 16/08/2019 Page 1 of 5 pages Disclaimer 1. Pharmaceutical components in powder form. Containing (a) at least one type of soluble therapeutic agent Selected Of drugs and please Ruk and its salts selectively inhibit COX-2 In all quantities that The therapeutic efficacy was comprised of 30% to 90% by weight. (B) The substance produced a tolerable buffer of the intestinal tract at doses of 5% to 60% by weight and (c) the exibian-type mixture. Other acceptable outside the intestines 0 to 10% by weight of the element Where the elements can be reassembled in the liquid Of solvents acceptable externally To make a solution that can be injected -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- 1. Pharmaceutical ingredients In powder form Containing (a) at least one water-soluble medicine selected from the drug The COX-2 hinder is selective and salt and please take it. In total quantity Using therapeutic effects Treat a disease consisting of approximately 30% to approximately 90% by weight (b) an exogenous tolerable buffer agent at approximately 5% to approximately 60% by weight and (c) externally acceptable drug ingredient composition. Other intestines in the total amount 0 to approximately 10% by weight of the ingredient. It can be reconstituted in liquids, solvents, acceptable outside the intestines. To make a substance 2. Mixture of claim 1, in which the medicinal product contains salt or soluble salts of the drug, selectively interrupt COX-2. Selected from zelacosib de racosilvaldadcylrofecosil ethericosib 2- (3,5-dipluorophenyl) -3- [4- (methylsulfonyl) phenyl] -2-cyclopentenone and 2- (3,4- (dipluorophenyl) -4- (3-hydroxy-3 - Methyl-1-Butoxi) -5- (4- (Methyl Sulfonyl) Phenyl] -3- (2H) - Peridacinone 3. Mixture of claim 1, which the drug Contains valdacosib salts or soluble favor. 4. Ingredients of claim 1, in which the medicine contains paraccosib or its salt 5. Ingredients Clause 1, which The drug contains paraccosib sodium 6. Mixture of claim 1, in which the drug contains (S) -6,8-dichloro-2- (trifluoromethyl) -2H. -1-benzopyrane -3-carboxylic acid or its soluble salts 7. Mixture of claim 1, in which the medicinal substance is contained approximately 40% to approx. 85% by weight of ingredient 8. Ingredient of claim 1, in which the medicinal substance is contained in 50% to approximately 80% by weight of the ingredient 9. Ingredient of claim 1, which buffer agent is contained in. Content is approximately 10% to approximately 60% by weight of mixture. 1 0. Ingredient of claim 1, in which the buffer agent is contained approximately 20% to approximately 50% by weight of the mixture 1 1. Mixture of claim 1, which contains an integral drug and Buffer agent 1 2. Mixture of claim 1, in which the buffer agent is selected from sodium and potassium phosphate, sodium and potassium citrate, mono-di- and tri-A. Thanol, amines, tromethamine and their mixtures 1 3. Mixture of claim 1 in which the buffering agent is selected from dibasic sodium. And potassium phosphate And call methamine 1 4. Mixture of claim 1, in which the buffer agent is dibasic sodium phosphate 1 5. Mixture of claim 1 when reconstituted has a pH of approximately 7 to approximately 9 1 6. The mixture of claim 1 is porous enough to allow rapid solubility of the drug when reconstituted. 1 7. Injectable solution. It was prepared by recombination of the claim 1 mixture in an acceptable solvent. Outside the intestine 1 8. Solution of claim 17 where the solvent is a solvent containing water 1 9. solution of claim 18 where the drug is paraccosib sodium 2 0. solution of claim 18 Clause 19 with a pH of approximately 7.5 to approximately 8.5 2 1. Solution of claim 18 in which the aqueous solvent contains dextrose and / or sodium chloride 2 2. Item of production containing A small, sealed vial containing one dose as a unit of the ingredient. Of claim 1 in sterile condition 2 3. item of production of claim 22 in which ingredients in it Contains a drug that is paracchosyl sodium in The dosage amount is approximately 1 mg to approximately 200 mg of paraccosib 2 4. The material of the production of claim 22, in which the ingredients in it contain the drug, is paraccosib sodium. In the dosage amount of approximately 5 mg to approximately 120 mg of paraccosib 2. 5. The item of production of claim 22, in which the ingredients in it. Contains the therapeutic drug paraccosib sodium in the dosage amount approximately 10 mg to approximately 100 mg of paraccosib 2. 6. The product of the production of claim 22, which is a small vial. That is, a bottle with multiple compartments. 2. 7. Process to prepare ingredients to disrupt COX-2 selectively that can be reconstructed. That process consists of With the process of lyophilization, aqueous solution containing at least (a) One drug of choice from a drug that blocks COX-2 selective, and its salt and sweetness. In total quantity The therapeutic effect comprised approximately 30% to approximately 90% by weight (b) the buffer agent. (5% to approximately 60% by weight) and (c) constituents mixed with other acceptable exogenous drugs. 0 to approx 10% in total by weight of the mixture, excluding water. Resulting in Creating an easily reconstituted powders 2 8. Clause 27, where the drug is paraccosib sodium 2. 9. The process of claim 28, where the buffer action is dibaseic sodium. Phosphate 3 0. The Clause 29 Movement, which was preceded by the lyophilisation process. The solution was to be prepared by dissolving paracosib sodium and dibasic sodium phosphate. In water to make injections Sterilized Measure in a small bottle Each leaf has volume Of solution containing volume The dose is in units of paraccosib sodium and is placed in the lyophilisation chamber 3.
1. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 30 ซึ่งในขั้นตอนการเตรียมสาร ละลายนั้น ให้เติมพาแรคโคซิบเป็นตัวสุดท้าย 3 2. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 29 ซึ่งขั้นตอนไลโอฟิไลซิง ประกอบด้วย วัฎภาคทำให้เย็นจนแข็งตัววัฎภาคทำให้แห้งเบื้อง ต้น และวัฎภาคทำให้แห้งลำดับที่สอง 3 3. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 32 ซึ่ง (ก) ในวัฎภาคทำให้เย็นจนแข็งตัว ให้ลดอุณหภูมิลงถึง อุณหภูมิแช่แข็ง ประมาณ -30 ํ ถึงประมาณ -60 ํ ในช่วงเวลาประมาณ 1 ถึงประมาณ 5 ชม. และคงไว้ ที่ อุณหภูมิแช่แข็งนั้นประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 24 ชม. (ข) ในวัฎภาคทำให้แห้งเบื้องต้น ให้ใส่สูญญากาศประมาณ 25 ถึง ประมาณ 500 มิวmHg และให้อุณหภูมิสูงขึ้นจาก อุณหภูมิแช่แข็งถึงประมาณ 0 ํซ ในเวลา ประมาณ 1 ถึงประมาณ 5 ชม. และ (ค) ในวัฎภาคการทำให้แห้งลำดับที่สอง ภายใต้สูญญากาศ ประมาณ 25 ถึงประมาณ 500 มิวmHg ให้อุณหภูมิสูงขึ้นจาก ประมาณ 0 ํซ ถึงระดับสูงกว่าอุณหภูมิห้อง ในช่วง เวลาประมาณ 1 ถึงประมาณ 4 ชม. และคงไว้ที่ระดับที่สูงขึ้น นี้ ประมาณ 3 ถึงประมาณ 12 ชม. ให้ได้เป็นผงแป้งที่มีปริมาณความชื้นน้อยกว่าประมาณ 2% โดยน้ำหนัก 3 4. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 33 ซึ่งเวลาของวงจรไลโอฟิโล เซชั่น ทั้งหมด คือประมาณ 18 ถึงประมาณ 24 ชม. 3 5. วิธีการบำบัด หรือป้องกันความผิดปกติที่มาจาก COX-2 ในสิ่งหนึ่ง วิธีการนั้นประกอบด้วยการประกอบกันขึ้นใหม่ ของ ปริมาณของขนาดยาเป็นหน่วยของ ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ใน ปริมาณที่ยอมรับได้เชิงสริระวิทยาของของเหลวตัวทำละลาย 3 5. การใช้ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 1 ที่สามารถประกอบขึ้นใหม่ได้ในของเหลว ตัวทำละลายที่ยอมรับได้เชิงภายนอกลำไส้ในปริมาณที่ยอมรับได้เชิงสรีระวิทยา เพื่อทำเป็น สารละลายใช้ฉีดได้ ซึ่งทำการบริหารสารละลายนี้ทางภายนอกลำไส้ เพื่อบำบัดหรือป้องกันความ ผิดปกติที่มาจาก COX-2 ในผู้ป่วย 3 6. การใช้ของข้อถือสิทธิ 35 ซึ่งการทำการบริหารทางภาย นอกลำไส้นั้น คือ การฉีด หรืออินฟิวชั่นภายในผิวหนัง ใต้ ผิวหนัง ภายในกล้ามเนื้อ ภายในเส้นเลือดดำ ภายในไข สันหลัง ภายในเส้นเลือดแดง ภายในโพรงไขข้อ ภายในโพรงไขกระดูก หรือ ภายในหัวใจ 3 7. วิธีการของข้อถือสิทธิ 35 ซึ่งการทำการบริหารภายนอกลำ ไส้ คือ การฉีด หรืออินฟิวชั่นเข้าภายในเส้นเลือดดำ 3 8. วิธีการของข้อถือสิทธิ 37 ซึ่งส่วนผสมนั้นถูกฉีดเข้า ภายในเส้นโลหิตดำแบบ ที่เป็นโบลัส 3 9. การใช้พาแรคโคซิบ หรือเกลือของมัน สำหรับเตรียมยาเพื่อการบริหารเข้า ทางภายนอกลำไส้หรือการบำบัด หรือป้องกัน ความผิดปกติที่มาจาก COX-2 ในมนุษย์ที่เท่ากับ ขนาดแวลแดคโคซิบที่ให้ผลเชิงบำบัดรักษาโรค 4 0.การใช้ของข้อถือสิทธิ 39 ซึ่งพาแรคโคซิบนั้นถูกฉีดเข้าภายในเส้นเลือดดำ เป็นโบลัส 4 1.สิ่งของของการผลิตที่ประกอบด้วยขวดใบเล็กที่ถูกปิดแน่น ที่ในนั้นมี ส่วนผสมที่สามารถส่งเข้าไปได้ทางภายนอกลำไส้ที่ปราศจากเชื้อโรค ที่ประกอบด้วยพาแรคโคซิบ หรือเกลือของมัน ในปริมาณขนาดยาของพาแรคโคซิบที่เท่ากับขนาดยาของแวลแดคโคซิบที่ให้ผล ทางบำบัดรักษาโรค 41. The process of claim 30, in which the preparation of the solvent is to be added as the last one, 3 2. The process of claim 29, in which the lyophilizing phase consists of a cooling cycle. Until hardening the primary drying cycle and the second drying cycle 3 3. The process of claim 32 which (a) in the cycle of cooling until freeze To reduce the temperature to Freezing temperature of -30 ํ to -60 ํ for a period of approximately 1 to approximately 5 hours and is maintained at that freezing temperature of approximately 0.5 to approximately 24 hours (b) in the preliminary drying cycle. Vacuum 25 to approx. 500 mHg and increase the temperature from The freezing temperature reached approximately 0 ํ in approximately 1 to approximately 5 hrs. And (c) in the second drying cycle. Under vacuum of approximately 25 to approx. 500 mHg, the temperature rises from approx. 0 ํ to higher than room temperature for a period of approximately 1 to approx. 4 h, and remains at this elevated level for approximately 3 hours. Up to approximately 12 hours to obtain a powder with a moisture content of about 2% less by weight 3 4. Claim 33 process, the time of the entire lyophilisation cycle is approximately 18 to approximately 24 hours. 3 5. Methods for treating or preventing COX-2 disorders In one approach, it consists of reconstitution of the dose of the drug in units of Ingredient of claim 1 The theoretical acceptable volume of the liquid, the solvent 3 5. Use of the reconstituted claim 1 mixture in the liquid. A physiologically acceptable exogenous solvent to form a solution for injection. Which administer this solution outside the intestines To treat or prevent Abnormalities attributable to COX-2 in Patients 3 6. Use of claim 35, in which the intracutaneous administration is an injection or infusion in the skin, subcutaneously, inside the muscle. Inside the veins, inside the spinal cord, inside the artery Within the synovial cavity Within the medullary cavity or inside the heart 3 7. Method of claim 35 in which the administration of outside the gut is intravenous injection or infusion 3 8. Method of claim 37 in which the ingredients are Inject Within the venous blood vessels that are bolus 3 9. The use of paraccosib Or its salt For preparing drugs for administration into Outside the gut or treatment or prevention of disorders caused by COX-2 in humans equal to The therapeutic effect of valdacosib 4 0. Use of claim 39 in which paraccosib is injected intravenously as a bolus 4. 1. Products of production containing Small, hermetically sealed vials contain ingredients that can be delivered without pathogens outside the intestines. Containing paracosib Or its salt At a paraccosib dose equal to the effective dose of valdacosib. Therapeutics 4
2. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งปริมาณขนาดยาพาแรคโคซิบใน นั้น คือ ประมาณ 1 มก. ถึงประมาณ 200 มก. 42. Object of production of claim 41 in which the amount of paraccosib in it is approximately 1 mg to approximately 200 mg 4.
3. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งปริมาณขนาดยาพาแรคโคซิบใน นั้น คือ ประมาณ 5 มก. ถึงประมาณ 120 มก. 43. Item of production of claim 41 in which the paraccosib dose in it is approximately 5 mg to approximately 120 mg 4.
4. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งปริมาณขนาดยาแรคโคซิบใน นั้น คือ ประมาณ 10 มก. ถึงประมาณ 100 มก. 44. Object of production of claim 41 in which the raccosib dose in it is approximately 10 mg to approximately 100 mg 4.
5. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งพาแรคโคซิบที่อยู่ในนั้น คือ พา แรคโคซิบโซเดียม 45.The material of the production of claim 41, in which paraccosib contained in it is paraccosib, sodium 4.
6.สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งขวดนั้นเป็นขวดที่มีหลายช่อง6. Item of manufacture of claim 41, in which the bottle is a multi-compartment bottle.