TH74690A - Eryl- and hetero-eryl alkyl carbamate, their preparation And the use of them in medicine - Google Patents

Eryl- and hetero-eryl alkyl carbamate, their preparation And the use of them in medicine

Info

Publication number
TH74690A
TH74690A TH501000753A TH0501000753A TH74690A TH 74690 A TH74690 A TH 74690A TH 501000753 A TH501000753 A TH 501000753A TH 0501000753 A TH0501000753 A TH 0501000753A TH 74690 A TH74690 A TH 74690A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ethyl
oxazolidinedione
group
formula
pyridyl
Prior art date
Application number
TH501000753A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฮูร์เนิร์ท นายคริสเตียน
บาร์ตช์ ลี นายเรยิน
ราเวท นายอังตวน
อาบูอับเดลลาห์ นายอาเหม็ด
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส
Publication of TH74690A publication Critical patent/TH74690A/en

Links

Abstract

DC60 สารประกอบที่สอดคล้องต่อสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง A ถูกเลือกจากหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ X, Y และ / หรือ Z; X ใช้แทนหมู่เมธิลีน ถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้ ; Y ใช้แทน C2-อัลคีนิลีน ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ หรือ C2-อัลไคนิลีน; Z ใช้แทนหมู่ C3-7-ไซโคลอัลคิล; n ใช้แทนจำนวนเต็มในช่วงจาก 1 ถึง 7; R1 ใช้แทนหมู่ชนิดแนฟทิล ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ หรือ เฮทเทอโรเอริล; R7 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6- อัลคิล; R8 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6-อัลคิล, C3-7-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-7-ไซโคลอัลคิล- C1-3-อัลคิลีน; ในรูปเบส หรือในรูปเกลือแอดดิชั่นกับแอซิด, ของไฮเดรท หรือของโซลเวท การใช้ งานในทางการแพทย์ สารประกอบที่สอดคล้องต่อสูตรทั่วไป (I): (สูครเคมี) (I) ที่ซึ่ง A ถูกเลือกจากหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ X,Y และ/หรือ Z;X ใช้แทนหมู่เมธิลีน ถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้ ; Y ใช้แทน C2- อัลคีนิลีน ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ หรือ C2-อัลไคนิลีน; Z ใช้แทนหมู่ C3-7-ไซโคลอัลคิล; n ใช้แทนจำนวนเต็มในช่วงจาก 1 ถึง 7;R1 ใช้แทนหมู่ชนิดแนฟทิล ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ หรือเฮทเทอโรเอริล;R7 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6- อัลคิล;R8 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6 อัลคิล,C3-7-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-7-ไซโคลอัลคิล- C1-3-อัลคิลีน; ในรูปเบส หรือในรูปเกลือแอดดิชั่นกับแอซิด, ของไฮเดรท หรือของโซลเวท การใช้ งานในทางการแพทย์DC60 Compounds corresponding to the general formula (I): (Chemical formula) (I) where A is chosen from one or more groups X, Y and/or Z; X represents the methylene group, selectively substituted; Y represents the C2-alkyniline, selectively substituted or C2-alkyniline; Z represents the C3-7-cycloalkyl group; n represents an integer in the range from 1 to 7; R1 represents the naphthyl group, selectively substituted or heteroaryl; R7 represents the hydrogen atom or the C1-6-alkyl group; R8 represents the hydrogen atom or the C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-3-alkyline group; in the form of a base or in the form of an acid addition salt, of a hydrate or of a solvate. Medical applications. Compounds conforming to the general formula (I): (Chemical formula) (I) where A is chosen from one or more groups X, Y, and/or Z; X represents the methylene group, selectively substituted; Y represents the C2-alkyniline, selectively substituted, or C2-alkyniline; Z represents the C3-7-cycloalkyl group; n represents an integer from 1 to 7; R1 represents the naphthyl group, selectively substituted, or heteroaryl; R7 represents a hydrogen atom or the C1-6-alkyl group; R8 represents a hydrogen atom or the C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-3-alkyline group; in basic form or as an acid addition salt, hydrate, or solvate. Medical applications.

Claims (12)

1. สารประกอบที่สอดคล้องต่อสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง: A ถูกเลือกจากหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ X ,Y และ/หรือ Z; X ใช้แทนหมู่เมธิลีน ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้โดยหนึ่งหรือสองหมู่ C1-6-อัลคิล,C3-7-ไซโคล อัลคิล หรือ C3-7-ไซโคลอัลคิล-C1-3-อัลคิลีน; Y ใช้แทนอย่างใดอย่างหนึ่งของหมู่ C2-อัลคีนิลีน ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ โดยหนึ่งหรือสอง หมู่ C1-6-อัลคิล, C3-7-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-7-ไซโคลอัลคิล-C1-3-อัลคิลีน; หรือหมู่ C2-อัลไคนิลีน; Z ใช้แทนหมู่ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) m ใช้แทนจำนวนเต็มในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q ใช้แทนจำนวนเต็ม และถูกระบุให้ p+q เท่ากับจำนวนในช่วงจาก 1 ถึง 5; n ใช้แทนจำนวนเต็มในช่วงจาก 1 ถึง 7; R1 ใช้แทนหมู่ R2 ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ R3 และ/หรือ R4; R2 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากไพริดิล, ไพริมิดินิล,ไพริดาซินิล,ไพราซินิล,ไตรอาซินิล,ไพร์โรลอิล, ฟูริล,ไทอีนิล,อิมิดาโซลอิล,ออกซาโซลอิล,ไทอาโซลอิล,ไพราโซลอิล,ไอโซซาโซลอิล,ไอโซไท อาโซลอิล,ออกซาไดอาโซลอิล,ไทอาไดอาโซลอิล,ไตรอาโซลอิล,เตตราโซลอิล,แนฟทิล,ควิโนลิ นิล,เตตราไฮโดรควิโนลินิล,ไอโซควิโนลินิล,เตตราไฮโดรไอโซควิโนลินิล,2-ออกโซ-3,4-ได ไฮโดรควิโนลินิล,1-ออกโซ-3,4-ไดไฮโดรไอโซควิโนลินิล,ควินาโซลินิล,ควิโนซาลินิล,ฟทาลาซิ นิล,ซินโนลินิล,แนฟไทริดินิล,เบนโซฟูรานิล,ไดไฮโดรเบนโซฟูรานิล,เบนโซไทอีนิล,ไดไฮโดร เบนโซไทอีนิล,อินโดลอิล,อินโดลินิล,อินดาโซลอิล,ไอโซอินโดลอิล,เบนซิมิดาโซลอิล,เบนโซซา โซลอิล,เบนซิโซซาโซลอิล,เบนโซไทอาโซลอิล,เบนซิโซไทอาโซลอิล,เบนโซไตรอาโซลอิล, เบน โซซาไดอาโซลอิล,เบนโซไทอาไดอาโซลอิล,ไพร์โรโลไพริดิล,ฟูโรไพริดิล,ไทอีโนไพริดิล,อิมิดา โซไพริดิล,ออกซาโซโลไพริดิล,ไทอาโซโลไพริดิล,ไพราโซโลไพริดิล,ไอโซซาโซโลไพริดิล หรือ ไอโซไทอาโซโลไพริดิล; R3 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากฮาโลเจน อะตอมหรือไซยาโน, ไนโตร, C1-6-อัลคิล,C3-7-ไซโคลอัลคิล, C1-6-อัลคอกซี,ไฮดรอกซิล,C1-6ไทโออัลคิล,C1-6-ฟลูออโรอัลคิล,C1-6-ฟลูออโรอัลคอกซี,C1-6-ฟลูออ โรไทโออัลคิล, NR5R6,NR5COR6,NR5CO2R6,NR5SO2R6,COR5,CO2R5,CONR5R6,SO2R5, SO2NR5R6,-O-(C1-3-อัลคิลีน)-O-หรือหมู่ฟีนิล, หมู่ฟีนิล ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ โดย หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง ฮาโลเจน อะตอม; R4 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากฟีนิล, ฟีนิลออกซี,เบนซิลออกซี,แนฟทิล,ไพริดิล,ไพริมิดินิล,ไพริดาซิ นิล หรือหมู่ไพราซินิล; เป็นไปได้สำหรับหมู่ R4 หรือหมู่ต่างๆ ที่จะถูกแทนที่โดย หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่ง หมู่ R3 ซึ่งเหมือนหรือต่างจากกันได้ ; R5 และ R6 ใช้แทน, อย่างอิสระต่อกันคือ,ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6-อัลคิล หรือเกิดเป็น,กับ อะตอมหรืออะตอมต่างๆซึ่งแบกรับพวกมัน, วงอันเลือกจากวงอะซีทิดีน,ไพร์โรลิดีน,ไพเพอริดีน, มอร์โฟลีน,ไทโอมอร์โฟลีน, อะซีพีน หรือไพเพอราซีน,วงนี้ ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ โดย C1-6-อัลคิล หรือหมู่เบนซิล; R7 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6-อัลคิล; R8 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6-อัลคิล, C3-7-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-7-ไซโคลอัลคิล-C1-3- อัลคิลีน; ในรูปเบส หรือในรูปของเกลือแอดดิชั่นกับแอซิด, ของไฮเดรท หรือของโซลเวท1. Compounds that correspond to the general formula (I): (chemical formula) (I) where: A is chosen from one or more groups X, Y, and/or Z; X represents the methylene group, which can be selectively substituted by one or two C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-3-alkylene groups; Y represents any one of the C2-alkyniline groups, which can be selectively substituted by one or two C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-3-alkylene groups; or the C2-alkyniline group; Z represents the group with the formula: (chemical formula); m represents an integer in the range from 1 to 5; p and q represent integers and are designated so that p+q equals a number in the range from 1 to 5; n represents an integer in the range from 1 to 7; R1 represents the R2 group, which can be selectively substituted. One or more groups R3 and/or R4; R2 represents a group selected from pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, pyrroil, furyl, thienyl, imidazoleyl, oxazoyl, thiazoleyl, pyrazolyl, isosazoyl, isothiazoyl, oxadiazoleyl, thiadiazoleyl, triazoleyl, tetrazoyl, naphyl, quinolinyl, tetrahydroquinolinyl, isoquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, 2-oxo-3,4-dihydroquinolinyl, 1-oxo-3,4-dihydroisoquinolinyl, quinazolinyl, quinosalinyl, phthalasinyl. Nil, cinnolinil, naphthyridinil, benzofuranil, dihydrobenzofuranil, benzothienil, dihydrobenzothienil, indoleil, indolinil, indazoleil, isoindoleil, benzimidazoleil, benzosazoleil, benzithiazollil, benzothiazollil, benzothiazollil, benzothiazollil, benzothiazollil, benzothiazollil, benzothiazollil, benzothiazollil, pyrrolopyridil, furopyridil, thinopyridil, imidazopyridil, oxazolopyridil, thiazolopyridil, pyrazolopyridil, isosazolopyridil, or isothiazolopyridil; R3 represents the halogenated selective group. The phenyl group, or cyano, nitro, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, C1-6-alkoxy, hydroxyl, C1-6-thioalkyl, C1-6-fluoroalkyl, C1-6-fluoroalkoxy, C1-6-fluorothioalkyl, NR5R6, NR5COR6, NR5CO2R6, NR5SO2R6, COR5, CO2R5, CONR5R6, SO2R5, SO2NR5R6, -O-(C1-3-alkylene)-O-, or phenyl group, can be selectively substituted by one or more halogen atoms; R4 substitutes for a selectable group from phenyl, phenyloxy, benzyloxy, naphthyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, or pyrazinyl groups; It is possible for R4 or other groups to be replaced by one or more R3 groups, which may be identical or different from each other; R5 and R6 independently replace, a hydrogen atom or a C1-6-alkyl group, or form, with, atoms or atoms bearing them, a selectable ring from the acetidine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine, acepine, or piperazine rings, which can be selectively replaced by a C1-6-alkyl or benzyl group; R7 replaces a hydrogen atom or a C1-6-alkyl group; R8 replaces a hydrogen atom or a C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-3-alkylene group; in basic form or as an acid addition salt, of hydrate, or of solvate. 2. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1,มีคุณลักษณะที่: A ถูกเลือกจากหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง หมู่ Xและ/หรือ Y; X ใช้แทนหมู่เมธิลีน; Y ใช้แทนหมู่ C2-อัลไคนิลีน; n ใช้แทนจำนวนเต็มในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 ใช้แทนหมู่ R2 ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ R3 และ/หรือ R4; R2 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากไพริดิล, ไพริมิดินิล,ไพริดาซินิล,อิมิดาโซลอิล,ออกซาโซลอิล,ไพราโซล อิล,ไอโซซาโซลอิล,ออกซาไดอาโซลอิล,แนฟทิล,ควินิลินิล,ไอโซควิโนลินิล,ไดไฮโดรไอโซควิ โนลินิล,2-ออกโซ-3,4-ไดไฮโดรควิโนลินิล,อินโดลอิล,เบนซิมิดาโซลอิล หรือ ไพร์โรโลไพริดิล; R3 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากฮาโลเจน อะตอม,หรือ C1-6-อัลคิล, C3-7-ไซโคลอัลคิล, C1-6-อัลคอกซี, NR5R6 หรือหมู่ฟีนิล; R4 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากหมู่ฟีนิล, แนฟทิลหรือ ไพริดิล; เป็นไปได้สำหรับหมู่ R4 หรือหมู่ต่างๆ ต่อ การถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ R3 ซึ่งเหมือนหรือต่าจากกันได้; R5 และ R6 ใช้แทน, อย่างอิสระต่อกันคือ,หมู่ C1-6-อัลคิล; R7 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่ C1-6-อัลคิล; R8 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-6-อัลคิล,C3-7-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-7-ไซโคลอัลคิล-C1-3-อัลคิลีน; ในรูปเบส หรือในรูปของเกลือแอดดิชั่นกับแอซิด, ของไฮเดรท หรือของโซลเวท2. A compound with the formula (I) according to claim 1, has the following characteristics: A is chosen from one or more groups X and/or Y; X represents the methylene group; Y represents the C2-alkyniline group; n represents an integer in the range from 1 to 5; R1 represents the group R2 is electively substituted by one or more groups R3 and/or R4; R2 represents a group chosen from pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, imidazoleyl, oxazoyl, pyrazoleyl, isoxazoyl, oxadiazoleyl, naphthyl, quinilinyl, isoquinolininyl, dihydroquinolininyl, 2-oxo-3,4-dihydroquinolininyl, indoleyl, benzimidazoleyl, or pyrrolopyridyl; R3 represents a selectable group from a halogen atom, or C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, C1-6-alkoxy, NR5R6, or a phenyl group; R4 represents a selectable group from a phenyl, naphthyl, or pyridyl group; it is possible for R4 or other groups to be replaced by one or more R3 groups, which may be the same or different; R5 and R6 represent, independently of each other, the C1-6-alkyl group; R7 represents a hydrogen atom or the C1-6-alkyl group; R8 represents hydrogen or the C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-3-alkylene group; in basic form or as an acid addition salt, hydrate, or solvate. 3. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1หรือ 2, มีคุณลักษณะที่: R2 ใช้แทนหมู่อันเลือกจากไพริดิล,ไพริมิดิล,ออกซาโซลอิล,ไอโซซาโซลอิล,แนฟทิล,ควิโนลิ นิล หรือไอโซควิโนลินิล3. Compounds with the formula (I) according to claim 1 or 2, having the following characteristics: R2 substitutes for a select group from pyridyl, pyrimidyl, oxazoyl, isosazoyl, naphtyl, quinolinyl or isoquinolinyl. 4. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, มีคุณลักษณะที่: R7 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม; R8 ใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-6-อัลคิล; ในรูปเบส หรือในรูปของเกลือแอดดิชั่นกับแอซิด, ของไฮเดรท หรือของโซลเวท4. A compound with the formula (I) according to any of the claims 1 through 3, has the following characteristics: R7 represents a hydrogen atom; R8 represents a hydrogen atom or a C1-6-alkyl group; in its basic form or in the form of an acid addition salt, of a hydrate or of a solvate. 5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, อันประกอบด้วยขั้นตอนที่ประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงคาร์บาเมท เอสเทอร์ที่มีสูตรทั่วไป (IV) (สูตรเคมี) (IV) ที่ซึ่ง A, n, R1 และ R7 เป็นดังระบุในสูตร (I)ตามข้อถือสิทธิ 1 และ R ใช้แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล, ด้วย การอะมิโนไลซิสโดยใช้เอมีนที่มีสูตรทั่วไป R8NH2, ที่ซึ่ง R8 เป็นดังระบุในสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 15. A procedure for the preparation of a compound with the formula (I) according to one of the claims 1 through 4, consisting of a step involving the transformation of a carbamate ester with the general formula (IV) (chemical formula) (IV), where A, n, R1 and R7 are as specified in the formula (I) according to claim 1 and R is used to replace a methyl or ethyl group, by aminolysis using an amine with the general formula R8NH2, where R8 is as specified in the formula (I) according to claim 1. 6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, อันประกอบด้วยขั้นตอนที่ประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงอนุพันธ์ออกซาโซลิดีนไดโอน ที่มีสูตรทั่ว ไป (VII) (สูตรเคมี) (VII) ที่ซึ่ง A,n,R1 และ R7 เป็นดังระบุในสูตร (I)ตามข้อถือสิทธิ 1, ด้วยการอะมิโนไลซิสโดยใช้เอมีนที่มี สูตรทั่วไป R8NH2, ที่ซึ่ง R8เป็นดังระบุในสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 16. A procedure for the preparation of a compound with the formula (I) according to one of the claims 1 through 4, consisting of a step involving the transformation of an oxazolidinedione derivative with the general formula (VII) (chemical formula) (VII), where A,n,R1 and R7 are as specified in formula (I) according to claim 1, by aminolysis using an amine with the general formula R8NH2, where R8 is as specified in formula (I) according to claim 1. 7. สารประกอบอันสอดคล้องต่อสูตรทั่วไป(IV) (สูตรเคมี) (IV) ที่ซึ่ง A,n,R1 และ R7 เป็นดังระบุในสูตร (I)ตามข้อถือสิทธิ 1 และ R ใช้แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล, โดย ไม่รวมถึงสารประกอบต่อไปนี้: - เอธิล 2-[({[2-(5-ไฮดรอกซี-1H-อินโดล-3-อิล)เอธิล]อะมิโน}คาร์บอนิล)ออกซี]โพรพาโนเอท; -เอธิล 2-[({[2-(5-(ฟีนิลเมธอกซี)-1H-อินโดล-3-อิล)เอธิล]อะมิโน}คาร์บอนิล)ออกซี]โพรพาโนเอท7. Compounds that conform to the general formula (IV) (chemical formula) (IV) in which A,n,R1 and R7 are as specified in formula (I) according to claim 1 and R substitutes for methyl or ethyl groups, excluding the following compounds: -ethyl 2-[({[2-(5-hydroxy-1H-indole-3-yl)ethyl]amino}carbonyl)oxy]propanoate; -ethyl 2-[({[2-(5-(phenylmethoxy)-1H-indole-3-yl)ethyl]amino}carbonyl)oxy]propanoate 8. สารประกอบอันสอดคล้องต่อสูตรทั่วไป(VII) (สูตรเคมี) (VII) ที่ซึ่ง A,n,R1 และ R7 เป็นดังระบุในสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยไม่รวมถึงสารประกอบต่อไปนี้: - 2-[2-(2,4-ไดออกโซ-3-ออกซาโซลิดินิล)เอธิล]-1-เมธิลไพริดิเนียม ไอโอไดด์; - 2-[2-(2,4-ไดออกโซ-3-ออกซาโซลิดินิล)เอธิล]-5-เอธิล-1-เมธิลไพริดิเนียม ไอโอไดด์; - 4-[2-(2,4-ไดออกโซ-3-ออกซาโซลิดินิล)เอธิล]-1-เมธิลไพริดิเนียม ไอโอไดด์; - 5-เมธิล-3-[2-(4-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอนไฮโดรคลอไรด์; - 5-เมธิล-3-[2-(2-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน ไฮโดรคลอไรด์; - 3-[5-(อิมิดาโซ[1,2-a]ไพริด-5-อิล)เพนทิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(5-เมธิล-4-ไทอาโซลอิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(1H-ไพร์โรล-2-อิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(2-ไทอีนิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[3-(2-ไทอีนิล)โพรพิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[4-(2-ไทอีนิล)บิวทิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 5-เมธิล-3-[2-(2-ไทอีนิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 5-เอธิล-3-[2-(2-ไทอีนิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(3-ไทอีนิล)-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(5-เมธิล-2-ไทอีนิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(5-อะซีทิล-2-ไทอีนิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(5-โบรโม-2-ไทอีนิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 5-[2-(2,4-ไดออกโซ-3-ออกซาโซลิดินิล)เอธิล]-2-ไทโอฟีนคาร์บาลดีไฮด์; - 3-[3-(1-อินโดลินิล)โพรพิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[3-(1-อินโดลินิล)โพรพิล]-5-เมธิล-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(2-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(5-เอธิล-2-ไพริดิล)เอธิล]-5-เมธิล-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 5-เอธิล-3-[2-(5-เอธิล-2-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(5-เอธิล-2-ไพริดิล)เอธิล]-5-ไอโซโพรพิล-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(4-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 5-เอธิล-3-[2-(4-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 5-เอธิล-3-[2-(2-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 5-ไอโซโพรพิล-3-[2-(4-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 5-ไอโซโพรพิล-3-[2-(2-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน; - 3-[2-(5-เอธิล-2-ไพริดิล)เอธิล]-2,4-ออกซาโซลิดีนไดโอน8. Compounds that conform to general formula (VII) (chemical formula) (VII) in which A,n,R1 and R7 are as specified in formula (I) under claim 1, excluding the following compounds: - 2-[2-(2,4-dioxo-3-oxazolidinyl)ethyl]-1-methylpyridinium iodide; - 2-[2-(2,4-dioxo-3-oxazolidinyl)ethyl]-5-ethyl-1-methylpyridinium iodide; - 4-[2-(2,4-dioxo-3-oxazolidinyl)ethyl]-1-methylpyridinium iodide; - 5-methyl-3-[2-(4-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione hydrochloride; - 5-methyl-3-[2-(2-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione hydrochloride; - 3-[5-(imidazo[1,2-a]pyrid-5-yl)pentyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(5-methyl-4-thiazoleyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(2-thienyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[3-(2-thienyl)propyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[4-(2-thienyl)butyl]-2,4-oxazolidinedione; - 5-methyl-3-[2-(2-thienyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 5-ethyl-3-[2-(2-thienyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(3-thienyl)-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(5-methyl-2-thienyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(5-acetyl-2-thienyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(5-bromo-2-thienyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 5-[2-(2,4-dioxo-3-oxazolidinyl)ethyl]-2-thiophenecarbaldehyde; - 3-[3-(1-indolinyl)propyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[3-(1-indolinyl)propyl]-5-methyl-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(2-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethyl]-5-methyl-2,4-oxazolidinedione; - 5-ethyl-3-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethyl]-5-isopropyl-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(4-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 5-ethyl-3-[2-(4-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 5-ethyl-3-[2-(2-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 5-isopropyl-3-[2-(4-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 5-isopropyl-3-[2-(2-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione; - 3-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethyl]-2,4-oxazolidinedione 9. สารผสมทางเภสัชที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, ในรูปเบส หรือเกลือที่ยอมรับใช้ได้ทางการเภสัช, ไฮเดรท หรือโซลเวท, และ อย่างสามารถเลือกได้กับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารที่เติมเพื่อให้ยาเป็นรูปร่างที่ยอมรับใช้ได้ทาง การเภสัช9. A pharmaceutical mixture containing at least one compound with the formula (I) according to any of the claims 1 through 4, in a pharmacologically acceptable base or salt, hydrated or solvate form, and potentially with one or more additives to give the drug a pharmacologically acceptable form. 10. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, ในรูปเบส หรือเกลือที่ ยอมรับใช้ได้ทางการเภสัช, ไฮเดรท หรือโซลเวท,สำหรับใช้มันเป็นเสมือนยารักษาโรค10. A compound with the formula (I) under any of the claims 1 through 4, in a pharmacologically acceptable basic or salt form, hydrated or solvate, for use as a medicine. 11. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, ในรูปเบส หรือ เกลือที่ยอมรับใช้ได้ทางการเภสัช, ไฮเดรท หรือโซลเวท, ในการเตรียมยารักษาโรคที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อ ป้องกัน หรือบำบัดรักษาพยาธิสภาพซึ่งเกี่ยวข้องกับการที่เอนโดจีเนียส แคนนาบินอยด์ และ/ หรือ ซับสเตรทอื่นถูกเมทาบอไลซด์ โดยเอนไซม์ FAAH11. The use of any compound with the formula (I) under any of the claims 1 through 4, in the form of a base or a pharmacopoeialy acceptable salt, hydrate or solvate, in the preparation of a therapeutic drug intended to prevent or treat a pathology in which endogenous cannabinoids and/or other substrates are metabolized by the enzyme FAAH. 12. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, ในรูปเบส หรือ เกลือที่ยอมรับใช้ได้ทางการเภสัช, ไฮเดรท หรือโซลเวท, ในการเตรียมยารักษาโรคที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อ ป้องกัน หรือบำบัดรักษาความเจ็บปวดเฉียบพลัน หรือเรื้อรัง, อาการเวียนศรีษะ, อาเจียน, อาการ คลื่นเหียน, ความผิดปกติเกี่ยวกับการกิน, โรคที่เกี่ยวกับระบบประสาทและเกี่ยวกับจิตเวช, โรคที่ เกี่ยวกับอาการเสื่อมของประสาทเฉียบพลัน หรือเรื้อรัง, โรคลมบ้าหมู, ความผิดปกติเกี่ยวกับการนอน, โรคหลอดเลือดหัวใจ, ไตขาดแคลนโลหิตเฉพาะที่เนื่องจากการอุดตันของทางเดินโลหิต, มะเร็ง, ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิแพ้, การมีปรสิต, โรคติดเชื้อไวรัส หรือแบคทีเรีย, โรคที่ เกี่ยวกับการอักเสบ, ภาวะกระดูกพรุน, สภาวะที่เกี่ยวกับดวงตา, สภาวะที่เกี่ยวกับปอด, โรคของ กระเพาะอาหารและลำไส้ หรือ การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่12. The use of any compound with the formula (I) under any of the claims 1 through 4, in the form of a base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate, in the preparation of medicines intended to prevent or treat acute or chronic pain, dizziness, vomiting, nausea, eating disorders, neurological and psychiatric disorders, acute or chronic neurodegenerative diseases, epilepsy, sleep disorders, cardiovascular disease, localized renal ischemia due to occlusive disease, cancer, immune disorders, allergies, parasites, viral or bacterial infections, inflammatory diseases, osteoporosis, eye conditions, lung conditions, gastrointestinal diseases, or urinary incontinence.
TH501000753A 2005-02-24 Eryl- and hetero-eryl alkyl carbamate, their preparation And the use of them in medicine TH74690A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH74690A true TH74690A (en) 2006-01-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2795366T3 (en) Indole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
US9586961B2 (en) Homopiperazine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors and pharmaceutical use thereof
JP2022553351A (en) Improved Methods, Kits, Compositions, and Dosing Regimens for the Use of Heterocyclic Inhibitors of ERK1 and ERK2
AU2011350629C1 (en) Heterocyclic compounds suitable for the treatment of Dyslipidemia
RU2009142434A (en) Derivatives of triazolopyridine-carboxamides and triazolopyrimidine-carboxamides, their production and their use in therapy
CN114072135A (en) Compounds for treating PD-L1 diseases
JP2014506599A5 (en)
WO2013066835A2 (en) Compounds and methods
JP2009533410A5 (en)
JP2012516881A5 (en)
RU2006134004A (en) Heteroarylamino-pyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
NZ603896A (en) 3-amino-5,6-dihydro-1h-pyrazin-2-one derivatives useful for the treatement of alzheimer's disease and other forms of dementia
RU99112569A (en) BICYCLIC ARYL CARBOXAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
CA2616451A1 (en) Substituted benzyl derivatives as gsk-3 inhibitors
JP2025081626A (en) Analogs of pentamidine and uses therefor
US8846660B2 (en) Seven-membered ring compound and pharmaceutical use therefor
AU2017345923A1 (en) Bicyclic nitrogenated heterocyclic derivative and pharmaceutical composition containing same
RU2016109792A (en) NEW CONNECTIONS-ANTAGONISTS OF THE NEUROKININ-1 RECEPTOR
WO2013066834A1 (en) Compounds and methods
CN111662239B (en) 1,2,4-triazole compound and its preparation method and medicinal use
HRP20100017T1 (en) HETEROARYL-ALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR OBTAINING AND THEIR USE AS FAAH ENZYME INHIBITORS
CN109942544B (en) Novel indazole derivative kinase inhibitor
JPH0680645A (en) Alkylenediamine derivative
JP2007524705A5 (en)
CN103664962A (en) Piperazine derivatives