TH74141A - Anthranilamide insecticide - Google Patents
Anthranilamide insecticideInfo
- Publication number
- TH74141A TH74141A TH501001647A TH0501001647A TH74141A TH 74141 A TH74141 A TH 74141A TH 501001647 A TH501001647 A TH 501001647A TH 0501001647 A TH0501001647 A TH 0501001647A TH 74141 A TH74141 A TH 74141A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- oxide
- compound
- alkyl
- compounds
- Prior art date
Links
- PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 2-Aminobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1N PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 title 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006217 methyl sulfide group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 230000036912 Bioavailability Effects 0.000 abstract 2
- 230000035514 bioavailability Effects 0.000 abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสารประกอบที่มีสูตร 1 N-ออกไซด์และเกลือที่เหมาะสมของมัน (สูตรเคมี) I โดยที่ R1 คือ Me, Cl, Br หรือ I R2 คือ Cl, Br, I หรือ -CN R3 คือ Cl, Br, CF3, OCH2CF3, หรือ OCF2H R4 คือ H หรือ C1-C4 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิลหรือ C2-C4 อัลไคนิล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วย CN หรือ SMe และ R5 คือฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ตัวแทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย F, Cl, Br และ Me ยังมีการเปิดเผยวิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนประเภทที่ไม่มีกระดูกสันหลังซึ่ง ประกอบด้วยการสัมผัสสัตว์รบกวนประเภทที่ไม่มีกระดูกสันหลังหรือสภาวะแวดล้อมของมันด้วย ปริมาณที่มีผลทางชีววิทยาของสารประกอบที่มีสูตร 1 N-ออกไซด์และเกลือที่เหมาะสมของ สารประกอบ (ต.ย. เป็นสารผสมที่อธิบายในที่นี้) การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับสารผสมสำหรับ การควบคุมสัตว์รบกวนประเภทที่ไม่มีกระดูกสันหลัง ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีผลทางชีววิทยา ของสารประกอบที่มีสูตร 1 N-ออกไซด์และเกลือที่เหมาะสมของสารประกอบ และอย่างน้อยหนึ่ง ส่วนประกอบเพิ่มเติมที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว สารเจือจางของแข็งและ สารเจือจางของเหลว การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสารประกอบที่มีสูตร 1 N-ออกไซด์และเกลือที่เหมาะสมของมัน (สูตรเคมี) I โดยที่ R1 คือ Me, Cl, Br หรือ I R2 คือ Cl, Br, I หรือ -CN R3 คือ Cl, Br, CF3, OCH2CF3, หรือ OCF2H R4 คือ H หรือ C1-C4อัลคิล C2-C4อัลคีนิลหรือ C2-C4อัลไคนิล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วย CN หรือ SMe และ R5 คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ตัวแทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย F, Cl, Br และ Me ยังมีการเปิดเผยวิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนประเภทที่ไม่มีกระดูกสันหลังซึ่ง ประกอบด้วยการสัมผัสสัตว์รบกวนประเภทที่ไม่มีกระดูกสันหลังหรือสภาวะแวดล้อมของมันด้วย ปริมาณที่มีผลทางชีววิทยาของสารประกอบที่มีสูตร 1 N-ออกไซด์และเกลือที่เหมาะสมของ สารประกอบ (ต.ย. เป็นสารผสมที่อธิบายในที่นี้) การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับสารผสมสำหรับ การควบคุมสัตว์รบกวนประเภทที่ไม่มีกระดูกสันหลัง ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีผลทางชีววิทยา ของสารประกอบที่มีสูตร 1 N-ออกไซด์และเกลือที่เหมาะสมของสารประกอบ และอย่างน้อยหนึ่ง ส่วนประกอบเพิ่มเติมที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว สารเจือจางของแข็งและ สารเจือจางของเหลว This invention DC60 provides a compound with formula 1 N-oxide and its suitable salt (chemical formula) I, where R1 is Me, Cl, Br or I, R2 is Cl, Br, I or -CN, R3 is Cl, Br. , CF3, OCH2CF3, or OCF2H R4 is H or C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl or C2-C4. Each alkyline may choose to be replaced by CN or SMe and R5 is the phenyl that Were replaced by 1 to 3 selectable representatives from groups containing F, Cl, Br and Me. Methods for the control of invertebrate pests have also been disclosed. It also includes contact with invertebrate pests or their environment. The bioavailability of a compound with formula 1 N-oxide and the appropriate salt of the compound (eg, a mixture described here), this invention also involves mixtures for Control of invertebrate pests Which contains biological quantities Of compounds with formula 1 N-oxide and appropriate salts of compounds And at least one Additional components selected from the surfactant group Solid diluents and Liquid diluents This invention provides a compound with formula 1 N-oxide and its suitable salt (chemical formula) I, where R1 is Me, Cl, Br or I, R2 is Cl, Br, I or -CN, R3 is Cl, Br, CF3, OCH2CF3, or OCF2H R4 is H or C1-C4 alkyl, C2-C4 alkyl or C2-C4 alkynyl Each candidate may choose to be replaced by CN or SMe, and R5 is the phenyl replaced by 1 to 3 selectable agents from groups containing F, Cl, Br and Me. Methods for pest control are also disclosed. The type that does not have vertebrae, which It also includes contact with invertebrate pests or their environment. The bioavailability of a compound with formula 1 N-oxide and the appropriate salt of the compound (eg, a mixture described here), this invention also involves mixtures for Control of invertebrate pests Which contains biological quantities Of compounds with formula 1 N-oxide and appropriate salts of compounds And at least one Additional components selected from the surfactant group Solid diluents and Liquid diluents
Claims (2)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH74141A true TH74141A (en) | 2005-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL378413A1 (en) | Cyano anthranilamide insecticides | |
BRPI0507762A (en) | anthranilamide compounds, process for their production and pesticides containing them | |
CO5590860A2 (en) | HERBICIDE CONDENSED, HERBICIDE SULFONYLIDE COMPOUNDS, CONTAINING THE SAME TO CONTROL MALEZA WITH THE SAME | |
EA201200715A1 (en) | MESIONIC PESTICIDES | |
CY1115684T1 (en) | Fungicidal Mixtures Containing Substituted Anilides 1-Methylsopyrazole-4-Hydroxyacetic Acid | |
UA107804C2 (en) | Mixtures of pesticides mezoionnyh | |
AR049261A1 (en) | ANTRANILAMIDE INSECTICIDES | |
ATE417829T1 (en) | SUBSTITUTED ANTHRANILAMIDES AND THEIR USE AS PESTICIDES | |
TH74141A (en) | Anthranilamide insecticide | |
AR121097A1 (en) | MESOIONIC INSECTICIDES | |
DK0653418T3 (en) | P-Hydroxyaniline Derivatives, Methods for their Preparation and their Use in Control of Harmful Fungi or Pests | |
TH69981A (en) | Benzosazole and benzothiazole derivatives have been replaced with (Dihelopropenyl) phenyl alkyl that kills pests | |
TH178592B (en) | Cyano Insecticide Anthra nilamide | |
TH92625B (en) | Enamino carbonyl compound which was replaced | |
TH109267A (en) | Invertebrate Pest Control Substances Naphthalene Isosazoline | |
TH92625A (en) | Enamino carbonyl compound which was replaced | |
AR042436A1 (en) | HALOALKEN COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCTION AND PESTICIDES CONTAINING THEM | |
TH67430A (en) | Haloalkene compounds, processes for the production of those substances and pesticide containing them. | |
TH109267B (en) | Invertebrate Pest Control Substances Naphthalene Isosazoline | |
TH93891B (en) | Enamino carbonyl compound which was replaced | |
TH93927A (en) | Mixture for killing pests and animals | |
TH100286B (en) | Pesticide mixtures | |
TH74922A (en) | Pesticides | |
TH120063A (en) | Ester compounds And the use of this substance | |
TH68319A (en) | Evermectin And a derivative of evermectin Tonosaccharides It is replaced in position 4 - "- or 4 ', which has insecticidal properties. |