TH109267A - Invertebrate Pest Control Substances Naphthalene Isosazoline - Google Patents
Invertebrate Pest Control Substances Naphthalene IsosazolineInfo
- Publication number
- TH109267A TH109267A TH801003132A TH0801003132A TH109267A TH 109267 A TH109267 A TH 109267A TH 801003132 A TH801003132 A TH 801003132A TH 0801003132 A TH0801003132 A TH 0801003132A TH 109267 A TH109267 A TH 109267A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- carbonyl
- halogen
- alkoxy
- halo
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title abstract 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006828 (C2-C7) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006773 (C2-C7) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004761 (C2-C7) alkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 2
- -1 compound compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/07/52) ที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร 1, (สูตรเคมี) 1 โดยที่ R1 คือ ฮาโลเจน, C1-C2 ฮาโลอัลคิลหรือ C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี; R2 คือ H, ฮาโลเจนหรือไซยาโน; R3 คือ H, ฮาโลเจนหรือ CF3; R4 คือ H, C2-C7 อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C7 อัลคอกซีคาร์บอนิล; และ R5 คือ C1-C6 อัลคิลหรือ C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ต่างถูกแทนที่ด้วยหนึ่งตัว แทนที่ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันและถูกเลือกจากไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคิลไธโอ, C1-C6 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C7 อัลคิลอะมิโนคาร์บอกนิล, C3-C9 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C7 ฮาโลอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลและ C3-C9 ฮาโลไดอัลคิลอะมิ โนคาร์บอนิล ที่ยังถูกเปิดเผยคือองค์ประกอบที่มีสารประกอบของสูตร 1 และ วิธีการสำหรับ การควบคุมสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังประกอบด้วยการสัมผัสสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสัน หลังหรือสิ่งแวดล้อมของสิ่งนี้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางชีววิทยาของสารประกอบหรือ องค์ประกอบของการประดิษฐ์ ที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร 1, (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือ ฮาโลเจน, C1-C2 ฮาโลอัลคิลหรือ C1-C2 ฮาโลอัลคอกซี; R2 คือ H, ฮาโลเจนหรือไซยาโน; R3 คือ H, ฮาโลเจนหรือ CF3; R4 คือ H, C2-C7 อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C7 อัลคอกซีคาร์บอนิล; และ R5 คือ C1-C6 อัลคิลหรือ C1-C6 ฮาโลอัลคิล, ต่างถูกแทนที่ด้วยหนึ่งตัว แทนที่ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันและถูกเลือกจากไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคิลไธโอ, C1-C6 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C7 อัลคิลอะมิโนคาร์บอกนิล, C3-C9 ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C7 ฮาโลอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลและ C3-C9 ฮาโลไดอัลคิลอะมิ โนคาร์บอนิล ที่ยังถูกเปิดเผยคือองค์ประกอบที่มีสารประกอบของสูตร 1 และ วิธีการสำหรับ การควบคุมสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังประกอบด้วยการสัมผัสสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสัน หลังหรือสิ่งแวดล้อมของสิ่งนี้ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางชีววิทยาของสารประกอบหรือ องค์ประกอบของการประดิษฐ์ The revealed DC60 (14/07/52) was the compound of Formula 1, (Chemical Formula) 1 where R1 was the halogen, C1-C2 haloalkyl or C1-C2 halo alkoxy; R2 is H, halogen or cyano; R3 is H, halogen or CF3; R4 is H, C2-C7 alkyl carbonyl or C2-C7 alkoxy carbonyl; And R5 is C1-C6 alkyl or C1-C6 halo-alkyl, are replaced by one. Mutually independent substitutes and are selected from hydroxy, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 alkyl. Kylsulfonyl, C2-C7 Alkyl Amino Carbonyl, C3-C9 Dialkyl Amino Carbonyl, C2-C7 Halo-alkyl Aminocar The still disclosed halodalcyamide carbonyl and C3-C9 are compound compounds of Formula 1 and methods for The control of invertebrates consists in contact with vertebralless pests. After or the environment of this with a biologically efficient quantity of compounds or Invention elements Exposed is the compound of Formula 1, (chemical formula) where R1 is the halogen, C1-C2 haloalkyl or C1-C2 haloalckyl; R2 is H, halogen or cyano; R3 is H, halogen or CF3; R4 is H, C2-C7 alkyl carbonyl or C2-C7 alkoxy carbonyl; And R5 is C1-C6 alkyl or C1-C6 halo-alkyl, are replaced by one. Mutually independent substitutes and are selected from hydroxy, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 alkyl. Kylsulfonyl, C2-C7 Alkyl Amino Carbonyl, C3-C9 Dialkyl Amino Carbonyl, C2-C7 Halo-alkyl Aminocar The still disclosed halodalcyamide carbonyl and C3-C9 are compound compounds of Formula 1 and methods for The control of invertebrates consists in contact with vertebralless pests. After or the environment of this with a biologically efficient quantity of compounds or Invention elements
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH109267B TH109267B (en) | 2011-07-14 |
TH109267A true TH109267A (en) | 2011-07-14 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA201070926A1 (en) | MESIONIC PESTICIDES | |
EA201001008A1 (en) | INSECTICIDE CONNECTIONS | |
EA201100421A1 (en) | INSECTICIDE CONNECTIONS | |
MX2009013469A (en) | Isoxazoline insecticides. | |
UA99726C2 (en) | Aryl pyrrolidines, insecticidal composition based thereon, method for controlling insects and/or acaridae, intermediates | |
MY157891A (en) | Mixtures of mesoionic pesticides | |
MX2010003557A (en) | Naphthalene isoxazoline compounds for control of invertebrate pests. | |
EA201000949A1 (en) | INSECTICIDE CONNECTIONS | |
UY32831A (en) | MESOIONIC PESTICIDES | |
WO2005118552A3 (en) | Anthranilamide insecticides | |
RU2010119409A (en) | INSECTICIDE COMPOUNDS | |
TW200726757A (en) | N-thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides | |
EA201100356A1 (en) | INSECTICIDE CONNECTIONS | |
UA106363C2 (en) | Stable insecticidal compositions on the basis of sulfoximine | |
UA94777C2 (en) | Insecticidal composition and method for controlling insects | |
RU2010119405A (en) | BISAMIDE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS INSECTICIDE COMPOUNDS | |
WO2008107091A8 (en) | Insecticidal compounds | |
EA201100227A1 (en) | INSECTICIDAL PHENYL OR PYRIDILPIPERIDINES | |
MD20210007A2 (en) | Isoxazoline compounds for controlling invertebrate pests | |
TW200740957A (en) | Materical for organic electroluminescent element, and organic electroluminescent element | |
WO2007112848A3 (en) | Active ingredient combinations with insecticidal and acaricidal properties | |
TH109267A (en) | Invertebrate Pest Control Substances Naphthalene Isosazoline | |
TH109267B (en) | Invertebrate Pest Control Substances Naphthalene Isosazoline | |
TW200716521A (en) | Substituted aryl oximes | |
TH90408B (en) | Pesticide mixtures |