TH7394B - Cyclopropane derivatives - Google Patents

Cyclopropane derivatives

Info

Publication number
TH7394B
TH7394B TH8801001051A TH8801001051A TH7394B TH 7394 B TH7394 B TH 7394B TH 8801001051 A TH8801001051 A TH 8801001051A TH 8801001051 A TH8801001051 A TH 8801001051A TH 7394 B TH7394 B TH 7394B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
hydrogen
general formula
chemical formula
Prior art date
Application number
TH8801001051A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH6653A (en
TH6653EX (en
Inventor
เจล์ฟ โครว์เลย์ นายแพทริค
จอห์น เออร์ นายคริสโตเฟอร์
แอนโทนี เวอทิงตั้น นายพอล
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH6653A publication Critical patent/TH6653A/en
Publication of TH6653EX publication Critical patent/TH6653EX/en
Publication of TH7394B publication Critical patent/TH7394B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์ที่บรรยายในที่นี้ เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีเพื่อใช้ในการเตรียมอนุพันธุ์ไซคลอพรอเพน ที่นำมาใช้เป็นสารมัธยันตร์เชิงเคมี (chemical intermcdiates) ในการเตรียมผลผลิตทางการเกษตร กล่าวโดยจำเพาะยิ่งขึ้น การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับ แอลฟา-เอริล-แอลฟา-ไซคลอพรอพิลแอลคิล-1Hเอซอลอิล เอทานอล รวมทั้ง อิมิเดซอลอิล และ 1,2,4,-ไตรเอชอลอิล เอทานอล ซึ่งเป็นที่รู้จักว่ามีประโยชน์ในฐานะเป็นสารฆ่ารา การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับสารต้นตอของไซคลอพรอเพนเอง ซึ่งเป็นสารตัวใหม่ the invention described here related to the process for the preparation of cyclopropane derivatives used as chemical intermcdiates in the preparation of agricultural products said more specifically invention related to alpha-eryl-alpha-cyclopropyl alkyl-1HSolyl ethanol including imidesolyl and 1,2,4,-triacetate Layl ethanol, which is known to be useful as a fungicide The invention also involved the source substance of cyclopropane itself. which is a new substance

Claims (2)

1. กระบวนการเพื่อกาเรตรียมสารที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) โดยที่ X เป็น ไฮโดรเจน , เฮโลเจน , แอลคิล, เฮโลแอลคิล,ไซคลอแอลคิล , ไซคลอแอลคิลแอลคิล, แอลคีนิล, แอไคนิล, เอริลที่ถูกแทนที่ที่เลือกได้ เอรัลคิลที่ถูกแทนที่ที่เลือกได้แอลคอกซี หรือ เอริลออกซีที่ถูกแทนที่ที่เลือกได้ Y เป็น เฮโลเจน, แอลคิล ,เฮโลแอลคิล, ไซคลอแอลคิล, ไซคอลแอลคิลแอลคิล ,แอลคีนิล, แอลไคนิล, เอริลที่ถูกแทนที่ที่เลือกได้ เอรัลคิลที่ถูกแทนที่ที่เลือกได้ แอลคอกซี หรือเอริลออกซีที่ถูกแทนที่ที่เลือกได้ และ R1 ถึง R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C6 แอลคิล ซึ่งประกอบไปด้วยการทำปฏิกิริยาสารที่มีสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) โดยที่ X, Y และ R1 ถึง R5 มีความหมายดังที่ให้ไว้ก่อนหน้านี้กับสารที่มีสูตรทั่วไป (III) CR6R7Z1Z2 (III) โดยที่ R6 และ R7 มีความหมายดังที่ให้ไว้ก่อนหน้านี้ และ Z1 และ Z2 ซึ่งเหมือนกันหรือต่างกัน เป็น เฮโลเจนในสถานที่มีสังกะสีที่เป็นโลหะ 2. กระบวนการดังข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X เป็นเฮโลเจน และ Y เป็น เฮโลเจน 3. กระบวนการดังข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X เป็น เฮโลเจน และ Y เป็น 4-คลอรีน R1 เป็น เมทิล และ R2-R3 เป็น ไฮโดรเจน 4. กระบวนการดังข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X เป็น เฮโลเจน และ Y เป็น 4-คลอรีนและ R1-R7 เป็น ไฮโดรเจน 5. กระบวนการดังข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารที่มีสูตรทั่วไป(II) นำไปทำปฏิกิริยากับสารที่มีสูตรทั่วไป (III) ในสภาพที่มีตัวรีดิวส์ แมแทลโล-ไฮไดรด์ในปริมาณที่มากพอให้เกิดการเร่งปฏิกิริยา 6. กระบวนการดังข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งตัวรีดิวส์เมแทลโล-ไฮโดรด์ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A มีความหมายเป็นโลหะแอลคาไล หรือที่สมมูลย์กับโลหะแอลคาไลน์เอิร์ท เช่น โซเดียม หรือลิเธียม และ และ W3,W2 และ W3 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน เป็นอะตอมไฮโดรเจน หรือ เป็นอนุมูลแอลคิล หรือ แอลคอกซี ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ อนุมูลแอลคอกซี, แอลคอกซีหรือ แอลไดนีนออกซีแอลคิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อย W3,W2 และ W3 ตัวใดตัวหนึ่งเป็นหมู่อื่นๆ นอกเหนือไปจากอะตอมไฮโดรเจนหรือที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง W4 และ W5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันเป็นอะตอมไฮโดรเจน หรืออนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อย W4 และ W5 ตัวใดตัวหนึางเป็นแอลคิล 7. กระบวนการดังข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งตัวรีดิวส์เมแทลโล-ไฮไดรด์ ได้แก่ โซเดียม ไดไฮดริโด-บิส (2-เอทอกซีเมทอกซี) แอลูมิเนท 8. กระบวนการเพื่อการเตรียมสารที่มีสูตรทั่วไป (I) ดังที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบไปด้วยขั้นตอน (a) การนำสารที่มีสูตรทั่วไป (IV) (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ออร์เกดนเมเทลลิค ที่มีสูตรทั่วไป (V) (สูตรเคมี) ได้เป็นสารที่มีสูตรทั่วไป (II) ดังที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 และ (b) การนำสารที่มีสูตร(II) ทำปฏิกิริยากับสารสูตร (III) ดังที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 X, Y และ R1 ถึง R7 เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 และ M เป็นอะตอมโลหะ 9. สารสูตร I ดังอธิบาย ในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X เป็นไฮโดรเจน Y เป็น 4- คลอรีน R1 เป็นเมทิล และ R2 ถึง R7 เป็น ไฮโดรเจน 1 0. สารที่มีสูตร (IIb) (สูตรเคมี) 11. The process for caratrium with the general formula (I) (chemical formula) where X is hydrogen, halogens, alkyls, haloalkyls, cycloalkyls, cyclols. Selectable replaceable alkyl kyl, alkylenyl, acainyl, eryl. Selective Substituted Eralkyl, Lcoxy or Selective Eryl Oxy, Y is Helogen, Alkyl, Haloalkyl, Cyclalkyl, Cyclic Alkyl Alkyl, Alkenyl, Alkenyl, Selected Substituted Eryl Selective Substituted Eralckyls, selectable Alkoxys or Eryl Oxy, and R1 to R2, each independent of Hydrogen or C1-C6 alkyl, which consists of By reacting substances having the general formula (II) (chemical formula) where X, Y and R1 to R5 have the meanings, as previously given, to substances with the general formula (III) CR6R7Z1Z2 (III) where R6. And R7 has the meanings given earlier, and Z1 and Z2 are the same or different, as halogens in the presence of metallic zinc 2. Process as claim 1, where X is the halogen and Y is Helogen 3. Process as claim 1 where X is the halogen and Y is 4-chlorine, R1 is methyl and R2-R3 is hydrogen 4. Process as claim 1, where X is the halogen and Y is 4-. Chlorine and R1-R7 are hydrogen. 5. Process as claim 1, where the general formula (II) reacts with the general formula (III) in the presence of a reducer. 6. Process of claim 5 where the metallo-hydride reducer has the formula (chemical formula) where A is synonymous with alkali metal. Or equivalent to alkaline earth metals such as sodium or lithium and and W3, W2 and W3, each are independent of each other. Is a hydrogen atom or is an alkyl or alkyl radical with 1 to 6 carbon atoms, or an alkyl, alkyl or aldinine oxychyl radical with 2 to carbon. 6 atoms, provided that at least one W3, W2 and W3 is among the other. In addition to hydrogen atoms, or with a formula (chemical formula) where W4 and W5 are independent of each other as hydrogen atoms. Or alkyl radicals with 1 to 6 carbon atoms provided that at least one W4 and W5 are alkyl. 7. Process as described in claim 6, where the reactant meta Lo-hydride, namely sodium dihydride-bis. (2-ethoxy-methoxy) aluminate 8. The process for the preparation of a generic formula (I) as defined in claim 1 consists of a procedure (a). There is a general formula (IV) (chemical formula) to react with reagent orgade metallic. The general formula (V) (chemical formula) can be a substance with the general formula (II) as defined in claim 1 and (b) the substance with the formula (II) reacts with the formula (III) as The definition in claim 1 X, Y, and R1 through R7 is as defined in claim 1 and M are metal atoms 9. Formula I is described in claim 1 where X is hydrogen, Y is 4-chlorine R1. It is methyl and R2 to R7 is hydrogen 1 0. Substance with formula (IIb) (chemical formula) 1. 1. กระบวนการเตรียมสารที่มีสูตร(VI) (สูตรเคมี) โดยที่ X, Y และ R6 และ R7 เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ใช้สารสูตร I ดังได้นิยามในข้อถือสิทธิ 1 เป็นสารมัธยันตร์ ซึ่งกำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่สารสูตร (I) ได้มาโดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 11. The process of preparing a substance with the formula (VI) (chemical formula) where X, Y and R6 and R7 are as defined in the formula I claim claim as defined in claim 1 as a compound. Which defines the peculiarities that the formula (I) is obtained by the process of claim 1 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ X เป็นไฮโดรเจน Y เป็น 4-คลอโร R1 เป็นเมทิล R2 ถึง R7 เป็นไฮโดรเจน และ Az เป็น 1H -1,2,4- ไตรเอซอลอิล2. Process according to claim 11, where X is hydrogen, Y is 4- Chloro, R1 is methyl, R2 to R7 is hydrogen, and Az is 1H -1,2,4-triazole.
TH8801001051A 1988-12-14 Cyclopropane derivatives TH7394B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH6653A TH6653A (en) 1989-10-02
TH6653EX TH6653EX (en) 1989-10-02
TH7394B true TH7394B (en) 1997-11-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Trost et al. Azidomethyl phenyl sulfide. A synthon for NH2
KR910021385A (en) Halogenoallyl-azolyl derivatives
KR870006018A (en) Heterocyclic compounds
KR860008981A (en) Method for preparing nitrogen-containing heterocyclic compound
Russell et al. Substitution reactions of vinylmercurials by a free-radical chain mechanism
HUT35477A (en) Pesticides containing benzoyl-carbamide derivatives and process for preparing benzoyl-carbamide derivatives further pharmaceutical compositions containing such compounds
Hassner et al. Synthetic methods. 21. Regiochemistry of halogen azide addition to allenes
TH7394B (en) Cyclopropane derivatives
KR890009836A (en) Cyclopropane derivatives
TH6653A (en) Cyclopropane derivatives
KR840001141A (en) Method for preparing substituted azolyl-phenoxy derivatives
ES8203315A1 (en) Process for the preparation of vinyl-stilbene compounds.
Benati et al. Boron trifluoride-promoted reaction of benzenesulphenanilides with alkenes in acetonitrile and benzonitrile: amidino-and amido-sulphenylation of alkenes
ES2085303T3 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF TERPENES.
ES8303450A1 (en) 17-Alpha-alkyl-17-beta-hydroxy-1-alpha-methyl-4-androsten-3-ones, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
GB1075582A (en) Salicylaldimino derivatives and their use as fungicides
Clive et al. New and selective method for deoxygenating epoxides: use of the organic tellurium reagent sodium OO-diethyl phosphorotelluroate
Botta et al. 6-alkyl-and 5, 6-dialkyl-2-methoxy-4 (3H)-pyrimidinones in the transformations of pyrimidines. Regiospecific 1-N-acylation of pyrimidines.
KR840008337A (en) Method for preparing azolylethylbenzyl ether derivative
KR850006394A (en) Process for preparing substituted oxirane
Singh et al. Electron transfer free radical mechanism in the reactions of arenediazonium cations with grignard reagents
Ishii et al. The first isolation and structure analysis of a crystalline tetrathiolane
GB1441718A (en) Polyhalogenated propen-2-yl benzenes
JPS5711938A (en) Preparation of 1,1-dialkoxy-3-alkynes
DE3064614D1 (en) Process for preparing substituted acetyhydrazides