TH7388A - สารประกอบ2-(2-ซับสติติว เบนโซล)-4-(ซับสติติว?ออกซี่ หรือซับสติติวไทโอ)-1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน - Google Patents
สารประกอบ2-(2-ซับสติติว เบนโซล)-4-(ซับสติติว?ออกซี่ หรือซับสติติวไทโอ)-1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอนInfo
- Publication number
- TH7388A TH7388A TH8701000677A TH8701000677A TH7388A TH 7388 A TH7388 A TH 7388A TH 8701000677 A TH8701000677 A TH 8701000677A TH 8701000677 A TH8701000677 A TH 8701000677A TH 7388 A TH7388 A TH 7388A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- alkyl
- nitro
- methyl
- compounds identified
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบที่มีสูตรดังนี้(สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Xเป็นออซี่,ไทโอ,ซัลฟีนิลหรือซัลโฟนิล; Rเป็นฮาโลเจน;C1-C2อัลคิล;C1-C2อัลคอกซี่;ไตรฟลูออโรเมท ท้อกซี่;ไดฟลูออโรเมทท้อกซี่;ไนโตร;ไซยา โน;C1-C2ฮาโลอัลคิล;RaSOn-ที่ ซึ่งnเป็น0หรือ2และRaเป็นC1-C2อัลคิล;ไตรฟลูออโรเมททิล หรือไดฟลูออโรเมททิล; R1เป็นไฮโดรเจน,C1-C4อัลคิล,ฟีนิล; R2เป็นไฮโดรเจนหรือC1-C5อัลคิล;หรือ R1และR2ไฮโดรเจน,C1-C4อัลคีลีน(alkyleue); R3เป็นไฮโดรเจน,C1-C4อัลคิล,ฟีนิลโดยการจัดเรียง ที่R1และR3จะไม่เป็นฟีนิลหรือซับสติติวฟีนิล; R4เป็นไฮโดรเจนหรือC1-C4อัลคิล; R5เป็นไฮโดรเจนหรือC1-C4อัลคิล; R6เป็นไฮโดรเจน,C1-C4อัลคิล,C1-C4ฮาโลอัลคิลหรือฟีนิล; R7และR8แยกส่วนกันเป็น(1)ไฮโดรเจน;(2)ฮาโล เจน;(3)C1-C4อัลคิล;(4)C1-C4อัลคอกซี่;(5)ไตรฟลูออโรเมท ท้อกซี่;(6)ไซยาโน;(7)ไน โตร;(8)C1-C4ฮาโลอัลคิล;(9)RbSOn-ที่ซึ่งnเป็นจำนวน เต็ม0,1หรือ2;และRbเป็น(a)C1-C4อัลคิล;(b)C1-C4อัลคิลแทน ที่ด้วยฮาโลเจนหรือไซยาโน;(c)ฟีนิล;หรือ(d)เบน ซิล;(10)-NRcRdที่ซึ่งRcและRdแยกส่วนกันเป็นไฮโดรเจน หรือC1-C4อัลคิล;(11)ReC(O)-ที่ซึ่งReเป็นC1-C4อัลคิล หรือC1-C4อัลคอกซี่;หรือ(12)-SO2NRcRdที่ซึ่งRcและRdเป็น ตังที่ได้อธิบายไว้;และ(13)-N(Rc)C(O)Rdที่ซึ่งRcและRdเป็น ดังที่ได้อธิบายไว้;และหมู่เกลือของมัน
Claims (26)
1.สารประกอบที่มีสูตรดังนี้(สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Xเป็นออซี่,ไทโอ,ซัลฟีนิลหรือซัลโฟนิล; Rเป็นฮาโลเจน;C1-C2อัลคิล;C1-C2อัลคอกซี่;ไตรฟลูออโรเมท ท้อกซี่;ไดฟลูออโรเมทท้อกซี่;ไนโตร;ไซยา โน;C1-C2ฮาโลอัลคิล;RaSOn-ที่ ซึ่งnเป็น0หรือ2และRaเป็นC1-C2อัลคิล;ไตรฟลูออโรเมททิล หรือไดฟลูออโรเมททิล; R1เป็นไฮโดรเจน,C1-C4อัลคิล,ฟีนิล; R2เป็นไฮโดรเจนหรือC1-C5อัลคิล;หรือ R1และR2ไฮโดรเจน,C1-C4อัลคีลีน(alkyleue); R3เป็นไฮโดรเจน,C1-C4อัลคิล,ฟีนิลโดยการจัดเรียง ที่R1และR3จะไม่เป็นฟีนิลหรือซับสติติวฟีนิล; R4เป็นไฮโดรเจนหรือC1-C4อัลคิล; R5เป็นไฮโดรเจนหรือC1-C4อัลคิล; R6เป็นไฮโดรเจน,C1-C4อัลคิล,C1-C4ฮาโลอัลคิลหรือฟีนิล; R7และR8แยกส่วนกันเป็น(1)ไฮโดรเจน;(2)ฮาโล เจน;(3)C1-C4อัลคิล;(4)C1-C4อัลคอกซี่;(5)ไตรฟลูออโรเมท ท้อกซี่;(6)ไซยาโน;(7)ไน โตร;(8)C1-C4ฮาโลอัลคิล;(9)RbSOn-ที่ซึ่งnเป็นจำนวน เต็ม0,1หรือ2;และRbเป็น(a)C1-C4อัลคิล;(b)C1-C4อัลคิลแทน ที่ด้วยฮาโลเจนหรือไซยาโน;(c)ฟีนิล;หรือ(d)เบน ซิล;(10)-NRcRdที่ซึ่งRcและRdแยกส่วนกันเป็นไฮโดรเจน หรือC1-C4อัลคิล;(11)ReC(O)-ที่ซึ่งReเป็นC1-C4อัลคิล หรือC1-C4อัลคอกซี่;หรือ(12)-SO2NRcRdที่ซึ่งRcและRdเป็น ตังที่ได้อธิบายไว้;และ(13)-N(Rc)C(O)Rdที่ซึ่งRcและRdเป็น ดังที่ได้อธิบายไว้;และหมู่เกลือของมัน
2.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ1ที่ซึ่งRเป็น คลอรีน,โบรมีน,เมททิล,เมทท้อกซี่,ไนโตร,ไตรฟลูออโรเมททิล หรือเมททิลซัลโฟนิล;R1,R2,R3,R4และR5เป็นไฮโดรเจน หรือเมททิล;R6เป็นไฮโดรเจน,C1-C2อัลคิลหรือฟี นิล;R7และR8แยกส่วนกันเป็น(1)ไฮโดรเจน;(2)ฮาโล เจน;(3)C1-C4อัลคิล;(4)C1-C4อัลคอกซี่;(5)ไตรฟลูออโรเมท ท้อกซี่;(6)ไซยาโน;(7)ไน โตร;(8)C1-C4ฮาโลอัลคิล;(9)RbSOn-ที่ซึ่งnเป็นจำนวน เต็ม0,1หรือ2;และRbเป็น(a)C1-C4อัลคิล;(b)C1-C4อัลคิลแทน ที่ด้วยฮาโลเจนหรือไซยาโน;(c)ฟีนิล;หรือ(d)เบน ซิล;(10)-NRcRdที่ซึ่งRcและRdแยกส่วนกันเป็นไฮโดรเจน หรือC1-C4อัลคิล;(11)ReC(O)-ที่ซึ่งRe เป็นC1-C4อัลคิลหรือC1-C4อัลคอกซี่;หรือ(12)-SO2NRcRdที่ ซึ่งRcและRdเป็นดังที่ได้อธิบาย ไว้;และ(13)-N-(Rc)C(O)Rdที่ซึ่งRcและRdเป็นดังที่ได้ อธิบายไว้
3.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ ซึ่งR7และR8แยกส่วนกันเป็น ไฮโดรเจน;คลอรีน;ฟลูออรีน;โบรมีน;เมททิล;C1-C4อัลคอก ซี่;ไตรฟลูออโรเมทท้อกซี่;ไซยาโน;ไนโตร;ไตรฟลูออ โรเมททิล;RbSOn-ที่ซึ่งnเป็นจำนวน เต็ม0หรือ2และRbเป็นเมททิล,คลอโรเมททิล,ไตรฟลูออ โรเมททิล,เอททิลหรือn-โพรพิล,ReC(O)-ที่ ซึ่งReเป็นC1-C4อัลคิล;หรือSO2NRcRdที่ซึ่งRcและRdเป็นตัง ที่ได้อธิบายไว้R7จะอยู่ในตำแหน่งที่3และR8อยู่ในตำแหน่ง ที่4
4.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ซึ่งR7เป็น ไฮโดรเจนและR8เป็นไฮโดรเจน,คลอรีน,โบรมีน,ฟลูออรีน,ไซยา โน,ไตรฟลูออโรเมททิลหรือRbSO2ที่ซึ่งRbเป็นC1-C4อัลคิล หรือC1-C4ฮาโลอัลคิล
5.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ซึ่งRเป็นไน โตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็นไฮโดรเจน;R4เป็น ไฮโดรเจน;R5เป็นไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็น ไฮโดรเจน;R8เป็น4-คลอรีนและXเป็นไทโอ
6.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ซึ่งRเป็นไน โตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็นไฮโดรเจน;R4เป็น ไฮโดรเจน;R5เป็นไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็น ไฮโดรเจน;R8เป็น4-คลอรีนและXเป็นซัลโฟนิล
7.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ซึ่งRเป็นไน โตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็นไฮโดรเจน;R4เป็น ไฮโดรเจน;R5เป็นไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็น ไฮโดรเจน;R8เป็น4-ไตรฟลูออโรเมททิล;และXเป็นไทโอ
8.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ซึ่งRเป็นไน โตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็นไฮโดรเจน;R4เป็น ไฮโดรเจน;R5เป็นไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็น ไฮโดรเจน;R8เป็น4-ไตรฟลูออโรเมททิล;และXเป็นซัลโฟนิล
9.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ซึ่งRเป็นไน โตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็นไฮโดรเจน;R4เป็น ไฮโดรเจน;R5เป็นเมททิล;R6เป็นเมททิล;R7เป็น ไฮโดรเจน;R8เป็น4-คลอรีน;และXเป็นซัลโฟนิล
10.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ซึ่งRเป็น คลอรีน,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็น ไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็น3-เอทท้อก ซี่;R8เป็น4-SO2C2H5;และXเป็นไทโอ
11.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ ซึ่งRเป็นไนโตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็นไฮโดรเจน;R6เป็น เอททิล;R7เป็นไฮโดรเจน;R8เป็น4-ไตรฟลูออโรเมททิล;และXเป็น ไทโอ
12.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ ซึ่งRเป็นไนโตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็นไฮโดรเจน;R6เป็น เอททิล;R7เป็นไฮโดรเจน;R8เป็น4-คลอโร;และXเป็นไทโอ
13.สารประกอบที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ2ที่ซึ่งR7เป็น ไฮโดรเจน
14.สารประกอบที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ3ที่ซึ่งR7เป็น ไฮโดรเจน
15.ส่วนประกอบที่ใช้กำจัดวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารที่ออก ฤทธิ์ในการกำจัดวัชพืชจำพวก2-(2-ซับสติติว เบนโซล)-4-(ซับ สติติว ออกซี่ หรือซับสติติวไทโอ)-1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน เป็นสารประกอบที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Xเป็นออซี่,ไทโอ,ซัลฟีนิลหรือซัลโฟนิล; Rเป็นฮาโลเจน;C1-C2อัลคิล;C1-C2อัลคอกซี่;ไตรฟลูออโรเมท ท้อกซี่;ไดฟลูออโรเมทท้อกซี่;ไนโตร;ไซยา โน;C1-C2ฮาโลอัลคิล;RaSOn-ที่ ซึ่งnเป็น0หรือ2และRaเป็นC1-C2อัลคิล;ไตรฟลูออโรเมททิล หรือไดฟลูออโรเมททิล; R1เป็นไฮโดรเจน,C1-C4อัลคิล,ฟีนิล; R2เป็นไฮโดรเจนหรือC1-C4อัลคิล;หรือ R1และR2ไฮโดรเจน,C1-C5อัลคีลีน; R3เป็นไฮโดรเจน,C1-C4อัลคิล,ฟีนิลโดยการจัดเรียง ที่R1และR3จะไม่เป็นฟีนิล; R4เป็นไฮโดรเจนหรือC1-C4อัลคิล; R5เป็นไฮโดรเจนหรือC1-C4อัลคิล; R6เป็นไฮโดรเจน,C1-C4อัลคิล,C1-C4ฮาโลอัลคิลหรือฟีนิล; R7และR8แยกส่วนกันเป็น(1)ไฮโดรเจน;(2)ฮาโล เจน;(3)C1-C4อัลคิล;(4)C1-C4อัลคอกซี่;(5)ไตรฟลูออโรเมท ท้อกซี่;(6)ไซยาโน;(7)ไน โตร;(8)C1-C4ฮาโลอัลคิล;(9)RbSOn-ที่ซึ่งnเป็นจำนวน เต็ม0,1หรือ2;และRbเป็น(a)C1-C4อัลคิล;(b)C1-C4อัลคิลแทน ที่ด้วยฮาโลเจนหรือไซยาโน;(c)ฟีนิล;หรือ(d)เบน ซิล;(10)-NRcRdที่ซึ่งRcและRdแยกส่วนกันเป็นไฮโดรเจน หรือC1-C4อัลคิล;(11)ReC(O)-ที่ซึ่งReเป็นC1-C4อัลคิล หรือC1-C4อัลคอกซี่;หรือ(12)-SO2NRcRdที่ซึ่งRcและRdเป็น ตังที่ได้อธิบายไว้;และ(13)-N(Rc)C(O)Rdที่ซึ่งRcและRdเป็น ดังที่ได้อธิบายไว้และหมู่เกลือของมันและตัวพาเฉื่อยในที่ นั้นด้วย
16.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ15ที่ซึ่งRเป็น คลอรีน,โบรมีน,เมททิล,เมทท้อกซี่,ไนโตร,ไตรฟลูออโรเมททิล หรือเมททิลซัลโฟนิล;R1,R2,R3,R4และR5เป็นไฮโดรเจน หรือเมททิล;R6เป็นไฮโดรเจน,C1-C2อัลคิลหรือฟี นิล;R7และR8แยกส่วนกันเป็น(1)ไฮโดรเจน;(2)ฮาโล เจน;(3)C1-C4อัลคิล;(4)C1-C4อัลคอกซี่;(5)ไตรฟลูออโรเมท ท้อกซี่;(6)ไซยาโน;(7)ไน โตร;(8)C1-C4ฮาโลอัลคิล;(9)RbSOn-ที่ซึ่งnเป็นจำนวน เต็ม0,1หรือ2;และRbเป็น(a)C1-C4อัลคิล;(b)C1-C4อัลคิลแทน ที่ด้วยฮาโลเจนหรือไซยาโน;(c)ฟีนิล;หรือ(d)เบน ซิล;(10)-NRcRdที่ซึ่งRcและRdแยกส่วนกันเป็นไฮโดรเจน หรือC1-C4อัลคิล;(11)ReC(O)-ที่ซึ่งRe เป็นC1-C4อัลคิลหรือC1-C4อัลคอกซี่;หรือ(12)-SO2NRcRdที่ ซึ่งRcและRdเป็นดังที่ได้อธิบาย ไว้;และ(13)-N-(Rc)C(O)Rdที่ซึ่งRcและRdเป็นดังที่ได้ อธิบายไว้
17.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ ซึ่งR7และR8แยกส่วนกันเป็น ไฮโดรเจน;คลอรีน;ฟลูออรีน;โบรมีน;เมททิล;C1-C4อัลคอก ซี่;ไตรฟลูออโรเมทท้อกซี่;ไซยาโน;ไนโตร;ไตรฟลูออ โรเมททิล;RbSOn-ที่ซึ่งnเป็นจำนวน เต็ม0หรือ2และRbเป็นเมททิล,คลอโรเมททิล,ไตรฟลูออ โรเมททิล,เอททิลหรือn-โพรพิล,ReC(O)-ที่ ซึ่งReเป็นC1-C4อัลคิล;หรือSO2NRcRdที่ซึ่งRcและRdเป็นตัง ที่ได้อธิบายไว้และR7จะอยู่ในตำแหน่งที่3และR8อยู่ใน ตำแหน่งที่4
18.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ ซึ่งR7เป็นไฮโดรเจนและR8เป็น ไฮโดรเจน,คลอรีน,โบรมีน,ฟลูออรีน,ไซยาโน,ไตรฟลูออโรเมททิล หรือRbSO2ที่ซึ่งRbเป็นC1-C4อัลคิลหรือC1-C4ฮาโลอัลคิล
19.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ ซึ่งRเป็นไนโตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็น ไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็นไฮโดรเจน;R8เป็น4-คลอรีน และXเป็นไทโอ
20.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ ซึ่งRเป็นไนโตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็น ไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็นไฮโดรเจน;R8เป็น4-คลอรีน และXเป็นซัลโฟนิล
21.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ ซึ่งRเป็นไนโตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็น ไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็นไฮโดรเจน;R8เป็น4-ไตรฟลูออ โรเมททิล;และXเป็นไทโอ
22.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ ซึ่งRเป็นไนโตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็น ไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็นไฮโดรเจน;R8เป็น4-ไตรฟลูออ โรเมททิล;และXเป็นซัลโฟนิล
23.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ ซึ่งRเป็นไนโตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็น ไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็น ไฮโดรเจน;R8เป็น4-คลอรีน;และXเป็นซัลโฟนิล
24.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ซึ่งRเป็น คลอรีน,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็น ไฮโดรเจน;R6เป็นเมททิล;R7เป็น3-เอทท้อก ซี่;R8เป็น4-SO2C2H5;และXเป็นไทโอ
25.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ ซึ่งRเป็นไนโตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็นไฮโดรเจน;R6เป็น เอททิล;R7เป็นไฮโดรเจน;R8เป็น4-ไตรฟลูออโรเมททิล;และXเป็น ไทโอ
26.สารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ16ที่ ซึ่งRเป็นไนโตร,R1เป็นไฮโดรเจน;R2เป็นไฮโดรเจน;R3เป็น ไฮโดรเจน;R4เป็นไฮโดรเจน;R5เป็นไฮโดรเจน;R6เป็น เอททิล;R7เป็นไฮโดรเจน;R8เป็น4-คลอโร;และXเป็นไทโอ (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 9 หน้า, รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7388A true TH7388A (th) | 1990-03-01 |
| TH2851B TH2851B (th) | 1992-03-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2587528A1 (en) | Method for preparing n-phenylpyrazole-1-carboxamides | |
| KR910000682A (ko) | N-이소프로필헤테로아릴옥시아세트아닐리드 | |
| MA19083A1 (fr) | Nouvelles compositions . | |
| GB8800827D0 (en) | Fungicides | |
| ATE104667T1 (de) | Fungizide. | |
| BR8702904A (pt) | Processo para preparacao de composto herbicida e composicao herbicida | |
| ES8102089A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de acidos w-(2-(n-alcohil inferior-benzamido)-fenil)-alcanoicos | |
| IS7841A (is) | Efnafræðilegt milliefni | |
| DK0668858T3 (da) | Herbicide sulfonylurinstoffer, fremgangsmåde til fremstilling og deres anvendelse | |
| ES2108121T3 (es) | Composiciones herbicidas a base de ciclohexanodionas substituidas y fertilizantes nitrogenados y metodo. | |
| KR950700261A (ko) | 제초성 N-[(피리미딘-2-일)아미노카르보닐]벤젠술폰아미드(Herbicide N-[(pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]benzenesulphonamides) | |
| TH2851B (th) | สารประกอบ2-(2-ซับสติติว เบนโซล)-4-(ซับสติติว?ออกซี่ หรือซับสติติวไทโอ)-1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน | |
| BR8702905A (pt) | Processo para preparacao de composto herbicida e composicao herbicida | |
| DK149089A (da) | Beta-phenoxy-nitrilforbindelser, deres fremstilling og anvendelse | |
| EP0264737A3 (en) | 2-(2-substituted benzoyl)-4-(substituted imino, oximino or carbonyl)-1,3-cyclo-hexanediones, a process for their production, and a herbicidal composition containing them | |
| EP0264859A3 (en) | 2-(2-substituted benzoyl)-4-(substituted)-1,3-cyclohexanediones, a process for their production and a herbicidal composition containing them | |
| DK189988A (da) | Pyridylalkansyreforbindelser med aktivitet som thromboxan a2-antagonister | |
| EP0317158A3 (en) | Certain 2-benzoyl-5-hydroxy-4,4,6,6-tetra-substituted-1,3-cyclohexanediones | |
| DK192884A (da) | N-sulfenylerede phenethylsulfonamider, deres fremstilling og anvendelse til bekaempelse af skadelige organismer | |
| NO20064882L (no) | Kjemisk prosess | |
| TH4973A (th) | สารประกอบพวก ซับสติติว 3-(ซับสติติว ออกซี) -2-?เบนโซล-ไซโคลเฮ็ก-2-อีโนน | |
| DK0387946T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af carbamater og mellemprodukter derved | |
| PT84579B (pt) | Processo para a preparacao de 2-aminopirimido {-4,5-g} quinolinas | |
| TH3648B (th) | สาร 2-(2-เบนโซอิลที่ถูกแทนที่)-1, 3-ไซโคลเฮก?เซนไดโอน |