Claims (3)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :20 กรกฎาคม 2560 1. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประกอบด้วยลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่แปลรหัส HPV31 L1 โปรตีน ดังที่กำหนดไว้ก่อนหน้าใน SEQ ID NO:4 ลำดับกรดนิวคลีอิคถูกทำให้เหมาะสมเชิงโคดอนเพื่อการ แสดงออกที่ระดับสูงในเซลล์ยีสต์ --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 23/01/2560 1. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประกอบด้วยลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่แปลรหัส HPV31 L1 โปรตีน ดังที่กำหนดไว้ก่อนหน้าใน SEQ ID N0:4 ลำดับกรดนิวคลีอิคถูกทำให้เหมาะสมเชิงโคดอนเพื่อการ แสดงออกที่ระดับสูงในเซลล์ยีสต์ 2. เวคเตอร์ซึ่งประกอบด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคของข้อถือสิทธิที่ 1 3. เซลล์เจ้าบ้านยีสต์ซึ่งประกอบด้วยเวคเตอร์ของข้อถือสิทธิที่ 2 4. เซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งเซลล์เจ้าบ้านถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแซคคาโร- ไมซิส เซอรีวิซิอี (Saccharomyces cerevisiae), ฮานเซนูลา โพลีมอร์ฟา (Hansenula Polymorpha), พิเชีย พาสตอริส (Pichia pastoris), คลายทอร์ไมซิส ฟรากิลิส (Kluyvermycesfragilis), คลายเวอโรไมซิส แลคติส (Kluyveromyces lactis) และชิโซแซคคาโรไมชิส ปอมเป (Schizosaccharomyces pombe) 5. เซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งเซลล์เจ้าบ้าน คือ แซคคาโรไมซิส เซอรีวิซิอี (Saccharomyces cerevisiae) 6. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งลำดับของนิวคลีโอไทด์ประกอบด้วยลำดับของ นิวคลีโอไทด์ดังที่กำหนดไว้ก่อนหน้าใน SEQ ID NO:2 หรือ SEQ ID NO:3 7. เวคเตอร์ซึ่งประกอบด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคของข้อถือสิทธิที่ 6 8. เซลล์เจ้าบ้านยีสต์ซื่งประกอบด้วยเวคเตอร์ของข้อถือสิทธิที่ 7 9. อนุภาคที่คล้ายไวรัส (VLP) ซึ่งประกอบด้วยรีคอมบิแนนท์ L1 โปรตีน หรือริคอมบิแนนท์ L1+L2 โปรตีนของ HPV31 ที่ซึ่งริคอมบิแนนท์ L1 โปรตีน หรือริคอมบิแนนท์ L1+L2 โปรตีนถูกผลิตใน ยีสต์ และที่ซึ่ง L1 โปรตีนถูกแปลรหัสโดยโมเลกุลกรดนิวคลีอิค HPV31 L1 ที่ถูกทำให้เหมาะสมเชิงโคดอน ซึ่งประกอบด้วยส่วนลำคัญของลำดับของนิวคลีโอไทด์ดังที่กำหนดไว้ก่อนหน้าใน SEQ ID NO:2 หรือ SEQ ID NO:3 1 0. วิธีการของการผลิตอนุภาคที่คล้ายไวรัส (VLP) HPV31 ซึ่งประกอบด้วย (a) การเปลี่ยนรูปเซลล์ยีสต์ด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคที่แปลรหัส HPV31 L1 โปรตีน ซึ่ง HPV31 L1 โปรตีนประกอบด้วยลำดับของกรดอะมิโนดังที่กำหนดไว้ก่อนหน้าใน SEQ ID NO:4 ที่ซื่งโมเลกุลกรดนิว- คลิอิคประกอบด้วยลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่ถูกทำให้เหมาะสมเชิงโคดอนเพื่อการแสดงออกที่ระดับสูงใน เซลล์ยีสต์ (b) การเพาะเลี้ยงเซลล์ยีสต์ที่ถูกเปลี่ยนรูปภายใต้สภาวะที่ยอมให้มีการแสดงออกของโมเลกุลกรด นิวคลีอิคเพื่อผลิตรีคอมบิแนนท์ พาพิลโลมาไวรัสโปรตีน และ (c) การแยกรีคอมบิแนนท์ พาพิลโลมาไวรัสโปรตีนเพื่อผลิต HPV31 VLP 1 1. วัคซีนซึ่งประกอบด้วย VLP ของข้อถือสิทธิที่ 9 1 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย VLP ของข้อถือสิทธิที่ 9 1 3. วิธีการของการป้องกันการติดเชื้อ HPV ซึ่งประกอบด้วยการให้วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 11 แก่ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 1 4. วิธีการสำหรับการชักนำการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในสัตว์ซึ่งประกอบด้วยการให้ VLP ของ ข้อถือสิทธิที่ 9 แก่สัตว์ 1 5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งยีสต์ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแซคคาโรไมซิส เซอรีวิซิอี (Saccharomyces cerevisiae), ฮานเซนูลา โพลีมอร์ฟา (Hansenula Polymorpha), พิเชีย พาสตอริส (Pichia pastoris), คลายเวอร์ไมซิส ฟรากิลิส (Kluyvermycesfragilis), คลายเวอโรไมซิส แลคติส (Kluyveromyces lactis) และชิโซแซคคาโรไมซิส ปอมเป (Schizosaccharomyces pombe) 1 6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซึ่งยีสต์ คือ แซคคาโรไมซิส เซอริวิซิอี (Saccharomyces cerevisiae) 1 7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งโมเลกุลกรดนิวคลีอิคประกอบด้วยลำดับของนิวคลีโอไทด์ดังที่ กำหนดไว้ก่อนหน้าใน SEQ ID NO:2 หรือ SEQ ID NO:3 1 8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่งโมเลกุลกรดนิวคลีอิคประกอบด้วยส่วนสำคัญของลำดับของ นิวคลีโอไทด์ดังที่กำหนดไว้ก่อนหน้าใน SEQ ID NO:2 หรือ SEQ ID NO:3 1 9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งขั้นตอน (a) ประกอบต่อไปด้วยการเปลี่ยนรูปเซลล์ยีสต์ด้วย โมเลกุลกรดนิวคลีอิคที่แปลรหัส HPV31 L2 โปรตีน 2 0. อนุภาคที่คล้ายไวรัส (VLP) ของพาพิลโลมาไวรัสมนุษย์(HPV) ซึ่งประกอบด้วยรีคอมบิแนนท์ L1 โปรตีนของ HPV31 ที่ซึ่งรีคอมบิแนนท์ L1 โปรตีนประกอบด้วยส่วนสำคัญของลำดับกรดอะมิโนดังที่ กำหนดไว้ก่อนหน้าใน SEQ ID NO:4 2 1. วิธีการสำหรับการชักนำการตอบสนองทางถูมิคุ้มกันในสัตว์ซึ่งประกอบด้วยการให้ HPV31 VLP ของข้อถือสิทธิที่ 20 แก่สัตว์ 2 2. VLP ของข้อถือสิทธิที่ 20 ที่ซึ่ง VLP ถูกผลิตในยีสต์ ------- 1. ซึ่งลำดับกรดนิวคลีอิคได้ถูกทำให้เหมาะสมเชิง โคดอนเพื่อให้การแสดงออกที่ระดับสูง ในเซลล์ยีสต์ 2. เวคเตอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิ 1 3. เซลล์เจ้าบ้าน ซึ่งประกอบด้วยเวคเตอร์ตามข้อถือสิทธิ 2 4. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิ 3, โดยที่เซลล์เจ้าบ้านจะถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบ รวมด้วย: แซคคาโรไมซิส เซอรีวิซีอี (Saccharomyces cerevisiae), ฮานเซนูลา โพลีมอร์ฟา (Hansenula polymorpha), พิเซีย พาสตอริส (Pichia pastoris), คลายเวอร์ไมซิส ฟรากิลิส (Kluyvermyces fragilis), คลายเวอโรไมซิส แลคติส (Kluyveromyces lactis), และชิโซแซคคา- โรไมซิส ปอมเป (Schizosaccharomyces pombe) 5. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิ 4, โดยที่เซลล์เจ้าบ้านคือ แซคคาโรไมซิส เซอรีวิซิอี (Saccharomyces cerevisiae) 6. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่สายลำดับของนิวคลีโอไทด์จะประกอบรวม ด้วยสายลำดับของนิวคลีโอไทด์ดังที่อธิบายไว้ใน SEQ ID NO:2 7. เวคเตอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิ 6 8. เซลล์เจ้าบ้าน ซึ่งประกอบรวมด้วยเวคเตอร์ ตามข้อถือสิทธิ 7 1.1 0. เวคเตอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิ 9 1 1. เซลล์เจ้าบ้าน ซึ่งประกอบรวมด้วยเวคเตอร์ตามข้อถือสิทธิ 10 1 2. อนุภาคที่คล้ายไวรัส (VLPs) ที่ประกอบรวมด้วย รีคอมบิแนนท์ L1 โปรตีน หรือ รีคอมบิแนนท์ L1+L2 โปรตีน ของ HPV31 1 3. VLPs ตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่รีคอมบิแนนท์ L1 โปรตีน หรือ รีคอมบิแนนท์ L1+L2 โปรตีน จะถูกผลิตในยีสต์ 1 4. VLPs ตามข้อถือสิทธิ 13, โดยที่รีคอมบิแนนท์ L1 โปรตีน หรือรีคอมบิแนนท์ L1+L2 โปรตีน จะถูกแปลรหัสจากโมเลกุลกรดนิวคลีอิค HPV31 L1 ที่ถูกทำให้เหมาะสมเชิงโคดอน 1 1.1 6. วิธีการของการผลิต VlPs ตามข้อถือสิทธิ 14, ซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) การปลูกถ่ายยีสต์ด้วยโมเลกุล DNA ที่ถูกทำให้เหมาะสมเชิงโคดอน ซื่งให้การ แปลรหัส HPV31 L1 โปรตีน หรือ HPV31 L1+L2 โปรตีน; (b) การเพาะเลี้ยงยีสต์ที่ถูกปลูกถ่าย ภายใต้สภาวะที่ยอมให้มีการแสดงออกของ โมเลกุล DNA ที่ถูกทำให้เหมาะสมเชิงโคดอน เพื่อผลิตรีคอมบิแนนท์ พาพิลโลมา ไวรัสโปรตีน; และ (c) การแยกรีคอมแนนท์ พาพิลโลมาไวรัส โปรตีน เพื่อผลิต VLPs ตามข้อถือสิทธิ 14 1 7. วัคซีน ซึ่งประกอบรวมด้วย VLPs ตามข้อถือสิทธิ 14 1 8. สารผสมเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย VLPs ตามข้อถือสิทธิ 14 1 9. วิธีการของการป้องกันการติดเชื้อ HPV ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 17 แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 2 0. วิธีการสำหรับการชักนำการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ VLPs ตามข้อถือสิทธิ 14 แก่สัตว์ 2 1. อนุภาคที่คล้ายไวรัสตามข้อถือสิทธิ 14 โดยที่ยีสต์จะถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบ รวมด้วย : แซคคาโรไมซิส เซอรีวิซิอี (Saccharomyces cerevisiae), ฮานเซนูลา โพลีมอร์ฟา (Hansenula polymorpha), พิเซีย พาสตอริส (Pichia pastoris), คลายเวอร์ไมซิส ฟรากิลิส (Kluyveromyces fragilis), คลายเวอโรไมซิส แลคติส (Kluyveromyces lactis), และชิโซแซค- คาโรไมซิส ปอมเป (Schizosaccharomyces pombe) 2 2. อนุภาคที่คล้ายไวรัสตามข้อถือสิทธิ 21, โดยที่ ยีสต์ คือ แซคคาโรไมซิส เซอรีวิซิอี (Saccharomyces cerevisiae) 2 3. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 17, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย VLPs ของ HPV เพิ่มเติมอย่างน้อย หนึ่งชนิด 2 4. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 23, โดยที่ HPV เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด จะถูกเลือกสรรจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย : HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, และ HPV68 2 5. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 24 , โดยที่ HPV เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด จะประกอบด้วย HPV16 2 6. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 25, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย HPV18 VLPs 2 7. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 26, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย HPV6 VLPs และ HPV11 VLPs 2 8. โมเลกุลกรดนิวคลีอิคซึ่งประกอบรวมด้วยสายลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่แปลรหัส HPV31 L1 โปรตีน, โมเลกุลกรดนิวคลีอิคจะปราศจากสัญญาณการสิ้นสุดทรานสคริปชั่นที่ถูกจดจำได้โดย ยีสต์ 2 9. เวคเตอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุลกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิ 28 3 0. เซลล์เจ้าบ้าน ซึ่งประกอบรวมด้วยเวคเตอร์ตามข้อถือสิทธิ 29 3 1. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิ 30, โดยที่เซลล์เจ้าบ้านจะถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบ รวมด้วย: แซคคาโรไมซิส เซอรีวิซิอี (Saccharomyces cerevisiae), ฮานเซนูลา โพลีมอร์ฟา (Hansenula polymorpha), พิเชีย พาสตอริส (Pichia pastoris), คลายเวอร์ไมซิส ฟรากิลิส (Kluyvermyces fragilis), คลายเวอโรไมซิส แลคติส (Kluyveromyces lactis), และชิโซแซคคา- โรไมซิส ปอมเป (Schizosaccharomyces pombe) 3 2. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิ 31, โดยที่เซลล์เจ้าบ้านคือ แซคคาโรไมซิส เซอรีวิซิอี (Saccharomyces cerevisiae) 3 3. VLPs ตามข้อถือสิทธิ 13, โดยที่ รีคอมบิแนนท์ L1 โปรตีน หรือรีคอมบิแนนท์ L1+L2 โปรตีน จะถูกแปลรหัสจากโมเลกุลกรดนิวคลีอิค HPV31 L1 ที่ปราศจากสัญญานการสิ้นสุด ทรานสคริปชั่นที่ถูกจดจำได้โดยยีสต์ 3 4. วิธีการสำหรับการผลิต VLPs ตามข้อถือสิทธิ 33, ซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) การปลูกถ่ายยิสต์ด้วยโมเลกุล DNA ซึ่งให้การแปลรหัส HPV31 L1 โปรตีน หรือ HPV31 L1+L2 โปรตีน, ซึ่งโมเลกุล DNA จะปราศจากสัญญานการสิ้นสุด ทรานสคริปชั่นที่ถูกจดจำได้โดยยิสต์; (b) การเพาะเลี้ยงยีสต์ที่ถูกปลูกถ่าย ภายใต้สภาวะที่ยอมให้มีการแสดงออกของ โมเลกุล DNA เพื่อผลิตรีคอมบิแนนท์ พาพิลโลมาไวรัส โปรตีน; และ (c) การแยกรีคอมบิแนนท์ พาพิลโลมาไวรัส โปรตีน เพื่อผลิต VLPs ตามข้อถือสิทธิ 33 3 5. วัคซีน ซึ่งประกอบรวมด้วย VLPs ตามข้อถือสิทธิ 33 3 6. สารผสมเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย VLPs ตามข้อถือสิทธิ 33 3 7. วิธีการของการป้องกันการติดเชื้อ HPV ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 35 แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 3 8. วิธีการสำหรับการชักนำการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ VLPs ตามข้อถือสิทธิ 33 แก่สัตว์ 3 9. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 35, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย VLPs ของ HPV เพิ่มเติมอย่างน้อย หนึ่งชนิด 4 0. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 39, โดยที่ HPV เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด จะถูกเลือกสรรจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย : HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, และ HPV68 4Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 20 July 2017 1. Nucleic acid molecule which consists of a sequence of nucleotides that have been interpreted as predetermined HPV31 L1 protein. Pages in SEQ ID NO: 4 The nucleic acid sequence was codon-optimized for Expressed at high levels in yeast cells -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ----------------------------------------- Revision 23/01/2017 1. Molecules Nucleic acid consists of a nucleotide sequence that is transcribed HPV31 L1 protein. As previously defined in SEQ ID N0: 4, the nucleic acid sequence was codonally optimized for Highly expressed in yeast cells 2. Vector consisting of nucleic acid molecules of claim 1 3. Yeast host cell consisting of vector of claim 2 4. Host cell of claim 3 The host cells were selected from a group consisting of Saccharomyces cerevisiae, Hansenula Polymorpha, Pichia and Pichia. pastoris), tormisaccharomyces pombe (Kluyvermycesfragilis), Kluyveromyces lactis and Schizosaccharomyces pombe 5. Host cell of claim 4, where host cell is Saccharomyces cerevisiae 6. The nucleic acid molecule of claim 1, where the sequence of nuclei Cleotides consist of a sequence of Nucleotide, as previously defined in SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 3 7. Vector consisting of nucleic acid molecules of claim 6 8. Yeast host cells which consist of Clause 7. Virus-like particle (VLP) consisting of recombinant L1 protein or recombinant L1 + L2, HPV31 protein, where recombinant L1 protein or Recombinant L1 + L2 Protein is produced in yeast and where L1 protein is interpreted by the code-optimized nucleic acid molecule HPV31 L1. It consists primarily of the nucleotide sequence, as previously defined in SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 3 1 0. A method of production of virus-like particles (VLP) HPV31, which Contains (a) yeast cell transformation with the nucleic acid molecule that translates HPV31 L1 protein, in which HPV31 L1 protein contains the amino acid sequence as previously defined in the SEQ ID NO: 4 molecule. The nucleic acid contains a sequence of codon-optimized nucleotides for high expression in yeast cells (b). The cultures of transformed yeast cells under permissible conditions. To have the expression of acid molecules Nucleic to produce recombinant Papilloma virus protein and (c) recombinant separation. Papillomavirus protein to produce HPV31 VLP 1. 1. Vaccine containing VLP of claim 9 1 2. Pharmaceutical composition containing VLP of claim 9 1 3. Methods of prevention of HPV infection. This includes vaccination of claim 11 to mammals 1 4. Methods for induction of immunological responses in animals, including the provision of VLP of claim 9 to animals 1 5. Methods. Of claim 10, where yeast is selected from a group consisting of Saccharomyces cerevisiae, Hansenula Polymorpha, pichia pass Toris (Pichia pastoris), vermisis fragilis (Kluyvermycesfragilis), Kluyveromyces lactis (Kluyveromyces lactis), and Schizosaccharomyces pompe pombe) 1 6. Method of claim 15, where yeast is Saccharomyces cerevisiae 1 7. Method of claim 10, where the nucleic acid molecule is pombe. The kleic contains a sequence of nucleotides as Previously defined in SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 3 1 8. Method of claim 17, where nucleic acid molecules comprise the integral part of the sequence of nucleic acid. The nucleotide as previously defined in SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 3 1 9. Method of claim 10 where step (a) follows cell transformation. Yeast too Nucleic acid molecule transcribed HPV31 L2. Protein 2.0. Virus-like particle (VLP) of human papilloma virus (HPV), which contains the recombinant L1, the protein of HPV31 where it recombines. Nant L1 proteins contain an important part of the amino acid sequence, as Previously defined in the SEQ ID NO: 4 2 1. Methods for induction of immunity responses in animals, consisting of the provision of HPV31 VLP of claim 20 to the animal. 20 where VLP is produced in yeast ------- 1. where the nucleic acid sequence was optimally optimized Codons to provide high-level expression in yeast cells. 2. Vector vectors composed of nucleic acid molecules according to claim 1 3. Host cells Which consists of vectors according to claim 2 4. host cell according to claim 3, where host cells are chosen from a group consisting of: Saccharomyces cerevisiae, ha Nzenula polymorpha (Hansenula polymorpha), Pichia pastoris (Pichia pastoris), vermisis fragilis (Kluyvermyces fragilis), lactic veromycis extract. (Kluyveromyces lactis), and Schizosaccharomyces pombe (Schizosaccharomyces pombe) 5. Host cell according to claim 4, where the host cell is saccharomyces cerevicii. (Saccharomyces cerevisiae) 6. Nucleic acid molecules according to claim 1, where the nucleotide sequences are assembled. The nucleotide sequence, as described in SEQ ID NO: 2. 7. Vector composed of nucleic acid molecules according to claim 6 8. Host cell. Which includes vectors According to claim 7 1.1 0. Vector composed of nucleic acid molecules as per claim 9 1 1. Host cell. It consists of vectors as per claim 10 1 2. Virus-like particles (VLPs) containing recombinant L1 protein or recombinant L1 + L2 HPV31 1 protein 3. VLPs as Claim 12 where recombinant L1 protein or recombinant L1 + L2 protein is produced in yeast 1 4. VLPs according to claim 13, where recombinant L1 protein Or recombinant L1 + L2, the protein is interpreted from the code-optimized nucleic acid molecule HPV31 L1 1 1.1 6. Methods of production of VlPs according to claim 14, which consists of Also included: (a) Yeast transplantation with a codon-optimized DNA molecule that translates the HPV31 L1 protein or HPV31 L1 + L2 protein; (b) transplanted yeast culture Under conditions that allow expression of the codon-optimized DNA molecule, To produce recombinant papillomavirus proteins; And (c) reconfiguration Papillomavirus protein to produce VLPs pursuant to claim 14 1 7. Vaccine containing VLPs pursuant to claim 14 1 8. Pharmaceutical mixtures. This includes VLPs as per claim 14 1 9. Methods of prevention of HPV infection, including vaccination according to claim 17 to mammals 2 0. Methods for induction of response. Immune response in animals This includes the provision of VLPs according to claim 14 to animals 2 1. Virus-like particles according to claim 14 where the yeast is selected from a group that includes: zaccharomycosis. E (Saccharomyces cerevisiae), Hansenula polymorpha (Hansenula polymorpha), Pichia pastoris, vermisis fragilis (Kluyveromyces fragilis), Kluyveromyces fragilis. Aromatics Lactis (Kluyveromyces lactis), and Shizosaccharomyces pombe 2. 2. Virus-like particles according to claim 21, where yeast is a saccharin. Saccharomyces cerevisiae (Saccharomyces cerevisiae) 2. 3. Vaccine according to claim 17, which further includes at least one additional HPV VLPs 2. 4. Vaccine according to claim 23, where HPV At least one of a kind Will be chosen from Group consisting of: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, and HPV68 2 5. Vaccine on claim 24, with at least additional HPV. One type contains HPV16 2. 6. Vaccine according to claim 25, which is further composed of HPV18 VLPs 2. 7. Vaccine according to claim 26, which is further composed of HPV6 VLPs and HPV11 VLPs 2. 8. Nitracid molecules. The vucleic consists of a sequence of nucleotides that are transcribed HPV31 L1 proteins, nucleic acid molecules, are free from the transcript-termination signal recognized by the yeast. 2 9. Vector consisting of nucleic acid molecules according to claim 28 3 0. Host cell This includes the vector according to claim 29 3 1. Host cell according to claim 30, where the host cell is selected from a group that includes: Saccharomyces cerevisiae. ), Hansenula polymorpha (Hansenula polymorpha), Pichia pastoris, vermisis fragilis (Kluyvermyces fragilis), veromismis extract. Lactis (Kluyveromyces lactis), and Schizosaccharomyces pombe 3 2. Host cell according to claim 31, where the host cell is the saccharomycesory. Vize (Saccharomyces cerevisiae) 3 3. VLPs according to claim 13, where L1 recombinant or L1 + L2 recombinant protein is interpreted from the nucleic acid molecule. HPV31 L1 without signal termination. Yeast Recognized Transcript 3 4. Method for the production of VLPs pursuant to claim 33, which includes: (a) DNA molecular transplantation which provides translations. Code HPV31 L1 protein or HPV31 L1 + L2 protein, in which the DNA molecule is free from signal termination. A transcript that can be recognized by Yitz; (b) transplanted yeast culture Under conditions that allow the expression of the DNA molecule to produce recombinant Papilloma virus protein; And (c) recombinant separation Papillomavirus protein to produce VLPs pursuant to claim 33 3 5. Vaccine containing VLPs pursuant to claim 33 3 6. Pharmaceutical mixtures. This includes VLPs as per claim 33 3 7. Methods of prevention of HPV infection, including vaccination of claim 35 to mammals 3 8. Methods for induction of response. Immune response in animals This includes the provision of VLPs pursuant to claim 33 to animals 3 9. Vaccine on claim 35, which consists of at least one additional HPV VLPs 4 0. Vaccine on claim 39, where At least one additional type of HPV. Will be chosen from Group which includes: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, and HPV68 4.
1. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 40, โดยที่ HPV เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด จะประกอบด้วย HPV16 41. Vaccine according to claim 40, where at least one additional HPV contains HPV164.
2. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 41, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย HPV 18 VLPs 42. Vaccine according to claim 41, which is further combined with HPV 18 VLPs 4.
3. วัคซีนตามข้อถือสิทธิ 42, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย HPV6 VLPs และ HPV11 VLPs3. Vaccine according to claim 42, which further includes HPV6 VLPs and HPV11 VLPs.