TH72834A - การเติมไฮโดรเจนของ 1,3-โพรเพนไดออลที่ได้มาทางชีวเคมี - Google Patents
การเติมไฮโดรเจนของ 1,3-โพรเพนไดออลที่ได้มาทางชีวเคมีInfo
- Publication number
- TH72834A TH72834A TH401001633A TH0401001633A TH72834A TH 72834 A TH72834 A TH 72834A TH 401001633 A TH401001633 A TH 401001633A TH 0401001633 A TH0401001633 A TH 0401001633A TH 72834 A TH72834 A TH 72834A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- alumina
- silica
- propanediol
- carbon
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (28/07/47) การประดิษฐ์นี้เปิดเผยกระบวนการการเติมไฮโดรเจนหนึ่งสำหรับกำจัดสารเจือปนและควบคุม กรด เพื่อใช้ในการดำเนินกระบวนการปลาย ทางของ 1,3-โพรเพนไดออล ที่ได้มาทางชีวเคมี ที่พึงประสงค์ 1,3-โพรเพนไดออล ที่ได้มาทางชีวเคมี นั้น ก่อนการสัมผัส มี สีเริ่มต้นหนึ่ง และหลังการสัมผัสนั้น มีสี ซึ่งต่ำกว่าสี เริ่มต้น นั้น การประดิษฐ์นี้เปิดเผยกระบวนการการเติมไฮโดรเจนหนึ่งสำหรับกำจัดสารเจือปนและควบคุม กรด เพื่อใช้ในการดำเนินกระบวนการปลาย ทางของ 1,3-โพรเพนไดออล ที่ได้มาทางชีวเคมี ที่พึงประสงค์ 1,3-โพรเพนไดออล ที่ได้มาทางชีวเคมี นั้น ก่อนการสัมผัส มี สีเริ่มต้นหนึ่ง และหลังการสัมผัสนั้น มีสี ซึ่งต่ำกว่าสี เริ่มต้น นั้น
Claims (31)
1. กระบวนการหนึ่งประกอบด้วยการสัมผัส 1,3-โพรเพนไดออล ซึ่งได้มาทางชีวเคมี กับ ไฮโดรเจน โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาการ เติมไฮโดรเจน
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งในที่นั้น 1,3-โพรเพนได ออล ที่ได้มาทางชีวเคมีนั้น ก่อนการสัมผัส มีสีเริ่มต้น หนึ่ง และหลังการสัมผัสนั้น มีสี ซึ่งต่ำกว่าสีเริ่มต้น นั้น
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งในที่นั้น สีที่ได้มา ทางชีวเคมีของ 1,3-โพรเพนไดออล นั้น หลังการเติมไฮโดรเจน น้อยกว่าประมาณ 10 เอพีเอชเอ
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งในที่นั้น สีที่ได้มา ทางชีวเคมีของ 1,3-โพรเพนไดออล นั้น หลังการเติมไฮโดรเจน น้อยกว่าประมาณ 5 เอพีเอชเอ
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งในที่นั้น สีของ 1,3-โพรเพนไดออล หลังการเติมไฮโดรเจน มีค่าสีน้อยกว่าประมาณ 15 เอพีเอชเอ เมื่อทำปฏิกิริยากับ 1% โดยน้ำหนัก กรดซัลฟิว ริก ที่ 170 ํซ เป็นเวลา 10 นาที
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งในที่นั้น ตัวเร่ง ปฏิกิริยานั้นประกอบด้วยอย่างน้อยธาตุหนึ่ง ของหมู่ VIII ของตารางธาตุ หรือโลหะออกไซด์หนึ่ง
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งในที่นั้น ตัวเร่ง ปฏิกิริยาการเติมไฮโดรเจนนั้น ถูกรองรับ บนตัวรองรับซึ่ง ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งอย่างของคาร์บอน, อะลูมินา, ซิลิกา, ติตาเนีย, ซิลิกา- อะลูมินา, ซิลิกา-ติตาเนีย, ติ ตาเนีย-อะลูมินา, ดินเหนียวต่างๆ, อะลูมิโนซิลิเกต, เกลือ ที่ไม่ละลายน้ำ ของ แคลเซียม, แบเรียม, แบเรียมซัลเฟต, แคลเซียมคาร์บอเนต, สตรอนเตียมคาร์บอเนต, และ สารประกอบอื่น และการจัดหมู่ของสิ่งเหล่านั้น
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งในที่นั้น ตัวเร่ง ปฏิกิริยานั้นประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งอย่างของตัวเร่ง ปฏิกิริยา ราเนย์ (RANEY) นิกเกิล หรือ ราเนย์ (RANEY) โคบอลต์ ซึ่งอาจเลือก ให้ถูกดัดแปรด้วยอย่างน้อยหนึ่งอย่าง ของ เหล็ก, โมลิบดีนัม, โครเมียม, พัลเลเดียม, สังกะสี, หรือธาตุ ที่ใช้ดัดแปรอื่นๆ หรือตัวเร่งปฏิกิริยาทำเป็นการ กระจายของธาตุเหล่านี้ หรือตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกรองรับ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย พัลเลเดียมบนคาร์บอน, พัลเลเดียมบน แคลเซียมคาร์บอเนต, พัลเลเดียมบน แบเรียมซัลเฟต, พัลเลเดียม บนอะลูมินา, พัลเลเดียมบนติตาเนีย, ทองคำขาวบนคาร์บอน, ทอง คำขาวบน อะลูมินา, ทองคำขาวบนซิลิกา, อิริเดียมบนซิลิกา, อิ ริ เดียมบนคาร์บอน, อิริเดียมบนอะลูมินา, โรเดียม บนคาร์บอน, โรเดียมบนซิลิกา, โรเดียมบนอะลูมินา, นิกเกิลบนคาร์บอน, นิกเกิลบนอะลูมินา, นิกเกิล บนซิลิกา, รีเนียมบนคาร์บอน, รี เนียมบนซิลิกา, รีเนียมบนอะลูมินา, รูทิเนียมบนคาร์บอน, รูทิเนียมบน อะลูมินา, รูทีเนียมบนซิลิกา, ทองแดงออกไซด์, สังกะสีออกไซด์, และโครเมียมออกไซด์ผสม
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งในที่นั้นการสัมผัสกระ ทำที่อุณหภูมิประมาณ 25 - 250 ํซ
10. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งในที่นั้นการสัมผัสกระ ทำที่อุณหภูมิประมาณ 80 - 130 ํซ
11. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งในที่นั้นการสัมผัสกระ ทำที่อุณหภูมิประมาณ 100 - 120 ํซ
12. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งในที่นั้น แอลเอชเอสวี นั้นมากกว่าประมาณ 0.01 ซม.-1
13. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งในที่นั้น แอลเอชเอส วี นั้นมากกว่าประมาณ 1.0 ซม.-1
14. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งในที่นั้น แอลเอชเอส วี นั้นมากกว่าประมาณ 10 ซม.-1
15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งในที่นั้นการสัมผัส กระทำที่ความดันประมาณ ความดัน โดยรอบ ถึงประมาณ 100 พีเอส ไอจี (7000 กิโลปาสคาล)
16. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งในที่นั้นการสัมผัส กระทำที่ความดันประมาณ 200 - 600 พีเอสไอจี (1480 - 2860 กิโลปาสคาล)
17. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งในที่นั้นการสัมผัส กระทำที่ความดันประมาณ 300 - 500 พีเอสไอจี
18. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งในที่นั้น ปริมาณ ไฮโดรเจนที่ถูกสัมผัสกับ 1,3-โพรเพน ไดออล นั้น เป็นประมาณ 0.05 - 100 ซม3 มาตรฐาน ต่อกรัมของ 1,3-โพรเพนไดออล
19. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งในที่นั้น ปริมาณ ไฮโดรเจน นั้น เป็นประมาณ 0.5 - 2 ซม3 มาตรฐาน ต่อกรัมของ 1,3-โพรเพนไดออล
20. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งในที่นั้น ปริมาณ ไฮโดรเจน นั้น เป็นประมาณ 0.5 - 1 ซม3 มาตรฐาน ต่อกรัมของ 1,3-โพรเพนไดออล
21. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งในที่นั้น การดูดกลืน ยูวี ของ 1,3-โพรเพนไดออล นั้น ถูกลดลงอย่างน้อย ประมาณ 50%
22. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งในที่นั้น การดูดกลืน ยูวี ของ 1,3-โพรเพนไดออล นั้น ถูกลดลงอย่างน้อย ประมาณ 60%
23. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งในที่นั้น การดูดกลืน ยูวี ของ 1,3-โพรเพนไดออล นั้น ถูกลดลงอย่างน้อย ประมาณ 70%
24. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งในที่นั้น การดูดกลืน ยูวี ของ 1,3-โพรเพนไดออล นั้น หลังการเติมไฮโดรเจน ที่ 270 นาโนเมตร น้อยกว่าประมาณ 0.02
25. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งในที่นั้น การดูดกลืน ยูวี ของ 1,3-โพรเพนไดออล นั้น หลังการเติมไฮโดรเจน ที่ 270 นาโนเมตร น้อยกว่าประมาณ 0.002
26. ส่วนผสมหนึ่งประกอบด้วย (i) 1,3-โพรเพนไดออล ที่ได้มา ทางชีวเคมี ซึ่งมีสี และ (ii) ตัวเร่งปฏิกิริยาการเติม ไฮโดรเจน ซึ่งในที่นั้น 1,3-โพรเพนไดออล ที่ได้มาทาง ชีวเคมี นั้น มีสี เอพีเอชเอ น้อยกว่าประมาณ 10
27. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งในที่นั้น 1,3-โพรเพนไดออล ที่ได้มา ทางชีวเคมี นั้น มีสี เอพีเอชเอ น้อยกว่าประมาณ 5
28. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งในที่นั้น ตัวเร่ง ปฏิกิริยานั้นประกอบด้วยธาตุหนึ่ง ของ หมู่ VIII ของตาราง ธาตุ หรือโลหะออกไซด์หนึ่ง
29. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 28 ซึ่งในที่นั้น ตัวเร่ง ปฏิกิริยานั้นถูกรองรับด้วยอย่างน้อย หนึ่งอย่างของคาร์บอน, อะลูมินา, ซิลิกา, ซิลิกา-อะลูมินา, ซิลิกา-ติตาเนีย, ติ ตาเนีย, ติตาเนีย-อะลูมินา, แบเรียมซัลเฟต, แคลเซียม คาร์บอเนต, สตรอนเตียมคาร์บอเนต, สารประกอบของสารเหล่านั้น และ การจัดหมู่ของสิ่งเหล่านั้น
30. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 29 ซึ่งในที่นั้น ตัวเร่ง ปฏิกิริยานั้นเป็นอย่างน้อยหนึ่งอย่างของ ตัวเร่งปฏิกิริยา ราเนย์ (RANEY) นิกเกิล หรือ ราเนย์ (RANEY) โคบอลต์ ซึ่ง อาจเลือกให้ถูกดัดแปร ด้วยเหล็ก, โมลิบดีนัม, โครเมียม, พัลเลเดียม, สังกะสี, หรือธาตุที่ใช้ดัดแปรอื่นๆ หรือตัว เร่งปฏิกิริยา ทำเป็นการกระจายของธาตุเหล่านี้ หรือตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ถูกรองรับ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย พัลเลเดียม บน คาร์บอน, พัลเลเดียมบนแคลเซียมคาร์บอเนต, พัลเลเดียมบน แบเรียมซัลเฟต, พัลเลเดียมบนอะลูมินา, พัลเลเดียมบนติ ตาเนีย, ทองคำขาวบนคาร์บอน, ทองคำขาวบนอะลูมินา, ทองคำขาว บนซิลิกา, อิริเดียมบนซิลิกา, อิริเดียมบนคาร์บอน, อิริ เดียมบนอะลูมินา, โรเดียมบนคาร์บอน, โรเดียมบนซิลิกา, โรเดียมบนอะลูมินา, นิกเกิลบนคาร์บอน, นิกเกิลบนอะลูมินา, นิลเกิ ลบนซิลิกา, รีเนียมบนคาร์บอน, รีเนียมบนซิลิกา, รีเนียม บนอะลูมินา, รูทีเนียมบนคาร์บอน, รูทิเนียมบนอะลูมินา, รูทิเนียมบนซิลิกา, ทองแดงออกไซด์, สังกะสีออกไซด์, และ โครเมียมออกไซด์ผสม
31. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยา ประมาณ 2% - 20%
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH72834A true TH72834A (th) | 2005-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007500215A5 (th) | ||
| JP2007500214A5 (th) | ||
| Röthlisberger et al. | Intermediates in the hydrodesulfurization of 4, 6-dimethyl-dibenzothiophene over Pd/γ-Al2O3 | |
| KR20020019485A (ko) | 3-히드록시프로판알의 1,3-프로판디올로의 촉매적 수소화방법 | |
| TW200700152A (en) | Hydrogenation catalyst and hydrogenation method | |
| US20030225304A1 (en) | Process for producing an ester | |
| ES2275950T3 (es) | Conversion de tetrahidroxibutano en tetrahidrofurano. | |
| ATE422962T1 (de) | Geträgerter rutheniumkatalysator und verfahren zur hydrierung eines aromatischen amins in gegenwart dieses katalysators | |
| TW200736209A (en) | Hydrogenation of aromatic compounds | |
| US6441255B1 (en) | Method of producing alcohols by catalytic hydrogenation of aldehydes or ketones | |
| CA2507301A1 (en) | Hydrogenation of highly contaminated methylenedianiline | |
| JP2007503522A5 (th) | ||
| US7381854B2 (en) | Selective hydrogenation of alpha-methyl-styrene to cumene | |
| CA2038126A1 (en) | Method of improving the quality of crude diaminodiphenylmethanes | |
| KR19990030933A (ko) | 방향족 디아민으로부터의 시클로 지방족 디아민의 제조 방법 | |
| MX230217B (es) | Metodo para la hidrogenacion de aromaticos por medio de destilacion reactiva. | |
| DE50010580D1 (de) | Farbzahlverbesserung von mehrwertigen alkoholen durch hydrierung | |
| US8907084B2 (en) | Process for the preparation of 2-(2-aminoethoxy) ethanol (2AEE) and morpholine with 2AEE: morpholine >3 | |
| ES2243648T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de tetrahidrogeraniol. | |
| US6855245B1 (en) | Hydrogenation process | |
| DE10316375A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Methyl-dialkylaminen aus sekundären Dialkylaminen und Formaldehyd | |
| US6803490B2 (en) | Process for producing α-phenylethyl alcohol | |
| AU2009219875B2 (en) | Process | |
| TW324668B (en) | A catalyst composition for use in a hydroconversion process | |
| US5430187A (en) | Method for manufacturing dibenzylamine |