TH7280A

TH7280A - เพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสโรคตับอักเสบชนิด?non-A,non-B

Info

Publication number: TH7280A
Application number: TH8901000964A
Authority: TH
Inventors: ฟูไค นายโคโนสุเกะ; เอริมา นายเทรูกาทสิ
Original assignee: นายธเนศ เปเรร่า
Filing date: 1989-09-20
Publication date: 1990-02-01

Abstract

สิ่งที่เปิดเผยไว้คือเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสโรคตับอักเสบชนิด non-A,non-B ซึ่งแสดงปฏิกิริยาแบบ แอนติเจน-แอนติบอดีอย่างมีความจำเพาะกับซีรัมอย่างน้อย หนึ่งชนิดจากซีรัมของผู้ป่วยที่กำลังฟื้นตัวจากโรคตับ อักเสบชนิด non-A,non-B เฉียบพลันและซีรัมของผู้ป่าวยที่ กำลังเป็นโรคตับอักเสบชนิด non-A,non-B เรื้อรัง ด้วยการ ใช้เพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของการประดิษฐ์นี้จะบรรลุผลไม่ แต่เพียงการวินิจฉัยโรคตับอัก เสบชนิด non-A,non-B เท่านั้นแต่ยังสามารถตรวจคัดเลือด สำหรับใช้ในการให้เลือดได้อย่างง่ายดายและได้ความมั่นใจสูง อีกด้วย อาจใช้เพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของการประดิษฐ์นี้ เป็นองค์ประกอบหลักของวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบชนิด non-A,non-B ได้ด้วย

Claims

1. เพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่จัดว่าบริสุทธิ์ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุด ส่วนหนึ่งของลำดับกรดอมิโนที่ได้รับการกำหนดรหัสโดยกรดดี ออกซีไรโบนิวคลีอิคที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดลำดับนิว คลีโอไทด์หนึ่งลำดับที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยด้วย สูตร (I) ถึง (VI) (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอ ไทด์จะใช้แทนปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอ ไทด์แต่ละลำดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิว คลีโอไทด์ของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (VI) ในลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุ กรรม ส่วนดังกล่าวของลำดับกรดอมิโนจะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี ของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ชนิด non-A,non-B จำนวน

2 ชนิด ที่ต่างกัน แต่ละเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนที่ต่างกัน ดังกล่าวจัดว่าบริสุทธิ์และประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดส่วน หนึ่งของลำดับกรดอมิโนที่ได้รับการกำหนดรหัสโดยกรดออกซีไร โบนิวคลีอิคที่ประกอบด้วยอย่างน้อยสุดลำดับนิวคลีโอไทด์ หนึ่งลำดับที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสูตร (I) ถึง (VI) (สูตรทาง เคมี) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์จะใช้แทน ปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอไทด์แต่ละลำ ดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวโคโอไทด์ของ แต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (IV) ใน ลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุกรรม ส่วนดังกล่าวของลำดับกรดอมิโนจะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี ของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B

3. ซีดีเอ็นเอ (cDNA) ที่กำหนดรหัสของเพปไทด์ที่เป็น แอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่จัดว่า บริสุทธิ์ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของอย่าง น้อยที่สุดลำดับนิวคลีโอไทด์หนึ่งลำดับที่เลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยสูตร (I) ถึง (VI) (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์จะใช้แทน ปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอไทด์แต่ละลำ ดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวโคโอไทด์ของ แต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (IV) ใน ลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุกรรม ส่วนดังกล่าวของอย่างน้อยที่สุดหนึ่งลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ กำหนดรหัสของเพปไทด์ที่จะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีของไวรัส ตับอักเสบชนิด non-A,non-B

4. วิธีการวินิจฉัยโรคตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่ ประกอบด้วย (a) การสัมผัสซีรัมมากคนไข้ด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่จัดว่าบริสุทธิ์ เพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของ ไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ดังกล่าวจะประกอบด้วยอย่าง น้อยที่สุดส่วนหนึ่งของลำดับกรดอมิโนที่ได้รับการกำหนดรหัส โดยกรดคีออกซีไรโบนิวคลีอิคที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดลำ ดับนิวคลีโอไทด์หนึ่งลำดับที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยสูตร (I) ถึง (VI) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์จะใช้แทน ปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอไทด์แต่ละลำ ดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวคลีโอไทด์ของ แต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (VI) ใน ลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุกรรม ส่วนดังกล่าวของลำดับกรดอมิโนจะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี ของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B (b) การหาว่าซีรัมดังกล่าวทำปฏิกิริยาหรือไม่กับเพปไทด์ ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B และ (c) การจำแนกซีรัมดังกล่าวว่าเป็นบวกหรือลบกับโรคตับ อักเสบชนิด non-A,non-B โดยอาศัยการทำปฏิกิริยาดังกล่าว

5. วิธีการตรวจคัดเลือดสำหรับการให้เลือด ซึ่งประกอบด้วย a) การแยกซีรัมออกจากเลือดที่มีองค์ประกอบครบทั้งหมด b) การสัมผัสซีรัมดังกล่าวด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ที่จัดว่าบริสุทธิ์ เพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของลำดับกรดอมิ โนที่ได้รับการกำหนดรหัสโดยกรดคีออกซีไรโบนิวคลีอิคที่ ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสูตร (I) ถึง (VI) ที่ซึ่งปลายซ้ายและขวาของแต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์จะใช้แทน ปลาย 5' และปลาย 3' ตามลำดับและลำดับนิวคลีโอไทด์แต่ละลำ ดับจะได้จากการแทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวโคโอไทด์ของ แต่ละลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวในสูตร (I) ถึง (IV) ใน ลักษณะที่สอดคล้องกับการเสื่อมลงของรหัสทางพันธุกรรม ส่วนดังกล่าวของลำดับกรดอมิโนจะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี ของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B c) การหาว่าซีรัมดังกล่าวทำปฏิกิริยาหรือไม่กับเพปไทด์ที่ เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ดังกล่าว d) การจำแนกซีรัมดังกล่าวว่าเป็นบวกหรือลบกับโรคตับอักเสบ ชนิด non-A,non-B โดยอาศัยการทำปฏิกิริยาดังกล่าว e) การดำเนินการแยกเลือดดังกล่าวอย่างมีประสิทธิภาพโดยสอด คล้องกับการระบุชนิดดังกล่าว

6. Escherichia coli สายพันธุ์ N-1 ที่มี CDNA ที่กำหนด รหัสของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสอักเสบชนิด non-A,non-B ซึ่งถูกเก็บอยู่ที่สถาบันวิจัยด้านการหมัก (Fermentation Research Institute) ประเทศญี่ปุ่นด้วยหมายเลขเรียกใช้ FERM BP-2416

7. Escherichia coli สายพันธุ์ N2 ที่มี CDNA ที่กำหนด รหัสของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบชนิด non-A,non-B ซึ่งถูกเก็บอยู่ที่สถาบันวิจัยด้านการหมัก (fermentation Research Institute) ประเทศญี่ปุ่นด้วยหมาย เลขเรียกใช้ FERM BP-2431

8. Escherichia coli สายพันธุ์ N-18 ที่มี CDNA ที่กำหนด รหัสของเพปไทด์ที่เป็นแอนติเจนของไวรัสอักเสบชนิด non-A,non-B ซึ่งถูกเก็บอยู่ที่สถาบันวิจัยด้านการหมัก (Fermentation Research Institute) ด้วยหมายเลขเรียกใช้ FERM BP-2418 (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 8 หน้า, 2 รูป)