TH72444A - Substituted acid piperazine derivatives. - Google Patents

Substituted acid piperazine derivatives.

Info

Publication number
TH72444A
TH72444A TH401003458A TH0401003458A TH72444A TH 72444 A TH72444 A TH 72444A TH 401003458 A TH401003458 A TH 401003458A TH 0401003458 A TH0401003458 A TH 0401003458A TH 72444 A TH72444 A TH 72444A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
halogen
replaced
hydrogen
nr7r8
Prior art date
Application number
TH401003458A
Other languages
Thai (th)
Inventor
อัลเบราติ-จีแอนนี นายดานีลา
โจลิดอน นายซีเนส
นาร์กีเซียน นายโรเบิร์ต
ไฮน์ริช เนทโคเวน นายแมทเธียส
เดวิด นอร์ครอส นายโรเจอร์
ไพนาร์ด นายเอมมานูเอล
สตาลเดอร์ นายเฮนรี่
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH72444A publication Critical patent/TH72444A/en

Links

Abstract

DC60 (06/10/47) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง Ar เป็นเอริลที่ถูกแทนที่หรือเฮเทอโรเอริล 6 สมาชิกที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีไนโตรเจน 1, 2 หรือ 3 อะตอม และในที่ซึ่ง หมู่เอริลและเฮเทอโรเอริลอาจถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, CN(C1-C6)- อัลคิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคอกซีที่ถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน, NR7R8, C(O)R9 หรือ SO2R10; R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ (C1-C6)-อัลคิล; R2 เป็นฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C2-C6)-อัลคีนิล ในที่ซึ่งไฮโดรเจนอะตอม อาจ แทนโดย CN, C(O)-R9 หรือ (C1-C6)-อัลคิล หรือเป็น (C2-C6)-อัลไคนิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่ โดยฮาโลเจน, -(CH2)n-(C3-C7)-ไซโคลอัลคิล, -(CH2)n-เฮเทอโรไซโคลอัลคิล, -C(O)-R9, -(CH2)n- เอริล หรือ-(CH2)n-5 หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทอโรเอริลที่มีเฮเทอโรอะตอม1, 2 หรือ 3 อะตอมที่เลือก ได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือไนโตรเจน ในที่ซึ่ง เอริล, ไซโคลอัลคิล, เฮเทอโรไซโคลอัลคิล และเฮเทอโรเอริลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือ มากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี, ฮาโลเจน (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-อัลคิล ที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหรือ (C1-C6)-อัลคอกซี R3, R4 และ R6 เป็นอิสระจากกันคือ เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล หรือ (C1-C6)-อัลคอกซี; R5 เป็น NO2, CN, C(O)R9, SO2R10 หรือ NR11R12; R7 และ R8 เป็นอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจนหรือ (C1-C6)-อัลคิล; R9 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี หรือ NR7R8; R10 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล หรือ NR7R8; R11 และ R12 เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน หรือเกิดร่วมกันกับ N-อะตอมที่ซึ่งมัน ยึดติดกับหมู่เฮเทอโรเอริลที่มี 5 สมาชิก; n เป็น 0, 1 หรือ 2 และเกลือของมันที่มีการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม เพื่อการบำบัดโรคจิต, การเจ็บปวด, การทำหน้าที่ผิดปกติที่มีการทำลายประสาทในความทรงจำและเรียนรู้, โรคจิตที่มี บุคลิกแบบแตกแยก, ภาวะสมองเสื่อม และโรคอื่นๆ ในที่ซึ่ง กระบวนการเกี่ยวกับการรับรู้แย่ลง เช่น ความผิดปกติในหน้าที่ของโรคที่มีการบกพร่องเกี่ยวกับความตั้งใจหรือโรคอัลไซเมอร์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง Ar เป็นเอริลที่ถูกแทนที่หรือเฮเทอโรเอริล 6 สมาชิกที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีไนโตรเจน 1,2 หรือ 3 อะตอมและในที่ซึ่ง หมู่เอริลและเฮเทอโรเอริลอาจถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, CN(C1-C6)- อัลคิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคอกซีที่ถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน, NR7R8, C(O)R9 หรือ SO2R10; R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ (C1-C6)-อัลคิล; R2 เป็นฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C2-C6)-อัลคีนิล ในที่ซึ่งไฮโดรเจนอะตอม อาจ แทนโดย CN,C(O)-R9 หรือ(C1-C6)-อัลคิล หรือเป็น (C2-C6)-อัลไคนิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่ โดยฮาโลเจน, -(CH2)n-(C3-C7)-ไซโคลอัลคิล,-(CH2)n-เฮเทอโรไซโคลอัลคิล, -C(O)-R9, -(CH2)n- เอริล หรือ-(CH2)n-5 หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทอโรเอริลที่มีเฮเทอโรอะตอม1,2 หรือ 3 อะตอมที่เลือก ได้จากหมุ่ที่ประกอบด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือไนโตเรจน ในที่ซึ่ง เอริล, ไซโคลอัลคิล, เฮเทอโรไซโคลอัลคิล และเฮเทอโรเอริลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือ มากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี, ฮาโลเจน (C1-C6)-อัลคิล, (C2-C6)-อัลคิล ที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหรือ (C1-C6)-อัลคอกซี R3,R4 และ R6 เป็นอิสระจากกันคือ เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี,ฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิลหรือ (C1-C6)-อัลคอกซี; R5 เป็น NO2,CN,C(O)R9,SO2R10 หรือ NR11R12; R7 และ R8 เป็นอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจนหรือ(C1-C6)-อัลคิล; R9 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล,(C1-C6)-อัลคอกซี หรือ NR7R8; R10 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล หรือ NR7R8; R11 และ R12 เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน หรือเกิดร่วมกันกับ N-อะตอมที่ซึ่งมัน ยึดติดกับหมู่เฮเทอโรเอริลที่มี 5 สมาชิก; n เป็น 0,1 หรือ 2 และเกลือของมันที่มีการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเพื่อการบำบัดโรคจิต, การเจ็บปวด, การทำหน้าที่ผิดปกติที่มีการทำลายประสาทในความทรงจำและเรียนรู้, โรคจิตที่มี บุคลิกแบบแตกแยก, ภาวะสมองเสื่อม และโรคอื่นๆ ในที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวกับการรับรู้แย่ลง เช่น ความผิดปกติในหน้าที่ของโรคที่มีการบกพร่องเกี่ยวกับความตั้งใจหรือโรคอัลไซเมอร์ DC60 (06/10/47) Invention involves a compound of the structural formula (chemical formula) I, where Ar is a replaced or replaced heteroeryl 6 member, where There are 1, 2 or 3 nitrogen atoms, and where the eryil and heteroaryyl group may be replaced by one or more displacement groups. Selectable from hydroxy, halogen, CN (C1-C6) - alkyl, (C1-C6) - halogen displaced alkyl, (C1-C6 ) - alkoxies, (C1-C6) - halogen substituted alkoxy, NR7R8, C (O) R9 or SO2R10; R1 is hydrogen or (C1-C6) - alkyl; R2 is a halogen, (C1-C6) - alkyl, (C2-C6) - alkynyl. Where the hydrogen atom may be represented by CN, C (O) -R9 or (C1-C6) - alkyl, or as (C2-C6) - alkyl, (C1-C6) - alkyl. Replaced by halogens, - (CH2) n- (C3-C7) - cycloalkyl, - (CH2) n-heterocyclic alkyl, -C (O) - R9, - (CH2) n-eril or - (CH2) n-5 or 6-heteroerril member with the selected 1, 2 or 3 heteroatoms. It is obtained from a group containing oxygen, sulfur or nitrogen where eryl, cycloalkyl, heterocyclo-alkyl And heteroeryl is not replaced or replaced by one or more displacement groups selected from the hydroxy, halogen (C1-C6) -alkyl group, (C1 -C6) - alkyl Replaced by halogen or (C1-C6) - The alkoxies R3, R4 and R6 are independent of each other, that is, Is hydrogen, hydroxy, halogen, (C1-C6) - alkyl or (C1-C6) - alkoxy; R5 is NO2, CN, C (O) R9, SO2R10 or NR11R12; R7 and R8 are independent of hydrogen or (C1-C6) - alkyl; R9 is (C1-C6) - alkyl, (C3-C6) - cyclo-alkyl, (C1-C6) - alkoxy or NR7R8; R10 is (C1-C6) - alkyl. L, (C3-C6) - cycloalkyl or NR7R8; R11 and R12 are independent of hydrogen. Or born together with N-atom where it Adhere to the hetero eril group with 5 members; n is 0, 1 or 2 and its salts with the addition of a pharmaceutical acceptable acid. For the treatment of psychosis, pain, neuropsychiatric disorders of memory and learning, psychotic disorder, dementia and other diseases where cognitive processes are poor. Down, such as functional disorders, impaired intentional disease, or Alzheimer's disease Invention involves a compound of the structural formula (chemical formula) I, where Ar is a replaced or a 6-membered hetero-eryl, with 1,2 or 3 nitrogen atoms. And in which The eril and hetero eril squad may be replaced by one or more substituting groups. Selectable from hydroxy, halogen, CN (C1-C6) - alkyl, (C1-C6) - halogen displaced alkyl, (C1-C6 ) - alkoxies, (C1-C6) - halogen substituted alkoxy, NR7R8, C (O) R9 or SO2R10; R1 is hydrogen or (C1-C6) - alkyl; R2 is a halogen, (C1-C6) - alkyl, (C2-C6) - alkynyl. Where the hydrogen atom may be represented by CN, C (O) -R9 or (C1-C6) - alkyl, or as (C2-C6) - alkyl, (C1-C6) - alkyl. Replaced by halogens, - (CH2) n- (C3-C7) - cycloalkyl, - (CH2) n-heterocyclic alkyl, -C (O) - R9, - (CH2) n-eril or - (CH2) n-5 or 6-heteroerril member with the selected 1,2 or 3 heteroatoms. It is obtained from a cylinder containing oxygen, sulfur or nitore, where eryl, cycloalkyl, heterocyclic alkyl. And heteroeryl is not replaced or replaced by one or more displacement groups selected from hydroxy, halogen (C1-C6) -alkyl groups, (C2 -C6) - alkyl Replaced by halogen or (C1-C6) - The alkoxies R3, R4 and R6 are independent of each other, that is, Is hydrogen, hydroxy, halogen, (C1-C6) - alkyl or (C1-C6) - alkoxy; R5 is NO2, CN, C (O) R9, SO2R10 or NR11R12; R7 and R8 are independent of each other. Hydrogen or (C1-C6) - alkyl; R9 is (C1-C6) - alkyl, (C3-C6) - cyclo-alkyl, (C1-C6) - alkoxy or NR7R8; R10 is (C1-C6) - alkyl. L, (C3-C6) - cycloalkyl or NR7R8; R11 and R12 are independent of hydrogen. Or born together with N-atom where it Adhere to the hetero eril group with 5 members; n is 0,1 or 2 and its salts with pharmacologically acceptable acidosis for the treatment of psychosis, pain, neuroprotective disorders in memory and learning, Split personality, dementia and other diseases where cognitive processes worsen, such as functional disorders, impaired intentional disease or Alzheimer's disease.

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง Ar เป็นเอริลที่ถูกแทนที่หรือเฮเทอโรเอริล 6 สมาชิกที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีไนโตรเจน 1,2 หรือ 3 อะตอมและในที่ซึ่ง หมู่เอริลและเฮเทอโรเอริลอาจถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, CN(C1-C6)- อัลคิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคอกซีที่ถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน, NR7R8, C(O)R9 แท็ก :1. Compound of the structural formula (chemical formula) I, where Ar is the displaced or heteroeryl of 6 replaced or non-replaced, containing 1,2 or 3 nitrogen atoms, and in Where The eril and hetero eril squad may be replaced by one or more substituting groups. Selectable from hydroxy, halogen, CN (C1-C6) - alkyl, (C1-C6) - halogen displaced alkyl, (C1-C6 ) - Alcoxies, (C1-C6) - halogen-displaced alkoxies, NR7R8, C (O) R9. Tags:
TH401003458A 2004-09-06 Substituted acid piperazine derivatives. TH72444A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH72444A true TH72444A (en) 2005-11-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY140470A (en) Substituted acylpiperazine derivatives
MY141308A (en) Malonamide derivatives
HK1110868A1 (en) Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists
ATE414703T1 (en) ISOXAZOLE DERIVATIVES AS INVERSE GABA A ALPHA5 AGONISTS
BRPI0415833A (en) triaza-spiropiperidine derivatives for use as glyt-1 inhibitors in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
MXPA05008619A (en) Novel 2-pyridinecarboxamide derivatives.
TW200505907A (en) Piperidine-benzenesulfonamide derivatives
RU2002125860A (en) NEW CYCLIC AMIDE DERIVATIVES
AR035722A1 (en) DERIVATIVES OF INDOL, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE THEM AND THE USE OF SUCH COMPOUNDS FOR THE PRODUCTION OF MEDICINES
PE20061297A1 (en) CHROME AND CHROME DERIVED COMPOUNDS MODULATING THE SEROTONIN 5-HT2C RECEPTOR
HUP0201935A2 (en) Purine derivatives inhibitors of tyrosine protein kinase syk
ATE162521T1 (en) 3-AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AND RELATED NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
MX2010005753A (en) Isoxazolo-pyrazine derivatives.
EA200970598A1 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES OF HETEROYARYL-PYRIDOPYRIMIDONE
AR064517A1 (en) BICYCLE PYRIMIDINIONS AND THEIR USES
DE602005011113D1 (en) MORPHINANDERIVATES AS MEANS AGAINST JUCKREIZ
RU2010119554A (en) SUBSTITUTED N-Phenyl-Bipyrrolidine Urea and Their Therapeutic Use
MX2009012383A (en) Arylamide pyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases.
MY173546A (en) Phenylpyrazole derivatives
DE69418789D1 (en) 2- (Piperidin-4-yl, pyridin-4-yl and tetrahydropyridin-4-yl) benzofuran-7-carbamate derivatives, their preparation and use as acetylcholinesterase inhibitors
AR075229A1 (en) DERIVATIVES OF DIHYDROQUINOLINONE.
WO2008155670A3 (en) Arylamide pyrimidone compounds
DE602008003221D1 (en) PROLINAMIDE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
RU2008110945A (en) N-OXIDES AS MEDICINES OF PIPERASIN AND PIPERIDINE DERIVATIVES
WO2004087653A3 (en) 4-ring imidazole derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptor-5