TH7179A - ระบบควบคุมหน่วยความจำที่ซ่อนไว้ - Google Patents

ระบบควบคุมหน่วยความจำที่ซ่อนไว้

Info

Publication number
TH7179A
TH7179A TH8801000119A TH8801000119A TH7179A TH 7179 A TH7179 A TH 7179A TH 8801000119 A TH8801000119 A TH 8801000119A TH 8801000119 A TH8801000119 A TH 8801000119A TH 7179 A TH7179 A TH 7179A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
biotin
glutamic acid
medium
temperature
acid
Prior art date
Application number
TH8801000119A
Other languages
English (en)
Other versions
TH6291B (th
Inventor
โมริ นายโตวิกัตซู
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7179A publication Critical patent/TH7179A/th
Publication of TH6291B publication Critical patent/TH6291B/th

Links

Abstract

มิวแตนส์เตรนที่มีความสามารถผลิตกรด L-กลูตามิค โดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมากจะได้ จากการให้ความไวอุณหภูมิต่อสารต้นฤทธิ์ไบดอดินแก่โครีฟอร์ม แบคที่เรียที่ผลิตจาก L-กลูตามิค เพาะสเตรนในตัวกลางเพื่อ ผลิตและรวบรวมกรด L-กลูตามิค ในตัวกลางมิวแตนท์สเตรนที่ สามารถผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคโดยไม่มีสารต้าน ฤทธิ์ไบโอคินในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมากจะได้โดยการ ให้ความไวอุณหภูมิต่อสารต้านสารฤทธิ์ไบโอตินและความสามารถ ผลิต L-ไลซีน แก่โครีนิฟอร์แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค เพาะสเตรนนี้ในตัวกลางเหลวเพื่อผลิตและรวบรวม L-ไลซีนและ กรด L-กลูตามิค พร้อม ๆ กันในตัวกลาง

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :ฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณซึ่งประกอบไปด้วย การให้ความไวอุณหภูมิต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินซึ่งถูกผลิตโดย ใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบโต ที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือกสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิ ที่ประมาณ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบดตดังกล่าวแต่ไม่ไว อุณหภูมิในตัวกลางที่ปรศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และให้ความสามารถในการผลิต L-ไลซินแก่โครีนิฟอร์มแบคทีเรีย ที่ผลิตกรด L-กลูตามิค 1 2. วิธีการของการผลิตกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ.- 40 ซ. ที่ระยะกลางของ การเพาะ 1 3. วิธีการของการผลิตกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ.- 40 ซ. ที่ระยะกลางดัง กล่าวของการเพาะ 1 4. วิธีการของการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือ สิทธิ 4 ที่ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ. - 40 ซ. ที่ ระยกลางดังกล่าวของการเพาะ 1 5. วิธีการของการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือ สิทธิ 4 ที่ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 37 ซ. - 40 ซ. ที่ ระยะกลางดังกล่าวของการเพาะ (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 3 หน้า, 3 รูป) 1.วิธีการผลิตกรด L-กลูตามิคโดยการหมักที่ปราศจากสารต้าน ฤทธิ์ไบโอติน ซึ่งประกอบไปด้วยขั้นตอนของ การเพาะมิวแตนส์สเตรนในของเหลวเลี้ยงเชื้อ การเลี้ยงอุณหภูมิที่ระยะกลางของการเพาะถึงอุณหภูมิที่ซึ่ง มิวแตนท์สเตรนไวต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินที่ความเข้มข้นที่ ซึ่งความเติบโตของมิแตนท์สเตรนอยู่ที่ 31.5 องศาเซลเซียส ที่ค่อนข้างเท่ากับอุณหภูมิที่ไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดัง กล่าว การผลิตและรวบรวมกรด L-กลูตามิคในตัวกลาง และ การรวมรวบกรด L-กลูตามิคออกจากตัวกลาง ซึ่งมิวแนท์สเตรนดัง กล่าวเป็นโครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค ซึ่ง มีมิวเตชั่นที่ไว อุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบ โอติน ซึ่งถูกผลิตโดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิต L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นใน ตัวกลางความเติบโตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือกสเต รนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 องศาเซลเซียส ในตัวกลางความเติบโต ดังกล่าวแต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจากสารต้าน ฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และมีความสามารถผลิตกรด L-กลุตามิค โดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลางใด ๆ ที่มีไบโอ ดินในปริมาณมาก 2. วิธีการผลิตกรด L-กลูตามินตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสาร ต้านฤทธิ์ไบโอตินคือโพลีออกซีอทธิลีนซอร์บิแทนโมโนปาล์ มิเตท 3. วิธีการผลิตกรด L-กลูตามิคข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งชั้น เอ็กเพรสชั่นโปรตีนหลายชั้นในมิวแตนท์สเตรนดังกล่าวของยีน หนึ่งหรือมากกว่าที่เลือกหลุ่มที่ประกอบด้วยกลูตาเมทดี ไฮโดรจีเนสยีน ซิเตรทซินเธสยีน ฟอสฟออีนอลไพรูเวทคีไฮโดร จีเนสยีน และไอโซซิเตรทดีไฮจีเนสยีนถูกทำให้เพิ่มพูนขึ้น 4. วิธีการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคโดยการหมักที่ปราศ จากสารต้านฤทธิ์ ไบโอติน ซึ่งประกอบไปด้วยขั้นตอนของ การเพาะมิวแตนท์สเตรนในของเหลวเลี้ยงเชื้อ การผลิตและรวบรวม L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคในตัวกลาง และ รวบรวมมันออกมาจากตัวกลาง ซึ่งมิวแตนท์สแตรนดังกล่าวมีต้น กำเนิดจากโครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตจากกรด L-กลูตามิค ซึ่งมีการมิเตชั่นเพื่อให้มีความสามารถในการผลิต L-ไลซีน และมิวเตชั่นที่ไวอุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบ โอติน ซึ่งถูกผลิตโดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่น ในตัวกลางความเติบโตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการ เลือกสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 องซศาเซลเซียส ในตัวกลาง ความเติบโตดังกล่าว แต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจาก สารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และมีความสามารถในการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสาร ต้านฤทะไบ โอตินในปริมาณมาก 5. วิธีการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิค ตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสาต้านฤทธิ์ไบโอตินคือ โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนโ มโนฟาล์มมิเตท 6. มิวแตนท์สเตรนของดครีนิฟอร์มแบคทีรเยซึ่งมีมิวเตชั่นที่ เกี่ยวข้องกับที่ไวอุณหภูมิต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินซึ่งถูก ผลิตโดยใช้ในการทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีรียที่ผลิต กรด L-กลูตามิค, การนำวิะการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบ โตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบไฮตินและการเลือสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิ ที่ประมาณ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบโตดักงล่าวแต่ไม่ไว อุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอิตนดังกล่าว และมีความสามารถผลิตกรด L-กลูตามิคโดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบ โอตินใด ๆ ในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมาก 7. มิวแตนท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งสาต้านฤทธิ์ไบโอ ตินคือ โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนดมโนปาล์มมิเตท 8. มิวแตท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 6 มีมิวเตชั่นเพื่อให้มี ความสามารถในการผลิต L-ไลซีน และมีความสามารถผลิตทั้ง L-ไล ซีน และกรด L-กลูตามิค แม้ไม่มีสารต้นฤทธิ์ ไบโอตินใด ๆ ใน ตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมาก 9. มิวแตนท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งสารต้านฤทธิ์ไบโอ ติน โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนดมโนปาล์มิเตท 1 0. วิธีการเพาะพันธุ์มิวแตนท์โครีฟอร์มสเตรนที่สามารถผลิต กรด L-กลูตามิคโดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลาง ที่มีไบโอตินในปริมาณมาก ซึ่งประกอบไปด้วย การให้ความไวอุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบโอติน แก่โครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค ซึ่งถูกผลิต โดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบโต ที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบดตดังกล่าว แต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัว กลางที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว 1 1. วิธีการเพาะพันธ์มิวแตนท์สเตรนโครีนิฟอร์มสเตรนที่ สามารถผลิตทั้ง L-ไลซีน และกรด L- กลูตามิคโดยไม่มีสารต้าน ฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณซึ่งประกอบ ไปด้วย การให้ความไวอุณหภูมิต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินซึ่งถูกผลิตโดย ใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบโต ที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือกสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิ ที่ประมาณ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบดตดังกล่าวแต่ไม่ไว อุณหภูมิในตัวกลางที่ปรศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และให้ความสามารถในการผลิต L-ไลซินแก่โครีนิฟอร์มแบคทีเรีย ที่ผลิตกรด L-กลูตามิค 1 2. วิธีการของการผลิตกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ.- 40 ซ. ที่ระยะกลางของ การเพาะ 1 3. วิธีการของการผลิตกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ.- 40 ซ. ที่ระยะกลางดัง กล่าวของการเพาะ 1 4. วิธีการของการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือ สิทธิ 4 ที่ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 33 ซ. - 40 ซ. ที่ ระยกลางดังกล่าวของการเพาะ 1 5. วิธีการของการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือ สิทธิ 4 ที่ซึ่งอุณหภูมิถูกเลี้ยงไว้ที่ 37 ซ. - 40 ซ. ที่ ระยะกลางดังกล่าวของการเพาะ.วิธีการผลิตกรด L-กลูตามิคโดย การหมักที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอติน ซึ่งประกอบไปด้วย ขั้นตอนของ การเพาะมิวแตนส์สเตรนในของเหลวเลี้ยงเชื้อ การเลี้ยงอุณหภูมิที่ระยะกลางของการเพาะถึงอุณหภูมิที่ซึ่ง มิวแตนท์สเตรนไวต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินที่ความเข้มข้นที่ ซึ่งความเติบโตของมิแตนท์สเตรนอยู่ที่ 31.5 องศาเซลเซียส ที่ค่อนข้างเท่ากับอุณหภูมิที่ไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดัง กล่าว การผลิตและรวบรวมกรด L-กลูตามิคในตัวกลาง และ การรวมรวบกรด L-กลูตามิคออกจากตัวกลาง ซึ่งมิวแนท์สเตรนดัง กล่าวเป็นโครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค ซึ่ง มีมิวเตชั่นที่ไว อุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบ โอติน ซึ่งถูกผลิตโดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิต L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นใน ตัวกลางความเติบโตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือกสเต รนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 องศาเซลเซียส ในตัวกลางความเติบโต ดังกล่าวแต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจากสารต้าน ฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และมีความสามารถผลิตกรด L-กลุตามิค โดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลางใด ๆ ที่มีไบโอ ดินในปริมาณมาก 2. วิธีการผลิตกรด L-กลูตามินตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสาร ต้านฤทธิ์ไบโอตินคือโพลีออกซีอทธิลีนซอร์บิแทนโมโนปาล์ มิเตท 3. วิธีการผลิตกรด L-กลูตามิคข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งชั้น เอ็กเพรสชั่นโปรตีนหลายชั้นในมิวแตนท์สเตรนดังกล่าวของยีน หนึ่งหรือมากกว่าที่เลือกหลุ่มที่ประกอบด้วยกลูตาเมทดี ไฮโดรจีเนสยีน ซิเตรทซินเธสยีน ฟอสฟออีนอลไพรูเวทคีไฮโดร จีเนสยีน และไอโซซิเตรทดีไฮจีเนสยีนถูกทำให้เพิ่มพูนขึ้น 4. วิธีการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคโดยการหมักที่ปราศ จากสารต้านฤทธิ์ ไบโอติน ซึ่งประกอบไปด้วยขั้นตอนของ การเพาะมิวแตนท์สเตรนในของเหลวเลี้ยงเชื้อ การผลิตและรวบรวม L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคในตัวกลาง และ รวบรวมมันออกมาจากตัวกลาง ซึ่งมิวแตนท์สแตรนดังกล่าวมีต้น กำเนิดจากโครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตจากกรด L-กลูตามิค ซึ่งมีการมิเตชั่นเพื่อให้มีความสามารถในการผลิต L-ไลซีน และมิวเตชั่นที่ไวอุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบ โอติน ซึ่งถูกผลิตโดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่น ในตัวกลางความเติบโตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการ เลือกสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 องซศาเซลเซียส ในตัวกลาง ความเติบโตดังกล่าว แต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจาก สารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว และมีความสามารถในการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิคตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสาร ต้านฤทะไบ โอตินในปริมาณมาก 5. วิธีการผลิต L-ไลซีนและกรด L-กลูตามิค ตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสาต้านฤทธิ์ไบโอตินคือ โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนโ มโนฟาล์มมิเตท 6. มิวแตนท์สเตรนของดครีนิฟอร์มแบคทีรเยซึ่งมีมิวเตชั่นที่ เกี่ยวข้องกับที่ไวอุณหภูมิต่อสารต้านฤทธิ์ไบโอตินซึ่งถูก ผลิตโดยใช้ในการทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีรียที่ผลิต กรด L-กลูตามิค, การนำวิะการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบ โตที่มีสารต้านฤทธิ์ไบไฮตินและการเลือสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิ ที่ประมาณ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบโตดักงล่าวแต่ไม่ไว อุณหภูมิในตัวกลางที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอิตนดังกล่าว และมีความสามารถผลิตกรด L-กลูตามิคโดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบ โอตินใด ๆ ในตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมาก 7. มิวแตนท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งสาต้านฤทธิ์ไบโอ ตินคือ โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนดมโนปาล์มมิเตท 8. มิวแตท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 6 มีมิวเตชั่นเพื่อให้มี ความสามารถในการผลิต L-ไลซีน และมีความสามารถผลิตทั้ง L-ไล ซีน และกรด L-กลูตามิค แม้ไม่มีสารต้นฤทธิ์ ไบโอตินใด ๆ ใน ตัวกลางที่มีไบโอตินในปริมาณมาก 9. มิวแตนท์สเตรนตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่งสารต้านฤทธิ์ไบโอ ติน โพลีออกซีเอทธิลีนซอร์บิแทนดมโนปาล์มิเตท 1 0. วิธีการเพาะพันธุ์มิวแตนท์โครีฟอร์มสเตรนที่สามารถผลิต กรด L-กลูตามิคโดยไม่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินใด ๆ ในตัวกลาง ที่มีไบโอตินในปริมาณมาก ซึ่งประกอบไปด้วย การให้ความไวอุณหภูมิที่เกี่ยวข้องกับสารต้านฤทธิ์ไบโอติน แก่โครีนิฟอร์มแบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค ซึ่งถูกผลิต โดยใช้การทำมิวเตชั่นแก่โครีนิฟอร์ม แบคทีเรียที่ผลิตกรด L-กลูตามิค, การนำวิธีการรีพลิเคชั่นในตัวกลางความเติบโต ที่มีสารต้านฤทธิ์ไบโอตินและการเลือสเตรนซึ่งไวอุณหภูมิที่ 37 ซ. ในตัวกลางความเติบดตดังกล่าว แต่ไม่ไวอุณหภูมิในตัว กลางที่ปราศจากสารต้านฤทธิ์ไบโอตินดังกล่าว 1
1. วิธีการเพาะพันธ์มิวแตนท์สเตรนโครีนิฟอร์มสเตรนที่ สามารถผลิตทั้ง L-ไลซีน และกรด L- กลูตามิคโดยไม่มีสารต้าน
TH8801000119A 1988-02-18 ระบบควบคุมหน่วยความจำที่ซ่อนไว้ TH6291B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7179A true TH7179A (th) 1990-01-02
TH6291B TH6291B (th) 1996-11-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Boettcher et al. Depressed light emission by symbiotic Vibrio fischeri of the sepiolid squid Euprymna scolopes
Abd-el-Malek et al. 363. Studies in the bacteriology of milk: II. The staphylococci and micrococci of milk
Ferrer et al. A medium for improved recovery of bacteria from water
Johnson et al. Regulation of the β-ketoadipate pathway in Alcaligenes eutrophus
ATE198620T1 (de) Methode eines klonalen wachstums von streptococcus pneumoniae
Carter Egg yolk agar for isolation of coagulase-positive staphylococci
Medill et al. A synthetic medium for the L type colonies of Proteus
Stumm-Zollinger Substrate utilization in heterogeneous bacterial communities
Lyon et al. Utilization of amino acids during growth of Mycobacterium tuberculosis in rotary cultures
Kameda et al. A method for isolating bacteria capable of producing 6-aminopenicillanic acid from benzylpenicillin
CA2461915A1 (en) Isolation and cultivation of microorganisms from natural environments and drug discovery based thereon
Doroshenko et al. Characterization of Bacillus cereusDissociants
TH7179A (th) ระบบควบคุมหน่วยความจำที่ซ่อนไว้
Bondi et al. Isolation of penicillin-susceptible mutants from penicillinase-producing strains of M. pyogenes
TH6291B (th) ระบบควบคุมหน่วยความจำที่ซ่อนไว้
Frelinger et al. Effects of chloramphenicol on the circadian rhythm of Neurospora crassa
Stockland et al. Lactate dehydrogenase activity in certain strains of Staphylococcus aureus
Cove et al. The vitamin requirements of staphylococci isolated from human skin
Kalfas et al. Identification procedures for oral Actinomyces species
TH20765A (th) วิธีการผลิต l-ไลซีนและกรด l-กลูตามิคโดยการหมัก
TH9790B (th) วิธีการผลิต l-ไลซีนและกรด l-กลูตามิคโดยการหมัก
Gay et al. Comparative study of the growth of two strains of Nitrobacter in batch and continuous culture
El-Helaly et al. Production of cellulase (Cx) by different species of Erwinia
SU1643611A1 (ru) Способ определени антибактериальной активности пестицина 1 JeRSINIa реSтIS
SU417466A1 (th)